Cysteamine Hydrochloride

Nama-nama merek: Cystaran
Kelas obat: Agen Antineoplastik , Agen Antineoplastik

Penggunaan Cysteamine Hydrochloride

Akumulasi Kristal Sistin Kornea

Pengobatan akumulasi kristal sistin kornea pada pasien dengan sistinosis (ditetapkan sebagai obat yatim piatu oleh FDA untuk penggunaan ini).

Karena sistein oral tidak membalikkan kornea akumulasi kristal sistin pada pasien sistinosis, diperlukan sistein oftalmik secara bersamaan.

Untuk sementara mengurangi pembentukan kristal sistin kornea pada pasien dengan sistinosis; kepatuhan yang ketat dan penggunaan yang berkelanjutan diperlukan untuk kemanjuran yang berkelanjutan.

Tersedia secara komersial di AS dalam bentuk larutan mata 0,44% (cysteamine) yang mengandung bahan pengawet benzalkonium klorida (Cystaran). Berbagai formulasi mata lainnya (misalnya 0,11%, 0,55%, bebas pengawet) dipelajari selama program uji klinis di AS.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Cysteamine Hydrochloride

Umum

Hanya tersedia melalui apotek khusus. Hubungi Hotline Cystaran di 800-440-0473 atau kunjungi [Web] untuk informasi spesifik.

Administrasi

Administrasi Oftalmik

Oleskan secara topikal ke setiap mata sebagai obat solusi oftalmik; solusinya hanya untuk penggunaan mata topikal saja.

Untuk meminimalkan risiko kontaminasi, hindari menyentuh kelopak mata, area sekitar mata, atau permukaan lainnya dengan ujung penetes botol. Jaga agar botol tetap tertutup rapat bila tidak digunakan. (Lihat Saran untuk Pasien.)

Lepaskan lensa kontak sebelum setiap dosis (karena bahan pengawet benzalkonium klorida dapat diserap oleh lensa lunak); dapat memasang kembali lensa 15 menit setelah pemberian.

Untuk informasi penyimpanan yang benar, lihat Penyimpanan di bagian Stabilitas dan lihat juga Saran untuk Pasien.

Dosis

Tersedia dalam bentuk sistein hidroklorida ; Dosis dinyatakan dalam sistein.

Setiap 6,5 mg sistein hidroklorida setara dengan 4,4 mg sistein.

Pasien Anak

Akumulasi Kristal Sistin Kornea Oftalmik

1 tetes larutan 0,44% di setiap mata setiap jam bangun.

Terapi lanjutan diperlukan karena kristal sistin kornea terakumulasi ketika terapi dihentikan.

Dewasa

Kristal Sistin Kornea Akumulasi Ophthalmic

1 tetes larutan 0,44% di setiap mata setiap jam bangun.

Terapi lanjutan diperlukan karena kristal sistin kornea terakumulasi ketika terapi dihentikan.

Populasi Khusus

Tidak ada rekomendasi dosis populasi khusus saat ini. (Lihat Gangguan Ginjal di bawah Perhatian.)

Peringatan

Kontraindikasi
  • Status pabrikan tidak diketahui.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Hipertensi Intrakranial Jinak

    Hipertensi intrakranial jinak (atau pseudotumor cerebri) dan/atau papilledema dilaporkan dengan terapi sistein bitartrat oral. Hipertensi intrakranial jinak juga dilaporkan dengan cysteamine oftalmik, tetapi semua pasien menerima terapi cysteamine oral secara bersamaan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah sistein oral didistribusikan ke dalam ASI. Paparan sistemik diperkirakan dapat diabaikan setelah pemberian obat tetes mata. Hentikan perawatan atau penggunaan obat.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran ditetapkan pada pasien anak; obat tersebut disetujui untuk digunakan pada pasien tersebut. Mayoritas pasien dalam uji klinis sistein oftalmik adalah pasien anak-anak.

    Penggunaan Geriatri

    Tidak dievaluasi; berkurangnya harapan hidup akibat sistinosis tidak memungkinkan untuk memasukkan pasien geriatri ke dalam populasi studi klinis.

    Gangguan Ginjal

    Pengaruh gangguan ginjal pada farmakokinetik sistein setelah pemberian obat pada mata tidak dievaluasi karena paparan pada mata dapat diabaikan dibandingkan dengan pasien geriatri. paparan sistemik. Namun, sebagian besar pasien dalam studi klinis oftalmik diasumsikan memiliki gangguan ginjal pada tingkat tertentu karena penyakit yang mendasarinya. (Lihat Populasi Khusus di bagian Dosis dan Cara Pemberian.)

    Efek Merugikan yang Umum

    Fotofobia (sensitivitas terhadap cahaya), kemerahan pada mata (termasuk konjungtiva), nyeri dan/atau iritasi pada mata, sakit kepala, cacat lapang pandang.

    Apa pengaruh obat lain Cysteamine Hydrochloride

    Tidak ada interaksi obat yang diketahui. Interaksi yang penting secara klinis dengan obat yang diberikan secara sistemik tidak mungkin terjadi karena paparan sistemik sistein yang dapat diabaikan setelah penggunaan obat topikal pada mata.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer