Delafloxacin

Nama-nama merek: Baxdela
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Delafloxacin

Infeksi Kulit dan Struktur Kulit

Pengobatan infeksi bakteri akut pada kulit dan struktur kulit (ABSSSI) yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus yang rentan (termasuk S. aureus yang resisten terhadap methisilin [MRSA; juga dikenal sebagai S. aureus yang resistan terhadap oksasilin .aureus atau ORSA] dan S. aureus yang peka terhadap metisilin), S. haemolyticus, S. lugdunensis, Streptococcus pyogenes (streptokokus β-hemolitik grup A, GAS), S. agalactiae (streptokokus grup B, GBS), grup S. anginosus (termasuk S. anginosus, S. intermedius, dan S. constellatus), Enterococcus faecalis, EscheriChia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, atau Pseudomonas aeruginosa.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Delafloxacin

Administrasi

Berikan secara oral atau dengan infus IV lambat.

Pemberian oral

Berikan tablet secara oral tanpa memperhatikan waktu makan. (Lihat Makanan di bagian Farmakokinetik.)

Berikan secara oral setidaknya 2 jam sebelum atau 6 jam setelah antasida yang mengandung magnesium atau aluminium, kation logam (misalnya zat besi), sukralfat, multivitamin atau suplemen makanan yang mengandung zat besi atau seng, atau preparat ddI yang dibuffer. (Lihat Obat Tertentu di bagian Interaksi.)

Infus IV

Harus dilarutkan dan diencerkan lebih lanjut sebelum infus IV. Perhatikan teknik aseptik yang ketat saat menyiapkan larutan IV.

Jangan melakukan infus secara bersamaan melalui selang yang sama dengan obat lain. Jangan berikan dengan larutan apa pun yang mengandung kation multivalen (misalnya kalsium, magnesium).

Jika jalur IV biasa digunakan untuk memberikan obat lain, siram dengan injeksi natrium klorida 0,9% atau injeksi dekstrosa 5% sebelum dan sesudah masing-masing obat. infus delafloxacin.

Botol berisi bubuk terliofilisasi untuk injeksi hanya untuk sekali pakai.

Untuk informasi kompatibilitas larutan dan obat, lihat Kompatibilitas di bawah Stabilitas.

Rekonstitusi

​​Menyusun kembali botol berisi 300 mg delafloxacin dengan menambahkan 10,5 mL injeksi natrium klorida 0,9% atau injeksi dekstrosa 5% untuk menghasilkan larutan yang mengandung 25 mg/mL.

Kocok vial kuat-kuat hingga isinya benar-benar larut. Larutan yang dilarutkan akan tampak berwarna kuning jernih hingga kuning.

Pengenceran

Untuk menyiapkan delafloxacin dosis 300 mg dalam kantong infus 250 mL yang berisi injeksi natrium klorida 0,9% atau injeksi dekstrosa 5%, keluarkan 12 mL pengencer dari kantong infus, lalu suntikkan 12 mL larutan delafloxacin yang dilarutkan ke dalam tas. Konsentrasi larutan infus akhir adalah 1,2 mg/mL.

Untuk menyiapkan delafloxacin dosis 200 mg dalam kantong infus 250 mL yang berisi injeksi natrium klorida 0,9% atau injeksi dekstrosa 5%, keluarkan 8 mL pengencer dari kantong infus, lalu suntikkan 8 mL delafloxacin larutan delafloxacin yang dilarutkan ke dalam kantong. Konsentrasi larutan infus akhir adalah 0,8 mg/mL.

Kecepatan Pemberian

Berikan melalui infus IV selama 1 jam.

Dosis

Tersedia sebagai delafloxacin meglumine; dosis dinyatakan dalam delafloxacin.

Dewasa

Infeksi Kulit dan Struktur Kulit Oral

450 mg setiap 12 jam selama 5–14 hari.

IV

300 mg setiap 12 jam selama 5–14 hari.

Terapi IV dapat dialihkan ke terapi oral sesuai kebijaksanaan dokter. Total durasi terapi IV dan oral adalah 5–14 hari.

Populasi Khusus

Gangguan Hati

Gangguan hati ringan, sedang, atau berat (Child-Pugh kelas A, B, atau C): Penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Gangguan Ginjal

Oral

Gangguan ginjal ringan, sedang, atau berat (perkiraan GFR [eGFR] 15–89 mL /menit per 1,73 m2): Penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Penyakit ginjal stadium akhir (eGFR <15 mL/menit per 1,73 m2): Tidak direkomendasikan.

IV

Gangguan ginjal ringan atau sedang (eGFR 30–89 mL/menit per 1,73 m2): Penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Gangguan ginjal berat (eGFR 15–29 mL/menit per 1,73 m2) : 200 mg setiap 12 jam.

Penyakit ginjal stadium akhir (eGFR <15 mL/menit per 1,73 m2): Tidak dianjurkan.

Pasien Geriatri

Tidak ada penyesuaian dosis kecuali yang berhubungan dengan gangguan ginjal. (Lihat Gangguan Ginjal pada Dosis dan Cara Pemberian.)

Peringatan

Kontraindikasi
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap delafloxacin, komponen apa pun dalam sediaan, atau fluoroquinolon lainnya.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Reaksi Merugikan Serius yang Menonaktifkan dan Berpotensi Tidak Dapat Dipulihkan

    Fluoroquinolones sistemik dikaitkan dengan reaksi merugikan serius yang melumpuhkan dan berpotensi tidak dapat diubah (misalnya, tendinitis dan ruptur tendon, neuropati perifer, efek SSP) yang dapat terjadi bersamaan dalam pasien yang sama. Dapat terjadi dalam beberapa jam hingga beberapa minggu setelah pemberian fluoroquinolon sistemik; telah terjadi pada semua kelompok umur dan pada pasien tanpa faktor risiko yang sudah ada sebelumnya untuk reaksi merugikan tersebut.

    Segera hentikan jika tanda atau gejala pertama dari reaksi merugikan yang serius muncul.

    Hindari fluoroquinolones sistemik, termasuk delafloxacin, pada pasien yang pernah mengalami efek samping serius yang berhubungan dengan fluoroquinolones.

    Tendinitis dan Pecahnya Tendon

    Fluoroquinolones sistemik dikaitkan dengan peningkatan risiko tendinitis dan ruptur tendon pada semua kelompok umur.

    Risiko terjadinya tendinitis dan ruptur tendon terkait fluoroquinolon meningkat pada orang dewasa yang lebih tua (biasanya berusia >60 tahun), individu yang menerima kortikosteroid secara bersamaan, dan penerima transplantasi ginjal, jantung, atau paru-paru. (Lihat Penggunaan Geriatri di bagian Perhatian.)

    Faktor lain yang secara inDependen dapat meningkatkan risiko pecahnya tendon termasuk aktivitas fisik yang berat, gagal ginjal, dan kelainan tendon sebelumnya seperti artritis reumatoid. Tendinitis dan ruptur tendon telah dilaporkan pada pasien yang menerima fluoroquinolones yang tidak memiliki faktor risiko untuk reaksi merugikan tersebut.

    Tendinitis dan ruptur tendon terkait fluoroquinolon paling sering melibatkan tendon Achilles; juga dilaporkan terjadi pada rotator cuff (bahu), tangan, bisep, ibu jari, dan lokasi tendon lainnya.

    Tendinitis dan ruptur tendon dapat terjadi dalam beberapa jam atau hari setelah terapi dimulai atau selama beberapa bulan setelah selesainya terapi. terapi; dapat terjadi secara bilateral.

    Segera hentikan delafloxacin jika terjadi nyeri, bengkak, peradangan, atau pecahnya tendon. (Lihat Saran untuk Pasien.)

    Hindari fluoroquinolones sistemik, termasuk delafloxacin, pada pasien yang memiliki riwayat kelainan tendon atau pernah mengalami tendinitis atau ruptur tendon.

    Neuropati Perifer

    Fluoroquinolon sistemik adalah dikaitkan dengan peningkatan risiko neuropati perifer.

    Polineuropati aksonal sensorik atau sensorimotor mempengaruhi akson kecil dan/atau besar yang mengakibatkan parestesia, hipoestesia, disestesia, dan kelemahan yang dilaporkan pada fluoroquinolones, termasuk delafloxacin. Gejala dapat muncul segera setelah mulai menggunakan obat dan, pada beberapa pasien, mungkin tidak dapat diubah.

    Segera hentikan delafloxacin jika terjadi gejala neuropati perifer (misalnya nyeri, rasa terbakar, kesemutan, mati rasa, dan/atau kelemahan) atau jika terdapat perubahan sensasi lain (misalnya sentuhan ringan, nyeri, suhu, indera posisi, sensasi getaran, dan/atau kekuatan motorik).

    Hindari fluoroquinolones sistemik, termasuk delafloxacin, pada pasien yang pernah mengalami neuropati perifer.

    Efek SSP

    Fluoroquinolones sistemik dikaitkan dengan peningkatan risiko efek psikiatrik yang merugikan, termasuk psikosis toksik, halusinasi, paranoia, depresi, pikiran atau tindakan bunuh diri, delirium, disorientasi, kebingungan, gangguan perhatian, kecemasan, agitasi, gugup, insomnia, mimpi buruk, dan gangguan memori. Efek samping ini dapat terjadi setelah dosis pertama.

    Fluoroquinolones sistemik dikaitkan dengan peningkatan risiko kejang (kejang), peningkatan tekanan intrakranial (termasuk pseudotumor cerebri), pusing, dan gemetar. Gunakan delafloxacin pada pasien dengan gangguan SSP yang diketahui atau dicurigai (misalnya, arteriosklerosis serebral parah, epilepsi) atau faktor risiko lain yang merupakan predisposisi kejang atau menurunkan ambang kejang hanya jika manfaat potensial lebih besar daripada risikonya.

    Jika psikiatri atau SSP lainnya efek terjadi, segera hentikan delafloxacin dan lakukan tindakan yang tepat. (Lihat Saran untuk Pasien.)

    Eksaserbasi Miastenia Gravis

    Fluoroquinolones memiliki aktivitas penghambatan neuromuskular dan dapat memperburuk kelemahan otot pada pasien miastenia gravis; dilaporkan adanya kematian atau kebutuhan akan dukungan ventilasi.

    Hindari penggunaan pada pasien yang diketahui memiliki riwayat miastenia gravis. (Lihat Saran untuk Pasien.)

    Reaksi Sensitivitas

    Hipersensitivitas

    Hipersensitivitas serius dan kadang-kadang fatal dan/atau reaksi anafilaksis dilaporkan pada pasien yang menerima fluoroquinolones. Reaksi ini dapat terjadi pada dosis pertama atau berikutnya.

    Beberapa reaksi hipersensitivitas yang dilaporkan dengan fluoroquinolon disertai dengan kolaps kardiovaskular, kehilangan kesadaran, kesemutan, edema (faring atau wajah), dispnea, urtikaria, atau pruritus.

    Hipersensitivitas dan urtikaria dilaporkan pada pasien yang menerima delafloxacin.

    Segera hentikan delafloxacin saat pertama kali muncul ruam atau tanda hipersensitivitas lainnya. (Lihat Saran untuk Pasien.)

    Fotosensitifitas

    Tidak ada bukti potensi fototoksik.

    Peringatan dan Tindakan Pencegahan Lainnya

    Risiko Aneurisma dan Diseksi Aorta

    Pecahnya atau diseksi aneurisma aorta dilaporkan pada pasien yang menerima fluoroquinolones sistemik. Studi epidemiologi menunjukkan peningkatan risiko aneurisma dan diseksi aorta dalam waktu 2 bulan setelah penggunaan fluoroquinolones sistemik, terutama pada pasien usia lanjut. Penyebab peningkatan risiko ini tidak teridentifikasi.

    Kecuali tidak ada pilihan pengobatan lain, jangan gunakan fluoroquinolones sistemik, termasuk delafloxacin, pada pasien yang menderita aneurisma aorta atau yang berisiko tinggi terkena aneurisma aorta. Ini termasuk pasien lanjut usia dan pasien dengan penyakit pembuluh darah aterosklerotik perifer, hipertensi, atau kondisi genetik tertentu (misalnya sindrom Marfan, sindrom Ehlers-Danlos).

    Jika pasien melaporkan efek samping yang mengarah pada aneurisma atau diseksi aorta, segera hentikan fluoroquinolon. (Lihat Nasihat untuk Pasien.)

    Hipoglikemia atau Hiperglikemia

    Fluoroquinolones sistemik berhubungan dengan perubahan konsentrasi glukosa darah, termasuk hipoglikemia simtomatik dan hiperglikemia. Gangguan glukosa darah selama terapi fluoroquinolone biasanya terjadi pada pasien diabetes mellitus yang menerima agen antidiabetik oral (misalnya glyburide) atau insulin.

    Kasus hipoglikemia parah yang mengakibatkan koma atau kematian dilaporkan dengan beberapa fluoroquinolones sistemik. Meskipun sebagian besar kasus koma hipoglikemik yang dilaporkan melibatkan pasien dengan faktor risiko hipoglikemia (misalnya, usia lebih tua, diabetes melitus, insufisiensi ginjal, penggunaan obat antidiabetes secara bersamaan [terutama sulfonilurea]), beberapa kasus melibatkan pasien yang menerima fluoroquinolone yang bukan penderita diabetes dan tidak menerima agen antidiabetik oral atau insulin.

    Pantau dengan cermat konsentrasi glukosa darah ketika fluoroquinolones sistemik, termasuk delafloxacin, digunakan pada pasien diabetes yang menerima agen antidiabetik.

    Jika terjadi reaksi hipoglikemik, hentikan penggunaan fluoroquinolone dan segera mulai terapi yang tepat. (Lihat Nasihat untuk Pasien.)

    Diare dan Kolitis yang berhubungan dengan C. difficile

    Pengobatan dengan anti-infeksi mengubah flora usus normal dan dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih dari Clostridioides difficile (sebelumnya dikenal sebagai Clostridium difficile). Infeksi C. difficile (CDI) dan diare dan kolitis terkait C. difficile (CDAD; juga dikenal sebagai diare dan kolitis terkait antibiotik atau kolitis pseudomembran) dilaporkan terjadi pada hampir semua obat antiinfeksi, termasuk delafloxacin, dan tingkat keparahannya dapat berkisar dari ringan. diare hingga kolitis yang fatal. C. difficile menghasilkan racun A dan B yang berkontribusi terhadap perkembangan CDAD; strain C. difficile yang memproduksi hipertoksin dikaitkan dengan peningkatan morbiditas dan mortalitas karena strain tersebut mungkin refrakter terhadap anti-infeksi dan kolektomi mungkin diperlukan.

    Pertimbangkan CDAD jika diare berkembang selama atau setelah terapi dan lakukan penanganan yang sesuai. Dapatkan riwayat medis yang cermat karena CDAD dapat terjadi paling lambat ≥2 bulan setelah terapi antiinfeksi dihentikan.

    Jika dicurigai atau dikOnfirmasi CDAD, hentikan antiinfeksi yang tidak ditujukan terhadap C. difficile sesegera mungkin. Kelola dengan menggunakan terapi anti-infeksi yang tepat yang ditujukan terhadap C. difficile (misalnya vankomisin, Fidaxomicin, metronidazol), terapi suportif (misalnya manajemen cairan dan elektrolit, suplementasi protein), dan evaluasi bedah sesuai indikasi klinis.

    Pemilihan dan Penggunaan Antiinfeksi

    Untuk mengurangi perkembangan bakteri yang resistan terhadap obat dan menjaga efektivitas delafloxacin dan antibakteri lainnya, gunakan hanya untuk pengobatan infeksi yang terbukti atau diduga kuat disebabkan oleh bakteri yang rentan.

    Saat memilih atau memodifikasi terapi anti infeksi, gunakan hasil kultur dan uji kerentanan in vitro. Jika data tersebut tidak ada, pertimbangkan epidemiologi lokal dan pola kerentanan ketika memilih anti-infeksi untuk terapi empiris.

    Informasi tentang metode pengujian dan standar kendali mutu untuk pengujian kerentanan in vitro terhadap agen antibakteri dan kriteria penafsiran khusus untuk pengujian tersebut yang diakui oleh FDA tersedia di [Web].

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Data yang tersedia mengenai penggunaan pada wanita hamil tidak cukup untuk menginformasikan risiko keguguran atau cacat lahir besar terkait obat.

    Ketika diberikan secara oral pada tikus hamil, tidak ada malformasi atau kematian janin diamati pada konsentrasi delafloxacin 7 kali lipat perkiraan paparan klinis. Toksisitas ibu dan penurunan berat badan janin diamati pada dosis tertinggi (1,6 g/kg setiap hari); keterlambatan osifikasi janin diamati pada semua dosis. Setelah pemberian IV pada tikus pada akhir kehamilan melalui masa menyusui, tidak ada efek buruk pada keturunannya yang diamati pada konsentrasi yang relevan secara klinis.

    Laktasi

    Didistribusikan ke dalam susu pada tikus menyusui; tidak diketahui apakah terdistribusi ke dalam ASI, mempengaruhi bayi yang disusui, atau mempengaruhi produksi ASI.

    Pertimbangkan manfaat menyusui bagi perkembangan dan kesehatan serta kebutuhan klinis ibu akan delafloxacin; juga mempertimbangkan potensi efek buruk pada bayi yang disusui akibat obat atau kondisi ibu yang mendasarinya.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak-anak atau remaja berusia <18 tahun; penggunaan pada pasien anak tidak dianjurkan.

    Kuinolon menyebabkan artropati pada hewan muda.

    Produsen menyatakan uji klinis yang mengevaluasi delafloxacin untuk pengobatan infeksi bakteri pada kulit dan struktur kulit tidak melibatkan pasien <18 tahun usia karena risiko versus manfaat tidak mendukung penggunaan obat untuk infeksi tersebut pada kelompok usia ini.

    AAP menyatakan penggunaan fluoroquinolone sistemik dapat dibenarkan pada anak-anak <18 tahun dalam keadaan tertentu ketika tidak ada alternatif yang aman dan efektif dan obat tersebut diketahui efektif.

    Penggunaan Geriatrik

    Sekitar 15% pasien yang menerima delafloxacin dalam studi klinis berusia ≥65 tahun. Tingkat respons klinis pada 48-72 jam adalah sekitar 76% pada pasien berusia ≥65 tahun dibandingkan dengan sekitar 82% pada pasien berusia <65 tahun.

    Risiko gangguan tendon yang parah, termasuk ruptur tendon, adalah meningkat pada orang dewasa yang lebih tua (biasanya mereka yang berusia >60 tahun). Risiko ini semakin meningkat pada mereka yang menerima kortikosteroid secara bersamaan. (Lihat Tendinitis dan Pecahnya Tendon di bagian Perhatian.) Gunakan dengan hati-hati pada orang dewasa geriatri, terutama mereka yang menerima kortikosteroid secara bersamaan.

    Risiko aneurisma dan diseksi aorta dapat meningkat pada pasien geriatri. (Lihat Risiko Aneurisma dan Diseksi Aorta di bagian Perhatian.)

    Gangguan Hati

    Tidak ada perbedaan farmakokinetik yang penting secara klinis pada orang dewasa dengan gangguan hati ringan, sedang, atau berat (Child-Pugh kelas A, B, atau C) ; penyesuaian dosis tidak diperlukan pada pasien tersebut.

    Gangguan Ginjal

    Gangguan ginjal berat (eGFR 15–29 mL/menit per 1,73 m2): Akumulasi kendaraan delafloxacin IV, sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBECD), terjadi. Kurangi dosis (lihat Gangguan Ginjal pada Dosis dan Cara Pemberian) dan pantau Scr dan eGFR secara ketat pada pasien yang menerima delafloxacin IV. Pertimbangkan untuk beralih ke delafloxacin oral jika Scr meningkat selama pengobatan delafloxacin IV. Jika eGFR menurun hingga <15 mL/menit per 1,73 m2, hentikan delafloxacin.

    Penyakit ginjal stadium akhir (eGFR <15 mL/menit per 1,73 m2): Terjadi akumulasi kendaraan delafloxacin IV (SBECD). Penggunaan delafloxacin (oral atau IV) tidak dianjurkan.

    Efek Merugikan yang Umum

    Efek GI (mual, diare, muntah), sakit kepala, peningkatan konsentrasi aminotransferase.

    Apa pengaruh obat lain Delafloxacin

    Tidak menghambat CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, atau 3A4/5 in vitro pada konsentrasi yang relevan secara klinis; tidak menunjukkan potensi induksi CYP1A2, 2B6, 2C19, atau 2C8. Induksi ringan CYP2C9 dan 3A4 in vitro.

    Obat yang Mempengaruhi atau Dipengaruhi oleh Pengangkut Membran

    Substrat transpor P-glikoprotein (P-gp) dan protein resistensi kanker payudara (BCRP) in vitro; kepentingan klinis dari penggunaan bersamaan dengan inhibitor P-gp dan/atau inhibitor BCRP tidak diketahui.

    Tidak menghambat gen resistensi multi-obat (MDR) 1, BCRP, transporter anion organik (OAT) 1, OAT3, organik polipeptida pengangkut anion (OATP) 1B1, OATP1B3, pompa ekspor garam empedu (BSEP), atau pengangkut kation organik (OCT) 1 atau OCT2 pada konsentrasi yang relevan secara klinis.

    Bukan substrat OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, OATP1B1, atau OATP1B3.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Antasida (mengandung aluminium atau magnesium)

    Kemungkinan penurunan penyerapan oral dan penurunan konsentrasi delafloxacin sistemik; efek pada delafloxacin IV tidak diketahui

    Berikan delafloxacin oral setidaknya 2 jam sebelum atau 6 jam setelah antasida yang mengandung aluminium atau magnesium

    Antibakteri

    Aztreonam, Ceftazidime, colistin (tersedia secara komersial di AS sebagai natrium colistimethate), kotrimoksazol, daptomycin, linezolid, Meropenem, tigecycline, atau vankomisin: Tidak ada bukti in vitro mengenai antibakteri sinergis atau antagonis efek

    Didanosine

    Kemungkinan penurunan penyerapan oral dan penurunan konsentrasi sistemik delafloxacin jika digunakan bersamaan dengan buffered didanosine (bubuk pediatrik untuk larutan oral); efek pada delafloxacin IV tidak diketahui

    Berikan delafloxacin oral setidaknya 2 jam sebelum atau 6 jam setelah buffered didanosine

    Preparat besi

    Kemungkinan penurunan penyerapan oral dan penurunan konsentrasi sistemik dari delafloxacin; efek pada delafloxacin IV tidak diketahui

    Berikan delafloxacin oral setidaknya 2 jam sebelum atau 6 jam setelah preparat besi

    Midazolam

    Tidak ada efek substansial pada konsentrasi plasma puncak atau AUC midazolam atau metabolitnya (1-hydroxymidazolam)

    Multivitamin dan suplemen makanan

    Kemungkinan penurunan penyerapan oral dan penurunan konsentrasi delafloxacin sistemik; efek pada delafloxacin IV tidak diketahui

    Berikan delafloxacin oral setidaknya 2 jam sebelum atau 6 jam setelah multivitamin atau suplemen makanan yang mengandung zat besi atau seng

    Sukralfat

    Kemungkinan penurunan oral penyerapan dan penurunan konsentrasi delafloxacin sistemik; efek pada delafloxacin IV tidak diketahui

    Berikan delafloxacin oral setidaknya 2 jam sebelum atau 6 jam setelah sukralfat

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer