EPINEPHrine (Systemic)
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek
Használata EPINEPHrine (Systemic)
Érzékenységi reakciók
Súlyos akut anafilaxiás reakciók sürgősségi kezelésében választott gyógyszer, beleértve az anafilaxiás sokkot is.
Az anafilaxiás tünetek (pl. csalánkiütés, viszketés, angioödéma, hipotenzió, légzési elégtelenség) enyhítésére szolgál, amelyeket gyógyszerek, kontrasztanyagok, rovarcsípés, élelmiszerek (pl. tej, tojás, hal, kagyló, földimogyoró, dió), latex vagy más allergének; idiopátiás vagy testmozgás okozta anafilaxiára is alkalmazzák.
Amint anafilaxiát diagnosztizálnak vagy annak erős gyanúja merül fel, azonnal adja be IM injekcióval.
Főleg biztonsági megfontolások miatt előnyben részesítik az IM injekciós beadást. Szélsőséges helyzetekben azonban szükség lehet intravénás beadásra (pl. anafilaxiás sokk, szívleállás, nem reagáló vagy súlyosan hipotóniás betegek, akik nem reagáltak több IM injekcióra). Az intravénás beadás során szoros hemodinamikai monitorozás javasolt.
Vazopresszor hatása miatt is alkalmazzák anafilaxiás sokk és anafilaxiával összefüggő szívmegállás kezelésére.
Az anafilaxia következtében fellépő szívmegállás kezelése standard ACLS-intézkedésekkel; fontolja meg az alternatív vazoaktív gyógyszerek (pl. vazopresszin, noradrenalin) alkalmazását azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak az epinefrinre. (Lásd: ACLS és szívritmuszavarok a Felhasználások alatt.) Vegye fontolóra egyéb beavatkozások (pl. antihisztaminok, inhalációs β2-adrenerg szerek, intravénás kortikoszteroidok) alkalmazását, ha klinikailag indokolt.
Az epinefrinre adott paradox válasz kockázata β-adrenerg blokkoló szereket kapó betegeknél; fontolja meg a glukagon és/vagy az ipratropium alkalmazását az anafilaxia kezelésére ezeknél a betegeknél.
ACLS és szívritmuszavarok
α-adrenerg hatásai miatt használják a véráramlás fokozására és a spontán keringés (ROSC) visszatérésének elősegítésére szívleállás során. A gyógyszer fő előnyei az aorta diasztolés vérnyomásának, valamint a koszorúér- és agyi véráramlás növekedéséből adódnak az újraélesztés során.
A jó minőségű újraélesztés és a defibrilláció az egyetlen bizonyított beavatkozás, amely növeli a túlélést a kórházi elbocsátásig ACLS-ben. Az egyéb újraélesztési erőfeszítések, beleértve a gyógyszeres terápiát is, másodlagosnak minősülnek, és ezeket a mellkaskompresszió és a defibrilláció minőségének és időben történő leadásának veszélyeztetése nélkül kell végrehajtani.
A szívmegállás alatti farmakológiai terápia fő célja a ROSC elősegítése, és az epinefrin a választott gyógyszer erre a célra.
Az ACLS irányelvei szerint az epinefrin adása ésszerű lehet VF-ben vagy pulzus nélküli VT-ben szenvedő felnőtteknél, akik ellenállnak a kezdeti újraélesztési kísérleteknek és legalább egy defibrillációs sokknak; az adagolás optimális időzítése (különösen a defibrillációval kapcsolatban) nem ismert, és a beteg-specifikus tényezőktől és az újraélesztés körülményeitől függően változhat. Aszisztolés vagy pulzusmentes elektromos aktivitású (PEA) felnőtteknél az epinefrint a szívmegállás kezdete után a lehető leghamarabb be lehet adni.
Használható az újraélesztés utáni időszakban is a vérnyomás, a perctérfogat és a szisztémás perfúzió optimalizálására ROSC után.
A periarrest időszakban alkalmazzák felnőttek tüneti bradycardiájának kezelésére; bár nem elsővonalbeli gyógyszer, megfontolható azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak az atropinra, vagy átmeneti intézkedésként, miközben várják a szívritmus-szabályozó rendelkezésre állását.
Bradycardiában szenvedő csecsemők és gyermekek sürgősségi kezelésére is használják. kardiopulmonális kompromittáció (tapintható pulzussal), amikor a bradycardia a lélegeztetés, az oxigénellátás és a mellkaskompresszió ellenére is fennáll.
Az újszülöttek újraélesztése során ritkán van szükség gyógyszerre; Mivel a hipoxémia és a nem megfelelő tüdőfelfúvás a bradycardia gyakori okai, a megfelelő lélegeztetés biztosítása a legfontosabb korrekciós intézkedés ezeknél a betegeknél.
Av-csomóblokkból eredő syncope kezelésére is alkalmazták. Mindazonáltal a permanens pacemaker beültetés a választott kezelés harmadik fokú és előrehaladott, másodfokú AV-csomóblokk (teljes szívblokk) esetén.
Szeptikus sokk
Szeptikus sokkkal összefüggő hipotenzió kezelésére használják, általában másodvonalbeli szerként.
A Túlélő Szepszis Kampány nemzetközi irányelvei a szepszis és szeptikus sokk kezelésére a noradrenalint ajánlják első vonalbeli vazopresszorként szeptikus sokkban szenvedő felnőttek számára; ha nem érhető el megfelelő vérnyomás, epinefrin adható hozzá.
A vasopressor terápia nem helyettesíti a vér, plazma, folyadékok és/vagy elektrolitok pótlását. Korrigálja a vérmennyiség kimerülését a lehető legteljesebb mértékben az adrenalin beadása előtt.
Nem használható kardiogén sokkban (mert növeli a szívizom oxigénigényét), illetve vérzéses vagy traumás sokkban.
Lokális érszűkület
Hozzáadható egyes helyi érzéstelenítők oldataihoz a vaszkuláris felszívódás sebességének csökkentése érdekében (az érzéstelenítés lokalizálása és időtartamának meghosszabbítása, valamint a szisztémás toxicitás kockázatának csökkentése érdekében).
Lokálisan alkalmazták a bőrben, a nyálkahártyákban vagy más szövetekben lévő arteriolákból vagy kapillárisokból származó felületes vérzések kezelésére. A nagyobb erekből származó vérzés helyi alkalmazással nem szabályozható.
Korai szülés
A méh izomzatának ellazítására és a méhösszehúzódások gátlására használták koraszülésnél† [off-label] (tokolízis); azonban a szív- és érrendszeri és egyéb káros hatások korlátozzák a hasznosságát. (Lásd: Terhesség a Figyelmeztetések alatt.) Más β-agonisták (pl. terbutalin) előnyösek.
Hörgőgörcs
Orális hörgőtágítóként használták az asztma tüneti kezelésére. Egy orális inhalációra szánt epinefrin készítmény azonban már nem kapható az Egyesült Államokban.
Míg az orálisan belélegzett epinefrint egykor széles körben használták az asztma kezelésében, a gyógyszert szelektívebb és gyorsabban ható szerek váltották fel (pl. inhalációs β2-adrenerg agonisták).
Az asztma súlyos exacerbációinak kezelésére is alkalmazták IV; azonban nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszer javítja az eredményeket a szelektív inhalációs β2-adrenerg agonistákhoz képest.
Felső GI-vérzés
Endoszkópos kezelési módként (a fekély alapjába és környékén injektált híg oldatként) használták tamponád létrehozására és vérzéscsillapítás elérésére akut, nem variceális felső GI-vérzésben szenvedő betegeknél† [off -címke]. Nem alkalmazható monoterápiaként; kiegészítő kezelési móddal (pl. klipekkel, termokoagulációval) kombinálva.
Kapcsoljon gyógyszereket
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
Hogyan kell használni EPINEPHrine (Systemic)
Adminisztráció
2016. május 1-jétől az USP módosította a címkézési szabványát az összes egyetlen egységből álló epinefrin-injekciós készítményre (USP), hogy előírja, hogy az adagolási erősségeket csak milliliterenkénti erősségben (pl. mg/ml) kell megadni. Az aránykifejezések (pl. 1:1000 vagy 1:10 000) használata már nem elfogadható. A címkézés megváltoztatását számos olyan súlyos gyógyszerelési hiba okozta, amelyet a különböző aránykifejezésekkel való összekeverés okozta.
Általában parenterálisan adják be (IM, sub-Q vagy IV injekcióval vagy folyamatos IV infúzióval).
Gondosan válassza ki a megfelelő koncentrációt és az alkalmazás módját; súlyos mellékhatások (pl. agyvérzés) fordultak elő iv. beadásra szánt tömény epinefrin oldatok beadása után. Általában csak szélsőséges helyzetekben (pl. szeptikus vagy anafilaxiás sokk, szívleállás, vagy ha a beteg nem reagál több IM injekcióra) adjon IV. Mindig használjon híg epinefrin oldatot (pl. 0,1 mg/ml) IV beadásakor. A kereskedelemben kapható epinefrin oldatok IM vagy sub-Q injekcióhoz töményebbek (1 mg/ml), és nem adhatók be iv. hígítás nélkül.
Csonton belüli (IO) injekcióval vagy infúzióval is beadták† [off-label] ACLS-beállításban, általában akkor, ha az intravénás hozzáférés nem elérhető; A hatás kezdete és a szisztémás koncentrációk hasonlóak a vénás beadással elértekhez.
Endottracheálisan adható be, ha a szívmegállás során a vaszkuláris hozzáférés (IV vagy IO) nem állapítható meg.
Szívmegállás során intrakardiális injekcióval is beadták (a bal kamrai kamrába); ez a beadási mód azonban a jelenlegi ACLS-irányelvekben nem javasolt.
Az epinefrin oldatokat helyileg alkalmazták a bőrön, a nyálkahártyákon vagy más szövetekben helyi vérzéscsillapítás céljából.
Az asztma kezelésében orális inhalációval is beadták; egy orális inhalációs készítmény azonban már nem kapható az Egyesült Államokban.
IM vagy Sub-Q injekció
Az 1 mg/ml-t tartalmazó injekciók beadhatók IM vagy sub-Q; kerülje az IM injekciókat a fenékbe. Ha adrenalint használnak anafilaxiás sokk kezelésére, fecskendezze be a comb anterolaterális oldalába; A kisebb izomzatba (vagyis a deltoid izomzatba) vagy azok közelében történő injekció beadása a felszívódás lehetséges eltérései miatt nem javasolt. Sub-Q beadásakor a felszívódás és a plazma csúcskoncentráció elérése lassabb, és sokk esetén jelentősen késhet.
Kereskedelmi forgalomban kapható előretöltött autoinjektorként allergiás reakciók sürgősségi kezelésére. Az autoinjektor használatakor adjon be megfelelő testtömeg-alapú adagot IM vagy sub-Q injekcióval a comb anterolaterális részére; szükség esetén ruházaton keresztül is beadható. Ne használja újra az automatikus befecskendezőket. További utasításokért olvassa el a gyártó felírási információit.
Az öngyógyításhoz oktassa a betegeket és a gondozókat a megfelelő adagolási technikákról a gyártó által biztosított autoinjektor segítségével. Az elsősegélynyújtóknak ismerniük kell az autoinjektort annak érdekében, hogy segítséget nyújtsanak az anafilaxiás reakcióban szenvedő betegeknek, és képesnek kell lenniük beadni az autoinjektort abban az esetben, ha a beteg nem tud önbeadni, feltéve, hogy az állami törvények lehetővé teszik és érvényes recept létezik.
Intravénás beadás
Az oldatokkal és a gyógyszerekkel való kompatibilitási információkért lásd: Kompatibilitás a Stabilitás alatt.
Beadható lassú, közvetlen intravénás injekcióval vagy folyamatos IV. infúzió. A kereskedelemben 0,1 mg/ml oldat formájában kapható intravénás beadásra. A kereskedelemben kapható 1 mg/ml-es oldatot intravénás beadás előtt tovább kell hígítani.
Kiegészítő elővigyázatosság javasolt, ha az epinefrint direkt iv. injekcióval adják be, mivel lényegesen nagyobb a túladagolás és a káros kardiovaszkuláris hatások kockázata; lassan és szoros hemodinamikai monitorozás mellett kell beadni.
A szív újraélesztése során az IV beadható központi vagy perifériás vonalon. Az újraélesztést nem szabad megszakítani központi vezeték elhelyezéséhez. A perifériás vezetéken keresztül történő beadás után öblítse le 20 ml intravénás folyadékkal, és emelje fel a végtagot, hogy biztosítsa a gyógyszer központi részbe jutását.
A nekrózis kockázatának minimalizálása érdekében folytasson intravénás infúziót egy nagy vénába. Kerülje a katéter bekötési technikát, hogy elkerülje a pangást és a gyógyszer helyi koncentrációjának növekedését. Ügyeljen arra, hogy elkerülje az extravazációt, mert lokális nekrózis léphet fel.
HígításA kereskedelemben kapható 1 mg/ml-es oldatot IV beadás előtt fel kell hígítani.
Különféle módszereket írtak le az epinefrin oldatok iv. beadásra való hígítására; a konkrét utasításokért olvassa el a gyártó információit.
Az adagolás sebességeAdagolja lassan (megfelelő hígítás után) IV injekcióban vagy folyamatos IV infúzióban.
Az infúzió javasolt sebessége a javasolt felhasználástól függően változik. Míg az alacsony arányok (például <0,3 mcg/kg/perc) általában túlnyomórészt β-adrenerg hatásokat, a magasabb arányok (például >0,3 mcg/kg/perc) pedig α-adrenerg érszűkületet okoznak, jelentős az egyének közötti variabilitás; titrálja az infúziós sebességet a klinikai válasz alapján. (Lásd: Adagolás az Adagolás és beadás alatt.)
Helyi alkalmazás
Alkalmazza az oldatokat helyileg permet formájában vagy pamutra vagy gézre a bőrre, nyálkahártyákra vagy más szövetekre.
Adagolás
Az adrenalin sók adagját adrenalinban fejezzük ki. .
Gyermekbetegek
Érzékenységi reakciók Anafilaxia IM vagy Sub-Q0,01 mg/kg (0,01 ml/kg 1 mg/ml oldat) (legfeljebb 0,3-0,5 mg adagonként a beteg súlyától függően); szükség szerint ismételje meg 5-15 percenként. Egyes klinikusok azt állítják, hogy az állapot súlyosságától és a beteg reakciójától függően az adagok 20 perctől 4 óráig terjedő időközönként megismételhetők.
Előretöltött autoinjektorral történő önbeadáshoz adjon be 0,15 vagy 0,3 mg-ot. , testtömegtől függően; 30 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknek 0,3 mg, 15-30 kg testtömegű betegeknek 0,15 mg ajánlott. Használjon alternatív injekciós formákat, ha az adag <0,15 mg megfelelőbbnek tűnik. Súlyos, tartós anafilaxia esetén ismételt adagokra lehet szükség; ha több mint 2 egymást követő adagra van szükség, a következő adagokat csak közvetlen orvosi felügyelet mellett alkalmazza.
IVHa szükséges, a kezdő adag 0,01 mg/ttkg (0,1 ml/kg 0,1 mg/ml oldatból) adható. Ha ismételt adagokra van szükség, indítson folyamatos IV infúziót percenként 0,1 mcg/ttkg sebességgel; fokozatosan emelje 1,5 mcg/ttkg/perc értékre a vérnyomás fenntartása érdekében.
Pediatric Advanced Life Support (PALS) IV vagy IOÚjszülöttek: A szokásos IV adag 0,01–0,03 mg/kg (0,1–0,3 ml/kg 0,1 mg/ml oldat). Nagyobb adagok alkalmazása nem javasolt a túlzott hipertónia, a csökkent szívizomfunkció és a neurológiai funkció romlása miatt.
Gyermekbetegek: A szokásos IV/IO dózis 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg a 0,1 mg-osból). /mL oldat), legfeljebb 1 mg-os egyszeri adagig, szükség szerint 3-5 percenként megismételve. A túlélés szempontjából előnyök hiánya és a nagyobb dózisok rutinszerű használatából származó lehetséges károk, különösen fulladás esetén. Kivételes esetekben azonban megfontolható a nagy dózisú epinefrin alkalmazása (pl. β-adrenerg blokkoló szer túladagolása).
Gyermekbetegeknél az újraélesztés utáni stabilizálás érdekében a szokásos adag 0,1–1 mcg/ttkg percenként IV/ IO infúzió; a páciens válasza alapján állítsa be. Az alacsony dózisú infúziók (<0,3 mcg/kg/perc) általában túlnyomórészt β-adrenerg hatást váltanak ki, míg a nagyobb dózisú infúziók (>0,3 mcg/kg/perc) α-adrenerg érszűkületet eredményeznek.
A bradycardiás és kardiopulmonális kompromittált csecsemők és gyermekek sürgősségi kezelése (tapintható pulzussal) 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg 0,1 mg/ml oldat) IV/IO injekcióban, 3-5 percenként ismételve. szükség szerint.
EndotrachealisAz optimális dózis nincs meghatározva.
Újszülöttek: Ha endotracheális utat használnak, a 0,01 vagy 0,03 mg/kg-os adagok valószínűleg hatástalanok. Bár a biztonságosság és a hatásosság nem igazolt, fontolja meg nagyobb dózis (0,05–0,1 mg/kg) endotracheális beadását, amíg az IV.
Gyermekbetegek: A szokásos adag 0,1 mg/kg (0,1 ml/kg 1 mg/ml oldat), a maximális egyszeri 2,5 mg-os adagig szív újraélesztéskor; szükség szerint ismételje meg 3-5 percenként. Minden adag után öblítse le legalább 5 ml 0,9%-os nátrium-klorid injekcióval.
Bradycardiában és kardiopulmonális kompromittációban szenvedő csecsemők és gyermekek sürgősségi kezelésére (tapintható pulzussal) 0,1-es adagban adható be endotracheálisan. mg/kg (0,1 ml/kg 1 mg/ml-es oldat), ha az IV/IO hozzáférés nem áll rendelkezésre.
Szeptikus sokk IVHa adrenalint alkalmaznak gyermekgyógyászati betegeknél, néhány klinikus infúziós sebességet javasolt. 0,05–0,3 mcg/kg/perc, hatásig titrálva.
A terápia leállításakor fokozatosan csökkentse az infúzió sebességét (pl. 12-24 órás perióduson keresztül 30 percenként).
Bronchospasmus Sub-QGyermekek ≤12 éves kor: Súlyos asztma esetén 0,01 mg/kg (0,01 ml/kg 1 mg/ml oldat) injekciót adjon 20 percenként, szükség szerint 3 adagig; adagonként ne haladja meg a 0,3–0,5 mg-ot.
12 évesnél idősebb serdülők: 0,3–0,5 mg 20 percenként szükség szerint, 3 egymást követő adagban.
IVÚjszülöttek: 0,01 mg/kg lassú iv. injekcióval javasolt.
Csecsemők: kezdetben 0,05 mg lassú IV injekcióban; szükség szerint 20-30 percenként megismételhető.
Felnőttek
Érzékenységi reakciók Anafilaxia IM vagy Sub-QA szokásos adag 0,2–0,5 mg (0,2–0,5 ml 1 mg/ml-es oldat); szükség szerint ismételje meg 5-15 percenként.
Előretöltött autoinjektorral történő önbeadáshoz adjon be 0,3 mg-ot. Súlyos, tartós anafilaxia esetén ismételt adagokra lehet szükség; ha több mint 2 egymást követő adagra van szükség, a következő adagokat csak közvetlen orvosi felügyelet mellett alkalmazza.
IVSzélsőséges körülmények között (pl. anafilaxiás sokk, szívmegállás vagy a kezdeti IM injekcióra való reagálás hiánya) intravénás beadásra lehet szükség.
A szokásos IV adag 0,1–0,25 mg (1–2,5 ml 0,1 mg/ml-es oldat); szükség szerint ismételje meg 5-15 percenként.
Alternatív megoldásként beadható folyamatos infúzióban, 2–15 mcg/perc sebességgel; titrálás a reakció súlyossága és a klinikai válasz alapján.
ACLS és szívritmuszavarok Szívleállás IV vagy IOAz ACLS irányelvei 1 mg-ot javasolnak 3-5 percenként IV/IO injekció formájában.
A magasabb dózisok (pl. 0,1-0,2 mg/kg) a standard dózishoz (1 mg) képest nem járulnak hozzá a túléléshez vagy a neurológiai kimenetelhez, és károsak lehetnek.
Az adagolás optimális időzítése, különösen a defibrillációval kapcsolatban, nem ismert, és a betegspecifikus tényezőktől és az újraélesztés körülményeitől függően változhat. Aszisztolában vagy PEA-ban szenvedő felnőtteknél a szívmegállás kezdete után a lehető leghamarabb beadható, olyan vizsgálatok alapján, amelyek a kórházi kibocsátásig megnövekedett túlélést és megnövekedett ROSC-t mutattak be, ha a gyógyszert a kezelés korai szakaszában adják be nem sokkolható ritmus miatt.
Az újraélesztés utáni stabilizálás érdekében a szokásos IV adag 0,1–0,5 mcg/kg percenként; a beteg válasza alapján állítsa be.
EndotrachealisAz optimális dózist nem állapították meg, de a tipikus dózisok 2-2,5-szerese az IV. beadásnak.
Bradycardia: IVTünetekkel járó bradycardia esetén a kezdeti IV infúziós sebesség 2-10 mcg/perc javasolt; állítsa be a beteg reakciójának megfelelően.
Helyi érzéstelenítés helyi injekció kiegészítéseHelyi érzéstelenítőkkel együtt 0,002-0,02 mg/ml koncentrációban alkalmazták; a leggyakrabban használt koncentráció 0,005 mg/ml.
Felületes vérzés, helyilegLokális vérzéscsillapítóként 0,002–0,1%-os oldatkoncentrációt permeteztek vagy alkalmaztak vattával vagy gézzel a bőrre, nyálkahártyákra vagy egyéb felületekre. szövetek.
Septic Shock IVA gyártó 0,05–2 mcg/kg/perc sebességű intravénás infúziót javasol. Növelheti az infúzió sebességét percenként 0,05–0,2 mcg/kg-mal 10–15 percenként a kívánt BP-cél elérése érdekében. A kezelés időtartama vagy a szükséges teljes dózis nem ismert; A kezelésre több óráig vagy napig is szükség lehet, amíg a beteg hemodinamikai állapota javul.
A terápia abbahagyásakor fokozatosan csökkentse az infúziós sebességet (például 30 percenkénti csökkentésével 12-24 órás perióduson keresztül) .
Bronchospasm Sub-QSúlyos asztma esetén 0,3–0,5 mg (0,3–0,5 ml 1 mg/ml oldat) adható be 20 percenként, 3 adagban.
Alternatív megoldásként beadható 0,01 mg/kg (1 mg/ml-es oldatot használva) 3, egyenként körülbelül 0,3 mg-os dózisra osztva, 20 perces időközönként.
IV0,1–0,25 mg (1) –2,5 ml 0,1 mg/ml oldatból) lassan injektálva.
Felírási határértékek
Gyermekbetegek
Érzékenységi reakciók Anafilaxia IM vagy Sub-QMaximális gyermek betegek: 0,3-0,5 mg epinefrin adagonként, súlytól függően.
Gyermekgyógyászati újraélesztés IV/IOMaximális egyszeri adag 1 mg.
EndotrachealisMaximális egyszeri adag 2,5 mg.
Bronchospasmus Sub-QMaximum 12 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél: 0,3-0,5 mg adagonként.
Felnőttek
Érzékenységi reakciók Anafilaxia IM vagy Sub-QEgyszeri adagok nem haladhatják meg a 0,5 mg-ot.
Figyelmeztetések
Ellenjavallatok
Figyelmeztetések/ÓvintézkedésekFigyelmeztetések
Magas vérnyomás indukciója
A magas artériás vérnyomás véletlen előidézése epinefrinnel angina pectorist, aortarepedést vagy agyvérzést okozhat.
HipovolémiaA vazopresszoros terápia nem helyettesíti a vér, plazma, folyadékok és/vagy elektrolitok pótlását. Korrigálja a vérmennyiség kimerülését a lehető legteljesebb mértékben az epinefrin beadása előtt.
ExtravasationKerülje el az extravazációt; súlyos helyi káros hatások (pl. szöveti nekrózis) léphetnek fel a helyi érszűkület következtében.
Gyakran ellenőrizze az infúzió beadási helyét, hogy szabad folyást biztosítson, és figyelje meg, hogy az infúzió beadott véna elfehéredik-e.
Kerülje az injekció beadását. lábvénákba, különösen idős betegeknél vagy okkluzív érbetegségben szenvedőknél (pl. érelmeszesedés, érelmeszesedés, Buerger-kór, diabéteszes endarteritis).
Ha a beadott vénában elfehéredés figyelhető meg, az injekció beadásának helyének időszakos megváltoztatása tanácsos.
Ha extravazáció lép fel, bőségesen infiltrálja az érintett területet 10-15 ml nátrium-klorid oldattal, amely 5-10 mg fentolamin-mezilátot tartalmaz. Azonnali és szembetűnő lokális hiperémiás változások lépnek fel, ha a terület 12 órán belül beszivárog; ezért az extravazáció észlelése után a lehető leghamarabb adjon fentolamint.
Egyidejű betegségekA legvalószínűbb mellékhatások magas vérnyomásban vagy pajzsmirigy-túlműködésben szenvedő betegeknél; rendkívül óvatosan használja, ha egyáltalán.
Óvatosan alkalmazza Parkinson-kórban, diabetes mellitusban, pheochromocytomában, szív- és érrendszeri betegségben vagy pszichoneurotikus rendellenességekben szenvedő betegeknél.
SzívritmuszavarokSúlyos szívritmuszavart idézhet elő szívbetegségben nem szenvedő betegeknél, szerves szívbetegségben szenvedőknél, valamint gyógyszer által kiváltott szívizom szenzibilizációban szenvedőknél.
Általános érzéstelenítőkAnesztetikus szívbalesetek esetén az aszisztolát VF-vé alakíthatja, mivel sok érzéstelenítő érzékenyíti a szívizomot adrenalinra.
A ciklopropán vagy halogénezett szénhidrogén általános érzéstelenítők, amelyek fokozzák a szív ingerlékenységét és úgy tűnik, hogy érzékenyítik a szívizomot Az epinefrin szívritmuszavarokat okozhat, beleértve a VPC-t, VT-t vagy VF-et. (Lásd: Ellenjavallatok a Figyelmeztetések alatt.)
Érzékenységi reakciók
SzulfitokEgyes készítmények szulfitokat tartalmaznak, amelyek allergiás típusú reakciókat (beleértve az anafilaxiát és az életveszélyes vagy kevésbé súlyos asztmás epizódokat) okozhatnak bizonyos fogékony egyénekben.
A szulfitok jelenléte a parenterális epinefrin készítményben és az allergiás típusú reakciók lehetősége nem akadályozhatja meg a gyógyszer alkalmazását, ha súlyos allergiás reakciók kezelésére vagy más vészhelyzetekre javasolt. Az epinefrin az ilyen állapotok előnyben részesített kezelése, és az epinefrin jelenleg elérhető alternatívái nem biztos, hogy optimálisan hatékonyak.
Fontoljuk meg, hogy a szulfitok felelősek lehetnek asztmás betegek légzési funkcióinak paradox romlásáért, vagy a tünetek súlyosbodásához vagy a hörgőtágító válasz csökkenéséhez. a gyógyszer növekvő használatával.
Szimpatomimetikus aminokÓvatosan kell eljárni azoknál, akiknek kórtörténetében érzékenyek a szimpatomimetikus aminokra.
Általános óvintézkedések
Szív- és érrendszeri hatásokVF-et okozhat, de az elektromos aktivitás helyreállítására és a defibrilláció fokozására irányuló jótékony hatások jól dokumentáltak.
Tachycardiát, kamrai ektópiát, tachyarrhythmiát, magas vérnyomást és érszűkületet okozhat perfundáló ritmusú betegeknél.
Óvatos szív- és érrendszeri alapbetegségben (pl. szívritmuszavar, koszorúér-betegség) szenvedő betegeknél , organikus szívbetegség).
Rendkívüli elővigyázatosság prefibrillációs ritmusban szenvedő betegeknél az izgató szívműködés miatt.
A túladagolás vagy a véletlen intravénás beadás másodlagos cerebrovascularis vérzést okozhat a vérnyomás jelentős emelkedése miatt.
Légzőszervi megbetegedések és hatásokÓvatosság a hosszan tartó bronchiális asztmában és súlyos tüdőtágulásban szenvedő betegeknél, akiknek degeneratív szívbetegségük is lehet.
Tüdőödémát okozhat a perifériás érszűkület és a szívstimuláció következtében.
DiuretikumokCsökkentheti a vaszkuláris vazopresszor választ.
MAO-gátlókA MAO-gátlókkal együtt óvatosan használjon vazopresszorokat.
Speciális populációk
TerhességC kategória.
Csak egyértelműen indokolt esetben alkalmazható terhesség alatt.
Egyes gyártók azt állítják, hogy az epinefrin injekciót kerülni kell a szülés második szakaszában, vagy amikor az anya vérnyomása >130/80 Hgmm.
ACLS-ben alkalmazva csökkentheti a méh véráramlását; a nőt azonban újra kell éleszteni a magzat túlélése érdekében.
SzoptatásA kockázat ismeretlen.
Gyermekgyógyászati felhasználásMinden életkorú gyermekgyógyászati betegeknél alkalmazzák, testtömegnek megfelelően adagolva.
Időskori felhasználásÓvatosan használja.
Gyakori mellékhatások
Félelem, szorongás, feszültség, nyugtalanság, fejfájás, remegés, szédülés, szédülés, idegesség, álmatlanság, izgatottság és gyengeség. Fokozott merevség és remegés parkinson szindrómában szenvedő betegeknél. Súlyosbíthatja vagy előidézheti a pszichomotoros izgatottságot, dezorientációt, memóriazavart, támadó magatartást, pánikot, hallucinációkat, öngyilkossági vagy gyilkossági hajlamot, valamint tiszta tudattal, skizofréniás gondolkodási zavarral és paranoid téveszmékkel jellemezhető pszichózist. Hányinger, hányás, izzadás, sápadtság, légzési nehézség vagy légzési gyengeség és apnoe.
EKG-elváltozások, beleértve a T-hullám amplitúdójának csökkenését az összes vezetékben normál egyénekben. A szívritmus- és -frekvencia-zavarok szívdobogás-érzést és tachycardiát okozhatnak. Az angina pectoris súlyosbodása vagy kicsapódása a szívműködés fokozásával és a koszorúér-keringés elégtelenségének fokozásával. Potenciálisan végzetes kamrai aritmiák, beleértve a fibrillációt, különösen azoknál a betegeknél, akiknek szerves szívbetegsége van, vagy olyan betegeknél, akik más, a szívet aritmiákra érzékenyítő gyógyszert kapnak.
Túladagolás vagy a szokásos sub-Q dózisok véletlen IV. injekciója miatti másodlagos magas vérnyomás. A szubarachnoidális vérzés és a hemiplegia a magas vérnyomás következtében alakult ki, még a szokásos sub-Q dózisok után is.
Imétlődő injekciók nekrózisa az injekció helyén bekövetkező érszűkület miatt. Szöveti nekrózis a végtagokban, a vesékben és a májban.
Súlyos metabolikus acidózis hosszan tartó használat vagy túladagolás következtében a tejsav megemelkedett vérkoncentrációja miatt.
Felszívódás a légutakból nagy szájon át belélegzett dózisok a parenterális beadás utánihoz hasonló mellékhatásokat okozhatnak. Visszapattanó hörgőgörcs fordulhat elő, amikor az epinefrin hatása megszűnik. Az artériás oxigénfeszültség további csökkentése. A szájüregi belélegzést követően a garathártyák kiszáradása következhet be.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják EPINEPHrine (Systemic)
Speciális gyógyszerek
Gyógyszer
Kölcsönhatás
Megjegyzések
α-adrenerg blokkolók (pl. fentolamin)
Nagy dózisú epinefrin-érszűkület és antagonizált magas vérnyomás
β-adrenerg blokkolók (pl. propranolol)
A szív- és hörgőtágító hatások antagonizmusa
Felerősítheti az adrenalin nyomást kiváltó hatását
Általános érzéstelenítők (pl. halogénezett szénhidrogének [pl. halotán], ciklopropán)
Fokozott kardioszenzitivitás adrenalinnal szemben
Használja óvatosan, ha egyáltalán használja; kamrai aritmiák, például VPC-k, VT vagy VF fokozott kockázata; kloroformmal, triklór-etilénnel vagy ciklopropánnal ellenjavallt
Helyi vérzéscsillapító alkalmazása esetén előfordulhat, hogy nem szívódik fel elég gyorsan, hogy rövid eljárások során problémát okozzon.
A profilaktikus lidokain vagy prokainamid némi védelmet nyújthat
>Az intravénás propranolol visszafordíthatja az aritmiákat
Antidepresszánsok, MAO-gátlók
A MAO az egyik enzim, amely részt vesz az epinefrin metabolizmusában
Súlyos, elhúzódó magas vérnyomást okozhat
p>Óvatosan használja
Antidepresszánsok, triciklikus
Az epinefrin hatásának fokozása (különösen a pulzusszám és a ritmus tekintetében)
Antidiabetikus szerek (pl. inzulin, orális hipoglikémiás szerek)
Adrenalin által kiváltott hiperglikémia
Megnövelt antidiabetikus dózist igényelhet.
Első generációs antihisztaminok (különösen a difenhidramin) , dexklórfeniramin, tripelennamin)
Az epinefrin hatásának fokozása (különösen a pulzusszámra és a ritmusra)
Vérnyomáscsökkentő szerek
Az adrenalin nyomást kiváltó hatásának antagonizmusa
Katekol-O-metiltranszferáz (COMT) gátlók (pl. entakapon)
Az epinefrin nyomást kiváltó hatásának fokozása
Klonidin
Az epinefrin nyomásfokozó hatásának fokozása
Kortikoszteroidok
Az epinefrin hipokalémiás hatásának fokozása
Digoxin
Fokozott kardioszenzitivitás az epinefrinnel szemben
Kerülje az epinefrint túlzott digoxin adagokkal.
Diuretikumok
Antagonizmus a nyomást kiváltó hatások ellen és az adrenalin aritmogén hatásának fokozása
Egyes vízhajtók fokozhatják a az epinefrin hipokalémiás hatásai
Doxapram
Az epinefrin nyomásnövelő hatásának fokozása
Ergot-alkaloidok
α-adrenerg antagonizmus
A presszorválasz lehetséges megfordítása
Nitrátok
Az epinefrin nyomást kiváltó hatásának antagonizmusa
Oxitotikumok
Súlyos, tartós, magas vérnyomás lehetséges
Fenotiazinok
A betegség visszafordítása az epinefrin vazopresszor hatása
Ne használja fenotiazin által kiváltott hipotenzió kezelésére
Kinidin
Felerősítheti az epinefrin aritmogén hatását.
Szimpatomimetikus aminok
Adalék hatások és toxicitás
Kerülje az egyidejű alkalmazást
Teofillin
Az epinefrin hipokalémiás hatásának fokozása
Pajzsmirigyhormonok
Az epinefrin hatásának fokozása (különösen a pulzusszámra és a ritmusra)
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions