Doxycycline (EENT)

Nama-nama merek: Atridox
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Doxycycline (EENT)

Periodontitis

Digunakan secara oral untuk pengobatan periodontitis dewasa sebagai tambahan pada scaling dan root planing untuk meningkatkan tingkat perlekatan dan mengurangi kedalaman poket.

Digunakan secara subgingiva untuk pengobatan periodontitis dewasa kronis untuk mengurangi kedalaman poket, meningkatkan tingkat perlekatan klinis, dan mengurangi perdarahan yang berhubungan dengan probing.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Doxycycline (EENT)

Administrasi

Administrasi Lisan

Diberikan secara oral sebagai tablet 20 mg untuk pengobatan tambahan periodontitis.

Diminum dua kali sehari setidaknya 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan.

Berikan dalam jumlah yang cukup. cairan untuk mengurangi risiko iritasi dan ulserasi esofagus.

Pemberian Subgingiva

Diberikan secara subgingiva sebagai persiapan pelepasan yang diperpanjang ke dalam kantong periodontal oleh ahli kesehatan gigi profesional.

Tersedia secara komersial dalam bentuk kit yang berisi alat suntik sistem penghantaran polimer cair (alat suntik A), alat suntik doksisiklin (alat suntik B), dan kanula tumpul. Isi dari 2 jarum suntik harus dicampur sebelum diberikan. (Lihat Rekonstitusi di bagian Dosis dan Cara Pemberian.)

Campuran akhir tampak berupa cairan kental berwarna kuning pucat hingga kuning; setelah pemberian subgingiva ke dalam poket periodontal, cairan mengeras untuk menghasilkan pelepasan doksisiklin yang terkontrol selama 7 hari.

Setiap pasang jarum suntik ditujukan untuk sekali pakai saja.

Pemberiannya tidak memerlukan anestesi lokal.

Persiapan pelepasan yang diperpanjang diserap secara biologis atau dikeluarkan secara alami dan tidak tidak perlu dikeluarkan secara manual.

Rekonstitusi

Campurkan isi dari 2 alat suntik yang dipasangkan (sistem pengiriman polimer cair [alat suntik A] dan bubuk doksisiklin [alat suntik B]) bersama-sama sebelum diberikan.

Keluarkan alat suntik dari lemari es setidaknya 15 menit sebelum pencampuran.

Gabungkan alat suntik dan masukkan isi alat suntik A ke alat suntik B lalu kembali ke alat suntik A untuk menyelesaikan 1 siklus pencampuran. Lakukan total 100 siklus pencampuran dengan gerakan cepat (kira-kira 1 siklus pencampuran per detik).

Jika tidak segera diberikan, alat suntik berpasangan dapat disimpan dalam kantong yang dapat ditutup kembali (atau wadah kedap udara) pada suhu kamar hingga 3 hari. Setelah penyimpanan tersebut, lakukan 10 siklus pencampuran tambahan sebelum pemberian.

Setelah pencampuran, pegang alat suntik yang dipasangkan secara vertikal dengan alat suntik A (ditunjukkan dengan garis merah) di bagian bawah. Tarik ke bawah alat suntik A dan biarkan isinya mengalir ke bawah tabung selama beberapa detik ke dalam alat suntik A. Lepaskan sambungan alat suntik dan pasang kanula tumpul yang disertakan dalam kit ke alat suntik A. Tekuk kanula menyerupai probe periodontal.

Subgingiva Teknik Pemberian

Menggunakan spuit dengan kanula yang ditekuk, posisikan ujung kanula di dekat dasar poket periodontal dan masukkan preparat polimer doksisiklin ke dalam poket hingga campuran mencapai bagian atas margin gingiva. Tarik kanula dari poket.

Jika diinginkan, preparasi dapat dimasukkan ke dalam poket periodontal menggunakan instrumen gigi yang sesuai. Celupkan tepi instrumen gigi ke dalam air sebelum dikemas untuk mencegah preparat menempel pada instrumen dan untuk mempercepat koagulasi polimer. Setelah preparasi berada di dalam poket periodontal, teteskan beberapa tetes air ke permukaannya untuk membantu koagulasi polimer. Jika perlu, tambahkan lebih banyak polimer doksisiklin dan masukkan ke dalam poket periodontal hingga penuh.

Setelah pemberian subgingiva selesai, tutup poket dengan pembalut periodontal (Coe-Pak) atau perekat gigi sianoakrilat.

Konsultasikan literatur produsen untuk informasi tambahan mengenai persiapan dan pemberian polimer doksisiklin subgingiva.

Dosis

Tersedia dalam bentuk doksisiklin hyclate; dosis dinyatakan dalam doksisiklin.

Polimer doksisiklin hyclate untuk pemberian subgingiva: Jika disiapkan sesuai petunjuk (lihat Rekonstitusi pada Dosis dan Cara Pemberian), campuran dalam semprit mengandung 50 mg doxycycline hyclate (setara dengan 42,5 mg doxycycline).

Dewasa

Periodontitis Oral

20 mg setiap 12 jam (pagi dan sore).

Keamanan pengobatan >12 bulan dan kemanjuran pengobatan >9 bulan belum diketahui.

Subgingiva

Dosis bervariasi tergantung berdasarkan ukuran, bentuk, dan jumlah poket periodontal yang dirawat.

Dapat mengulangi perawatan 4 bulan setelah perawatan awal.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap doksisiklin atau tetrasiklin lainnya.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Efek pada Gigi dan Tulang

    Jangan gunakan tetrasiklin selama perkembangan gigi (misalnya, kehamilan, masa bayi, masa kanak-kanak hingga usia 8 tahun); potensi perubahan warna gigi permanen (kuning-abu-coklat) atau hipoplasia email. Paling umum terjadi pada penggunaan tetrasiklin jangka panjang, tetapi juga dilaporkan setelah penggunaan berulang dalam jangka pendek.

    Tetrasiklin membentuk kompleks kalsium yang stabil di jaringan pembentuk tulang mana pun. Penurunan laju pertumbuhan fibula yang reversibel telah terjadi pada bayi prematur yang menerima tetrasiklin oral.

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi Hipersensitivitas

    Reaksi hipersensitivitas, termasuk anafilaksis, purpura anafilaktoid, penyakit serum, urtikaria, angioedema, perikarditis, dan eksaserbasi lupus eritematosus sistemik, dilaporkan pada pasien yang menerima tetrasiklin.

    Fotosensitifitas Reaksi

    Fotosensitivitas, bermanifestasi sebagai reaksi sengatan matahari yang berlebihan pada area tubuh yang terkena sinar matahari langsung atau sinar ultraviolet (UV), dilaporkan pada beberapa pasien yang menerima tetrasiklin.

    Hentikan doksisiklin oral atau subgingiva jika tanda pertama eritema kulit muncul.

    Peringatan/Tindakan Pencegahan Lainnya

    Kewaspadaan Terkait Doksisiklin Oral

    Dosis oral yang digunakan dalam pengobatan tambahan periodontitis berbeda dengan yang digunakan untuk pengobatan infeksi. Peningkatan insiden efek samping, termasuk perkembangan organisme resisten, dapat terjadi jika dosis yang digunakan lebih tinggi dari yang dianjurkan pada pasien dengan periodontitis.

    Dosis oral yang digunakan dalam pengobatan tambahan periodontitis tidak memberikan konsentrasi obat yang cukup tinggi untuk menghambat organisme yang umumnya terkait dengan periodontitis dewasa. Tablet 20 mg yang digunakan dalam pengobatan periodontitis tidak boleh digunakan dalam upaya untuk mengurangi atau menghilangkan organisme tersebut.

    Kewaspadaan Terkait Doksisiklin Subgingiva

    Tidak diteliti pada pasien dengan kerusakan periodontal yang sangat parah dengan sedikit sisa periodonsium.

    Tidak diteliti untuk digunakan dalam regenerasi tulang alveolar, baik sebagai persiapan atau bersamaan dengan penempatan implan endosseous (gigi) atau dalam pengobatan implan yang gagal.

    Tidak diteliti pada pasien dengan sistem imun yang lemah (misalnya penderita diabetes melitus atau infeksi HIV, pasien yang menerima kemoterapi atau terapi radiasi).

    Superinfeksi/Kandidiasis

    Kemungkinan pertumbuhan berlebih organisme yang tidak rentan, termasuk jamur, pada pasien yang menerima doksisiklin oral atau subgingiva.

    Pertumbuhan berlebih mikroorganisme oportunistik, seperti ragi, tidak dilaporkan dalam studi klinis yang mengevaluasi doksisiklin oral pada orang dewasa dengan periodontitis.

    Tetrasiklin dapat meningkatkan kejadian kandidiasis vagina.

    Gunakan doksisiklin oral atau subgingiva dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat atau kecenderungan kandidiasis oral. Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada pasien dengan kandidiasis oral yang terjadi bersamaan.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Jangan gunakan tetrasiklin selama kehamilan. Jika tetrasiklin digunakan selama kehamilan, beri tahu pasien tentang potensi bahaya pada janin.

    Dapat menyebabkan kerusakan pada janin jika diberikan pada wanita hamil; efek tetrasiklin pada persalinan tidak diketahui.

    Doksisiklin subgingiva tidak dievaluasi pada wanita hamil.

    Laktasi

    Tetrasiklin didistribusikan ke dalam susu setelah pemberian oral. Tidak diketahui apakah doksisiklin didistribusikan ke dalam susu setelah pemberian subgingiva.

    Doksisiklin dikontraindikasikan pada wanita menyusui. Hentikan menyusui atau obatnya.

    Penggunaan pada Anak

    Oral: Jangan gunakan pada anak-anak <8 tahun. (Lihat Efek Gigi dan Tulang di bagian Perhatian.)

    Subgingiva: Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada pasien anak berusia <18 tahun.

    Efek Samping yang Umum

    Oral: Sakit kepala, pilek, gejala flu, sakit gigi, gejala GI (diare, mual, dispepsia), nyeri sendi.

    Subgingival: Sakit kepala ; flu biasa; ketidaknyamanan pada gusi, nyeri atau nyeri, kehilangan perlekatan, atau peningkatan kedalaman saku; sakit gigi atau sensitivitas terhadap tekanan; abses periodontal, eksudat, infeksi, drainase, mobilitas ekstrim, atau nanah; sensitivitas gigi termal.

    Apa pengaruh obat lain Doxycycline (EENT)

    Interaksi obat yang dilaporkan melibatkan doksisiklin oral. Tidak ada studi interaksi obat formal yang dilakukan dengan doksisiklin subgingiva.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Antasida (mengandung aluminium, kalsium, atau magnesium)

    Penurunan penyerapan doksisiklin

    Antikoagulan, oral

    Kemungkinan penurunan aktivitas protrombin

    Sesuaikan dosis antikoagulan sesuai kebutuhan

    Antikonvulsan (barbiturat, karbamazepin, fenitoin)

    Kemungkinan penurunan waktu paruh doksisiklin

    Bismut subsalisilat

    Kemungkinan penurunan penyerapan doksisiklin

    Kontrasepsi hormonal

    Kemungkinan penurunan efektivitas obat oral kontrasepsi

    Preparat yang mengandung zat besi

    Kemungkinan penurunan penyerapan doksisiklin

    Metoksifluran

    Toksisitas ginjal yang fatal dilaporkan dengan penggunaan tetrasiklin dan metoksifluran secara bersamaan

    Penisilin

    Kemungkinan antagonisme

    Hindari penggunaan bersamaan

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer