Interferon Gamma

Nama-nama merek: Actimmune
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Interferon Gamma

Penyakit Granulomatosa Kronis

Pengurangan frekuensi dan tingkat keparahan infeksi serius pada pasien dengan penyakit granulomatosa kronis (ditetapkan sebagai obat yatim piatu oleh FDA untuk penggunaan ini).

Osteopetrosis

Pengobatan untuk menunda perkembangan penyakit pada pasien dengan osteopetrosis ganas yang parah (ditetapkan sebagai obat yatim piatu oleh FDA untuk penggunaan ini).

Fibrosis Paru Idiopatik

Interferon gamma-1b diselidiki pada pasien dengan fibrosis paru idiopatik† [off-label] (IPF) dengan gangguan fungsi paru ringan hingga sedang dalam studi INSPIRE; penelitian ini dihentikan lebih awal ketika analisis data sementara menunjukkan kurangnya manfaat pada pasien yang menerima obat tersebut. Analisis sementara juga menunjukkan bahwa 14,5% pasien yang menerima interferon gamma 1-b meninggal dibandingkan dengan 12,7% pasien yang menerima plasebo.

Interferon gamma-1b tidak disetujui untuk digunakan pada pasien dengan IPF. FDA menyarankan agar profesional layanan kesehatan mendiskusikan hasil uji coba ini dengan pasien mereka yang menerima obat untuk IPF dan mempertimbangkan dengan cermat apakah mereka harus terus menerima pengobatan dengan interferon gamma-1b.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Interferon Gamma

Umum

  • Jika penggunaan di rumah ditentukan, berikan instruksi yang tepat kepada pasien dan/atau perawat mereka; menyediakan wadah tahan tusukan untuk pembuangan jarum suntik bekas dengan benar dan aman.

    • Administrasi

    Sub-Q Administrasi

    Berikan dengan injeksi sub-Q 3 kali seminggu (misalnya, Senin, Rabu, Jumat).

    Tempat optimal untuk injeksi sub-Q meliputi deltoid kanan dan kiri serta paha anterior.

    Untuk meminimalkan risiko sindrom mirip flu, berikan sebelum tidur dan/atau berikan asetaminofen untuk mencegah atau meringankan sebagian demam dan sakit kepala.

    Botol tidak mengandung bahan pengawet; buang sisa larutan yang tersisa dalam vial setelah pemberian dosis tunggal.

    Dosis

    Setiap mg interferon gamma-1b kira-kira setara dengan 20 juta unit internasional (setara dengan jumlah yang sebelumnya dinyatakan sebagai 30 juta unit).

    Pasien Anak

    Penyakit Granulomatosa Kronis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 juta unit internasional per m2) 3 kali seminggu untuk pasien dengan luas permukaan tubuh (BSA) >0,5 m2 dan 1,5 mcg/kg 3 kali seminggu untuk mereka yang memiliki luas permukaan tubuh ≤0,5 m2.

    Jika terjadi reaksi merugikan yang parah (misalnya gejala mirip flu), kurangi dosis sebesar 50% atau hentikan obat sampai reaksi merugikan mereda.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 juta unit internasional per m2) 3 kali seminggu untuk pasien dengan luas permukaan tubuh >0,5 m2 dan 1,5 mcg /kg 3 kali seminggu untuk pasien dengan luas permukaan tubuh ≤0,5 m2.

    Jika terjadi reaksi merugikan yang parah (misalnya gejala mirip flu), kurangi dosis sebesar 50% atau hentikan obat sampai reaksi merugikan mereda.

    Dewasa

    Penyakit Granulomatosa Kronis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 juta unit internasional per m2) 3 kali seminggu.

    Jika terjadi reaksi merugikan yang parah (misalnya gejala mirip flu), kurangi dosis sebesar 50% atau hentikan obat sampai reaksi merugikan mereda.

    Osteopetrosis Sub-Q

    50 mcg/m2 (1 juta unit internasional per m2) 3 kali seminggu.

    Jika reaksi merugikan yang parah (misalnya, gejala mirip flu ) terjadi, kurangi dosis sebesar 50% atau hentikan obat sampai efek samping mereda.

    Batas Peresepan

    Pasien Anak

    Penyakit Granulomatosa Kronis Sub-Q

    Keamanan dan kemanjuran dosis >50 mcg/m2 3 kali seminggu tidak diketahui.

    Osteopetrosis Sub-Q

    Keamanan dan kemanjuran dosis >50 mcg/m2 3 kali seminggu tidak diketahui.

    Dewasa Penyakit Granulomatosa Kronis Sub-Q

    Keamanan dan kemanjuran dosis >50 mcg/m2 3 kali seminggu tidak diketahui.

    Osteopetrosis Sub-Q

    Keamanan dan kemanjuran dosis >50 mcg/m2 3 kali mingguan tidak ditetapkan.

    Peringatan

    Kontraindikasi
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap interferon gamma-1b, produk yang berasal dari EscheriChia coli, atau bahan apa pun dalam formulasinya.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Efek Jantung

    Sindrom mirip flu akut dan sementara atau gejala konstitusional (misalnya menggigil, demam) yang berhubungan dengan dosis harian ≥250 mcg/m2 (>10 kali dosis mingguan yang dianjurkan) dapat memperburuk kondisi jantung yang sudah ada sebelumnya.

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit jantung yang sudah ada sebelumnya (misalnya aritmia, CHF, gejala iskemia).

    Efek SSP

    Kemungkinan kejang, penurunan status mental, pusing, dan gangguan gaya berjalan, terutama pada dosis harian >250 mcg/m2 (>10 kali dosis mingguan yang dianjurkan).

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien yang diketahui mengalami gangguan kejang atau gangguan fungsi SSP.

    Efek Hematologi

    Mungkin neutropenia dan trombositopenia yang parah, reversibel, dan membatasi dosis, jarang dilaporkan.

    Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan mielosupresi dan pada mereka yang menerima obat yang mungkin bersifat mielosupresif.

    Pantau jumlah sel darah dan diferensial serta jumlah trombosit sebelum memulai interferon gamma-1b dan dengan interval 3 bulan selama terapi.

    Efek Ginjal

    Proteinuria jarang dilaporkan.

    Lakukan urinalisis dan pantau dengan tepat tes kimia darah sebelum memulai interferon gamma-1b dan dengan interval 3 bulan selama terapi.

    Efek Hepatik

    Kemungkinan dilaporkan adanya peningkatan substansial (hingga 25 kali lipat) pada AST dan/atau ALT; anak-anak berusia <1 tahun paling berisiko (lihat Penggunaan pada Anak di bagian Perhatian). Dapat dibalik dengan pengurangan dosis atau penghentian terapi.

    Lakukan tes fungsi hati sebelum memulai interferon gamma-1b dan setiap bulan (untuk anak-anak <1 tahun) atau interval 3 bulan selama terapi. Jika terjadi peningkatan enzim hati yang parah, ubah dosis. (Lihat Dosis di bawah Dosis dan Cara Pemberian.)

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi Hipersensitivitas

    Jika terjadi reaksi hipersensitivitas akut dan serius, segera hentikan dan mulai terapi yang tepat.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah interferon gamma-1b didistribusikan ke dalam susu; hentikan menyusui atau obat.

    Penggunaan pada Anak

    Peningkatan risiko peningkatan AST dan/atau ALT pada anak <1 tahun. Dapat terjadi paling cepat 7 hari setelah memulai pengobatan. (Lihat Efek Hepatik di bagian Perhatian.)

    Kemungkinan peningkatan alkaline fosfatase dan hipokalemia yang reversibel.

    Efek Samping yang Umum

    Sindrom mirip flu (misalnya sakit kepala, demam, menggigil, mialgia, kelelahan), eritema atau nyeri tekan di tempat suntikan, pendarahan di tempat suntikan, mual, muntah, ruam.

    Apa pengaruh obat lain Interferon Gamma

    Belum ada studi formal mengenai interaksi obat hingga saat ini.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Agen myelosuppressive

    Kemungkinan efek myelosuppressive aditif

    Gunakan dengan hati-hati

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer