Minocycline (Systemic)

Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Minocycline (Systemic)

Légzőszervi fertőzések

Mycoplasma pneumoniae által okozott légúti fertőzések kezelése.

Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae vagy Klebsiella által okozott légúti fertőzések kezelése. Csak akkor használható ezen baktériumok által okozott fertőzések kezelésére, ha az in vitro érzékenységi tesztek azt mutatják, hogy a szervezet érzékeny.

Acinetobacter fertőzések

Az imipenem vagy a meropenem alternatívája az Acinetobacter által okozott fertőzések kezelésére.

Akne

Közepes vagy súlyos gyulladásos akne kiegészítő kezelése. Nem javallott nem gyulladásos akne kezelésére.

Actinomycosis

Actinomyces israelii által okozott aktinomikózis kezelése; orális tetraciklinek (általában doxiciklin vagy tetraciklin), amelyeket a kezdeti parenterális penicillin G követéseként alkalmaznak.

Amebiasis

Amebicidek kiegészítése az akut intestinalis amebiasis kezelésére. Az Entamoeba által okozott amebiasis kezelésére vonatkozó jelenlegi ajánlások nem tartalmazzák a tetraciklineket.

Anthrax

A doxiciklin alternatívája az expozíció utáni profilaxisban, hogy csökkentse a betegség előfordulását vagy progresszióját aeroszolizált Bacillus anthracis spóráknak való feltételezett vagy igazolt expozíciót követően (inhalációs lépfene). Az ilyen profilaxis kezdeti választott gyógyszere a ciprofloxacin vagy a doxiciklin; A doxiciklin az előnyben részesített tetraciklin a könnyű beadhatóság és a majmokon végzett vizsgálatokban bizonyított hatékonyság miatt.

A doxiciklin alternatívája az inhalációs lépfene kezelésére, ha nem áll rendelkezésre parenterális kezelés (pl. ellátási vagy logisztikai problémák, mert nagyszámú az egyének tömeges áldozatok esetén igényelnek kezelést). A többszörös gyógyszeres parenterális kezelési rend (ciprofloxacin vagy doxiciklin és 1 vagy 2 másik, várhatóan hatásos fertőzésellenes szer) előnyös az inhalációs lépfene kezelésére, amely a lépfene spóráinak való kitettség eredményeként, biológiai hadviselés vagy bioterrorizmus összefüggésében jelentkezik. /p>

Bartonella fertőzések

A Bartonella bacilliformis által okozott bartonellózis kezelése.

Brucellózis

Brucellózis kezelése; a tetraciklineket (általában doxiciklint vagy tetraciklint) választott gyógyszernek tekintik. Tetraciklinek, amelyeket más fertőzésgátló szerekkel (pl. sztreptomicin vagy gentamicin és/vagy rifampin) együtt alkalmaznak, különösen súlyos fertőzések esetén vagy szövődmények esetén (pl. endocarditis, meningitis, osteomyelitis).

Campylobacter fertőzések

Campylobacter által okozott fertőzések kezelése. A tetraciklinek (általában doxiciklin) alternatívák, nem pedig a C. jejuni által választott gyógyszerek.

Chancroid

Haemophilus ducreyi által okozott chancroid kezelése. Nem szerepel a CDC chancroid kezelésére vonatkozó ajánlásaiban.

Chlamydia fertőzések

Chlamydia trachomatis által okozott szövődménymentes húgycső, endocervicalis vagy rectalis fertőzések kezelése. A doxiciklin az előnyben részesített tetraciklin e fertőzések kezelésére, beleértve a chlamydia fertőzések feltételezett kezelését gonorrhoeás betegeknél.

C. trachomatis által okozott trachoma és zárványos kötőhártya-gyulladás kezelése. Vegye figyelembe, hogy a fertőzés elleni szerek nem feltétlenül szüntetik meg a C. trachomatis-t a krónikus trachoma minden esetben.

C. trachomatis által okozott lymphogranuloma venereum (genitális, inguinalis vagy anorectalis fertőzések) kezelése. Ezeknél a fertőzéseknél a doxiciklin az előnyben részesített tetraciklin.

C. psittaci által okozott psittacosis (ornithosis) kezelése. A doxiciklin és a tetraciklin a választott gyógyszerek. Súlyosan beteg betegek kezdeti kezelésére használjon IV doxiciklint.

Clostridium fertőzések

Alternatíva a Clostridium által okozott fertőzések kezelésére. A tetraciklinek a metronidazol vagy a penicillin G alternatívái a C. tetani fertőzések kiegészítő kezelésében.

Enterobacteriaceae fertőzések

Az érzékeny Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella vagy Shigella által okozott fertőzések kezelése. Csak akkor használható ezen gyakori Gram-negatív baktériumok által okozott fertőzések kezelésére, ha más megfelelő fertőzésellenes szerek ellenjavalltok vagy hatástalanok, és ha az in vitro érzékenységi tesztek azt mutatják, hogy a szervezet érzékeny.

Fusobacterium fertőzések

A penicillin G alternatívája a Fusobacterium fusiforme (Vincent-fertőzés) által okozott fertőzések kezelésére.

Gonorrhoea és kapcsolódó fertőzések

Alternatív megoldás a fogékony Neisseria gonorrhoeae által okozott szövődménymentes gonorrhoea (beleértve az urethritist is) kezelésére. A tetraciklinek nem tekinthetők megfelelő terápiának, és a CDC nem javasolja a gonorrhoea kezelésére.

Granuloma Inguinale (Donovanosis)

A Calymmatobacterium granulomatis által okozott granuloma inguinale (donovanosis) kezelése. A CDC által választott gyógyszerként javasolt tetraciklin a doxiciklin.

Listeria fertőzések

Alternatíva a Listeria monocytogenes által okozott listeriosis kezelésére. Általában nem tekintik választott gyógyszernek vagy alternatívának ezeknél a fertőzéseknél.

Malária

A malária megelőzésére használt egyéb tetraciklinek (doxiciklin); Az adatok nem elegendőek a minociklin malária megelőzésében való hatékonyságának értékeléséhez. A CDC azt javasolja, hogy azok a személyek, akik hosszú távú minociklin terápiában részesülnek (például akne kezelésére), akik doxiciklin malária profilaxisra is szorulnak, hagyják abba a minociklin adását 1-2 nappal az utazás előtt, és kezdjék el a doxiciklin kezelését ilyen profilaxis céljából; A minociklin a doxiciklin-malária profilaxis befejezése után újraindítható.

Mikobakteriális fertőzések

Alternatíva több gyógyszert tartalmazó sémákhoz a multibacilláris lepra kezelésére† [off-label]. A WHO a minociklint ajánlja alternatívaként a többbacilláris lepra kezelésében olyan betegeknél, akik nem fogadják el vagy nem tolerálják a klofazimint, és ha a rifampin nem alkalmazható mellékhatások, egyidejű betegség (pl. krónikus hepatitis) vagy rifampin-rezisztens Mycobacterium leprae fertőzés miatt.

Egyszeri dózisú rifampin-alapú, többszörös gyógyszeres kezelési rend (ROM) alkotóeleme az egyszeri léziós paucibaciláris lepra† [off-label] (azaz egyetlen bőrelváltozás határozott érzékenységvesztéssel, de idegtörzs érintettsége nélkül). A WHO egy adag rifampint, egyszeri adag ofloxacint és egyszeri adag minociklint tartalmazó ROM-sémát javasolja elfogadható és költséghatékony alternatív kezelésként olyan lepraellenes programokban, amelyekben nagyszámú (pl. több mint 1000) beteget észleltek. évente) egyszeri léziós paucibacilláris leprával.

M. marinum által okozott bőrfertőzések kezelése; választott gyógyszer.

Neisseria meningitidis fertőzések

A Neisseria meningitidis nasopharyngealis hordozásának megszüntetése. A CDC és az AAP a rifampin, a ceftriaxon vagy a ciprofloxacin használatát javasolja az ilyen hordozókhoz, és már nem javasolja a minociklin használatát.

Nem használható N. meningitidis által okozott fertőzések kezelésére.

Nocardiosis

A tetraciklinek a ko-trimoxazol alternatívája a Nocardia okozta nocardiosis† [off-label] kezelésére.

Nem nongonococcus urethritis

Ureaplasma urealyticum, C. trachomatis vagy Mycoplasma által okozott nongonococcus urethritis (NGU) kezelése. Általában a doxiciklin a választott tetraciklin az NGU-ban.

Fontoljuk meg, hogy a kezelést követő visszatérő urethritis egyes eseteit a tetraciklin-rezisztens U. urealyticum okozhatja.

Pestis

A Yersinia pestis által okozott pestis kezelése. A választott kezelési rend a sztreptomicin vagy a gentamicin; alternatívák a doxiciklin, tetraciklin, ciprofloxacin vagy kloramfenikol.

Relapszusos láz

A Borrelia recurrentis által okozott visszaeső láz kezelése. A tetraciklinek a választott gyógyszerek.

Rheumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis kezelése† [off-label]. Egyike annak a számos betegségmódosító reumaellenes gyógyszernek (DMARD), amelyek akkor alkalmazhatók, ha a DMARD-terápia megfelelő.

Rickettsiális fertőzések

Rickettsiás fertőzések, köztük a Rocky Mountain foltos láz, a tífusz és a tífusz csoport, a Q-láz, a rickettsialis-himlő és a Rickettsiae által okozott kullancsláz kezelése. A doxiciklin a választott gyógyszer a legtöbb rickettsialis fertőzésben.

Stenotrophomonas maltophilia fertőzések

Stenotrophomonas maltophilia† által okozott fertőzések kezelése [off-label]. A ko-trimoxazol alternatívája.

Sifilisz

A penicillin G alternatívája primer, másodlagos, látens vagy harmadlagos szifilisz (nem neuroszifilisz) kezelésére nem terhes felnőtteknél és penicillinekre túlérzékeny serdülőknél. A penicillinekre túlérzékeny betegeknél a doxiciklin és a tetraciklin az előnyben részesített tetraciklinek. Csak akkor használjon tetraciklineket, ha a megfelelőség és a nyomon követés biztosítható, mivel a hatásosság nincs megfelelően dokumentálva.

Tularemia

A Francisella tularensis által okozott tularemia kezelése. A tetraciklinek (általában doxiciklin) a sztreptomicin (vagy gentamicin) alternatíváinak tekinthetők; a visszaesés és az elsődleges kezelés sikertelenségének kockázata magasabb lehet, mint aminoglikozidok esetén.

Vibrio fertőzések

A Vibrio cholerae által okozott kolera kezelése. A doxiciklin és a tetraciklin a választott gyógyszerek; Közepesen súlyos vagy súlyos betegségek esetén folyadék- és elektrolitpótlás kiegészítőjeként használják.

Lenyelés

A penicillin G alternatívája a Treponema pertenue által okozott ferdülések kezelésére.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Minocycline (Systemic)

Adminisztráció

Szájon át történő beadás. IV infúzióval adták be, de parenterális készítmények már nem állnak rendelkezésre az Egyesült Államokban.

Szájon át történő alkalmazás

A tablettákat és pelletekkel töltött kapszulákat legalább 1 órával előtte vagy 2 órával utána kell beadni. étkezések. A kapszulákat étkezés közben vagy anélkül is be lehet adni.

A kapszulákat, pelletekkel töltött kapszulákat és tablettákat megfelelő mennyiségű folyadékkal kell beadni, hogy csökkentse a nyelőcső irritációjának és fekélyesedésének kockázatát.

A pelletekkel töltött kapszulákat egészben kell lenyelni.

Adagolás

Minociklin-hidroklorid formájában kapható; a minociklinben kifejezett dózis.

Gyermekbetegek

Általános gyermekgyógyászati ​​adagolás szájon át

8 évesnél idősebb gyermekek: kezdetben 4 mg/kg, majd 12 óránként 2 mg/kg.

Mikobakteriális fertőzések Lepra† Orális

5–14 éves gyermekek: az egyszeri léziós paucicillaris lepra† kezelésére bizonyos betegcsoportokban a WHO egyadagos ROM-sémát javasol, amely egyetlen 300 mg-os adagot tartalmaz. rifampin, egyszeri 200 mg-os ofloxacin és egyszeri 50 mg-os minociklin.

5 évesnél fiatalabb gyermekek: a WHO azt javasolja, hogy minden egyes gyógyszer megfelelően beállított dózist adjon az egyszeri dózisú ROM-sémát kell alkalmazni.

Felnőttek

Általános felnőtt adagolás szájon át

200 mg kezdetben, majd 100 mg 12 óránként.

Alternatív megoldásként, ha a gyakoribb adagokat részesítjük előnyben, először 100-200 mg, majd napi 4-szer 50 mg.

Akne szájon át

50 mg naponta 1-3 alkalommal.

Chlamydia fertőzések Komplikációmentes húgycső, endocervikális vagy végbélfertőzések szájon át

100 mg 12 óránként 7 napon keresztül.

Gonorrhoea és kapcsolódó fertőzések Szövődménymentes gonorrhoea (kivéve urethritis vagy anorectalis férfiaknál) Orális

200 mg kezdetben, majd 100 mg 12 óránként, ≥ 4 napon keresztül; az utánkövető tenyésztést a terápia befejezése után 2-3 napon belül kell elvégezni.

A CDC vagy más szakértők már nem javasolják gonorrhoea esetén.

Gonococcus urethritis férfiaknál Orális

100 mg 12 óránként 5 napon keresztül.

A CDC vagy más szakértők már nem ajánlják gonorrhoea esetén.

Mycobacteriális fertőzések Lepra† Orális

Multibaciláris lepra† kezelésére olyan betegeknél, akik nem kaphatnak rifampint káros hatások, interkurrens betegségek ( például krónikus hepatitis), vagy rifampin-rezisztens M. leprae fertőzés esetén, a WHO a klofazimin (napi 50 mg), az ofloxacin (napi 400 mg) és a minociklin (napi 100 mg) felügyelt adagolását javasolja 6 hónapon keresztül, ezt követi a klofazimin (napi 50 mg) és a minociklin (100 mg naponta) adagolása legalább további 18 hónapig.

A multibacilláris lepra kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem fogadják el vagy nem tolerálják a klofazimint, a WHO egy havi egyszeri ROM-kúra felügyelt beadását javasolja, amely rifampint (havonta egyszer 600 mg), ofloxacint (havonta egyszer 400 mg) tartalmaz. ), és minociklint (100 mg havonta egyszer) 24 hónapon keresztül.

Egyes léziós paucibaciláris lepra† kezelésére bizonyos betegcsoportokban a WHO egyadagos ROM-sémát javasol, amely egyszeri 600 mg-os rifampint, egyszeri 400 mg-os ofloxacint és egyszeri 100 mg-os minociklin adag.

Mycobacterium marinum fertőzések szájon át

A gyártók azt állítják, hogy az optimális adagolást nem határozták meg, de 100 mg 12 óránként 6-8 héten keresztül hatásos.

100 mg naponta kétszer ≥3 hónapig, az ATS által javasolt bőrfertőzések kezelésére. Általában legalább 4-6 hetes kezelés szükséges annak megállapításához, hogy a fertőzés reagál-e.

Neisseria meningitidis Fertőzések N. meningitidis Hordozók Orális

100 mg 12 óránként 5 napon keresztül.

Nocardiosis† Orális

200 mg kezdetben, majd 100 mg 12 óránként 12–18 hónapon keresztül.

Nongonococcus urethritis Orális

100 mg 12 óránként ≥ 7 napon keresztül.

Rheumatoid Arthritis† Orális

100 mg naponta kétszer. Az előnyök 1-3 hónapon belül nyilvánvalóak lehetnek.

Szifilisz orális

kezdetben 200 mg, majd 100 mg 12 óránként 10-15 napon keresztül. Szoros nyomon követés és laboratóriumi vizsgálatok javasoltak.

Vibrio fertőzések Kolera szájon át

200 mg kezdetben, majd 100 mg 12 óránként 2-3 napon keresztül.

Felírási korlátok

Gyermekbetegek

Orális

Ne lépje túl a szokásos felnőtt adagot.

Speciális populációk

Vesekárosodás

Az adatok nem elegendőek ahhoz, hogy ajánlásokat tegyenek az adagolás módosítására vonatkozóan. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység minociklinnel, bármely tetraciklinnel vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Fogászati ​​és csonttani hatások

    A fogak fejlődése során történő használat (pl. terhesség, 8 év alatti gyermekek) a fogak tartós sárgás-szürkéstől barnáig terjedő elszíneződését és a zománc hypoplasiát okozhatja. A hatások leggyakrabban hosszú távú használat után jelentkeznek, de ismételt rövid távú használat után is előfordulhatnak.

    A tetraciklinek bármely csontképző szövetben stabil kalciumkomplexet képeznek. A fibula növekedési ütemének reverzibilis csökkenése tetraciklint kapó koraszülötteknél fordult elő.

    8 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem javasolt, kivéve, ha más megfelelő gyógyszerek hatástalanok vagy ellenjavalltok, vagy ha bizonyos indikációk (például lépfene) előnyei meghaladják a kockázatokat. (Lásd: Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás a Figyelmeztetések alatt.)

    Magzati/újszülöttkori morbiditás

    Az állatkísérletek lehetséges magzati toxicitást (pl. a csontváz fejlődésének késleltetése) és embriotoxicitást jeleztek. Ha terhesség alatt alkalmazzák, vagy ha a beteg minociklin kezelés alatt esik teherbe, a beteget tájékoztatni kell a magzatra gyakorolt ​​lehetséges veszélyekről. (Lásd: Terhesség a Figyelmeztetések alatt.)

    Hatások az idegrendszerre

    A káros központi idegrendszeri hatások (szédülés, szédülés, szédülés) lehetősége, amelyek ronthatják a gépjárművezetéshez vagy a veszélyes gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Vestibularis reakciók gyakrabban fordulnak elő minociklin esetén, mint más tetraciklineknél. A tünetek a terápia során eltűnhetnek, és általában gyorsan eltűnnek a gyógyszer abbahagyásakor.

    Jóindulatú intracranialis hypertonia (pseudotumor cerebri) felnőtteknél, amelyekről tetraciklinekkel számoltak be; általában fejfájásban és homályos látásban nyilvánul meg. Kidudorodó fontanelekről számoltak be csecsemőknél. A hatások általában megszűnnek a gyógyszer abbahagyásakor, de fennáll a tartós következmények lehetősége.

    Vesehatások

    A tetraciklinek antianabolikus hatásúak, és növelhetik a BUN-t.

    Károsodott veseműködésű betegeknél a magas minociklin szérumkoncentráció azotémiát, hyperphosphataemiát és acidózist okozhat. A gyógyszer túlzott felhalmozódása és lehetséges májtoxicitás léphet fel, ha a szokásos adagot alkalmazzák vesekárosodásban szenvedő betegeknél. (Lásd: Vesekárosodás az adagolás és beadás alatt.)

    Laboratóriumi monitorozás

    A hosszú távú kezelés során rendszeresen értékelje a szervrendszerek működését, beleértve a vesét, a májat és a vérképzőszervi rendszert.

    Érzékenységi reakciók

    Fényérzékenységi reakciók

    Tetraciklinek kapcsán jelentett fényérzékenység, amely túlzott leégési reakcióban nyilvánul meg.

    Fényérzékenységi reakciók a napozás után néhány percen vagy több órán belül kialakulhatnak, és általában a gyógyszer abbahagyása után 1-2 napig fennállnak. A legtöbb reakció a tetraciklinek bőrben történő felhalmozódásából ered, és fototoxikus jellegűek; fotoallergiás reakciók is előfordulhatnak.

    A bőrpír első jelei esetén hagyja abba a gyógyszer szedését.

    Túlérzékenységi reakciók

    Urticariát, angioneurotikus ödémát, polyarthralgiát, anafilaxiát, anaphylactoid purpurát, szívburokgyulladást, a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodását és ritkán eozinofíliával járó tüdőinfiltrátumokat jelentettek. Átmeneti lupus-szerű szindrómáról és szérumbetegség-szerű reakcióról is beszámoltak.

    Általános óvintézkedések

    Hepatotoxicitás

    Hepatotoxicitást jelentettek. Óvatosan alkalmazza májelégtelenségben szenvedő betegeknél és olyan betegeknél, akik más hepatotoxikus gyógyszert kapnak.

    Szuperfertőzés

    Nem érzékeny baktériumok vagy gombák lehetséges megjelenése és túlszaporodása. Felülfertőződés esetén hagyja abba a gyógyszer szedését és kezdje el a megfelelő kezelést.

    Fertőzésgátló szerek kiválasztása és használata

    A gyógyszerrezisztens baktériumok kialakulásának csökkentése, valamint a minociklin és más antibakteriális szerek hatékonyságának megőrzése érdekében csak olyan fertőzések kezelésére vagy megelőzésére használja, amelyeket bizonyítottan vagy erősen gyaníthatóan fogékony baktériumok okoznak.

    A fertőzés elleni terápia kiválasztásakor vagy módosításakor használja a tenyésztés és az in vitro érzékenységi vizsgálat eredményeit. Ilyen adatok hiányában vegye figyelembe a helyi epidemiológiát és érzékenységi mintákat, amikor az empirikus terápia fertőzésellenes szereit választja ki.

    Mivel az Acinetobacter, Bacteroides, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella, S. pyogenes (A-csoportú β-hemolitikus streptococcusok), S. pneumoniae, enterococcusok és α-hemolitikus streptococcusok számos törzse rezisztens tetraciklinekkel (beleértve a minociklint is), in vitro érzékenységi vizsgálatokat kell végezni, ha a gyógyszert ezen baktériumok által okozott fertőzések kezelésére használják.

    A bemetszést és a drenázst vagy más sebészeti beavatkozásokat a minociklin-terápiával együtt kell elvégezni, ha indokolt.

    Speciális populációk

    Terhesség

    D kategória (Lásd: Magzati/újszülöttkori morbiditás a Figyelmeztetések alatt.)

    Nem alkalmazható terhes nőknél, kivéve, ha a klinikus véleménye szerint elengedhetetlen a beteg jóléte szempontjából, és az előnyök meghaladják a kockázatokat. A CDC és más állami tetraciklinek szükség esetén alkalmazhatók terhes nők inhalációs lépfenének kezelésére. Mivel a fogak és csontok fejlődésére gyakorolt ​​káros hatások dózisfüggők, a CDC azt javasolja, hogy a tetraciklinek rövid ideig (7-14 napig) alkalmazhatók a 6 hónapos terhesség előtt; egyes klinikusok időszakos májfunkciós vizsgálatot javasolnak, ha terhes nőknél alkalmazzák.

    Szoptatás

    Tejbe oszlik; hagyja abba a szoptatást vagy a gyógyszert.

    Az AAP szerint a tetraciklinek anyai alkalmazása általában összeegyeztethető a szoptatással, mivel a szoptatott csecsemőknél a gyógyszerek felszívódása elhanyagolható.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    8 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható életkorban, kivéve, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat. (Lásd: Fogászati ​​és csontozati hatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Időskori felhasználás

    A 65 év felettieknél nincs elegendő tapasztalat annak megállapítására, hogy a fiatalabb felnőtteknél eltérően reagálnak-e.

    Óvatosan válassza ki az adagolást, mert a máj-, vese- és/vagy szívfunkció életkorral összefüggő csökkenése, valamint egyidejű betegségek és gyógyszeres terápia; általában az adagolási tartomány alsó határával kezdje meg a terápiát.

    Májkárosodás

    Óvatosan alkalmazza.

    Vesekárosodás

    Magas szérum minociklin-koncentrációt és azotémiát, hiperfoszfatémiát és acidózist eredményezhet.

    Túlzott gyógyszerakkumuláció és lehetséges májtoxicitás léphet fel, ha vesekárosodásban szenvedő betegeknél a szokásos adagot alkalmazzák. Károsodott vesefunkciójú betegeknél az adag módosítása szükséges. (Lásd: Vesekárosodás az Adagolás és alkalmazás alatt.)

    Kövesse a szérum kreatinint és a BUN-t.

    Mivel a doxiciklin szokásos adagja alkalmazható károsodott vesefunkciójú betegeknél, előnyös lehet, ha tetraciklin adása javasolt károsodott veseműködésű betegnél.

    Gyakori mellékhatások

    GI-hatások (étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés); központi idegrendszeri hatások (szédülés, szédülés); túlérzékenységi reakciók; dózisfüggő BUN emelkedés.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Minocycline (Systemic)

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Antacidok (alumínium-, kalcium- vagy magnéziumtartalmú)

    Csökkent minociklin-felszívódás

    Alumínium-, kalcium- vagy magnéziumtartalmú savlekötők beadása 1-2 órával a minociklin előtt vagy után.

    Antikoagulánsok, szájon át

    Esetleg fokozott véralvadásgátló hatás; a tetraciklinek ronthatják a protrombin hasznosulását vagy csökkenthetik a bélbaktériumok K-vitamin termelését.

    Gondosan figyelje a PT-t; szükség szerint módosítsa az antikoaguláns adagját

    Ergot Alkaloids

    Az ergotizmus fokozott kockázata

    Hormonális fogamzásgátlók

    Az orális fogamzásgátlók hatékonyságának csökkenése

    Használjon alternatív nem hormonális fogamzásgátlókat

    Vastartalmú készítmények

    A minociklin felszívódásának csökkenése

    A minociklint 2 órával az orális vaskészítmény előtt vagy 3 órával utána kell beadni.

    Izotretinoin

    Lehetséges adalékanyag káros idegrendszeri hatások; mind a minociklint, mind az izotretinoint összefüggésbe hozták a cerebri pszeudotumorral

    Kerülje az izotretinoin használatát röviddel a minociklin-terápia előtt, alatt vagy után

    Metoxiflurán

    Lehetséges halálos nefrotoxicitás

    Egyidejű alkalmazás nem javasolt

    Penicillinek

    Lehetséges antagonizmus

    Egyidejű használata nem javasolt

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak