Minocycline (EENT)

Márkanevek: Arestin
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Minocycline (EENT)

Parodontitis

Szubgingiválisan alkalmazzák felnőttkori parodontitis kezelésére, kiegészítve a hámlási és gyökérgyalulási eljárásokkal a zsebmélység csökkentésére.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Minocycline (EENT)

Adminisztráció

Szubgingivális adminisztráció

Szubgingiválisan, elnyújtott hatóanyag-leadású por formájában, fogászati ​​​​egészségügyi szakember által a parodontális zsebekbe beadva.

A beadás nem igényel helyi érzéstelenítést.

Az elnyújtott hatóanyag-leadású készítmény biológiailag felszívódó, és nem nem kell manuálisan eltávolítani.

Szubgingivális beadási technika

A minociklint elnyújtott hatóanyag-leadású száraz port tartalmazó egységadagos patront beadás előtt be kell helyezni a patron rugós fogantyújába. A fogantyúmechanizmust sterilizálni kell, mielőtt egy másik betegen újra felhasználná.

Az adagoláshoz az egységadagos patront a parodontális zseb aljába helyezve, majd a fogantyúban lévő hüvelykujjgyűrű megnyomásával ki kell üríteni a port. fokozatosan húzza ki a hegyet a zseb tövéből.

Nincs szükség fogászati ​​ragasztóra vagy periodontális kötésre a szubgingivális beadást követően.

A minociklin kiterjesztett szubgingivális adagolásával kapcsolatos további információkért forduljon a gyártóhoz. por.

Adagolás

Minociklin-hidroklorid formájában kapható; A dózis minociklinben kifejezve.

Minden kereskedelemben kapható, egységadagos patron 1 mg minociklint tartalmaz.

Felnőttek

Szubgingivális periodontitis

Az adagolás a mérettől függően változik , alakja és a kezelt parodontális zsebek száma.

A klinikai vizsgálatok során legfeljebb 122 egységdózisú patront használtak egyetlen vizit során az összes, 5 mm-nél nagyobb szondázási mélységű zsebhely kezelésére, és legfeljebb 3 kezelést végeztek 3 hónapos időközönként.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Minociklinnel vagy más tetraciklinekkel szembeni ismert túlérzékenység.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Fogászati ​​és csonttani hatások

    Ne használjon tetraciklineket a fogak fejlődése során (pl. terhesség, csecsemőkor, gyermekkortól 8 éves korig); maradandó fogelszíneződés (sárga-szürke-barna) vagy zománc hypoplasia lehetősége. Gyakoribb a tetraciklin hosszú távú alkalmazása során, de a gyógyszerek ismételt rövid távú alkalmazása után is jelentették.

    A tetraciklinek bármely csontképző szövetben stabil kalciumkomplexet képeznek. A fibula növekedési ütemének reverzibilis csökkenése orális tetraciklint kapó koraszülötteknél fordult elő.

    Érzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók

    Orális tetraciklineket kapó betegeknél jelentett túlérzékenységi reakciók és túlérzékenységi szindróma. Ezek a reakciók többek között, de nem kizárólagosan, anafilaxia, anafilaktoid reakciók, angioödéma, csalánkiütés, bőrkiütés és eozinofília; májgyulladás, tüdőgyulladás, nephritis, szívizomgyulladás és/vagy szívburokgyulladás is jelen lehet. Súlyos bőrreakciókról, köztük Stevens-Johnson-szindrómáról és erythema multiforme-ről számoltak be per os minociklin mellett.

    Arcduzzanat, viszketés, láz és lymphadenopathia jelentették azoknál a betegeknél, akik szubgingivális adagolásra szánt minociklin elnyújtott hatóanyag-leadású port kaptak. Ezen reakciók némelyike ​​súlyos volt.

    Fényérzékenységi reakciók

    Fényérzékenység, amely túlzott leégési reakcióként nyilvánult meg a közvetlen napfénynek vagy ultraibolya (UV) fénynek kitett testrészeken, és néhány tetraciklin-kezelésben részesülő betegnél jelentették.

    A bőrpír első jele esetén hagyja abba a szubgingivális minociklin alkalmazását.

    Egyéb figyelmeztetések/óvintézkedések

    Autoimmun szindróma

    A tetraciklineket, köztük az orális minociklint is összefüggésbe hozták autoimmun szindrómák kialakulásával, beleértve a lupuszszerű szindrómát, amely ízületi fájdalomban, izomfájdalomban, bőrkiütésben és duzzanatban nyilvánul meg.

    A szérumbetegség-szerű reakciók szórványos esetei röviddel az orális minociklin alkalmazása után jelentkeztek; láz, bőrkiütés, ízületi fájdalom, limfadenopátia és rossz közérzet formájában nyilvánul meg.

    Véglegesen hagyja abba a szubgingivális minociklint, ha autoimmun szindróma tünetei jelentkeznek. Értékelje a pácienst megfelelő tesztek segítségével, beleértve a májfunkciós teszteket, az antinukleáris antitest (ANA) teszteket és a CBC-ket.

    Akut periodontitis

    A szubgingivális minociklin alkalmazása akut tályogos periodontális zsebekben nem vizsgálták és nem ajánlott.

    Felülfertőzés/Candidiasis

    Nem fogékony organizmusok, köztük gombák lehetséges túlszaporodása. A 6 hónapnál hosszabb ideig adott szubgingivális minociklin hatásait nem vizsgálták. Ha felülfertőződés gyanúja merül fel, tegye meg a megfelelő intézkedéseket.

    Óvatosan alkalmazza azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében szájüregi candidiasis szerepel vagy arra hajlamos. A periodontitis kezelésének biztonságossága és hatékonysága nem igazolt egyidejű szájüregi candidiasisban szenvedő betegeknél.

    Immunkompromittált betegek

    Nem vizsgálták csökkent immunrendszerű betegeken (pl. diabetes mellitusban vagy HIV-fertőzésben szenvedőkben, kemoterápiában vagy sugárkezelésben részesülőkön).

    Fogimplantátumok

    Nem tanulmányozták az alveoláris csontok regenerációjában való alkalmazást, sem az endoszeális (fogászati) implantátumok beültetése előkészítésében, sem azzal összefüggésben, vagy a meghibásodott fogimplantátumok kezelésében.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Ne használjon tetraciklineket terhesség alatt. Ha a terhesség alatt tetraciklint használnak, tájékoztassa a pácienst a magzatot érintő lehetséges veszélyekről.

    A szubgingivális minociklint nem értékelték terhes nőknél; a tetraciklinek szülésre és szülésre gyakorolt ​​hatása ismeretlen.

    Szoptatás

    Az anyatejbe oszlik.

    A szoptatást vagy a gyógyszer szedését abba kell hagyni.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A biztonságosság és a hatásosság gyermekgyógyászatban nem bizonyított 18 év alatti betegek. (Lásd: Fogászati ​​és csontos hatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Gyakori mellékhatások

    Parodontitis, fogbetegség, fogszuvasodás, fogfájás, ínygyulladás, fejfájás, fertőzés, szájgyulladás, szájfekély, influenza szindróma, pharyngitis, fájdalom, dyspepsia, fogfertőzés, nyálkahártya membránzavar.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Minocycline (EENT)

    Nem végeztek formális gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat a szubgingivális minociklinnel.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak