Methylergonovine, Ergonovine

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Methylergonovine, Ergonovine

Perdarahan Pascapersalinan

Pencegahan dan pengobatan perdarahan pascapersalinan dengan adanya atonia uteri.

Pemberian alkaloid ergot parenteral pada kala III persalinan menurunkan rata-rata kehilangan darah dan insiden kehilangan darah postpartum sebesar ≥500 mL.

Methylergonovine maleate: Agen lini pertama untuk pengobatan perdarahan postpartum; biasanya diberikan setelah oksitosin.

Tidak boleh digunakan untuk induksi atau augmentasi persalinan. Tidak boleh digunakan pada kasus ancaman aborsi spontan.

Uji Varian Angina

Ergonovine maleate: Telah berguna dalam mendiagnosis varian angina† [di luar label]. Diberikan secara IV untuk menginduksi spasme arteri koroner pada pasien yang diduga angina varian.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Methylergonovine, Ergonovine

Administrasi

Ergonovine maleate: Berikan secara oral atau melalui suntikan IM. Bila digunakan untuk diagnosis angina varian† [di luar label], telah diberikan secara IV.

Methylergonovine maleate: Diberikan secara oral atau IM atau injeksi IV perlahan. Sediaan parenteral juga telah diberikan langsung ke korpus uterus† [di luar label].

Jangan diberikan melalui injeksi intra-arteri atau periarterial.

Pemberian IV

Methylergonovine maleate: Untuk informasi kompatibilitas obat, lihat Kompatibilitas pada bagian Stabilitas.

Methylergonovine maleate: Pemberian IV cadangan untuk perdarahan uterus parah atau situasi darurat lain yang mengancam jiwa. (Lihat Pemberian IV pada bagian Perhatian.)

Jika diberikan secara IV, pantau tekanan darah.

Pengenceran

Methylergonovine maleate: Dapat diencerkan hingga volume 5 mL dengan injeksi natrium klorida 0,9%.

Kecepatan Pemberian

Methylergonovine maleate: Berikan selama minimal 1 menit.

Dosis

Tersedia sebagai ergonovine maleat; dosis dinyatakan dalam ergonovine maleate.

Tersedia dalam bentuk metilergonovin maleat; dosis dinyatakan dalam methylergonovine maleate.

Dewasa

Perdarahan Pascapersalinan Oral atau Sublingual

Ergonovine maleate: Untuk meminimalkan perdarahan postpartum lanjut, 0,2–0,4 mg setiap 6–12 jam hingga atonia uteri berlalu (biasanya 48 jam). Dosis yang lebih rendah dapat digunakan jika kram parah terjadi.

Oral

Methylergonovine maleate: Untuk mengontrol perdarahan uterus selama masa nifas, 0,2 mg 3 atau 4 kali sehari hingga 1 minggu.

IM

Ergonovine maleat: 0,2 mg. Ulangi seperlunya; produsen menyatakan bahwa dosis IM jarang diperlukan lebih sering dari sekali dalam 2–4 jam.

IV atau IM

Methylergonovine maleate: 0,2 mg; ulangi seperlunya setiap 2–4 jam.

Uji Varian Angina† [di luar label] IV

Ergonovine maleate: 0,1–0,4 mg telah digunakan.

Populasi Khusus

Gangguan Hati

Tidak ada rekomendasi dosis spesifik untuk gangguan hati.

Gangguan Ginjal

Tidak ada rekomendasi dosis khusus untuk gangguan ginjal.

Pasien Geriatri

Methylergonovine maleate: Produsen merekomendasikan pemilihan dosis dengan hati-hati; mulai dari kisaran dosis yang lebih rendah karena frekuensi penurunan fungsi hati, ginjal, dan/atau jantung yang lebih besar serta penyakit penyerta dan terapi obat.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Hipersensitivitas terhadap ergonovine, methylergonovine, atau bahan apa pun dalam formulasi.
  • Hipertensi.
  • Toksemia.
  • Kehamilan.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Pemberian IV

    Methylergonovine maleate: Jangan diberikan secara rutin melalui IV. Kemungkinan terjadinya hipertensi mendadak dan kecelakaan serebrovaskular jika diberikan secara IV.

    Methylergonovine maleate: Jika pemberian IV dianggap dapat menyelamatkan nyawa, berikan secara perlahan; memantau tekanan darah. (Lihat Pemberian IV di bawah Dosis dan Cara Pemberian.)

    Tindakan Pencegahan Umum

    Hindari penggunaan jangka panjang; hentikan jika ergotisme berkembang.

    Penyakit Penyerta

    Perhatian pada pasien dengan sepsis, penyakit jantung, pirau vena atrium, stenosis katup mitral, atau penyakit pembuluh darah obliteratif.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Methylergonovine maleate: Kategori C.

    Methylergonovine dan Ergonovine: dikontraindikasikan selama kehamilan karena efek uterotonika obat tersebut. (Lihat Kontraindikasi.)

    Laktasi

    Methylergonovine maleate: Didistribusikan ke dalam ASI. Gunakan dengan hati-hati pada wanita menyusui.

    Methylergonovine maleate: Dapat diberikan secara oral selama maksimal 1 minggu pascapersalinan untuk mengontrol perdarahan uterus. (Lihat Perdarahan Pascapersalinan pada bagian Dosis dan Cara Pemberian.)

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak-anak.

    Penggunaan Geriatri

    Methylergonovine maleate: Pengalaman yang tidak memadai pada pasien berusia ≥65 tahun untuk menentukan apakah pasien geriatri memberikan respons yang berbeda dibandingkan orang dewasa muda.

    Gangguan Hati

    Gunakan dengan hati-hati.

    Gangguan Ginjal

    Gunakan dengan hati-hati.

    Efek Samping yang Umum

    Hipertensi, kejang, sakit kepala, hipotensi, mual, muntah.

    Apa pengaruh obat lain Methylergonovine, Ergonovine

    Obat yang Mempengaruhi Enzim Mikrosomal Hepatik

    Methylergonovine maleate: Interaksi mungkin terjadi dengan obat yang merupakan penghambat CYP3A4; berpotensi menyebabkan vasospasme, iskemia serebral, dan/atau iskemia pada ekstremitas.

    Penggunaan alkaloid ergot dan inhibitor protease HIV, delavirdine, atau efavirenz secara bersamaan merupakan kontraindikasi. Karena perdarahan postpartum akibat atonia uteri sering ditangani dengan metilergonovin, Kelompok Kerja Pedoman HIV Perinatal dari Satuan Tugas Pelayanan Kesehatan Masyarakat telah mengeluarkan rekomendasi mengenai penggunaan metilergonovin pada perempuan yang menerima obat antiretroviral tertentu. Untuk rekomendasi mengenai penggunaan methylergonovine pada pasien yang menerima PI, delavirdine, atau efavirenz, lihat Obat Tertentu di bagian Interaksi.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Alkaloid ergot

    Efek farmakologis aditif

    Perhatian

    HIV protease inhibitor

    Kemungkinan peningkatan konsentrasi alkaloid ergot dan potensi efek serius dan/atau mengancam jiwa seperti toksisitas ergot (vasospasme perifer dan iskemia pada ekstremitas dan jaringan lain)

    Penggunaan bersamaan dikontraindikasikan

    Jika pengobatan atonia uteri dan perdarahan postpartum berlebihan diindikasikan pada wanita yang menerima PI, gunakan metilergonovin hanya jika pengobatan alternatif (misoprostol, Carboprost, oksitosin) tidak dapat dilakukan. digunakan dan jika manfaat potensial lebih besar daripada risikonya; gunakan metilergonovin dengan dosis terendah dan durasi sesingkat mungkin

    Delavirdine

    Kemungkinan peningkatan konsentrasi alkaloid ergot dan potensi efek serius dan/atau mengancam jiwa seperti toksisitas ergot (vasospasme perifer dan iskemia ekstremitas dan jaringan lain)

    Penggunaan bersamaan dikontraindikasikan

    Jika pengobatan atonia uterus dan perdarahan postpartum berlebihan diindikasikan pada wanita yang menerima delavirdine, gunakan metilergonovin hanya jika pengobatan alternatif (yaitu, misoprostol, carboprost, oxytocin) tidak dapat digunakan dan jika potensi manfaatnya lebih besar daripada risikonya; gunakan metilergonovin dengan dosis terendah dan durasi sesingkat mungkin

    Efavirenz

    Kemungkinan peningkatan konsentrasi alkaloid ergot dan potensi efek serius dan/atau mengancam jiwa seperti toksisitas ergot (vasospasme perifer dan iskemia ekstremitas dan jaringan lain)

    Penggunaan bersamaan dikontraindikasikan

    Jika pengobatan atonia uterus dan perdarahan postpartum berlebihan diindikasikan pada wanita yang menerima efavirenz, gunakan metilergonovin hanya jika pengobatan alternatif (misalnya, misoprostol, carboprost, oxytocin) tidak dapat digunakan dan jika potensi manfaatnya lebih besar daripada risikonya; gunakan metilergonovin dengan dosis terendah dan durasi sesingkat mungkin

    Vasokonstriktor

    Efek farmakologis aditif

    Perhatian

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer