Gatifloxacin (EENT)

Nama-nama merek: Zymar
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Gatifloxacin (EENT)

Infeksi Mata Bakteri

Pengobatan topikal konjungtivitis bakteri yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus, S. epidermidis, kelompok Streptococcus mitis, S. oralis, S. pneumoniae, atau Haemophilus influenzae yang rentan.

Banyak kasus konjungtivitis bakteri akut ringan yang sembuh secara spontan tanpa terapi antiinfeksi. Meskipun obat antiinfeksi mata topikal dapat mempersingkat waktu penyembuhan dan mengurangi keparahan serta risiko komplikasi, hindari penggunaan obat antiinfeksi topikal secara sembarangan.

Pengobatan konjungtivitis bakteri akut umumnya bersifat empiris; penggunaan antibakteri mata topikal spektrum luas biasanya direkomendasikan. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan konjungtiva dapat diindikasikan dalam diagnosis dan penatalaksanaan konjungtivitis purulen yang berulang, parah, atau kronis atau ketika konjungtivitis akut tidak memberikan respons terhadap pengobatan topikal empiris awal.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Gatifloxacin (EENT)

Administrasi

Administrasi Mata

Oleskan larutan mata 0,5% secara topikal pada mata.

Hanya untuk penggunaan mata topikal; jangan menyuntikkan langsung ke ruang anterior mata. (Lihat Tindakan Pencegahan Administrasi di bagian Perhatian.)

Hindari kontaminasi ujung aplikator dengan bahan dari mata, jari, atau sumber lainnya.

Dosis

Pasien Anak

Infeksi Mata Bakteri Konjungtivitis Mata

Anak-anak usia ≥1 tahun: Teteskan 1 tetes larutan 0,5% pada mata yang terkena setiap 2 jam saat terjaga (maksimal 8 kali sehari) pada hari ke-1, kemudian 1 tetes 2–4 kali sehari saat terjaga pada hari ke-2 hingga ke-7.

Dewasa

Infeksi Mata Bakteri Konjungtivitis Mata

Teteskan 1 tetes larutan 0,5% pada mata yang terkena setiap 2 jam saat terjaga (hingga 8 kali sehari) pada hari ke-1, lalu 1 tetes 2–4 kali sehari saat terjaga pada hari ke-2 hingga ke-7.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Hipersensitivitas terhadap gatifloksasin, kuinolon lain, atau bahan apa pun dalam formulasi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Reaksi Sensitivitas

    Hipersensitivitas

    Reaksi hipersensitivitas, termasuk reaksi anafilaksis, angioedema (misalnya edema faring, laring, atau wajah), dispnea, urtikaria, dan gatal-gatal, dilaporkan pada pasien yang menerima larutan mata gatifloxacin. Sindrom Stevens-Johnson jarang dilaporkan.

    Reaksi hipersensitivitas terjadi setelah dosis tunggal.

    Segera hentikan jika muncul tanda pertama ruam atau reaksi hipersensitivitas.

    Tindakan Pencegahan Secara Administratif

    Hanya untuk penggunaan mata topikal.

    Cedera sel endotel kornea dapat terjadi jika larutan mata gatifloksasin dimasukkan langsung ke bilik mata depan.

    Superinfeksi

    Penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih organisme yang tidak rentan, termasuk jamur.

    Jika terjadi superinfeksi, hentikan larutan mata gatifloxacin dan lakukan terapi yang sesuai.

    Pemantauan Pasien

    Kapan pun penilaian klinis menentukan, periksa pasien dengan bantuan pembesaran (misalnya biomikroskopi lampu celah) dan, jika perlu, pewarnaan fluorescein.

    Lensa Kontak

    Jangan memakai lensa kontak selama pengobatan dengan larutan mata gatifloxacin atau jika ada tanda atau gejala konjungtivitis bakteri.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Data tidak tersedia mengenai penggunaan larutan mata gatifloksasin 0,5% pada wanita hamil.

    Laktasi

    Didistribusikan ke dalam susu pada tikus setelah pemberian oral; tidak diketahui apakah didistribusikan ke dalam ASI setelah dioleskan ke mata.

    Pertimbangkan manfaat menyusui dan pentingnya obat bagi wanita; juga pertimbangkan potensi efek buruk pada anak yang disusui akibat obat atau kondisi ibu yang mendasarinya.

    Penggunaan untuk Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak berusia <1 tahun.

    Penggunaan Geriatri

    Tidak ada perbedaan keseluruhan dalam hal keamanan dan kemanjuran dibandingkan dengan orang dewasa muda.

    Efek Merugikan yang Umum

    Memburuknya konjungtivitis, iritasi mata, dysgeusia, sakit mata.

    Apa pengaruh obat lain Gatifloxacin (EENT)

    Tidak ada studi interaksi obat formal yang menggunakan larutan mata gatifloksasin 0,5%.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer