Interferon Beta

Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Interferon Beta

Sclerosis multiplex (MS)

Az SM visszaeső formáinak kezelése, beleértve a klinikailag izolált szindrómát (CIS), a relapszusos-remittáló betegséget és az aktív, másodlagosan progresszív betegséget felnőtteknél.

Az Amerikai Neurológiai Akadémia (AAN) azt javasolja, hogy betegségmódosító terápiát ajánljanak fel azoknak a relapszusos-remittáló SM-ben szenvedő betegeknek, akiknek a közelmúltban relapszusai és/vagy MRI-aktivitásuk volt. A megfelelő terápia kiválasztásakor a klinikusoknak figyelembe kell venniük a káros hatásokat, a tolerálhatóságot, az adagolás módját, a biztonságosságot, a hatékonyságot és a gyógyszerek költségét a páciens preferenciái mellett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Interferon Beta

Általános

Betegfigyelés

  • A terápia megkezdése után rendszeres időközönként (pl. 1, 3 és 6 hónaponként), majd a tünetek hiányában rendszeresen ellenőrizni kell a teljes vérképet (CBC), beleértve a differenciális és májfunkciós teszteket. A mieloszuppresszióban szenvedő betegeket gyakrabban kell ellenőrizni.
  • A pajzsmirigyfunkciós vizsgálatok elvégzése 6 havonta javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében pajzsmirigyműködési zavar szerepel, vagy ha klinikailag indokolt.
  • Időszakos időközönként értékelje, hogy a beteg érti-e és használja-e az aszeptikus technikát és az önbeadás megfelelő eljárásait.
  • Kövesse nyomon a betegeket, hogy a terápia során nem jelentkezik-e új vagy fokozódó fáradtság vagy légszomj.

    • Premedikáció és profilaxis

  • Fontoljuk meg a fájdalomcsillapító és/vagy lázcsillapító szerekkel történő premedikációt a kezelési napokon az influenzaszerű előfordulás megelőzése vagy csökkentése érdekében tünetek.
  • Adjon be béta-interferon adagokat este, hogy bizonyos mellékhatásokat (pl. influenzaszerű szindróma) elviselhetőbbé tegye, mivel így elkerülhető a gyógyszer szérum csúcskoncentrációja a nap folyamán.

    • Kiadási és beadási óvintézkedések

  • Önnek is beadható, ha a klinikus úgy ítéli meg, hogy a beteg és/vagy gondozója alkalmas a gyógyszer előkészítése és biztonságos beadása megfelelő képzést követően és orvosi utókövetés mellett. Az első injekciót szakképzett klinikus felügyelete mellett végezze el.
  • Adjon át a betegeknek egy példányt a gyártó betegtájékoztatójából (gyógyszerezési útmutató és használati utasítás) a béta-1a interferon (Avonex vagy Rebif) vagy interferon béta-1b specifikus készítéséhez. (Betaseron vagy Extavia) használt.

    • Egyéb általános megfontolások

  • A betegek rosszabbul érezhetik magukat, vagy átmenetileg súlyosbodhatnak az SM tünetei közvetlenül a béta-interferon terápia megkezdése után ; ezek a hatások gyakran enyhülnek a terápia folytatásával, és nem értelmezhetők a kezelés sikertelenségének jelzéseként.

    • Beadás

    Im vagy sub-Q injekcióval adandó be. előkészítéstől függően.

    A béta-1a interferon a kereskedelemben heti egyszeri IM injekcióként (Avonex) vagy heti háromszori sub-Q injekcióként (Rebif) kapható. A béta-1b interferon a kereskedelemben beszerezhető sub-Q alternatív napos injekcióként (Betaseron, Extavia); a jelenleg rendelkezésre álló 2 interferon béta-1b készítmény azonos, kivéve néhány csomagolási komponenst (pl. tűméret).

    A sub-Q beadás az injekció helyén fellépő reakciók gyakoriságával jár, mint az IM. Az előretöltött fecskendők és az automatikus befecskendezők csak egyszeri használatra szolgálnak; ne használja újra.

    IM beadás

    Interferon Beta-1a (Avonex)

    Adja be az Avonex-et hetente egyszer IM injekció formájában a combba vagy a felkarba. Adja be az Avonex Pen-t hetente egyszer a comb felső külső részébe. Változtassa meg az injekció beadási helyét, és kerülje az irritált, kipirosodott, zúzódásos, fertőzött vagy heges helyekre történő beadást. 2 órával a beadás után ellenőrizze az injekció beadásának helyét, hogy nincs-e bőrpír, duzzanat vagy érzékenység.

    A kereskedelemben előretöltött fecskendő vagy előretöltött autoinjektor (azaz Avonex Pen) formájában kapható.

    Az előretöltött fecskendők a gyártó által szállított 23-as, 1¼ hüvelykes tűvel vannak csomagolva; 25-ös, 1 hüvelykes tűt IM injekcióhoz adott esetben a klinikus helyettesíthet. Az előretöltött automatikus befecskendezőt a mellékelt 25-ös, (5/8) hüvelykes tűvel kell használni; ne cserélje ki más tűvel.

    Használat előtt körülbelül 30 perccel vegye ki az előretöltött fecskendőket és az automatikus befecskendezőket a hűtőszekrényből, hogy az oldat szobahőmérsékletű legyen; ne használjon külső hőforrást (pl. forró vizet) az oldat felmelegítéséhez.

    Sub-Q beadás

    Interferon Beta-1a (Rebif)

    Hetente 3 alkalommal szub-Q injekcióval adjon be a hasba (elkerülve a derékvonalat vagy a köldöktől 2 hüvelyk távolságon belüli területeket), a combba, a felkarba vagy a fenékbe. Adja be ugyanazon a 3 napon (pl. hétfőn, szerdán és pénteken), hetente legalább 48 órás különbséggel, és minden nap ugyanabban az időben (lehetőleg késő délután vagy este).

    Változtassa meg az injekció beadási helyét. és kerülje az injekció beadását olyan helyre, amely irritáltnak, kivörösödöttnek, zúzódásnak, fertőzöttnek vagy bármilyen módon rendellenesnek tűnik.

    Használat előtt 30 perccel vegye ki a gyógyszert a hűtőszekrényből.

    Kereskedelmi forgalomban kapható előretöltött fecskendő vagy előretöltött autoinjektor (azaz Rebidose) formájában.

    Interferon Beta-1b (Betaseron, Extavia)

    Adja be sub-Q injekcióval minden második napon a hasba (kivéve a derékvonal és a köldök közelében), a combba, a felkarba vagy a fenékbe.

    Változtassa meg az injekció beadási helyét, és kerülje az injekció beadását olyan helyre, amely kipirosodott, zúzódásos, fertőzött vagy bármilyen módon rendellenes.

    Liofilizált por formájában kapható, amelyet felhasználás előtt fel kell oldani. Az opcionális automatikus injektor (Betaconnect) a kereskedelemben kapható, és a gyártó betegtámogatási programján keresztül, az 1-800-788-1467 telefonszámon szerezhető be.

    A Betaseron és az Extavia liofilizált por feloldása

    A 0,3 mg-ot tartalmazó injekciós üveg feloldása interferon-béta-1b (Betaseron, Extavia) liofilizált port, a gyártó által szállított 1,2 ml 0,54%-os nátrium-kloridot tartalmazó előretöltött fecskendőt az injekciós üveghez csatlakoztatva; lassan fecskendezze be a fecskendő teljes tartalmát, hogy 0,25 mg béta-1b interferont tartalmazzon 1 ml-enként.

    Óvatosan forgassa meg az injekciós üveget a teljes feloldódás érdekében; ne rázza meg.

    Az elkészített oldatok nem tartalmaznak tartósítószert; az oldatokat lehetőleg közvetlenül felhasználás előtt kell elkészíteni. Az injekciós üvegek csak egyszeri használatra szolgálnak; dobja ki a maradék oldatot.

    Adagolás

    Beta-1a interferon vagy béta-1b interferon formájában kapható; adagolás mg-ban kifejezve.

    A béta-interferon hatékonyságát nemzetközi egységekben is kifejezték. Minden mg béta-1a interferon körülbelül 200 millió egységnek felel meg (Avonex esetében) és 270 millió egységnek (Rebif esetében); minden mg béta-1b interferon körülbelül 32 millió egységnek felel meg (a Betaseron és az Extavia esetében).

    Felnőttek

    Sclerosis multiplex Béta-1a interferon (Avonex) IM

    30 mcg hetente egyszer. Az influenzaszerű tünetek előfordulásának és súlyosságának csökkentése érdekében a kezelést hetente egyszer alacsony, 7,5 mcg-os dózissal kezdje, majd a következő 3 hétben hetente 7,5 mcg-mal növelje az ajánlott adagig.

    Béta-1a interferon (Rebif) ) Sub-Q

    Fokozatosan titrálja az adagot 4 hetes perióduson keresztül 22 vagy 44 mcg-ra heti háromszor az 1. táblázatban szereplő ütemezés szerint. A 22 mikrogrammos adag titrálásakor csak az előretöltött fecskendőket használja (nem az öninjektorokat). ).

    1. táblázat: Rebif dózistitrálási ütemterv20

    Hét

    Rebif 22 mcg céldózis

    Rebif 44 mcg céldózis

    1–2. hét

    4,4 mcg (használat ½ 8,8 mcg-os fecskendő)

    8,8 mcg (használjon teljes 8,8 mcg-os fecskendőt vagy autoinjektort)

    3–4. hét

    11 mcg (használjon ½ 22 mcg-os fecskendő)

    22 mcg (használjon teljes 22 mcg-os fecskendőt vagy autoinjektort)

    5+ hét

    22 mcg (használjon teljes 22 mcg-os fecskendőt vagy autoinjektort)

    44 mcg (használjon teljes 44 mcg-os fecskendőt vagy autoinjektort)

    Interferon béta-1b (Betaseron, Extavia ) Sub-Q

    Fokozatosan titrálja az adagot 6 hetes időszak alatt 0,25 mg-ra minden második napon a 2. táblázatban szereplő ütemezés szerint.

    2. táblázat: Betaseron és Extavia dózistitrálási ütemterv16170

    A céldózis százaléka

    Betaseron és Extavia adagja

    Térfogat

    1–2. hét

    25%

    0,0625 mg

    >

    0,25 ml

    3–4. hét

    50%

    0,125 mg

    0,5 ml

    5–6. hét

    75%

    0,1875 mg

    0,75 ml

    7+ hét

    100%

    0,25 mg

    1 ml

    Ha kihagy egy adagot, a lehető leghamarabb adja be; a következő ütemezett adagot körülbelül 48 órával később adja be. Ne alkalmazza 2 egymást követő napon.

    Speciális populációk

    Májkárosodás

    A Rebif gyártója kijelenti, hogy fontolóra veszi az adag csökkentését azoknál a betegeknél, akiknél a szérum ALT-koncentrációja a normálérték felső határának több mint ötszörösére emelkedik. Fokozatosan újra megemelheti az adagolást, ha a szérum ALT-koncentrációja normalizálódik.

    Vesekárosodás

    Nincs speciális adagolási javaslat.

    Idősebb betegek

    Nincs szükség speciális adagmódosításra; azonban óvatosan válassza ki az adagolást, általában az adagolási tartomány alsó végén kezdje meg a terápiát a máj-, vese- és/vagy szívfunkció életkorral összefüggő lehetséges csökkenése, valamint az egyidejű betegségek és gyógyszeres kezelés miatt.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Az Avonex és a Rebif ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel természetes vagy rekombináns béta-interferonnal, albuminnal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben.
  • A Betaseron és az Extavia ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel természetes vagy rekombináns béta-interferonnal, humán albuminnal vagy a készítmény bármely más összetevőjével szemben.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Hepatotoxicitás

    Súlyos májkárosodásról számoltak be, beleértve az autoimmun hepatitist és esetleg súlyos, fulmináns májelégtelenséget, amely májátültetést igényel.

    Óvatosan alkalmazza aktív májbetegségben, alkoholfogyasztásban, megnövekedett szérum ALT-koncentrációban (>2,5-szerese a normálérték felső határának) vagy klinikailag jelentős májbetegségben szenvedő betegeknél. Mérlegelje a lehetséges kockázatokat, ha a béta-interferont más, májkárosodást okozó gyógyszerekkel (beleértve az alkoholt is) együtt alkalmazzák, vagy ha más gyógyszert adnak a meglévő béta-interferon kezelési rendhez.

    Májsérülés megnyilvánulásainak figyelése. Rendszeres időközönként (például 1, 3 és 6 hónaponként) végezzen májfunkciós vizsgálatokat a terápia megkezdése után, majd ezt követően rendszeresen, klinikai tünetek hiányában.

    Egyes gyártók a terápia megszakítását javasolják, ha a szérum aminotranszferáz-koncentrációja jelentősen megemelkedik, vagy a májműködési zavar klinikai megnyilvánulásai (pl. sárgaság) jelentkeznek.

    A béta-interferon terápia során gyakran jelentett tünetmentes szérum aminotranszferáz-koncentráció (különösen az ALT) emelkedése.

    Latexérzékenység

    Bizonyos készítmények csomagolásának egyes összetevői (pl. Avonex előretöltött fecskendő toll kupakja, Extavia előretöltött hígító fecskendő kupakja) természetes gumi latexet tartalmaznak; latexre érzékeny személyek ne kezeljék ezeket a csomagolóelemeket. Az előretöltött hígítófecskendővel feloldott Extavia biztonságosságát latexre érzékeny egyéneknél nem értékelték.

    Túlérzékenységi reakciók

    Lehetséges anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók.

    Ha akut, súlyos túlérzékenységi reakciók lépnek fel, azonnal hagyja abba a kezelést, és kezdje meg a megfelelő kezelést.

    Depresszió és öngyilkosság

    Lehetséges depresszió, öngyilkossági gondolatok és öngyilkosság.

    Egyes gyártók azt állítják, hogy óvatosan kell alkalmazni depresszióban vagy más hangulati rendellenességben szenvedő betegeknél. Gondosan figyelje a betegeket depresszióra vagy más pszichiátriai tünetekre; fontolja meg a terápia leállítását, ha ilyen tünetek jelentkeznek.

    Mivel az SM-ben szenvedő betegek körében magas a hangulati rendellenességek előfordulása, az anamnézisben szereplő depresszió nem abszolút ellenjavallat a béta-interferon alkalmazására. Nehéz lehet elkülöníteni a béta-interferon-terápiával kapcsolatos neuropszichiátriai tüneteket az SM-hez kapcsolódó tünetektől.

    Pagulásos szívelégtelenség

    Pongesztív szívelégtelenség (CHF), cardiomyopathia (CHF-vel vagy anélkül), szívdobogásérzés és tachycardia, amelyeket egyes béta-interferon készítményekkel kapcsolatban jelentettek a forgalomba hozatalt követő megfigyelés során. Egyes esetekben ezek az események átmenetileg a béta-1b interferon adásával voltak összefüggésben; egyes betegeknél ismételt kiújulást figyeltek meg.

    Kövesse nyomon a már meglévő szívelégtelenségben szenvedő betegeket a klinikai tünetek súlyosbodására a terápia során. Egyes gyártók azt állítják, hogy fontolóra veszik a terápia abbahagyását, ha a szívelégtelenség súlyosbodása egyéb etiológia nélkül jelentkezik.

    Nekrózis

    Súlyos nekrózis az injekció helyén sub-Q és IM beadást követően, amely esetenként bőrtisztítást vagy bőrátültetést igényel. Általában a kezelés első 3-4 hónapjában fordul elő.

    A bőrelhalás kialakulásával összefüggésbe hozható tényezők közé tartoznak a nem steril injekciós technikák, a hideg interferon béta oldatok beadása, az injekció beadásának helyének el nem váltása, valamint a legutóbbi injekciós helyek UV-fénynek való kitettsége.

    Reakciók az injekció beadásának helyén

    Az injekció beadásának helyén fellépő enyhe vagy közepes fokú reakciók (pl. vérzés, túlérzékenység, gyulladás, tömeg, fájdalom, ödéma, sorvadás, bőrpír, induráció), amelyekről néhány betegnél számoltak be sub-Q vagy IM ügyintézés.

    Az injekció beadásának helyén fellépő tályog vagy cellulitisz, amely esetleg sebészeti beavatkozást igényel, ritkán jelentették a forgalomba hozatalt követő megfigyelés során. Az IM vagy sub-Q injekciót követő helyi reakciók általában súlyosabbak a béta-interferon gyakoribb és nagyobb dózisai mellett.

    Hematológiai hatások

    Minden sejtvonalban csökkent perifériás vérsejtszám, beleértve a ritka pancytopeniát, leukopéniát és thrombocytopeniát.

    Kövesse a betegeket a csökkent vérszám jeleire és tüneteire. A terápia megkezdése előtt és azt követően rendszeresen végezzen CBC-t, vérlemezkeszámot és megfelelő vérkémiai vizsgálatokat. A mieloszuppresszióban szenvedő betegek intenzívebb monitorozást igényelhetnek.

    Trombotikus mikroangiopátia

    Trombotikus mikroangiopátiát (TMA), beleértve néha végzetes thromboticus thrombocytopeniás purpurát és hemolitikus urémiás szindrómát, jelentettek. A kezelés kezdete néhány héttől évekig terjedt a gyógyszer bevezetése után. Ha TMA fordul elő, hagyja abba a kezelést, és a klinikailag indokolt módon kezelje.

    Influenzaszerű szindróma

    Gyakran előfordul az influenzaszerű szindróma. Bár jelentős az egyének közötti eltérés, a tünetek leggyakrabban a terápia megkezdésekor (például az injekció beadása után órákon vagy napokon belül) jelentkeznek, és általában néhány hónapon belül enyhülnek.

    Fontoljuk meg a fájdalomcsillapító és/vagy lázcsillapító szerekkel végzett premedikációt.

    Rohamok

    Lehetséges rohamok, beleértve azokat a betegeket is, akiknek a kórelőzményében nem szerepelt görcsroham; nem ismert, hogy összefüggésben áll-e már meglévő görcsrohamos rendellenességgel, önmagában az SM hatásaival, béta-interferon használatával vagy más lehetséges kockázati tényezőkkel (pl. láz). Óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknél már fennálló görcsrohamos rendellenességek vannak.

    Ha a terápia során görcsroham nélküli betegeknél rohamok alakulnak ki, állapítsa meg az etiológiai alapot, és kezdje el a megfelelő görcsoldó terápiát, mielőtt megfontolná a terápia folytatását.

    Gyógyszer által kiváltott lupus erythematosus

    Több célszerv autoimmun rendellenességeit jelentették, beleértve az idiopátiás thrombocytopeniát, a hyperthyreosisot, a hypothyreosisot és az autoimmun hepatitist.

    Hagyja abba a béta-interferon kezelést, ha új autoimmun betegség alakul ki, vagy ha a betegeknél a lupus bármilyen megnyilvánulása (pl. kiütés, szerositisz, polyarthritis, nephritis, Raynaud-jelenség) jelentkezik.

    Pulmonális artériás hipertónia

    Pulmonális artériás hipertónia (PAH) más hozzájáruló tényezők hiányában is jelentették. Sok esetben kórházi kezelésre volt szükség; egy beteg tüdőátültetésen esett át. A terápia során különböző időpontokban fordulhat elő, beleértve a kezelés megkezdése után több évvel is.

    Értékelje fel azokat a betegeket, akiknél újonnan kialakuló nehézlégzés vagy fokozódó fáradtság jelentkezik a PAH miatt. Ha az alternatív okok kizárásra kerültek, és a PAH-diagnózis megerősítést nyert, hagyja abba a béta-interferon kezelést, és a klinikailag indokolt módon kezelje.

    Immunogenitás

    Immunogenitás lehetősége. A béta-interferon elleni kötő vagy semlegesítő antitestek lehetséges kialakulása hosszú távú kezelést követően.

    Semlegesítő antitestek jelenléte, különösen tartósan magas titereknél, ami a béta-interferon-terápia radiográfiai és klinikai hatékonyságának csökkenésével jár. A semlegesítő antitestek általában a terápia megkezdése után 6-24 hónappal alakulnak ki.

    Az antitestek kialakulásának kockázata az előkészítéstől, az adagolás gyakoriságától, a teljes dózistól és az alkalmazás módjától függően változhat.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Nincsenek jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön; a rendelkezésre álló adatok azonban általában nem azonosították a súlyos születési rendellenességek gyógyszerrel összefüggő kockázatát. A béta-interferon terhesség alatti alkalmazása esetén az alacsony születési súly vagy a vetélés lehetséges kockázatára vonatkozó megállapítások ellentmondásosak. Állatkísérletekben a terhesség alatti alkalmazás az abortuszok arányának növekedését eredményezte a klinikailag alkalmazott dózisoknál nagyobb dózisok mellett; azonban nem világos, hogy a vemhes állatoknak a klinikailag használtnál nagyobb dózisokban történő alkalmazás a termékcsoportként növeli-e az abortuszok arányát. Terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a lehetséges előnyök igazolják a magzatot érintő lehetséges kockázatokat.

    Szoptatás

    Korlátozott adatok arra utalnak, hogy a béta-1a interferon bejut az anyatejbe. Nincs adat a béta-1b interferon anyatejben való jelenlétéről. Nem ismert, hogy a béta-interferon hatással van-e a szoptatott csecsemőre vagy a tejtermelésre.

    Vegye fontolóra a szoptatás fejlődési és egészségügyi előnyeit, az anya béta-interferon iránti klinikai szükségletét, valamint a szoptatott gyermekre gyakorolt ​​esetleges káros hatásokat, amelyeket a gyógyszer vagy az anya alapállapota okoz.

    Reprodukciós potenciállal rendelkező nőstények és hímek

    Nem végeztek vizsgálatokat annak megállapítására, hogy a béta-interferon befolyásolja-e az emberi termékenységet. Menstruációs rendellenességek, anovuláció és csökkent szérum progeszteron-koncentrációt figyeltek meg néhány állatkísérletben az emberben javasoltnál magasabb dózisok mellett.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    Bár a béta-interferon biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták. megállapították, a gyógyszert változó eredménnyel alkalmazták a gyermekkori SM kezelésére.

    Geriátriai felhasználás

    Nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat 65 évesnél idősebb betegeknél annak meghatározásához, hogy a geriátriai betegek eltérően reagálnak-e, mint a fiatalabb felnőttek; óvatosan válassza ki az adagot.

    Májkárosodás

    A biztonságosságot és a hatékonyságot májkárosodás esetén nem értékelték. Ha a szérum ALT szintje jelentősen megemelkedik, hagyja abba.

    Vesekárosodás

    A biztonságosságot és a hatékonyságot nem értékelték vesekárosodás esetén.

    Gyakori mellékhatások

    Béta-1a interferon (Avonex): A klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások (≥5%) az influenzaszerű tünetek voltak, beleértve a hidegrázást, lázat, izomfájdalmat és gyengeséget. .

    Béta-1a interferon (Rebif): A kontrollált klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások az injekció beadásának helyén fellépő rendellenességek, influenzaszerű tünetek, hasi fájdalom, depresszió, májenzimek emelkedése és hematológiai rendellenességek voltak.

    Béta-1b interferon (Betaseron): A klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások (≥5%) az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, limfopenia, influenzaszerű tünetek, izomfájdalom, leukopenia, neutropenia, megnövekedett májenzimek, fejfájás , hypertonia, fájdalom, bőrkiütés, álmatlanság, hasi fájdalom és asthenia.

    Béta-1b interferon (Extavia): A klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások (≥5%) az injekció beadásának helyén fellépő reakció, limfopenia, influenzaszerű tünetek, izomfájdalom, leukopenia, neutropenia, megnövekedett májenzimszint, fejfájás, magas vérnyomás, fájdalom, bőrkiütés, álmatlanság, hasi fájdalom és asthenia.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Interferon Beta

    A mai napig nincsenek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatok.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak