Cetirizine (EENT)

Nama-nama merek: Zerviate
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Cetirizine (EENT)

Cetirizine hidroklorida memiliki kegunaan sebagai berikut:

Larutan mata cetirizine hidroklorida (cetirizine 0,24%) diindikasikan untuk pengobatan gatal pada mata yang berhubungan dengan konjungtivitis alergi.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Cetirizine (EENT)

Umum

Cetirizine hidroklorida tersedia dalam bentuk sediaan dan kekuatan berikut:

Larutan mata steril: 2,4 mg cetirizine per mL (0,24%).

Dosis

Sangat penting agar label produsen dikonsultasikan untuk informasi lebih rinci mengenai dosis dan cara pemberian obat ini. Ringkasan dosis:

Pasien Anak

Dosis yang dianjurkan untuk larutan mata cetirizine hidroklorida (cetirizine 0,24%) adalah satu tetes yang diteteskan ke setiap mata yang terkena dua kali sehari (kira-kira 8 jam terpisah).

Dewasa

Dosis yang dianjurkan untuk larutan mata cetirizine hidroklorida (cetirizine 0,24%) adalah satu tetes yang diteteskan ke setiap mata yang terkena dua kali sehari (jarak sekitar 8 jam).

Peringatan

Kontraindikasi

Tidak ada.

Peringatan/Tindakan Pencegahan

Kontaminasi Ujung dan Larutan

Seperti halnya obat tetes mata lainnya, berhati-hatilah agar tidak menyentuh kelopak mata atau area sekitarnya dengan ujung penetes botol untuk mencegah kontaminasi ujung dan larutan. Tutup botol saat tidak digunakan.

Pemakaian Lensa Kontak

Pasien disarankan untuk tidak memakai lensa kontak jika matanya merah.

Cetirizine hidroklorida tidak boleh diberikan saat memakai lensa kontak. Lepaskan lensa kontak sebelum pemberian cetirizine hidroklorida. Pengawet dalam setirizin hidroklorida, benzalkonium klorida, dapat diserap oleh lensa kontak lunak. Lensa dapat dipasang kembali setelah 10 menit setelah pemberian cetirizine hidroklorida.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Ringkasan Risiko: Tidak ada penelitian yang memadai atau terkontrol dengan baik mengenai larutan mata cetirizine hidroklorida (cetirizine 0,24%) pada wanita hamil. Cetirizine harus digunakan pada kehamilan hanya jika potensi manfaatnya sesuai dengan potensi risiko pada janin.

Data Hewan: Cetirizine tidak bersifat teratogenik pada tikus, mencit, atau kelinci pada dosis oral hingga 96, 225, dan 135 mg/kg, masing-masing (kira-kira 1300, 4930, dan 7400 kali dosis maksimum yang direkomendasikan untuk mata manusia, berdasarkan mg/m 2).

Laktasi

Cetirizine telah dilaporkan diekskresikan dalam ASI setelah pemberian oral. Beberapa dosis cetirizine oral (10 mg tablet sekali sehari selama 10 hari) menghasilkan tingkat sistemik (rata-rata C max= 311 ng/mL) yang 100 kali lebih tinggi daripada paparan pada manusia yang diamati (rata-rata C max= 3,1 ng/mL) setelahnya. pemberian larutan tetes mata cetirizine 0,24% dua kali sehari pada kedua mata selama satu minggu. Ketersediaan hayati yang sebanding telah ditemukan antara bentuk sediaan tablet dan sirup. Namun, tidak diketahui apakah penyerapan sistemik akibat pemberian cetirizine hidroklorida topikal pada mata dapat menghasilkan jumlah yang dapat dideteksi dalam ASI.

Tidak ada informasi yang memadai mengenai efek cetirizine pada bayi yang disusui, atau efek pada produksi susu untuk menginformasikan risiko cetirizine hidroklorida pada bayi selama menyusui. Manfaat menyusui bagi perkembangan dan kesehatan harus dipertimbangkan seiring dengan kebutuhan klinis ibu akan cetirizine hydrochloride dan potensi efek samping cetirizine hydrochloride pada anak yang disusui.

Penggunaan pada Anak

Keamanan dan efektivitas cetirizine hydrochloride telah ditentukan didirikan pada pasien anak berusia dua tahun ke atas. Penggunaan cetirizine hidroklorida pada pasien anak-anak ini didukung oleh bukti dari penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik mengenai cetirizine hidroklorida pada pasien anak-anak dan dewasa.

Penggunaan Geriatrik

Tidak ada perbedaan keseluruhan dalam hal keamanan atau efektivitas yang diamati antara lansia dan pasien dewasa. pasien yang lebih muda.

Efek Merugikan yang Umum

Reaksi merugikan yang paling umum (1–7%) adalah hiperemia mata, nyeri pada tempat suntikan, dan penurunan ketajaman penglihatan.

Apa pengaruh obat lain Cetirizine (EENT)

Obat Tertentu

Sangat penting agar label produsen dikonsultasikan untuk informasi lebih rinci mengenai interaksi dengan obat ini, termasuk kemungkinan penyesuaian dosis. Sorotan interaksi:

Silakan lihat label produk untuk informasi interaksi obat.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer