Interferon Gamma

Márkanevek: Actimmune
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Interferon Gamma

Krónikus granulomatózisos betegség

Súlyos fertőzések gyakoriságának és súlyosságának csökkentése krónikus granulomatózisos betegségben szenvedő betegeknél (az FDA erre a célra ritka betegségek gyógyszerének minősítette).

Osteopetrosis

Súlyos, rosszindulatú osteopetrosisban szenvedő betegeknél a betegség progressziójának késleltetésére szolgáló kezelés (az FDA erre a célra ritka betegségek gyógyszerének minősítette).

Idiopátiás tüdőfibrózis

A gamma-1b-interferont idiopátiás tüdőfibrózisban† [off-label] (IPF) szenvedő, enyhe-közepes tüdőfunkciós károsodásban szenvedő betegeken vizsgálták az INSPIRE vizsgálatban; a vizsgálatot korán leállították, amikor az időközi adatok elemzése azt mutatta, hogy a gyógyszert kapó betegeknél nincs előny. Az időközi elemzés azt is kimutatta, hogy a gamma-1-b interferont kapó betegek 14,5%-a halt meg, míg a placebót kapók 12,7%-a.

A gamma-1b interferon alkalmazása nem engedélyezett IPF-ben szenvedő betegeknél. Az FDA azt javasolja, hogy az egészségügyi szakemberek vitassák meg ennek a vizsgálatnak az eredményeit az IPF miatt gyógyszert kapó pácienseikkel, és alaposan fontolják meg, hogy továbbra is kapjanak-e gamma-1b interferon kezelést.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Interferon Gamma

Általános

  • Ha otthoni használatot írnak elő, gondosan tájékoztassa a betegeket és/vagy gondozóikat a megfelelő használatról; szúrásálló tartályt biztosítson a használt fecskendők és tűk megfelelő, biztonságos megsemmisítéséhez.

    • Adminisztráció

    Sub-Q Adminisztráció

    Hetente háromszor (pl. hétfőn, szerdán, pénteken) adja be sub-Q injekcióval.

    A sub-Q injekció optimális helye a jobb és bal deltoid, valamint a comb elülső része.

    Az influenzaszerű szindróma kockázatának minimalizálása érdekében alkalmazza lefekvés előtt és/vagy adjon acetaminofent a láz és a fejfájás megelőzésére vagy részleges enyhítésére.

    Az injekciós üvegek nem tartalmaznak tartósítószert; dobja ki az injekciós üvegben maradt maradék oldatot az egyszeri adag beadása után.

    Adagolás

    Minden mg gamma-1b interferon körülbelül 20 millió nemzetközi egységnek felel meg (megfelel a mennyiségnek). ezt korábban 30 millió egységben fejezték ki).

    Gyermekbetegek

    Krónikus granulomatózisos betegség sub-Q

    50 mcg/m2 (1 millió nemzetközi egység per m2) hetente háromszor a betegeknél testfelület (BSA) >0,5 m2 és 1,5 mcg/ttkg hetente háromszor azoknak, akiknek testfelülete ≤0,5 m2.

    Ha súlyos mellékhatás (pl. influenzaszerű tünetek) jelentkezik, csökkentse 50%-os adagolást, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a mellékhatások enyhülnek.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 millió nemzetközi egység per m2) hetente háromszor 0,5 m2 és 1,5 mcg testfelületű betegeknél /kg hetente háromszor azoknak, akiknek testfelülete ≤0,5 m2.

    Ha súlyos mellékhatás (pl. influenzaszerű tünetek) jelentkezik, csökkentse az adagot 50%-kal, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a mellékhatás enyhül.

    Felnőttek

    Krónikus granulomatózus betegség sub-Q

    50 mcg/m2 (1 millió nemzetközi egység per m2) hetente háromszor.

    Ha súlyos mellékhatás (pl. influenzaszerű tünetek) jelentkezik, csökkentse az adagot 50%-kal, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését addig, amíg a mellékhatás mérséklődik.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 millió nemzetközi egység per m2) hetente háromszor.

    Ha súlyos mellékhatás (pl. influenzaszerű tünetek) ) fordul elő, csökkentse az adagot 50%-kal, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a mellékhatások enyhülnek.

    Felírási korlátok

    Gyermekbetegek

    Krónikus granulomatózisos betegség Q alcsoport

    Biztonság és hatásosság hetente háromszor 50 mcg/m2-nél nagyobb dózis nem állapítható meg.

    Osteopetrosis Sub-Q

    A heti háromszori >50 mcg/m2 dózisok biztonságossága és hatékonysága nincs megállapítva.

    Felnőttek

    h4> Krónikus granulomatózus betegség Sub-Q

    A heti háromszori 50 mcg/m2-nél nagyobb adagok biztonságossága és hatékonysága nincs megállapítva.

    Osteopetrosis Sub-Q

    A 3-szori 50 mcg/m2-nél nagyobb adagok biztonságossága és hatékonysága heti nem alakult.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység a gamma-1b-interferonnal, az EscheriChia coli-ból származó termékekkel vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.

    • ul>Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Szívre gyakorolt ​​hatások

    Akut és átmeneti influenzaszerű szindróma vagy alkotmányos tünetek (pl. hidegrázás, láz), amelyek ≥ 250 mcg/m2 (a heti ajánlott adag 10-szerese) napi adagokhoz kapcsolódnak. súlyosbíthatja a már meglévő szívbetegségeket.

    Óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknél már fennálló szívbetegség (pl. aritmia, szívelégtelenség, ischaemia tünetei).

    CNS-hatások

    Lehetséges görcsrohamok, csökkent mentális állapot, szédülés és járászavar, különösen 250 mcg/m2-nél nagyobb napi adagoknál (a heti ajánlott adag 10-szerese).

    Óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akiknek ismert görcsrohamai vannak vagy károsodott a központi idegrendszer működése.

    Hematológiai hatások

    Valószínűleg súlyos, reverzibilis, dóziskorlátozó neutropeniát és thrombocytopeniát ritkán jelentettek.

    Óvatosan alkalmazza mieloszuppresszióban szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik esetleg myelosuppresszív hatású gyógyszereket kapnak.

    A gamma-1b interferon megkezdése előtt és 3 hónapos időközönként ellenőrizni kell a vérsejt-, differenciál- és vérlemezkeszámot.

    Vesehatások

    Ritkán jelentett proteinuria.

    Végezzen vizeletvizsgálatot és ellenőrizze a megfelelő ellenőrzést. vérkémiai vizsgálatok a gamma-1b interferon megkezdése előtt és 3 hónapos időközönként a terápia során.

    Májhatások

    Lehetséges, hogy jelentős (legfeljebb 25-szörös) AST és/vagy ALT emelkedésről számoltak be; 1 évesnél fiatalabb gyermekek a leginkább veszélyeztetettek (lásd: Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás a Figyelmeztetések alatt). Dóziscsökkentéssel vagy a terápia megszakításával visszafordítható.

    Májfunkciós vizsgálatokat kell végezni az interferon gamma-1b megkezdése előtt, valamint havonta (1 évesnél fiatalabb gyermekeknél) vagy 3 hónapos időközönként a kezelés alatt. Ha súlyos májenzim-emelkedés lép fel, módosítsa az adagokat. (Lásd: Adagolás az Adagolás és beadás alatt.)

    Érzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók

    Ha akut, súlyos túlérzékenységi reakciók lépnek fel, azonnal hagyja abba a kezelést, és kezdje meg a megfelelő kezelést.

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy a gamma-1b interferon megoszlik-e a tejben; hagyja abba a szoptatást vagy a gyógyszer szedését.

    Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

    1 évesnél fiatalabb gyermekeknél az AST és/vagy az ALT emelkedésének fokozott kockázata. A kezelés megkezdése után már 7 nappal előfordulhat. (Lásd: Májhatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Esetleg reverzibilis alkalikus foszfatáz-emelkedés és hypokalaemia.

    Gyakori mellékhatások

    Influenzaszerű szindróma (pl. fejfájás, láz, hidegrázás, izomfájdalom, fáradtság), bőrpír vagy érzékenység az injekció beadásának helyén, vérzés az injekció helyén, hányinger, hányás, bőrkiütés.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Interferon Gamma

    Egyelőre nincsenek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatok.

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Mieloszuppresszív szerek

    Lehetséges additív mieloszuppresszív hatások

    Óvatosan használja

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak