Fibrinogen (Human)

Márkanevek: RiaSTAP
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Fibrinogen (Human)

Akut vérzéses epizódok

Az akut vérzéses epizódok szabályozására használják veleszületett fibrinogénhiányban szenvedő betegeknél (azaz afibrinogenemia [plazmafibrinogén hiánya vagy rendkívül alacsony koncentrációja], hypofibrinogenemia [csökkent plazmafibrinogén-koncentráció]); az FDA ritka betegségek gyógyszerének nyilvánította az ilyen állapotban való használatra.

Nem javasolt dysfibrinogenemiában (kóros vagy diszfunkcionális fibrinogén jelenléte) szenvedő betegeknél.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Fibrinogen (Human)

Általános

Kövesse a fibrinogénszintet. A célszint 100 mg/dl; tartsa ezt a szintet a vérzéscsillapítás eléréséig.

Minden egyszer használatos injekciós üveg 900-1300 mg fibrinogént (humán) tartalmaz. Az egyes tételek tényleges fibrinogén-potenciálja az injekciós üveg címkéjén van feltüntetve.

Beadás

Intravénás adagolás

Adagolás lassú intravénás injekcióban, erre a célra szolgáló vonal segítségével.

p> Feloldás

Foldja fel az injekciós üveget 50 ml steril injekcióhoz való vízzel. Óvatosan forgassa, amíg a liofilizált por teljesen fel nem oldódik. Ne rázza az injekciós üveget. Az elkészített oldatnak színtelennek és átlátszónak vagy enyhén opálosnak kell lennie, és vizuálisan ellenőrizni kell, hogy nem tartalmaz-e részecskéket; dobja ki az oldatot, ha zavaros vagy részecskék vannak jelen.

Beadási sebesség

Maximális sebesség 5 ml/perc.

Adagolás

Adagolás egyénileg a vérzés mértéke alapján , laboratóriumi vizsgálati eredmények és a beteg klinikai állapota.

Az adagot fibrinogén mg-ban adják meg, és a súlyon alapul. 70 mg/kg fibrinogén (humán) beadása körülbelül 120 mg/dl-rel növelte a fibrinogén plazmakoncentrációját egy 14 betegen végzett farmakokinetikai vizsgálatban.

Gyermekbetegek

Akut vérzéses epizódok IV

Ha ismert a kiindulási fibrinogénszint, használja a következő képletet:

Cél fibrinogénszint (mg/dL) - mért fibrinogénszint (mg/dL) / 1,7 (mg/dL per mg/testtömeg-kg) = mg fibrinogén/testtömeg (kg-ban)

Ha a fibrinogén kiindulási szintje nem ismert, az ajánlott adag 70 mg/kg.

Felnőttek

Akut vérzéses epizódok IV

Ha a fibrinogén alapszintje ismert, használja a következő képletet:

Cél fibrinogénszint (mg/dL) – mért fibrinogénszint (mg/dL) / 1,7 (mg/dl/mg/kg) testtömeg) = mg fibrinogén/testtömeg (kg-ban)

Ha a fibrinogén kiindulási szintje nem ismert, az ajánlott adag 70 mg/kg.

Speciális populációk

Jelenleg nincs speciális lakossági adagolási javaslat.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Súlyos azonnali túlérzékenységi reakciók (pl. anafilaxia) a fibrinogénnel (humán) vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Érzékenységi reakciók

    Allergiás és/vagy túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő. Szorosan ellenőrizni kell a túlérzékenység megnyilvánulásait (például csalánkiütés, generalizált csalánkiütés, mellkasi szorító érzés, sípoló légzés, hipotenzió, anafilaxia). Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést alkalmazzon, ha túlérzékenység lép fel.

    Trombózis

    Thromboemboliás események (pl. MI, tüdőembólia, MVT, artériás trombózis) előfordulhatnak. Mérje fel a gyógyszer előnyeit a trombózis kockázatával szemben. A trombózis monitorozása.

    Tervises kórokozók kockázata plazmaeredetű készítményekben

    Az emberi vírusok (pl. HIV, hepatitis B vírus [HBV], hepatitis C vírus [HCV]) és más fertőző ágensek átvitelének lehetséges hordozója.

    A továbbfejlesztett donorszűrés és a víruseltávolító/csökkentő eljárások csökkentették, de nem teljesen szüntették meg a plazma eredetű készítményekkel történő kórokozó-átvitel kockázatát. Továbbra is fennáll a betegség átvitelének lehetősége. Jelentse a fertőzésgyanús eseteket a gyártónak a 866-915-6958 telefonszámon.

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória.

    Szoptatás

    Nem vizsgálták veleszületett fibrinogénhiányban szenvedő szoptató nőknél.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    Korlátozott számú gyermeknél értékelték ≤16 éves kor.

    Időskori felhasználás

    A 65 év felettieknél szerzett tapasztalat nem elegendő annak meghatározásához, hogy a geriátriai felnőttek másképp reagálnak-e, mint a fiatalabbak.

    Gyakori mellékhatások

    Láz, fejfájás.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak