Japanese Encephalitis Vaccine

Márkanevek: Ixiaro
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Japanese Encephalitis Vaccine

Japán encephalitis vírus által okozott betegségek megelőzése

Japán encephalitis vírus által okozott betegségek megelőzése felnőtteknél, serdülőknél és 2 hónapos vagy idősebb gyermekeknél. A japán encephalitis vírus elleni aktív immunitás serkentésére használják utazóknál és más személyeknél (például laboratóriumi személyzetnél), akiknél fennáll a vírussal való érintkezés veszélye.

A japán agyvelőgyulladás vírusa, egy fLavivírus, amely közeli rokonságban áll a nyugat-nílusi vírussal (WNV), a St. Louis és a Murray Valley encephalitis vírusokkal, a sárgaláz vírussal és a dengue-láz vírussal, fertőzött szúnyogok harapása révén terjed az emberre. amelyek fertőzött gerinces gazdák (általában sertés vagy gázlómadarak) megharapásával szerezték meg a vírust. Az ember a japán encephalitis vírus véletlenszerű vagy zsákutcás gazdája, mivel a virémia szintje vagy időtartama általában nem elegendő a szúnyogok megfertőzéséhez. A vírus közvetlen emberről emberre történő átvitele nem fordul elő; azonban előfordulhat méhen belüli átvitel az anyáról a gyermekre a terhesség alatt, és elméletileg előfordulhat vérkészítményeken vagy átültetett szerveken keresztül is.

A japán encephalitis vírus endémiás átvitelét ≥24 országban jelentették Délkelet-Ázsiában és a Csendes-óceán nyugati részén. Bár a vírusfertőzés általában tünetmentes vagy enyhe betegséghez vezet (láz, fejfájás, aszeptikus agyhártyagyulladás), minden 200-250 fertőzésből 1 súlyos betegséghez vezet (gyorsan fellépő magas láz, fejfájás, hányás, általános gyengeség, nyakmerevség, tájékozódási zavar, görcsrohamok, görcsös bénulás, kóma, halál). Azokon a területeken, ahol a vírus endémiás, évente körülbelül 30 000–68 000 japán encephalitis esetet jelentettek; a halálozási arány körülbelül 20-30%, és a túlélők 30-50%-ának maradandó neurológiai vagy pszichiátriai következményei vannak.

A legtöbb Ázsiába utazó számára nagyon alacsony a japán encephalitis vírus megszerzésének kockázata, de ez az utazás helyétől és időtartamától, az évszaktól és az utazó várható tevékenységétől függően változik. Becslések szerint a japán agyvelőgyulladás összesített előfordulása az Ázsiába utazó, nem-endémiás országokból származó egyének körében kevesebb, mint 1 eset 1 millió utazóra számítva. Bár a kockázat minimálisnak tekinthető a legtöbb rövid távú utazó (<1 hónapig utazó) esetében, akik csak Ázsia városi területeit látogatják meg, a kockázat azoknál az utazóknál, akik huzamosabb ideig tartózkodnak olyan vidéki területeken, ahol a japán encephalitis vírus aktív átvitele fordul elő, és rövid távú, ill. Azok a visszatérő utazók, akik nagymértékben ki vannak téve a szabadban vagy éjszakai expozíciónak a vidéki területeken a vírus aktív átvitelének időszakában, valószínűleg hasonlóak a fogékony lakópopulációk kockázatához.

A japán agyvelőgyulladás vírus átvitelének kockázata a legnagyobb a vidéki mezőgazdasági területeken, ahol a vírus endémiás, és gyakran összefügg a rizstermeléssel és az öntözéssel, ami azt eredményezi, hogy nagyszámú vektorszúnyog szaporodik az amplifikáció közvetlen közelében. gerinces gazdák. Ázsia mérsékelt égövi területein a japán encephalitis vírus szezonálisan terjed (általában nyáron és ősszel tetőzik), és nagy szezonális járványok léphetnek fel. A trópusi és szubtrópusi területeken a vírus terjedése szórványos lehet, vagy egész évben előfordulhat, de gyakran az esős évszakban tetőzik.

Amikor javaslatokat tesz az utazók japán agyvelőgyulladás elleni védőoltására vonatkozóan, vegye figyelembe az utazással összefüggő japán encephalitis vírusos betegség általános alacsony kockázatát, a japán agyvelőgyulladáshoz kapcsolódó magas morbiditást és mortalitást, valamint a vakcinázást követő súlyos mellékhatások alacsony valószínűségét, és az oltás költsége. Vegye figyelembe a tervezett útvonalat is, beleértve az úti célokat, az utazás időtartamát, a szezont, a szállásokat és tevékenységeket, valamint a nagy kockázatú területekre való váratlan utazás lehetőségét.

Azok az utazók, akik ≥1 hónapot terveznek eltölteni endémiás területeken a japán agyvelőgyulladás vírus terjedési szezonjában: Az USPHS Immunizációs Gyakorlatok Tanácsadó Bizottsága (ACIP) és a CDC a JE-VC oltást ajánlja mindenkinek. olyan utazók. Ide tartoznak a hosszú távú utazók, a visszatérő utazók vagy a külföldön élők, akik városi területen élnek, de valószínűleg endemikus vidéki vagy mezőgazdasági területeket látogatnak meg a japán encephalitis vírus terjedésének magas kockázatú időszakában.

Rövid távú utazók (<1 hónapig utaznak) endémiás területekre a japán encephalitis vírus terjedési szezonjában, ha városi területeken kívülre utaznak, vagy fokozott expozícióval kapcsolatos tevékenységeket végeznek: Az ACIP és a CDC kijelenti, hogy az ilyen utazók esetében meg kell fontolni a JE-VC elleni oltást. Ide tartoznak azok, akik sok időt töltenek a szabadban vidéki vagy mezőgazdasági területeken (főleg este vagy éjszaka), azok, akik kiterjedt szabadtéri tevékenységekben vesznek részt (pl. kempingezés, túrázás, túrázás, kerékpározás, horgászat, vadászat, mezőgazdaság), és azok, akik légkondicionálás, paravánok vagy ágyhálók nélküli szállásokon szállnak meg.

Olyan területekre utazók, ahol japán encephalitis járvány folyik, és olyan endémiás területekre utazók, akik bizonytalanok az úti célt, tevékenységet vagy az utazás időtartamát illetően: Az ACIP és a CDC szerint a JE-vel végzett oltás - Az ilyen utazóknál meg kell fontolni a VC-t.

Rövid távú utazók (<1 hónapig utaznak) Ázsiába, ha a látogatás csak városi területekre korlátozódik, vagy a japán agyvelőgyulladás vírus egy jól meghatározott átviteli szezonján kívül esik: JE-védőoltás VC nem ajánlott.

Minden személy, aki olyan területre utazik, ahol japán agyvelőgyulladást jelentettek: Mivel a japán encephalitis vírussal való fertőzés kockázata nagyon változó az endémiás régiókon belül, és évről évre változik egy adott területen belül. régióban, olvassa el a CDC nemzetközi utazásokra vonatkozó aktuális ajánlásait, hogy tájékozódjon azokról a földrajzi területekről, ahol a vírus terjedését jelentették. A japán encephalitis bizonyos országokban előforduló kockázatával kapcsolatos információk, a szúnyogok elkerülésére és a szúnyogcsípés elleni védekezési intézkedésekre vonatkozó információk, valamint a JE-VC oltásának előnyeivel és kockázataival kapcsolatos további információk az utazók körében elérhetők a CDC-től a [Web] és [Web] címen. p>

A fertőző japán agyvelőgyulladás vírusának való kitettség kockázatának kitett laboratóriumi személyzet: Az ACIP JE-VC vakcinázást javasol minden ilyen dolgozó számára. Laboratóriumban szerzett japán encephalitis eseteket jelentettek; a vírus laboratóriumi körülmények között átterjedhet tűszúrásos sérülésekkel, vagy elméletileg nyálkahártyán vagy belégzéssel.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Japanese Encephalitis Vaccine

Általános

  • Amikor úgy döntenek, hogy JE-VC-t beadnak utazóknak vagy más személyeknek (például laboratóriumi személyzetnek), akiknél fennáll a japán encephalitis vírussal való érintkezés veszélye, vegye figyelembe, hogy az elsődleges oltási sorozat 2 adagból áll, amelyeket 28 napos időközzel kell beadni, és a sorozatot be kell fejezni. legalább 1 héttel a lehetséges vírusfertőzés előtt. (Lásd az Adagolás című részt az Adagolás és beadás alatt.)
  • A JE-VC oltástól, a körülményektől és az utazás időpontjától függetlenül minden Ázsiába utazónak tanácsolja, hogy tegyen óvintézkedéseket a szúnyogcsípések elkerülése érdekében. a japán encephalitis vírusnak és más vektorok által terjesztett fertőző betegségeknek való kitettség kockázata. Ilyen óvintézkedések közé tartozik a rovarriasztó és védőruházat használata; légkondicionálással, paravánokkal vagy ágyhálóval ellátott szállásokon való tartózkodás; és kerülje a kiterjedt szabadtéri tevékenységeket, különösen este és éjszaka.

    • Adminisztráció

    Beadás IM injekcióval. Ne adja be intravénásan, intradermálisan vagy sub-Q.

    A kereskedelemben kapható előretöltött, egyadagos üvegfecskendőben, amely 0,5 ml vakcinát tartalmaz.

    Tárolás közben átlátszó folyadéknak tűnik. fehér csapadék. Közvetlenül a beadás előtt rázza fel a fecskendőt, hogy fehér, átlátszatlan, homogén szuszpenziót kapjon. Ne használja, ha elszíneződött vagy részecskéket tartalmaz.

    Az előretöltött fecskendő felrázása után helyezzen rá steril tűt. A 2 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek megfelelő adagjának (0,25 ml) biztosításához a fecskendő tartalmát a tűn keresztül engedje ki az orvosi hulladéktartályba a gyártó utasításai szerint; majd cserélje ki a tűt egy új steril tűre, és adja be a maradék 0,25 ml vakcinát a fecskendőben IM. Felnőtteknek, serdülőknek és 3 évesnél idősebb gyermekeknek a fecskendő teljes tartalmát (0,5 ml) kell beadni IM.

    Nem keverhető más vakcinával.

    Szinkope (vazovagális vagy vazodepresszor) ájulás) előfordulhat az oltást követően; az ilyen reakciók leggyakrabban serdülőknél és fiatal felnőtteknél fordulnak elő. A ájulás és a másodlagos sérülések elkerülhetők, ha az oltottak ülnek vagy fekszenek az oltás alatt és utána 15 percig. Ha ájulás lép fel, figyelje meg a beteget, amíg a tünetek el nem múlnak.

    Más életkoruknak megfelelő vakcinával egyidejűleg is beadható. Ha több parenterális vakcinát adnak be egyetlen egészségügyi látogatás során, mindegyik vakcinát különböző fecskendővel és különböző injekciós helyre kell beadni. Az injekció beadási helyeit legalább 1 hüvelykkel válassza el egymástól (ha anatómiailag lehetséges), hogy lehetővé tegye az esetlegesen előforduló helyi káros hatások megfelelő hozzárendelését.

    IM beadás

    A beteg életkorától függően adjon be IM-et deltoid izom vagy anterolaterális comb. Csecsemőknél és 2 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél előnyben részesítik az anterolaterális combot; Alternatív megoldásként a deltoid izomzat használható 1-2 éves kor között, ha az izomtömeg megfelelő. Felnőtteknél, serdülőknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél a deltoid izomzat előnyben részesítése.

    Az izomba való bejuttatás érdekében a bőrhöz képest 90°-os szögben adja be az IM injekciókat az egyén életkorának és testtömegének, a zsírszövet és az izom vastagságának az injekció beadásának helyén megfelelő hosszúságú tű használatával, valamint az injekciós technikával.

    Kerülje az injekciót a gluteális területre, illetve az erekbe vagy idegekbe vagy azok közelébe. Általában ne adjon be vakcinát a gluteális területre vagy bármely olyan területre, ahol jelentős idegtörzs található. Ha speciális körülmények (pl. más helyek fizikai elzáródása) miatt 12 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél a farizmot választják, elengedhetetlen, hogy a klinikus az injekció beadása előtt azonosítsa az anatómiai tereptárgyakat.

    Adagolás

    Gyermekbetegek

    A japán agyvelőgyulladás vírusa által okozott betegségek megelőzése 2 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek IM

    Minden adag 0,25 ml előretöltött fecskendőből (lásd az Alkalmazást az Adagolás és alkalmazás alatt).

    Elsődleges immunizálás: 2 adag 28 napos különbséggel. A japán encephalitis vírus potenciális expozíciója előtt legalább 1 héttel fejezze be a 2 adagból álló elsődleges sorozatot.

    Megerősítő dózis: A biztonságosságot és az immunogenitást nem értékelték 2 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél.

    Gyermekek és serdülők 3-16 éves kor között IM

    Minden adag egy előretöltött fecskendő teljes tartalma (0,5 ml).

    Elsődleges immunizálás: 2 adag 28 napos időközzel. A japán encephalitis vírus potenciális expozíciója előtt legalább 1 héttel fejezze be a 2 adagból álló elsődleges sorozatot.

    Emlékeztető dózis: A biztonságosságot és az immunogenitást nem értékelték 3 és 16 év közötti gyermekeknél és serdülőknél.

    Felnőttek

    A japán agyvelőgyulladás vírusa által okozott betegségek megelőzése 17 éves vagy idősebb felnőttek IM

    Minden adag egy előretöltött fecskendő teljes tartalma (0,5 ml).

    Elsődleges immunizálás: 2 adag 28 napos különbséggel. A japán encephalitis vírus potenciális expozíciója előtt legalább 1 héttel fejezze be a 2 adagból álló elsődleges sorozatot.

    Hiányos alapimmunizálás: Ha a második elsődleges adag késik, bizonyos bizonyítékok vannak arra, hogy felnőtteknél magas szerokonverziós arány érhető el, ha a második adagot az első adag után 11 hónapon belül adják be.

    Erősítő adag olyan felnőtteknél, akik korábban 2 adagos elsődleges sorozatot kaptak, és fennáll a veszélye a vírussal való érintkezésnek, vagy ismételt expozícióra számítanak: Adjon egyszeri 0,5 ml-es adagot, feltéve, hogy a 2. kezelés befejezése óta ≥1 év telt el -adag elsődleges sorozat. Nem állnak rendelkezésre adatok az immunválaszra vonatkozóan olyan felnőtteknél, akik több mint 2 évvel a 2 adagból álló elsődleges sorozat befejezése után emlékeztető oltást kapnak. Nem állnak rendelkezésre adatok a további emlékeztető dózisok szükségességéről és időzítéséről.

    Korábban JE-MB-t kapott (az Egyesült Államokban már nem elérhető, de más országokban elérhető lehet), és fennáll az expozíció folyamatos kockázata, vagy várhatóan ismételt expozíciót kap. vírus: Revakcináljon az általában javasolt 2 adagos elsődleges JE-VC sorozattal.

    Különleges populációk

    Nincs speciális populációs javaslat.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Súlyos allergiás reakció (pl. anafilaxia) egy korábbi adag JE-VC-re vagy a vakcina bármely összetevőjére (pl. protamin-szulfát).
  • Súlyos allergiás reakció bármely más japán agyvelőgyulladás elleni vakcinára. Alternatív megoldásként, mivel bizonytalanok vagyunk azzal kapcsolatban, hogy a másik vakcina melyik összetevője okozhatta az allergiás reakciót, az ilyen személyeket allergológushoz kell küldeni annak eldöntésére, hogy megfontolandó-e a JE-VC.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Érzékenységi reakciók

    Protamin-szulfátot tartalmaz, egy olyan vegyületet, amelyről ismert, hogy egyes személyeknél túlérzékenységi reakciókat vált ki.

    Gondoskodjon arról, hogy anafilaxiás reakció esetén megfelelő orvosi ellátás álljon rendelkezésre.

    Megváltozott immunkompetenciával rendelkező egyének

    Bár a JE-VC betegség vagy immunszuppresszív terápia következtében immunszupprimált egyéneknél történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre specifikus adatok, az inaktivált vakcinák általában beadhatók megváltozott immunkompetenciával rendelkező egyéneknek. Fontolja meg annak lehetőségét, hogy az oltásokra adott immunválasz csökkenhet vagy szuboptimális lehet ezeknél az egyéneknél.

    Ha lehetséges, fejezze be az oltást legalább 2 héttel az immunszuppresszív terápia megkezdése előtt, vagy halassza el legalább 3 hónappal az immunszuppresszív terápia leállítása után. (Lásd: Specifikus gyógyszerek a Kölcsönhatások alatt.)

    Egyidejű betegségek

    A jelenlegi vagy közelmúltban akut betegségben szenvedő egyén oltásának beadására vagy elhalasztására vonatkozó döntés a tünetek súlyosságától és a betegség etiológiájától függ.

    ACIP állapotok közepesen súlyos vagy súlyos akut betegségben szenvedő egyének vakcinázását a gyógyulásig elhalasztják, hogy elkerüljék a vakcina káros hatásainak az alapbetegségre gyakorolt ​​hatását, vagy annak elkerülése érdekében, hogy tévesen következzenek arra, hogy az alapbetegség megnyilvánulása az oltás eredménye.

    A vakcina hatékonyságának korlátai

    Előfordulhat, hogy a JE-VC nem véd meg minden vakcinázott személyt a japán encephalitis ellen.

    Azok az egyének, akik csak egyetlen adag JE-VC-t kapnak, nem biztos, hogy védettek a JE-VC-vel szemben. japán encephalitis vírus; A védelem a második elsődleges adag után 7 napig megbízhatatlan. (Lásd: Adagolás az Adagolás és beadás alatt.)

    Nem nyújt védelmet más vírusok vagy más kórokozók által okozott agyvelőgyulladás ellen; nem nyújt védelmet a szúnyogok által terjesztett egyéb betegségek ellen.

    Az immunitás időtartama

    Az immunitás időtartama a JE-VC 2 adagos elsődleges sorozatával végzett vakcinázást követően nincs teljesen meghatározva.

    Bár van néhány bizonyíték egy felnőtteken végzett vizsgálatból, hogy a védő immunitás 6, 12, 24 és 36 hónapig fennmarad a 2-t kapók 95, 83, 82 és 85%-ánál. -dózisú JE-VC elsődleges sorozata, egy másik, felnőtteken végzett vizsgálat azt mutatta, hogy az oltottaknak csak 83, 58 és 48%-a rendelkezett protektív immunitással 6, 12, illetve 24 hónappal az elsődleges sorozat megkezdése után.

    Az életkornak megfelelő, 2 adagos JE-VC elsődleges sorozatát követően 2 hónapos és 17 éves kor közötti gyermekeknél 7 hónappal később mindegyikük védő immunitással rendelkezett.

    Nem megfelelő tárolás és kezelés

    A vakcinák nem megfelelő tárolása vagy kezelése csökkentheti az oltóanyag hatékonyságát, ami csökkent vagy nem megfelelő immunválaszt eredményezhet az oltottakban.

    Szerkesztéskor ellenőrizze az összes oltóanyagot, és ellenőrizze a tárolás során. a megfelelő hőmérséklet fenntartása érdekében. (Lásd Tárolás a Stabilitás alatt.)

    Ne adjon be olyan vakcinát, amelyet helytelenül kezeltek, vagy amelyet nem az ajánlott hőmérsékleten tároltak. Ha aggályok merülnek fel a helytelen kezeléssel kapcsolatban, forduljon a gyártóhoz vagy az állami vagy helyi immunizációs vagy egészségügyi osztályhoz, hogy útmutatást kapjon arról, hogy a vakcina használható-e.

    Speciális populációk

    Terhesség

    B kategória.

    Terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha egyértelműen szükséges.

    Nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön; állatkísérletek (nőstény patkányok) nem mutattak káros termékenységet vagy magzati károsodást.

    Vegye figyelembe, hogy a terhesség első vagy második trimeszterében szerzett japán encephalitis vírus méhen belüli fertőzést és spontán vetélést okozhat; van némi bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a vírus méhen belüli átvitele előfordulhat.

    Jelenítse a JE-VC terhesség alatti véletlen beadását a 877-683-4732 számon.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy eloszlik-e az anyatejbe.

    Óvatosan alkalmazza szoptató nőknél.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A biztonságosság és a hatásosság 2 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél nem bizonyított.

    Időskori felhasználás

    Adatok nem elegendő annak meghatározásához, hogy a 65 év feletti felnőttek másképp reagálnak-e, mint a fiatalabbak.

    Gyakori mellékhatások

    2 hónapos és 11 éves kor közötti csecsemők és gyermekek: láz, ingerlékenység, influenzaszerű tünetek, hasmenés, hányás, étvágytalanság, bőrkiütés, reakciók az injekció beadásának helyén (fájdalom) , érzékenység, bőrpír).

    Felnőttek és 12 év feletti serdülők: Fejfájás, izomfájdalom, fáradtság, influenzaszerű betegség, hányinger, reakciók az injekció beadásának helyén (fájdalom, érzékenység, bőrpír, induráció).

    p>

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Japanese Encephalitis Vaccine

    Vakcinák

    Bár előfordulhat, hogy nem állnak rendelkezésre olyan specifikus vizsgálatok, amelyek értékelnék az egyes antigénekkel történő egyidejű beadást, más, életkoruknak megfelelő vakcinákkal, beleértve az élő vírusvakcinákat, toxoidokat vagy inaktivált vagy rekombináns vakcinákat is, ugyanazon egészségügyi látogatás során általában nem várható befolyásolja az immunológiai válaszokat vagy a mellékhatásokat bármelyik készítményre. Azonban minden parenterális vakcinát más fecskendővel és különböző injekciós helyre kell beadni.

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Hepatitis A (HepA) vakcina

    Egészséges felnőtteknél a HepA vakcinával egyidejűleg adták be; nincs hatással az immunválaszra egyik vakcinára sem

    Egyidejűleg is beadható (különböző fecskendőkkel és különböző injekciós helyekkel)

    Immunszuppresszív szerek (pl. alkilező szerek, antimetabolitok, kortikoszteroidok, sugárzás)

    Csökkent vagy szuboptimális antitestválasz lehetősége JE-VC-re

    Ha lehetséges, az immunszuppresszív terápia megkezdése előtt legalább 2 héttel végezze el az oltást, vagy halassza el az oltást a kezelés abbahagyása után ≥ 3 hónapig

    Ha kemoterápia alatt adják be, az immunkompetencia visszanyerése után oltson újra.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak