Fluocinolone (EENT)

Márkanevek: Retisert
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Fluocinolone (EENT)

Uveitis

A szem hátsó szegmensét érintő krónikus, nem fertőző uveitis kezelése (az FDA ritka betegségek gyógyszerének minősítette erre a célra).

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Fluocinolone (EENT)

Beadás

Szemészeti kezelés

Műtétileg ültessen be intravitreálisan egy pars plana bemetszésen keresztül a szem hátsó szegmensébe.

Az eljárás előtt és alatt tartsa be az aszeptikus technikát, hogy biztosítsa a műtéti terület és az implantátumok sterilitását. Ne sterilizálja újra az implantátumokat semmilyen módszerrel.

Az implantátumokat csak a varratfülnél fogva kezelje, hogy elkerülje az implantátum károsodását; a károsodás növelheti a gyógyszerfelszabadulás sebességét.

Kerülje a két szembe történő egyidejű beültetést, hogy minimalizálja a kétoldali posztoperatív fertőzések kockázatát.

Miután a fluocinolon-acetonid kiürül az implantátumból, eltávolíthatja a ültesse be, és cserélje ki egy újra a terápia folytatásához.

A beültetés és az explantáció során kerülje, hogy az implantátumra olyan puszta erőt fejtsen ki, amely leválaszthatja a szilikon csésze tartályt a varratfülről.

Adagolás

Fluocinolon-acetonidként kapható; adag sóban kifejezve.

Gyermekbetegek

Uveitis Ophthalmic

12 évesnél idősebb gyermekek: 0,59 mg (1 implantátum) az érintett szem(ek)be körülbelül 30 havonta.

Felnőttek

Uveitis Ophthalmic

0,59 mg (1 implantátum) az érintett szem(ek)ben körülbelül 30 havonta.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • A szaruhártya és a kötőhártya vírusos betegségei (pl. epithelialis herpes simplex keratitis [dendritikus keratitis], vaccinia, varicella).

  • A szem mikobakteriális fertőzése.
  • A szem szerkezetének gombás betegségei.
  • Ismert vagy gyaníthatóan fluocinolon-acetoniddal, egyéb kortikoszteroidokkal vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Sebészeti szövődmények

    Az implantátum behelyezésével járó lehetséges szövődmények közé tartozhat a szürkehályog kialakulása, az érhártya vagy a retina leválása, a látásélesség átmeneti csökkenése, endoftalmitis, hipotónia, megnövekedett intraokuláris nyomás (IOP), az intraokuláris nyomás súlyosbodása gyulladás, üvegtesti vérzés, üvegtestvesztés és sebkifejlődés.

    A beültetett szem látásélessége azonnali és átmeneti csökkenése következik be a legtöbb betegnél, és a beültetés után 1-4 hétig is fennállhat.

    Megnövekedett intraokuláris nyomás

    Glaukóma kockázata a kortikoszteroidok hosszan tartó alkalmazása esetén; rendszeresen ellenőrizni kell az emelkedett IOP-t (például 3-6 havonta, gyakrabban közvetlenül a beültetés utáni időszakban). Óvatosan alkalmazza glaukóma jelenlétében.

    A betegek körülbelül 60%-a várhatóan gyógyszeres kezelést igényel az IOP csökkentésére a beültetést követő 34 héten belül. A beültetést követő 2 éven belül a betegek 32%-ánál várhatóan szűrési eljárásokra lesz szükség az IOP szabályozásához.

    Immunszuppresszív hatások

    A szem vírusos fertőzései (pl. herpes simplex) meghosszabbodásának vagy súlyosbodásának kockázata szemészeti kortikoszteroidokkal. Rendkívüli elővigyázatossággal alkalmazható olyan betegeknél, akiknek anamnézisében herpes simplex szerepel.

    Másodlagos szemfertőzés (bakteriális, gombás vagy vírusos) kockázata a kortikoszteroidok hosszan tartó alkalmazása esetén. Tartós szaruhártya-fekély esetén fontolja meg a gombás fertőzés lehetőségét.

    Akut gennyes állapotokban a kortikoszteroidok elfedhetik vagy fokozhatják a meglévő fertőzéseket.

    Sebgyógyulási szövődmények

    A szemészeti kortikoszteroidok alkalmazása szürkehályog műtét után késleltetheti gyógyulást és fokozza a hólyagképződést.

    Általános óvintézkedések

    Az implantátumok megfelelő kezelése

    Legyen körültekintő az implantátum sterilitásának megőrzése és a sérülések elkerülése érdekében. (Lásd Beadás az Adagolás és beadás alatt.)

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória.

    Szoptatás

    Óvatosan kell alkalmazni szoptató nőknél. Nem ismert, hogy a kortikoszteroidok szemen történő beadása elegendő szisztémás felszívódást eredményez-e ahhoz, hogy kimutatható mennyiséget termeljen a tejben.

    A szisztematikusan alkalmazott kortikoszteroidok megjelennek a tejben, és elnyomhatják a növekedést, megzavarhatják az endogén kortikoszteroid termelést, vagy egyéb káros hatásokat okozhatnak.

    Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

    A biztonságosság és a hatásosság 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított.

    Időskori alkalmazás

    Nincs lényeges különbség a biztonságosság és a hatásosság tekintetében a fiatalabb felnőttekhez képest.

    Gyakori mellékhatások

    Hályoghályog, fokozott szemnyomás, szemfájdalom és műtéti szövődmények (pl. szürkehályog töredékek a szemben, sérülés, mechanikai szövődmények, az implantátum migrációja vagy kilökődése; sebszövődmények vagy seb dehiscenciát) a betegek 50–90%-ában jelentettek.

    Csökkent látásélesség, kötőhártya-vérzés vagy hiperémia, zöldhályog, homályos látás, rendellenes érzet a szemben, szemirritáció vagy gyulladás, hipotónia, viszketés, üvegtesti lebegés vagy vérzés, ptosis, makulopátia, szemhéj ödéma, fokozott könnyezés és szemszárazság a betegek 10-35%-ánál számoltak be.

    A fejfájás volt a leggyakoribb szisztémás hatás.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Fluocinolone (EENT)

    A mai napig nem végeztek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat. A korlátozott szisztémás expozíció miatt azonban csak intraokuláris kölcsönhatások várhatók.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak