Doxycycline (EENT)

Márkanevek: Atridox
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Doxycycline (EENT)

Parodontitis

Szájon át alkalmazva felnőttkori parodontitis kezelésére, a hámlás és a gyökérgyalulás kiegészítéseként a kötődési szint növelése és a zsebmélység csökkentése érdekében.

Szubgingiválisan alkalmazzák krónikus felnőttkori parodontitis kezelésére a zsebmélység csökkentésére, a klinikai kötődési szint növelésére és a szondázással járó vérzés csökkentésére.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Doxycycline (EENT)

Adminisztráció

Szóbeli beadás

Szájon át adva 20 mg-os tabletta formájában a parodontitis kiegészítő kezelésére.

Naponta kétszer, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után kell bevenni.

Megfelelő mennyiségű folyadékok a nyelőcső irritáció és a fekélyek kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében.

Szubgingivális beadás

fogászati ​​​​egészségügyi szakember által nyújtott hatóanyag-leadású készítményként, a fogágyzsebekbe történő beadása.

Kereskedelmi forgalomban kapható készletként, amely tartalmaz egy folyékony polimer adagolórendszert (A fecskendő), egy doxiciklint tartalmazó fecskendőt (B fecskendő) és egy tompa kanült. A 2 fecskendő tartalmát beadás előtt össze kell keverni. (Lásd Feloldás az Adagolás és alkalmazás alatt.)

A végső keverék halványsárga vagy sárga viszkózus folyadékként jelenik meg; fogíny alatti, periodontális zsebekbe történő beadás után a folyadék megszilárdul, így 7 napon keresztül szabályozott felszabadulást biztosít a doxiciklinnek.

Minden fecskendőpár egyszeri használatra szolgál.

A beadás nem igényel helyi érzéstelenítést.

Az elnyújtott hatóanyag-leadású készítmény biológiailag felszívódik vagy természetes módon kilökődik, és nem kell kézzel eltávolítani.

Feloldás

Beadás előtt keverje össze a 2 páros fecskendő (folyékony polimer adagolórendszer [A fecskendő] és a doxiciklin por [B fecskendő]) tartalmát.

A keverés előtt legalább 15 perccel vegye ki a fecskendőket a hűtőszekrényből.

Csatsa össze a fecskendőket, és fecskendezze be az A fecskendő tartalmát a B fecskendőbe, majd vissza az A fecskendőbe az 1 keverési ciklus befejezéséhez. Végezzen összesen 100 keverési ciklust élénk mozdulatokkal (körülbelül 1 keverési ciklus másodpercenként).

Ha nem adják be azonnal, a csatlakoztatott fecskendőket visszazárható tasakban (vagy légmentesen záródó tartályban) szobahőmérsékleten tárolhatja legfeljebb 3 nap. Az ilyen tárolás után végezzen további 10 keverési ciklust a beadás előtt.

Keverés után tartsa függőlegesen a csatlakoztatott fecskendőket úgy, hogy az A fecskendő (piros csíkkal jelezve) legyen az alján. Húzza le az A fecskendő dugattyúját, és hagyja, hogy a fecskendő tartalma néhány másodpercig lefolyjon a hengeren az A fecskendőbe. Csatlakoztassa le a fecskendőket, és csatlakoztassa a készletben található tompa kanült az A fecskendőhöz. Hajlítsa meg a kanült, hogy egy parodontális szondához hasonlítson.

Szubgingivális Beadási technika

A hajlított kanüllel ellátott fecskendő használatával helyezze a kanül hegyét a parodontális zseb tövéhez közel, és adagolja a doxiciklin polimer készítményt a zsebbe, amíg a keverék el nem éri a fogíny szélének tetejét. Húzza ki a kanült a zsebéből.

Igény esetén a készítményt megfelelő fogászati ​​műszerrel a periodontális zsebbe lehet csomagolni. Csomagolás előtt mártsa vízbe a fogászati ​​műszer szélét, hogy megakadályozza a készítmény rátapadását a műszerre és felgyorsítsa a polimer koagulációját. Miután a készítmény a parodontális zsebben van, cseppentsen néhány csepp vizet a felületére, hogy elősegítse a polimer koagulációját. Ha szükséges, adjon hozzá további doxiciklin polimert, és töltse be a periodontális zsebbe.

A szubgingivális beadás befejezése után fedje le a zsebet periodontális kötéssel (Coe-Pak) vagy cianoakrilát fogászati ​​ragasztóval.

A doxiciklin polimer elkészítésével és szubgingivális beadásával kapcsolatos további információkért forduljon a gyártó szakirodalmához.

Adagolás

Doxiciklin-hiklát formájában kapható; doxiciklinben kifejezett dózis.

Doxiciklin-hiklát polimer szubgingivális beadásra: az utasításoknak megfelelően elkészítve (lásd a Feloldás című részt az Adagolás és alkalmazás alatt), a fecskendőben lévő keverék 50 mg doxiciklin-hiklátot tartalmaz (42,5 mg doxiciklinnek felel meg).

Felnőttek

Periodontitis Orális

20 mg 12 óránként (reggel és este).

A >12 hónapos kezelés biztonságossága és a >9 hónapos kezelés hatékonysága nincs megállapítva.

Szubgingivális

Az adagolás attól függően változik a kezelt parodontális zsebek méretéről, alakjáról és számáról.

A kezelés megismételhető az első kezelés után 4 hónappal.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Doxiciklinnel vagy más tetraciklinekkel szembeni ismert túlérzékenység.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Fogászati ​​és csonttani hatások

    Ne használjon tetraciklineket a fogak fejlődése során (pl. terhesség, csecsemőkor, gyermekkor 8 éves korig); maradandó fogelszíneződés (sárga-szürke-barna) vagy zománc hypoplasia lehetősége. Leggyakrabban hosszú távú tetraciklin-használat esetén, de ismételt rövid távú használat után is jelentették.

    A tetraciklinek bármely csontképző szövetben stabil kalciumkomplexet képeznek. A fibula növekedési ütemének reverzibilis csökkenése orális tetraciklint kapó koraszülötteknél fordult elő.

    Érzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát, anafilaktoid purpurát, szérumbetegséget, csalánkiütést, angioödémát, szívburokgyulladást és a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodását, amelyekről tetraciklineket szedő betegeknél jelentettek

    . Reakciók

    Fényérzékenység, amely túlzott leégési reakcióként nyilvánul meg a test közvetlen napfénynek vagy ultraibolya (UV) fénynek kitett területein, néhány tetraciklin-kezelésben részesülő betegnél.

    A bőrpír első jele esetén hagyja abba az orális vagy szubgingivális doxiciklin adását.

    Egyéb figyelmeztetések/óvintézkedések

    Az orális doxiciklinnel kapcsolatos óvintézkedések

    A parodontitis kiegészítő kezelésében alkalmazott orális adagolás eltér a fertőzések kezelésére használttól. A nemkívánatos hatások előfordulási gyakorisága, beleértve a rezisztens mikroorganizmusok kialakulását is, előfordulhat, ha a parodontitisben szenvedő betegeknél az ajánlottnál magasabb adagot alkalmaznak.

    A parodontitis kiegészítő kezelésében alkalmazott orális adagolás nem biztosít elég magas gyógyszerkoncentrációt ahhoz, hogy gátolja. felnőttkori parodontitiszhez gyakran társuló organizmusok. A parodontitis kezelésére használt 20 mg-os tabletták nem használhatók az ilyen mikroorganizmusok csökkentésére vagy megszüntetésére.

    A szubgingivális doxiciklinnel kapcsolatos óvintézkedések

    Nem vizsgálták rendkívül súlyos parodontális defektusban szenvedő betegeknél, kevés parodontiummal.

    Nem vizsgálták az alveoláris csontok regenerációjában való alkalmazást, sem endoszeális (fogászati) implantátumok behelyezésére való felkészüléskor vagy azzal összefüggésben, sem a meghibásodott implantátumok kezelésében.

    Nem vizsgálták. immunhiányos betegeknél (pl. diabetes mellitusban vagy HIV-fertőzésben szenvedőkben, kemoterápiában vagy sugárterápiában részesülőknél).

    Felülfertőzés/candidiasis

    Nem érzékeny mikroorganizmusok, köztük gombák, lehetséges túlszaporodása orális vagy szubgingivális doxiciklint kapó betegeknél.

    Oportunista mikroorganizmusok, például élesztőgombák túlszaporodásáról nem számoltak be olyan klinikai vizsgálatokban, amelyek orális doxiciklint értékeltek parodontitisben szenvedő felnőtteknél.

    A tetraciklinek növelhetik a hüvelyi candidiasis előfordulását.

    Óvatosan alkalmazza az orális vagy szubgingivális doxiciklint olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szájüregi candidiasis szerepel, vagy arra hajlamos. A biztonságosságot és a hatásosságot egyidejűleg szájüregi candidiasisban szenvedő betegeknél nem állapították meg.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Ne használjon tetraciklineket terhesség alatt. Ha a terhesség alatt tetraciklint használnak, tájékoztassa a pácienst a magzatot érintő lehetséges veszélyekről.

    Magazati károsodást okozhat, ha terhes nőknek adják be; a tetraciklinek szülésre és szülésre gyakorolt ​​hatása ismeretlen.

    A szubgingivális doxiciklint terhes nőknél nem értékelték.

    Szoptatás

    Tetraciklinek az anyatejbe orális adagolást követően. Nem ismert, hogy a doxiciklin bejut-e az anyatejbe szubgingivális beadást követően.

    A doxiciklin szoptató nőknél ellenjavallt. Hagyja abba a szoptatást vagy a gyógyszert.

    Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

    Szájon át: Ne alkalmazza 8 évesnél fiatalabb gyermekeknél. (Lásd: Fogászati ​​és csontrendszeri hatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Szubgingivális: A biztonságosság és a hatásosság 18 év alatti gyermekgyógyászati ​​betegeknél nem bizonyított.

    Gyakori mellékhatások

    Orális: Fejfájás, megfázás, influenza tünetek, fogfájás, GI-tünetek (hasmenés, hányinger, dyspepsia), ízületi fájdalom.

    Szubgingivális: Fejfájás ; megfázás; az íny kellemetlen érzése, fájdalom vagy fájdalmas érzés, a kötődés elvesztése vagy megnövekedett zsebmélység; fogfájás vagy nyomásérzékenység; periodontális tályog, váladék, fertőzés, vízelvezetés, rendkívüli mobilitás vagy gennyedés; termikus fogérzékenység.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Doxycycline (EENT)

    A bejelentett gyógyszerkölcsönhatások orális doxiciklint tartalmaznak. Nem végeztek formális gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat a szubgingivális doxiciklinnel.

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Antacidok (alumínium-, kalcium- vagy magnéziumtartalmú)

    Csökkent doxiciklin felszívódása

    Antikoagulánsok, orális

    Lehetséges, hogy csökkent protrombin aktivitás

    Szükség szerint állítsa be az antikoaguláns adagját

    Antikonvulzív szerek (barbiturátok, karbamazepin, fenitoin)

    Lehetséges, hogy csökkent a doxiciklin felezési ideje

    Bizmut-szubszalicilát

    Lehetséges, hogy csökkent a doxiciklin felszívódása

    Hormonális fogamzásgátlók

    Az orális adagolás hatékonyságának csökkenése fogamzásgátlók

    Vast tartalmazó készítmények

    Lehetséges, hogy csökkent a doxiciklin felszívódása

    Metoxiflurán

    Tetraciklin és metoxiflurán egyidejű alkalmazásakor halálos kimenetelű vesetoxicitást jelentettek

    Penicillinek

    Lehetséges antagonizmus

    Kerülje az egyidejű alkalmazást

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak