Comirnaty

Generieke naam: COVID-19 Vaccine, MRNA
Doseringsvorm: suspensie voor intramusculaire injectie
Geneesmiddelklasse: Virale vaccins

Gebruik van Comirnaty

Comirnaty 2023-2024 Formula (COVID-19-vaccin, mRNA) is een vaccin gemaakt door Pfizer en BioNTech dat uw lichaam kan helpen immuniteit te ontwikkelen tegen SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt. Comirnaty is een door de FDA goedgekeurd vaccin voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar en heeft ook een autorisatie voor noodgebruik (EUA) voor kinderen van 6 maanden tot 11 jaar.

Dit bijgewerkte vaccin bevat piekeiwitten voor de XBB.1.5 sublijn van SARS-CoV-2 en onderzoeken hebben aangetoond dat het aanzienlijk verbeterde reacties vertoont tegen meerdere Omicron XBB-gerelateerde sublijnen, waaronder XBB.1.5, XBB.1.16 en XBB.2.3, vergeleken met de Omicron BA.4/BA.5- aangepast bivalent vaccin. Preklinische gegevens tonen ook aan dat serumantilichamen geïnduceerd door het bijgewerkte vaccin voor 2023-2024 de onlangs opgekomen Omicron BA.2.86 (Pirola) en de wereldwijd dominante Omicron-gerelateerde EG.5.1 (Eris) subvariant effectief neutraliseren in vergelijking met het vorige bivalente vaccin. .

Voor personen die eerder zijn gevaccineerd met een COVID-19-vaccin, dien Comirnaty ten minste 2 maanden na de laatste dosis van het COVID-19-vaccin toe.

Comirnaty 2023-2024-formule is geïndiceerd als enkele dosis voor de meeste volwassenen en kinderen van 5 jaar en ouder. Kinderen jonger dan 5 jaar kunnen in aanmerking komen voor extra doses van dit vaccin als ze nog niet een reeks van drie doses hebben voltooid met eerdere formuleringen van een COVID-19-vaccin.

Comirnaty (formule 2023-2024) werd door de FDA goedgekeurd en kreeg op 11 september 2023 EUA.

Comirnaty bijwerkingen

Comirnaty kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder allergische reacties. Een ernstige allergische reactie treedt gewoonlijk op binnen enkele minuten tot een uur na toediening van een dosis van het vaccin. Om deze reden kan uw vaccinatieleverancier u vragen om op de plaats te blijven waar u uw vaccin heeft gekregen voor controle na vaccinatie.

Tekenen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn:

  • Moeilijke ademhaling
  • Zwelling van uw gezicht en keel
  • Een snelle hartslag
  • Een ernstige uitslag over uw hele lichaam
  • Duizeligheid en zwakte .
  • Myocarditis en pericarditis

    Myocarditis (ontsteking van de hartspier) en pericarditis (ontsteking van het slijmvlies buiten het hart) zijn zeldzame bijwerkingen die bij sommige patiënten zijn voorgekomen. mensen die het vaccin hebben gekregen. Bij de meeste gevallen begonnen de symptomen binnen een paar dagen na het vaccin, en de symptomen verdwenen met conservatieve behandeling. U moet onmiddellijk medische hulp inroepen als u een van de volgende symptomen heeft nadat u het vaccin heeft gekregen:

  • Pijn op de borst
  • Kortademigheid
  • Gevoelens van een snel kloppend, fladderend of bonzend hart.
  • Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

  • Pijn op de injectieplaats (tot 91% )
  • Vermoeidheid (tot 78%)
  • Hoofdpijn (tot 76%)
  • Koude rillingen (tot 49%)
  • Spierpijn (tot 46%)
  • Gewrichtspijn (tot 28%)
  • Koorts (tot 24%)
  • Zwellingen op de injectieplaats (tot 12%)
  • Roodheid op de injectieplaats (tot 10%).
  • Dit zijn mogelijk niet alle mogelijke bijwerkingen van het vaccin. Er kunnen ernstige en onverwachte bijwerkingen optreden.

    Als u een ernstige allergische reactie ervaart, bel dan 911 of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

    Bel de vaccinatieleverancier of uw zorgverlener als u bijwerkingen heeft waar u last van heeft of die niet verdwijnen.

    Meld bijwerkingen van het vaccin aan het FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Het gratis VAERS-nummer is 1-800-822-7967 of rapporteer online op https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.

    Voordat u neemt Comirnaty

    U mag Comirnaty niet krijgen als u een ernstige allergische reactie heeft gehad op een eerdere dosis Comirnaty (ook wel Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin genoemd) of op één van de bestanddelen van het vaccin (zie 'Ingrediënten' hieronder).

    /p>

    Er zijn onvoldoende gegevens om vrouwen te informeren over de risico's die verband houden met vaccins tijdens de zwangerschap, maar zeer beperkte dierstudies hebben geen bewijs opgeleverd van schade aan de foetus. Zwangere vrouwen die besmet zijn met SARS-CoV-2 lopen een verhoogd risico op ernstige COVID-19 vergeleken met niet-zwangere vrouwen.

    Het is niet bekend of Comirnaty wordt uitgescheiden in de moedermelk of wat de effecten zijn op zuigelingen die borstvoeding krijgen of op de melkproductie/-uitscheiding. Overweeg de voordelen versus de risico's.

    De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bewijs uit klinische onderzoeken wijst er sterk op dat een enkele dosis Comirnaty niet effectief is bij personen jonger dan 6 maanden.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Comirnaty

    Comirnaty wordt aan u toegediend als injectie in een spier, meestal de deltaspier van de bovenarm.

  • De gebruikelijke dosering is 0,3 ml
  • Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd bij mensen die een ernstige allergische reactie (zoals anafylaxie) hebben gehad op enig bestanddeel van Comirnaty.

    Postmarketinggegevens hebben aangetoond dat er een verhoogd risico is op myocarditis en pericarditis, met name binnen de eerste week na vaccinatie. Het hoogste waargenomen risico voor Comirnaty geldt voor mannen in de leeftijd van 12 tot en met 17 jaar.

    Flauwvallen kan optreden in verband met de toediening van vaccins, inclusief Comirnaty. Vertel het uw zorgverlener als u vatbaar bent voor flauwvallen en neem maatregelen om uzelf tegen letsel te beschermen (zoals liggen).

    Immuungecompromitteerde personen, inclusief personen die immunosuppressieve therapie krijgen, reageren mogelijk minder goed op Comirnaty.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Comirnaty

    Vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te gebruiken. Vertel het uw arts als u het volgende gebruikt:

  • een bloedverdunner
  • een geneesmiddel dat uw immuunsysteem beïnvloedt.
  • Vertel het ook aan uw arts. uw zorgverlener als u andere COVID-19-vaccins heeft gekregen.

    Populaire veelgestelde vragen

    Ibuprofen kan na het COVID-boostervaccin worden ingenomen als u eventuele vaccingerelateerde bijwerkingen, zoals een pijnlijke arm, hoofdpijn of koorts, wilt verlichten. De gebruikelijke dosering ibuprofen voor volwassenen na de booster is 200 tot 400 mg, maximaal 3 of 4 keer per dag. Lees verder

    Ibuprofen kan na het COVID-boostervaccin worden ingenomen als u eventuele vaccingerelateerde bijwerkingen zoals een pijnlijke arm, hoofdpijn of koorts wilt verlichten. De gebruikelijke dosering ibuprofen voor volwassenen na de booster is 200 tot 400 mg, maximaal 3 of 4 keer per dag. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden