Clidinium

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Clidinium

Penyakit Ulkus Peptikum

Digunakan dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida sebagai terapi tambahan dalam pengobatan penyakit tukak lambung; namun, tidak ada data konklusif yang menyatakan bahwa antimuskarinik dapat membantu penyembuhan, menurunkan angka kekambuhan, atau mencegah komplikasi tukak lambung.

Dengan munculnya terapi yang lebih efektif untuk pengobatan penyakit tukak lambung, antimuskarinik hanya memiliki peran yang sangat penting dalam pengobatan penyakit tukak lambung. kegunaannya terbatas dalam kondisi ini.

Gangguan Motilitas GI

Digunakan dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida dalam pengobatan gangguan motilitas GI fungsional (misalnya, sindrom iritasi usus besar).

Memiliki kemanjuran yang terbatas dalam pengobatan gangguan motilitas GI dan hanya boleh digunakan jika tindakan lain (misalnya diet, sedasi, konseling, perbaikan faktor lingkungan) hanya memberikan sedikit atau tidak ada manfaat.

Enterocolitis Akut

Digunakan dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida dalam pengobatan enterokolitis akut. Namun, antimuskarinik harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan diare atau kolitis ulserativa. (Lihat Perhatian.)

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Clidinium

Administrasi

Administrasi Lisan

Berikan secara oral 3 atau 4 kali sehari sebelum makan dan sebelum tidur.

Dosis

Tersedia sebagai clidinium bromida; dosis dinyatakan dalam garam.

Seperti antimuskarinik lainnya, dosis yang lebih tinggi dari yang dianjurkan mungkin diperlukan untuk mendapatkan efek terapeutik.

Clidinium bromida tersedia secara komersial di AS hanya dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida. Sediaan kombinasi rasio tetap tidak mengizinkan titrasi dosis individual.

Dewasa

Gangguan GI Lisan

Dosis pemeliharaan clidinium bromida yang biasa adalah 2,5 atau 5 mg (1 atau 2 kapsul clidinium bromida dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida) 3 atau 4 kali sehari diberikan sebelum makan dan sebelum tidur.

Populasi Khusus

Gangguan Hati

Tidak ada rekomendasi dosis khusus. Gunakan dengan hati-hati.

Gangguan Ginjal

Tidak ada rekomendasi dosis khusus. Gunakan dengan hati-hati.

Pasien Geriatri

Awalnya, tidak lebih dari 5 mg clidinium bromida setiap hari (2 kapsul clidinium bromida dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida). Tingkatkan dosis secara bertahap jika diperlukan dan dapat ditoleransi. Berikan dosis efektif terkecil. (Lihat Penggunaan Geriatrik pada Bagian Perhatian.)

Pasien yang Lemah

Pada awalnya, berikan hingga 5 mg clidinium bromida setiap hari (2 kapsul clidinium bromida dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida); kemudian sesuaikan dosis selanjutnya berdasarkan toleransi dan respon pasien. Berikan dosis efektif terkecil.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Glaukoma (untuk menghindari midriasis).
  • Hipertrofi prostat atau obstruksi leher kandung kemih jinak.
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap clidinium atau bahan apa pun dalam formulasi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Efek SSP

    Risiko mengantuk. Kinerja aktivitas yang memerlukan kewaspadaan mental dan koordinasi fisik (misalnya mengoperasikan kendaraan atau mesin lain, melakukan pekerjaan berbahaya) mungkin terganggu. (Lihat Saran untuk Pasien.)

    Efek Termoregulasi

    Paparan terhadap suhu lingkungan yang tinggi dapat menyebabkan sujud panas pada pasien yang menerima antimuskarinik. Peningkatan risiko hipertermia pada pasien demam. Gunakan dengan hati-hati pada pasien yang mungkin terpapar suhu lingkungan tinggi atau pada pasien demam.

    Diare

    Diare mungkin merupakan tanda awal obstruksi usus tidak tuntas, terutama pada pasien dengan ileostomi atau kolostomi; gunakan dengan sangat hati-hati.

    Kewaspadaan Umum

    Penggunaan Kombinasi Tetap

    Clidinium tersedia secara komersial di AS hanya dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida. Pertimbangkan peringatan, tindakan pencegahan, dan kontraindikasi yang terkait dengan klordiazepoksida.

    Efek GI

    Perhatian pada pasien dengan kolitis ulserativa; dosis besar dapat menekan motilitas usus, mengakibatkan ileus paralitik dan megakolon toksik.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah clidinium didistribusikan ke dalam susu.

    Risiko penekanan laktasi.

    Penggunaan untuk Anak

    Keamanan dan kemanjuran clidinium bromida dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida belum diketahui pada pasien anak.

    Penggunaan Geriatri

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien geriatri. Pasien geriatri mungkin rentan terhadap efek samping (misalnya mengantuk, ataksia, kebingungan) ketika menerima clidinium bromida dalam kombinasi tetap dengan klordiazepoksida hidroklorida. Efek samping seperti itu dapat terjadi bahkan pada kisaran dosis yang lebih rendah. (Lihat Pasien Geriatri pada Dosis dan Cara Pemberian.)

    Gangguan Hati

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit hati.

    Gangguan Ginjal

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit ginjal.

    Efek Merugikan yang Umum

    Xerostomia, penglihatan kabur, konstipasi, keraguan berkemih.

    Apa pengaruh obat lain Clidinium

    Obat dengan Efek Antikolinergik

    Efek samping tambahan akibat blokade kolinergik (misalnya xerostomia, penglihatan kabur, konstipasi). Anjurkan kemungkinan peningkatan efek antikolinergik.

    Obat yang Diberikan Secara Oral

    Potensi interaksi farmakokinetik (perubahan penyerapan GI berbagai obat). Antimuskarinik dapat menghambat motilitas GI, menunda pengosongan lambung, dan memperpanjang waktu transit GI.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Acetaminophen

    Menurunkan laju tetapi tidak meningkatkan penyerapan acetaminophen; dapat menunda timbulnya efek terapeutik asetaminofen

    Amantadine

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien tentang kemungkinannya

    Antasida

    Kemungkinan penurunan penyerapan antimuskarinik

    Berikan antimuskarinik setidaknya 1 jam sebelum antasida

    Agen antiaritmia, tipe I (misalnya, disopyramide, procainamide, quinidine)

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien tentang kemungkinan tersebut

    Antidepresan, trisiklik

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien tentang kemungkinannya

    Antihistamin

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien tentang kemungkinannya

    Agen antiparkinson

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien tentang kemungkinan

    Kortikosteroid

    Kemungkinan peningkatan TIO

    Digoksin (larut lambat)

    Peningkatan konsentrasi digoksin serum dengan obat antikolinergik lain dan larut perlahan tablet digoksin

    Gunakan larutan oral digoksin atau tablet yang larut dengan cepat; amati tanda-tanda toksisitas digoksin

    Ketokonazol

    Kemungkinan penurunan penyerapan ketokonazol

    Berikan antimuskarinik ≥2 jam setelah ketokonazol

    Levodopa

    Kemungkinan peningkatan metabolisme levodopa lambung, mengakibatkan penurunan penyerapan levodopa

    Kemungkinan toksisitas levodopa jika antimuskarinik dihentikan tanpa pengurangan dosis levodopa secara bersamaan

    Meperidine

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien tentang kemungkinannya

    Fenotiazin

    Kemungkinan efek antikolinergik tambahan yang merugikan

    Beri tahu pasien mengenai kemungkinan tersebut

    Kalium klorida

    Antimuskarinik dapat memperlambat transit saluran pencernaan, sehingga meningkatkan risiko toksisitas mukosa saluran pencernaan kalium klorida

    Berikan secara bersamaan dengan hati-hati (terutama dengan sediaan matriks lilin kalium klorida)

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer