Lanthanum

Nama-nama merek: Fosrenol
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Lanthanum

Hiperfosfatemia

Penurunan fosfor serum pada pasien dengan penyakit ginjal stadium akhir (ESRD). Pengurangan konsentrasi fosfor serum serupa dengan yang dicapai dengan pengikat fosfat alternatif (misalnya garam kalsium, Sevelamer).

Risiko hiperkalsemia tampaknya lebih kecil dibandingkan dengan garam kalsium (misalnya kalsium karbonat).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Lanthanum

Administrasi

Administrasi Lisan

Berikan secara oral dalam dosis terbagi dengan atau segera setelah makan (untuk mengikat fosfat makanan secara efisien).

Kunyah tablet sepenuhnya sebelum ditelan; jangan menelan tablet utuh.

Dosis

Tersedia sebagai lantanum karbonat; dosis dinyatakan dalam lantanum.

Dewasa

Hiperfosfatemia ESRD Oral

Awalnya, 750 mg–1,5 g setiap hari.

Sesuaikan dosis dengan interval 2 hingga 3 minggu hingga konsentrasi fosfor serum dapat diterima ; umumnya dititrasi dengan penambahan 750 mg setiap hari dalam studi klinis.

Dosis 1,5–3 g setiap hari biasanya diperlukan untuk mengurangi konsentrasi fosfor serum hingga <6 mg/dL; dosis hingga 3,75 g setiap hari telah diteliti.

Pantau konsentrasi fosfor serum sesuai kebutuhan selama titrasi dan secara teratur setelahnya.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Tidak ada kontraindikasi yang diketahui.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Kewaspadaan Umum

    Penyakit GI

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada penyakit tukak lambung aktif, kolitis ulserativa, penyakit Crohn, atau obstruksi usus; gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan ini.

    Pemeriksaan Radiografi

    Radiografi perut yang dilakukan pada pasien yang memakai lantanum mungkin memiliki gambaran radiopak yang khas seperti radiografi yang dilakukan dengan menggunakan agen pencitraan.

    Penggunaan Kronis

    Tidak perbedaan tingkat patah tulang atau kematian diamati antara pasien yang menerima lantanum dan mereka yang menerima terapi alternatif hingga 3 tahun dalam studi klinis; namun, data tidak cukup untuk menyimpulkan bahwa lantanum tidak berpengaruh terhadap angka patah tulang atau kematian setelah penggunaan 3 tahun.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah lantanum didistribusikan ke dalam susu. Hati-hati jika digunakan pada wanita menyusui.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak <18 tahun.

    Disimpan dalam tulang yang sedang berkembang (termasuk lempeng pertumbuhan) hewan dalam penelitian jangka panjang; meskipun kelainan pertumbuhan pada hewan tidak teramati, konsekuensi dari pengendapan pada tulang yang sedang berkembang pada pasien anak-anak tidak diketahui.

    Penggunaan Geriatrik

    Tidak ada perbedaan substansial dalam keamanan dan kemanjuran dibandingkan dengan orang dewasa muda.

    Efek Merugikan yang Umum

    Mual, muntah, oklusi cangkok dialisis, sakit perut.

    Apa pengaruh obat lain Lanthanum

    Bukan substrat untuk isoenzim CYP. Tidak menghambat isoenzim CYP 1A2, 2C9/10, 2C19, 2D6, atau 3A4/5.

    Obat yang Mempengaruhi atau Dimetabolisme oleh Enzim Mikrosomal Hepatik

    Interaksi farmakokinetik tidak mungkin terjadi.

    Obat yang Diketahui Berinteraksi dengan Antasida

    Kemungkinan pembentukan kompleks yang tidak larut; jangan memberikan obat tersebut dalam waktu 2 jam setelah dosis lantanum.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Garam sitrat

    Penyerapan lantanum tidak berubah

    Digoksin

    Tidak ada pembentukan kompleks yang tidak larut secara in vitro; penyerapan digoksin tidak berubah

    Enalapril

    Tidak ada pembentukan kompleks yang tidak larut secara in vitro

    Furosemide

    Tidak ada pembentukan kompleks yang tidak larut secara in vitro

    Metoprolol

    Tidak ada pembentukan kompleks yang tidak larut dalam vitro kompleks yang tidak larut secara in vitro; penyerapan metoprolol tidak berubah

    Fenitoin

    Tidak ada pembentukan kompleks yang tidak larut secara in vitro

    Warfarin

    Tidak ada pembentukan kompleks yang tidak larut secara in vitro; penyerapan warfarin tidak berubah

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer