Fluocinolone (EENT)

Nama-nama merek: Retisert
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Fluocinolone (EENT)

Uveitis

Penatalaksanaan uveitis non-infeksi kronis yang mempengaruhi segmen posterior mata (ditetapkan sebagai obat yatim piatu oleh FDA untuk penggunaan ini).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Fluocinolone (EENT)

Administrasi

Administrasi Mata

Pembedahan dilakukan secara intravitreal melalui sayatan pars plana pada segmen posterior mata.

Pertahankan teknik aseptik sebelum dan selama prosedur untuk memastikan sterilitas bidang bedah dan implan. Jangan melakukan sterilisasi ulang implan dengan metode apa pun.

Pegang implan hanya pada bagian jahitannya untuk menghindari kerusakan pada implan; kerusakan dapat meningkatkan laju pelepasan obat.

Hindari implantasi simultan ke kedua mata untuk meminimalkan risiko infeksi bilateral pasca operasi.

Setelah fluocinolone acetonide habis dari implan, dapat menghilangkan implan dan ganti dengan yang baru untuk melanjutkan terapi.

Selama implantasi dan eksplanasi, hindari memberikan tekanan pada implan yang dapat melepaskan reservoir cangkir silikon dari tab jahitan.

Dosis

Tersedia sebagai fluosinolon asetonida; dosis dinyatakan dalam garam.

Pasien Anak

Uveitis Oftalmik

Anak-anak ≥12 tahun: 0,59 mg (1 implan) pada mata yang terkena kira-kira setiap 30 bulan.

Dewasa

Uveitis Ophthalmic

0,59 mg (1 implan) pada mata yang terkena kira-kira setiap 30 bulan.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Penyakit virus pada kornea dan konjungtiva (misalnya, keratitis herpes simpleks epitel [keratitis dendritik], vaksinia, varicella).

  • Infeksi mikobakteri pada mata.
  • Penyakit jamur pada struktur mata.
  • Diketahui atau dicurigai hipersensitivitas terhadap fluocinolone acetonide, kortikosteroid lain, atau bahan apa pun dalam formulasi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Komplikasi Pembedahan

    Komplikasi potensial yang menyertai pemasangan implan mungkin termasuk pembentukan katarak, ablasi koroid atau retina, penurunan ketajaman penglihatan sementara, endophthalmitis, hipotoni, peningkatan tekanan intraokular (IOP), eksaserbasi intraokular peradangan, perdarahan vitreus, kehilangan cairan vitreus, dan pecahnya luka.

    Penurunan ketajaman penglihatan secara langsung dan sementara pada mata yang diimplantasi akan terjadi pada sebagian besar pasien dan dapat bertahan selama 1–4 minggu setelah implantasi.

    Peningkatan Tekanan Intraokular

    Risiko glaukoma dengan penggunaan kortikosteroid jangka panjang; pantau peningkatan TIO secara berkala (misalnya setiap 3-6 bulan, lebih sering segera setelah periode implantasi). Gunakan dengan hati-hati pada penderita glaukoma.

    Sekitar 60% pasien diperkirakan memerlukan terapi obat untuk mengurangi TIO dalam waktu 34 minggu setelah implantasi. Dalam waktu 2 tahun setelah implantasi, 32% pasien diperkirakan memerlukan prosedur penyaringan untuk mengendalikan TIO.

    Efek Imunosupresif

    Risiko perpanjangan atau eksaserbasi infeksi virus mata (misalnya herpes simpleks) dengan kortikosteroid mata. Gunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan riwayat herpes simpleks.

    Risiko infeksi mata sekunder (bakteri, jamur, atau virus) dengan penggunaan kortikosteroid jangka panjang. Pertimbangkan kemungkinan infeksi jamur jika terjadi ulserasi kornea yang persisten.

    Pada kondisi purulen akut, kortikosteroid dapat menutupi atau memperparah infeksi yang sudah ada.

    Komplikasi Penyembuhan Luka

    Penggunaan kortikosteroid mata setelah operasi katarak dapat tertunda penyembuhan dan meningkatkan pembentukan bleb.

    Tindakan Pencegahan Umum

    Penanganan Implan yang Benar

    Berhati-hatilah untuk menjaga sterilitas dan menghindari kerusakan pada implan. (Lihat Administrasi di bawah Dosis dan Administrasi.)

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Menyusui

    Hati-hati jika digunakan pada wanita menyusui. Tidak diketahui apakah pemberian kortikosteroid pada mata dapat menghasilkan penyerapan sistemik yang cukup untuk menghasilkan jumlah yang dapat dideteksi dalam susu.

    Kortikosteroid yang diberikan secara sistemik muncul dalam susu dan dapat menekan pertumbuhan, mengganggu produksi kortikosteroid endogen, atau menyebabkan efek samping lainnya.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak-anak <12 tahun.

    Penggunaan pada Geriatrik

    Tidak ada perbedaan substansial dalam keamanan dan kemanjuran dibandingkan dengan orang dewasa muda.

    Efek Samping yang Umum

    Katarak, peningkatan TIO, nyeri mata, dan komplikasi bedah (misalnya, pecahan katarak pada mata, cedera, komplikasi mekanis, migrasi atau pelepasan implan; komplikasi luka atau luka dehiscence) dilaporkan pada 50–90% pasien.

    Penurunan ketajaman penglihatan, perdarahan atau hiperemia konjungtiva, glaukoma, penglihatan kabur, sensasi abnormal pada mata, iritasi atau peradangan mata, hipotoni, pruritus, vitreous floaters atau perdarahan, ptosis, makulopati, edema kelopak mata, peningkatan robekan, dan mata kering dilaporkan terjadi pada 10–35% pasien.

    Sakit kepala merupakan efek sistemik yang paling sering terjadi.

    Apa pengaruh obat lain Fluocinolone (EENT)

    Belum ada studi interaksi obat formal yang dilakukan hingga saat ini. Namun, karena paparan sistemik yang terbatas, diperkirakan hanya terjadi interaksi intraokular.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer