Minoxidil (Systemic)
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek
Használata Minoxidil (Systemic)
Hypertonia
Súlyos tünetekkel járó magas vérnyomás vagy a végszervkárosodással összefüggő hypertonia kezelése olyan betegeknél, akiknél a diuretikum és 2 másik vérnyomáscsökkentő szer maximális terápiás dózisával nem kezelhető, nem kontrollált magas vérnyomás.
Nem ajánlott enyhe vagy mérsékelt magas vérnyomás vagy más gyógyszerekkel kezelhető súlyos magas vérnyomás esetén.
Nem a magas vérnyomás kezdeti kezelésére a felnőttek hipertónia kezelésére vonatkozó jelenlegi irányelvek szerint, de kiegészítő terápiaként alkalmazható, ha a vérnyomást nem szabályozzák megfelelően az ajánlott vérnyomáscsökkentő gyógyszercsoportokkal (azaz ACE-gátlókkal). , angiotenzin II receptor antagonisták, kalciumcsatorna-blokkolók, tiazid diuretikumok).
Más vérnyomáscsökkentő terápiákkal (pl. vízhajtóval és β-blokkolóval, ACE-gátlóval, kalciumcsatorna-blokkoló szerrel és/vagy angiotenzin II-receptor antagonistával) kombinálva alkalmazható.
A terápia egyénre szabása; figyelembe kell venni a beteg jellemzőit (pl. életkor, etnikai hovatartozás/faj, társbetegségek, szív- és érrendszeri kockázat), valamint a gyógyszerrel kapcsolatos tényezőket (pl. könnyű beadás, elérhetőség, káros hatások, költségek).
A 2017. évi ACC/AHA multidiszciplináris hipertónia irányelv a felnőttek vérnyomását 4 kategóriába sorolja: normál, emelkedett, 1. stádiumú magas vérnyomás és 2. stádiumú hipertónia. (Lásd az 1. táblázatot.)
Forrás: Whelton PK, Carey RM, Aronow WS et al. 2017. évi ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA útmutató a magas vérnyomás megelőzésére, kimutatására, értékelésére és kezelésére felnőtteknél: az American College of Cardiology/American jelentése Szívszövetség Klinikai gyakorlati irányelvekkel foglalkozó munkacsoport. Magas vérnyomás. 2018;71:e13-115.
Azokat a személyeket, akiknek SBP-je és DBP-je 2 különböző kategóriában (pl. emelkedett SBP és normál DBP) a magasabb BP-kategória (azaz emelkedett vérnyomású) kategóriába tartozik.
1. táblázat: ACC/AHA BP osztályozás felnőtteknél 1200Kategória
SBP (Hgmm)
DBP (Hgmm)
Normál
<120
és
<80
Emelkedett
120–129
és
<80
Hypertonia, 1. stádium
130–139
vagy
80–89
Hypertonia, 2. stádium
≥140
vagy
≥90
A magas vérnyomás kezelésének célja és A megelőzés célja a vérnyomás optimális szabályozásának elérése és fenntartása. Mindazonáltal a magas vérnyomás meghatározásához használt BP-küszöbök, a vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelés megkezdéséhez szükséges optimális vérnyomásküszöb és az ideális cél-BP-értékek továbbra is ellentmondásosak.
A 2017-es ACC/AHA hipertóniára vonatkozó iránymutatás általában <130/80 Hgmm-es vérnyomás-célt (azaz gyógyszeres terápiával és/vagy nem gyógyszeres beavatkozással elérendő vérnyomást) javasol minden felnőttnél, a társbetegségektől és a szinttől függetlenül. az atheroscleroticus kardiovaszkuláris betegség (ASCVD) kockázatának csökkentése. Ezen túlmenően a 130 Hgmm-nél kisebb SBP-cél általában javasolt 65 évesnél idősebb, nem intézményesített ambuláns betegek számára, akiknek átlagos vérnyomása ≥130 Hgmm. Ezek a BP-célok olyan klinikai vizsgálatokon alapulnak, amelyek igazolják a kardiovaszkuláris kockázat folyamatos csökkenését az SBP fokozatosan alacsonyabb szintjén.
A hipertóniára vonatkozó egyéb irányelvek általában az életkoron és a társbetegségeken alapulnak a megcélzott vérnyomáson. Az olyan iránymutatások, mint például a JNC 8 szakértői testülete által kiadott iránymutatások, általában a <140/90 Hgmm-es vérnyomást célozzák meg, függetlenül a szív- és érrendszeri kockázattól, és magasabb vérnyomás-küszöbértékeket és cél vérnyomásértékeket alkalmaztak idős betegeknél, mint a 2017-es ACC/ Az AHA-hipertóniára vonatkozó irányelv.
Egyes klinikusok továbbra is támogatják a JNC 8 által javasolt korábbi cél-BP-ket, mivel aggodalmaik vannak amiatt, hogy egyes klinikai vizsgálatok (pl. SPRINT-vizsgálat) adatai nem általánosíthatók a 2017-es ACC/ Az AHA-hipertóniára vonatkozó irányelvek és a lehetséges ártalmak (pl.: nemkívánatos gyógyszerhatások, terápia költségei) szemben a vérnyomáscsökkentés előnyeivel azoknál a betegeknél, akiknél alacsonyabb a szív- és érrendszeri betegségek kockázata.
A páciens vérnyomáscsökkentő kezelési céljának meghatározásakor vegye figyelembe a magas vérnyomás kezelésének lehetséges előnyeit és a gyógyszerköltséget, a nemkívánatos hatásokat és a többféle vérnyomáscsökkentő gyógyszer alkalmazásához kapcsolódó kockázatokat.
A gyógyszeres kezelés megkezdésének időpontjával kapcsolatos döntések (BP küszöbérték) tekintetében a 2017-es ACC/AHA hipertóniára vonatkozó irányelv tartalmazza a mögöttes szív- és érrendszeri kockázati tényezőket. Az ASCVD kockázatértékelését az ACC/AHA javasolja minden magas vérnyomásban szenvedő felnőtt számára.
Az ACC/AHA jelenleg vérnyomáscsökkentő gyógyszeres terápia megkezdését javasolja az életmód/viselkedés módosítása mellett, ha a vérnyomás ≥140 Hgmm vagy DBP ≥90 Hgmm-re olyan felnőtteknél, akiknek a kórelőzményében nem szerepelt szív- és érrendszeri betegség (azaz elsődleges prevenció) és alacsony az ASCVD kockázata (10 éves kockázat <10%).
Másodlagos megelőzésre ismert szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél, vagy Az elsődleges prevenció azoknál, akiknél magasabb az ASCVD kockázata (10 éves kockázat ≥10%), az ACC/AHA javasolja a vérnyomáscsökkentő gyógyszeres terápia megkezdését ≥130 Hgmm vagy átlagos DBP ≥80 Hgmm mellett.
A magas vérnyomásban és diabetes mellitusban, krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő vagy 65 év feletti korú felnőtteknél feltételezhetően nagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázata; Az ACC/AHA kijelenti, hogy az ilyen betegek vérnyomáscsökkentő gyógyszeres kezelését ≥130/80 Hgmm BP mellett kell elkezdeni. Egyénre szabott gyógyszeres kezelés magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, akiknél szív- és érrendszeri vagy egyéb kockázati tényezők állnak fenn.
Az 1. stádiumú hipertónia esetében a szakértők kijelentik, hogy indokolt a gyógyszeres terápia megkezdése a lépcsőzetes gondozás módszerével, amelyben az egyik gyógyszert elindítják és titrálják, és más gyógyszereket egymás után adnak hozzá a cél BP eléréséhez. Fontolja meg a vérnyomáscsökkentő terápia megkezdését 2 különböző farmakológiai osztályba tartozó első vonalbeli szerrel olyan felnőtteknél, akiknek 2. stádiumú hipertóniája van, és az átlagos vérnyomás > 20/10 Hgmm feletti a BP-célnak.
Androgenetikus alopecia
Lokálisan alkalmazzák a haj újranövekedésének serkentésére androgén alopeciában (férfi típusú alopecia, örökletes alopecia, gyakori férfi kopaszság) vagy alopecia areata† szenvedő betegeknél. A helyileg alkalmazott minoxidil-készítmények biztonságosságát és hatékonyságát a hajnövekedés elősegítésében még nem értékelték teljesen, és az ilyen készítmények erőssége és hatékonysága eltérő lehet. Az FDA arra kéri az orvosokat és a gyógyszerészeket, hogy tartózkodjanak a kereskedelemben kapható tabletták felhasználásával extemporális, helyileg alkalmazható készítmények előállításától.
Kapcsoljon gyógyszereket
- Abemaciclib (Systemic)
- Acyclovir (Systemic)
- Adenovirus Vaccine
- Aldomet
- Aluminum Acetate
- Aluminum Chloride (Topical)
- Ambien
- Ambien CR
- Aminosalicylic Acid
- Anacaulase
- Anacaulase
- Anifrolumab (Systemic)
- Antacids
- Anthrax Immune Globulin IV (Human)
- Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc fusion protein (Systemic)
- Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein
- Antihemophilic Factor (recombinant), PEGylated
- Antithrombin alfa
- Antithrombin alfa
- Antithrombin III
- Antithrombin III
- Antithymocyte Globulin (Equine)
- Antivenin (Latrodectus mactans) (Equine)
- Apremilast (Systemic)
- Aprepitant/Fosaprepitant
- Articaine
- Asenapine
- Atracurium
- Atropine (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Avacincaptad Pegol (EENT)
- Axicabtagene (Systemic)
- Clidinium
- Clindamycin (Systemic)
- Clonidine
- Clonidine (Epidural)
- Clonidine (Oral)
- Clonidine injection
- Clonidine transdermal
- Co-trimoxazole
- COVID-19 Vaccine (Janssen) (Systemic)
- COVID-19 Vaccine (Moderna)
- COVID-19 Vaccine (Pfizer-BioNTech)
- Crizanlizumab-tmca (Systemic)
- Cromolyn (EENT)
- Cromolyn (Systemic, Oral Inhalation)
- Crotalidae Polyvalent Immune Fab
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (EENT)
- CycloSPORINE (Systemic)
- Cysteamine Bitartrate
- Cysteamine Hydrochloride
- Cysteamine Hydrochloride
- Cytomegalovirus Immune Globulin IV
- A1-Proteinase Inhibitor
- A1-Proteinase Inhibitor
- Bacitracin (EENT)
- Baloxavir
- Baloxavir
- Bazedoxifene
- Beclomethasone (EENT)
- Beclomethasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Belladonna
- Belsomra
- Benralizumab (Systemic)
- Benzocaine (EENT)
- Bepotastine
- Betamethasone (Systemic)
- Betaxolol (EENT)
- Betaxolol (Systemic)
- Bexarotene (Systemic)
- Bismuth Salts
- Botulism Antitoxin (Equine)
- Brimonidine (EENT)
- Brivaracetam
- Brivaracetam
- Brolucizumab
- Brompheniramine
- Budesonide (EENT)
- Budesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Bulk-Forming Laxatives
- Bupivacaine (Local)
- BuPROPion (Systemic)
- Buspar
- Buspar Dividose
- Buspirone
- Butoconazole
- Cabotegravir (Systemic)
- Caffeine/Caffeine and Sodium Benzoate
- Calcitonin
- Calcium oxybate, magnesium oxybate, potassium oxybate, and sodium oxybate
- Calcium Salts
- Calcium, magnesium, potassium, and sodium oxybates
- Candida Albicans Skin Test Antigen
- Cantharidin (Topical)
- Capmatinib (Systemic)
- Carbachol
- Carbamide Peroxide
- Carbamide Peroxide
- Carmustine
- Castor Oil
- Catapres
- Catapres-TTS
- Catapres-TTS-1
- Catapres-TTS-2
- Catapres-TTS-3
- Ceftolozane/Tazobactam (Systemic)
- Cefuroxime
- Centruroides Immune F(ab′)2
- Cetirizine (EENT)
- Charcoal, Activated
- Chloramphenicol
- Chlorhexidine (EENT)
- Chlorhexidine (EENT)
- Cholera Vaccine Live Oral
- Choriogonadotropin Alfa
- Ciclesonide (EENT)
- Ciclesonide (Systemic, Oral Inhalation)
- Ciprofloxacin (EENT)
- Citrates
- Dacomitinib (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Dapsone (Systemic)
- Daridorexant
- Darolutamide (Systemic)
- Dasatinib (Systemic)
- DAUNOrubicin and Cytarabine
- Dayvigo
- Dehydrated Alcohol
- Delafloxacin
- Delandistrogene Moxeparvovec (Systemic)
- Dengue Vaccine Live
- Dexamethasone (EENT)
- Dexamethasone (Systemic)
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine
- Dexmedetomidine (Intravenous)
- Dexmedetomidine (Oromucosal)
- Dexmedetomidine buccal/sublingual
- Dexmedetomidine injection
- Dextran 40
- Diclofenac (Systemic)
- Dihydroergotamine
- Dimethyl Fumarate (Systemic)
- Diphenoxylate
- Diphtheria and Tetanus Toxoids
- Diphtheria and Tetanus Toxoids and Acellular Pertussis Vaccine Adsorbed
- Diroximel Fumarate (Systemic)
- Docusate Salts
- Donislecel-jujn (Systemic)
- Doravirine, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil
- Doxepin (Systemic)
- Doxercalciferol
- Doxycycline (EENT)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxycycline (Systemic)
- Doxylamine
- Duraclon
- Duraclon injection
- Dyclonine
- Edaravone
- Edluar
- Efgartigimod Alfa (Systemic)
- Eflornithine
- Eflornithine
- Elexacaftor, Tezacaftor, And Ivacaftor
- Elranatamab (Systemic)
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, and tenofovir Disoproxil Fumarate
- Emicizumab-kxwh (Systemic)
- Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate
- Entrectinib (Systemic)
- EPINEPHrine (EENT)
- EPINEPHrine (Systemic)
- Erythromycin (EENT)
- Erythromycin (Systemic)
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogen-Progestin Combinations
- Estrogens, Conjugated
- Estropipate; Estrogens, Esterified
- Eszopiclone
- Ethchlorvynol
- Etranacogene Dezaparvovec
- Evinacumab (Systemic)
- Evinacumab (Systemic)
- Factor IX (Human), Factor IX Complex (Human)
- Factor IX (Recombinant)
- Factor IX (Recombinant), albumin fusion protein
- Factor IX (Recombinant), Fc fusion protein
- Factor VIIa (Recombinant)
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor Xa (recombinant), Inactivated-zhzo
- Factor XIII A-Subunit (Recombinant)
- Faricimab
- Fecal microbiota, live
- Fedratinib (Systemic)
- Fenofibric Acid/Fenofibrate
- Fibrinogen (Human)
- Flunisolide (EENT)
- Fluocinolone (EENT)
- Fluorides
- Fluorouracil (Systemic)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Flurbiprofen (EENT)
- Fluticasone (EENT)
- Fluticasone (Systemic, Oral Inhalation)
- Fluticasone and Vilanterol (Oral Inhalation)
- Ganciclovir Sodium
- Gatifloxacin (EENT)
- Gentamicin (EENT)
- Gentamicin (Systemic)
- Gilteritinib (Systemic)
- Glofitamab
- Glycopyrronium
- Glycopyrronium
- Gonadotropin, Chorionic
- Goserelin
- Guanabenz
- Guanadrel
- Guanethidine
- Guanfacine
- Haemophilus b Vaccine
- Hepatitis A Virus Vaccine Inactivated
- Hepatitis B Vaccine Recombinant
- Hetlioz
- Hetlioz LQ
- Homatropine
- Hydrocortisone (EENT)
- Hydrocortisone (Systemic)
- Hydroquinone
- Hylorel
- Hyperosmotic Laxatives
- Ibandronate
- Igalmi buccal/sublingual
- Imipenem, Cilastatin Sodium, and Relebactam
- Inclisiran (Systemic)
- Infliximab, Infliximab-dyyb
- Influenza Vaccine Live Intranasal
- Influenza Vaccine Recombinant
- Influenza Virus Vaccine Inactivated
- Inotuzumab
- Insulin Human
- Interferon Alfa
- Interferon Beta
- Interferon Gamma
- Intermezzo
- Intuniv
- Iodoquinol (Topical)
- Iodoquinol (Topical)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (EENT)
- Ipratropium (Systemic, Oral Inhalation)
- Ismelin
- Isoproterenol
- Ivermectin (Systemic)
- Ivermectin (Topical)
- Ixazomib Citrate (Systemic)
- Japanese Encephalitis Vaccine
- Kapvay
- Ketoconazole (Systemic)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (EENT)
- Ketorolac (Systemic)
- Ketotifen
- Lanthanum
- Lecanemab
- Lefamulin
- Lemborexant
- Lenacapavir (Systemic)
- Leniolisib
- Letermovir
- Letermovir
- Levodopa/Carbidopa
- LevoFLOXacin (EENT)
- LevoFLOXacin (Systemic)
- L-Glutamine
- Lidocaine (Local)
- Lidocaine (Systemic)
- Linezolid
- Lofexidine
- Loncastuximab
- Lotilaner (EENT)
- Lotilaner (EENT)
- Lucemyra
- Lumasiran Sodium
- Lumryz
- Lunesta
- Mannitol
- Mannitol
- Mb-Tab
- Measles, Mumps, and Rubella Vaccine
- Mecamylamine
- Mechlorethamine
- Mechlorethamine
- Melphalan (Systemic)
- Meningococcal Groups A, C, Y, and W-135 Vaccine
- Meprobamate
- Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta (Systemic)
- Methyldopa
- Methylergonovine, Ergonovine
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- MetroNIDAZOLE (Systemic)
- Miltown
- Minipress
- Minocycline (EENT)
- Minocycline (Systemic)
- Minoxidil (Systemic)
- Mometasone
- Mometasone (EENT)
- Moxifloxacin (EENT)
- Moxifloxacin (Systemic)
- Nalmefene
- Naloxone (Systemic)
- Natrol Melatonin + 5-HTP
- Nebivolol Hydrochloride
- Neomycin (EENT)
- Neomycin (Systemic)
- Netarsudil Mesylate
- Nexiclon XR
- Nicotine
- Nicotine
- Nicotine
- Nilotinib (Systemic)
- Nirmatrelvir
- Nirmatrelvir
- Nitroglycerin (Systemic)
- Ofloxacin (EENT)
- Ofloxacin (Systemic)
- Oliceridine Fumarate
- Olipudase Alfa-rpcp (Systemic)
- Olopatadine
- Omadacycline (Systemic)
- Osimertinib (Systemic)
- Oxacillin
- Oxymetazoline
- Pacritinib (Systemic)
- Palovarotene (Systemic)
- Paraldehyde
- Peginterferon Alfa
- Peginterferon Beta-1a (Systemic)
- Penicillin G
- Pentobarbital
- Pentosan
- Pilocarpine Hydrochloride
- Pilocarpine, Pilocarpine Hydrochloride, Pilocarpine Nitrate
- Placidyl
- Plasma Protein Fraction
- Plasminogen, Human-tmvh
- Pneumococcal Vaccine
- Polymyxin B (EENT)
- Polymyxin B (Systemic, Topical)
- PONATinib (Systemic)
- Poractant Alfa
- Posaconazole
- Potassium Supplements
- Pozelimab (Systemic)
- Pramoxine
- Prazosin
- Precedex
- Precedex injection
- PrednisoLONE (EENT)
- PrednisoLONE (Systemic)
- Progestins
- Propylhexedrine
- Protamine
- Protein C Concentrate
- Protein C Concentrate
- Prothrombin Complex Concentrate
- Pyrethrins with Piperonyl Butoxide
- Quviviq
- Ramelteon
- Relugolix, Estradiol, and Norethindrone Acetate
- Remdesivir (Systemic)
- Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)
- RifAXIMin (Systemic)
- Roflumilast (Systemic)
- Roflumilast (Topical)
- Roflumilast (Topical)
- Rotavirus Vaccine Live Oral
- Rozanolixizumab (Systemic)
- Rozerem
- Ruxolitinib (Systemic)
- Saline Laxatives
- Selenious Acid
- Selexipag
- Selexipag
- Selpercatinib (Systemic)
- Sirolimus (Systemic)
- Sirolimus, albumin-bound
- Smallpox and Mpox Vaccine Live
- Smallpox Vaccine Live
- Sodium Chloride
- Sodium Ferric Gluconate
- Sodium Nitrite
- Sodium oxybate
- Sodium Phenylacetate and Sodium Benzoate
- Sodium Thiosulfate (Antidote) (Systemic)
- Sodium Thiosulfate (Protectant) (Systemic)
- Somatrogon (Systemic)
- Sonata
- Sotorasib (Systemic)
- Suvorexant
- Tacrolimus (Systemic)
- Tafenoquine (Arakoda)
- Tafenoquine (Krintafel)
- Talquetamab (Systemic)
- Tasimelteon
- Tedizolid
- Telotristat
- Tenex
- Terbinafine (Systemic)
- Tetrahydrozoline
- Tezacaftor and Ivacaftor
- Theophyllines
- Thrombin
- Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)
- Timolol (EENT)
- Timolol (Systemic)
- Tixagevimab and Cilgavimab
- Tobramycin (EENT)
- Tobramycin (Systemic)
- TraMADol (Systemic)
- Trametinib Dimethyl Sulfoxide
- Trancot
- Tremelimumab
- Tretinoin (Systemic)
- Triamcinolone (EENT)
- Triamcinolone (Systemic)
- Trimethobenzamide
- Tucatinib (Systemic)
- Unisom
- Vaccinia Immune Globulin IV
- Valoctocogene Roxaparvovec
- Valproate/Divalproex
- Valproate/Divalproex
- Vanspar
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline (Systemic)
- Varenicline Tartrate (EENT)
- Vecamyl
- Vitamin B12
- Vonoprazan, Clarithromycin, and Amoxicillin
- Wytensin
- Xyrem
- Xywav
- Zaleplon
- Zirconium Cyclosilicate
- Zolpidem
- Zolpidem (Oral)
- Zolpidem (Oromucosal, Sublingual)
- ZolpiMist
- Zoster Vaccine Recombinant
- 5-hydroxytryptophan, melatonin, and pyridoxine
Hogyan kell használni Minoxidil (Systemic)
Általános
BP-ellenőrzési és kezelési célok
Alkalmazás
Szájon át történő alkalmazás
Szájon át történő beadás naponta egyszer, ha a beteg fekvő DBP-je <30 Hgmm-rel csökkent; Naponta kétszer kell alkalmazni (egyenlően elosztva), ha a beteg hanyatt fekvő DBP-je >30 Hgmm-nél csökkent.
Ha gyors kontrollra van szükség, 6 óránként adagolhat; szorosan figyelje a vérnyomást.
Adagolás
Gyermekbetegek
Hypertonia Orális12 évesnél fiatalabb gyermekek: Kezdetben 0,2 mg/kg naponta egyszer. Az adagot legalább 3 napos időközönként, 50-100%-os lépésekben növelheti, amíg el nem éri az optimális vérnyomás-választ. Ha gyors vérnyomásszabályozásra van szükség, 6 óránként módosítsa az adagot; szorosan figyelje a vérnyomást. A szokásos hatásos adag 0,25-1 mg/kg (maximum 50 mg) naponta.
12 évesnél idősebb gyermekek: Kezdetben naponta egyszer 5 mg. Az adagot legalább 3 napos időközönként 10 mg-ra, 20 mg-ra, majd 40 mg-ra emelheti napi 1 vagy 2 részre osztva, amíg el nem éri az optimális vérnyomás-választ. Ha gyors vérnyomásszabályozásra van szükség, 6 óránként módosítsa az adagot; szorosan figyelje a vérnyomást. A szokásos hatásos adag 10-40 mg (maximum 100 mg) naponta.
Súlyos hipertónia nem életveszélyes tünetekkel† [off-label] OrálisA vérnyomás gyors csökkentésére 0,1–0,2 mg/kg (adagonként legfeljebb 10 mg) alkalmazható; 8-12 óránként kell beadni.
Felnőttek
Hypertonia OrálisKezdetben 5 mg naponta egyszer. Az adagok legalább 3 napos időközönként emelhetők napi 10 mg-ra, 20 mg-ra, majd 40 mg-ra, 1 vagy 2 részre osztva, amíg el nem érik az optimális vérnyomás-választ. Ha gyors szabályozásra van szükség, 6 óránként módosítsa az adagolást; szorosan figyelje a vérnyomást.
A szokásos hatásos adag napi 10-40 mg a maximális napi 100 mg-os adagig.
Egyes szakértők szerint a szokásos adagolási tartomány napi 5–100 mg, egyszeri adagban vagy 2–3 részre osztva.
Felírási határok
Gyermekbetegek
Hypertonia Orális12 évesnél fiatalabb gyermekek: maximum 50 mg naponta.
12 évesnél idősebb gyermekek: legfeljebb napi 100 mg.
Felnőttek
Hypertonia OrálisMaximum 100 mg naponta.
Speciális populációk
Vesekárosodás
Veseelégtelenség vagy dialízis esetén alacsonyabb adagra lehet szükség (körülbelül egyharmadával kevesebb, mint a nem dialízisben részesülő betegeknél) .
A dialízis során eltávolították. Egyes klinikusok javasolják a minoxidil azonnali beadását a dialízis után (ha a dialízis reggel 9 órakor történik); ha a dialízis 15 óra után történik, a napi adagot reggel 7 órakor kell beadni (azaz 8 órával a dialízis előtt).
Idősebb betegek
Óvatosan válassza ki az adagolást a máj-, vese- és/vagy szívműködés életkorral összefüggő csökkenése, valamint az egyidejű betegségek és gyógyszeres kezelés miatt.
Figyelmeztetések
Ellenjavallatok
Figyelmeztetések/ÓvintézkedésekFigyelmeztetések
Szív- és érrendszeri hatások
Gyakran előfordul a nátrium- és vízvisszatartás; ödémát, súlygyarapodást, szívelégtelenséget, tüdőödémát és a minoxidil vérnyomáscsökkentő hatásaival szembeni rezisztenciát okozhat. Általában vízhajtó (általában kacs-diuretikum) egyidejű alkalmazása szükséges. (Lásd Általános az adagolás és beadás alatt.) Ascitesről is beszámoltak.
Tachycardia gyakran fordul elő, és az angina pectoris súlyosbodhat, vagy korábbi angina nélkül is előfordulhat; ezek a hatások minimálisra csökkenthetők β-adrenerg blokkoló szer egyidejű alkalmazásával. (Lásd az Általános részt az adagolás és beadás alatt.)
Szívburokgyulladást és szívburokgyulladást (esetenként tamponáddal együtt) főként kötőszöveti betegségben, urémiás szindrómában, szívelégtelenségben vagy jelentős folyadékretencióban szenvedő betegeknél jelentettek; idiopátiás eseteket is jelentettek. Figyelje meg alaposan a betegeket. (Lásd a bekeretezett figyelmeztetést.)
Súlyosan emelkedett vérnyomású betegeknél a vérnyomás gyors vagy túlzott csökkenése ájulást, agyi érkatasztrófát, MI-t és speciális érzékszervek ischaemiáját válthatja ki, ami a látás vagy hallás romlását vagy elvesztését eredményezheti; kórházba kell helyezni a rosszindulatú hipertóniában szenvedő betegeket és azokat, akik már kaptak guanetidint (lásd: Speciális gyógyszerek a kölcsönhatások alatt) a kezdeti minoxidil-terápia során, és szorosan ellenőrizni kell, hogy a vérnyomás csökken-e, de nem túl gyorsan.
A közelmúltban (az előző hónapban) szenvedő betegeknél óvatosan alkalmazza; a csökkent artériás vérnyomás tovább korlátozhatja a szívizom véráramlását.
Érzékenységi reakciók
Lehetséges túlérzékenység (bőrkiütés); alternatív terápiáktól függően fontolóra veheti a kezelés abbahagyását.
Általános óvintézkedések
A betegek megfigyeléseKövesse nyomon a folyadék- és elektrolitegyensúlyt és a testsúlyt. A veseelégtelenségben szenvedő vagy a dializált betegeket szorosan felügyelni kell, hogy megelőzze a veseelégtelenség súlyosbodását vagy a szívelégtelenség kialakulását. Figyelje meg a betegeket a perikardiális folyadékgyülem jeleire és tüneteire.
Ismételjen meg minden kóros laboratóriumi vizsgálatot (pl. vizeletvizsgálat, vesefunkció, EKG, mellkasröntgen, echokardiogram), amely a terápia megkezdésekor jelentkezik, kezdetben 1-3 hónapos időközönként, majd ha stabilizálódik, 6 12 hónapos időközönként.
Speciális populációk
TerhességC kategória.
SzoptatásTejbe oszlik. A gyártók által nem javasolt használat.
Gyermekgyógyászati felhasználásA minoxidillal gyermekek, különösen csecsemők magas vérnyomásának kezelésére vonatkozó klinikai tapasztalatok korlátozottak. Az adagolás gondos titrálása szükséges.
Geriátriai felhasználásNem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat 65 évesnél idősebb betegeknél annak megállapításához, hogy a geriátriai betegek eltérően reagálnak-e, mint a fiatalabb felnőttek.
Óvatosan válassza ki az adagolást, mert gyakoribb a máj-, vese- és/vagy szívműködés, valamint az egyidejű betegségek és a gyógyszeres kezelés időseknél. (Lásd: Időskorú betegek az Adagolás és alkalmazás alatt.)
Gyakori mellékhatások
Hypertrichosis, só- és vízvisszatartás, szívburok folyadékgyülem, hányinger, hányás.
Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Minoxidil (Systemic)
Speciális gyógyszerek
Drog
Kölcsönhatás
Megjegyzések
Diuretikumok
Additív vérnyomáscsökkentő hatás; egyidejű alkalmazása megakadályozhatja a nátrium-visszatartást és a plazmatérfogat növekedését, ami a minoxidil-terápia során előfordulhat
Általában terápiás előnyökkel jár; gondosan állítsa be az adagot, és figyelje a túlzott vérnyomáscsökkenést
Guanetidin
Lehetséges, hogy súlyos ortosztatikus hipotenzív hatások
A minoxidil-terápia megkezdése előtt 1–3 héttel hagyja abba a guanetidint; ha ez nem lehetséges, indítsa el a minoxidil kezelést kórházi körülmények között, és figyeljen addig, amíg az ortosztázis megszűnik
Vérnyomáscsökkentő szerek
Additív vérnyomáscsökkentő hatás; egyidejű alkalmazása megakadályozhatja a nátrium-visszatartást és a plazmatérfogat növekedését, ami a minoxidil-terápia során előfordulhat
Általában terápiás előnyökkel jár; gondosan állítsa be az adagot, és figyelje a túlzott vérnyomáscsökkenést
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions