Moxifloxacin (EENT)

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Moxifloxacin (EENT)

Infeksi Mata Bakteri

Pengobatan topikal konjungtivitis bakteri yang disebabkan oleh bakteri gram positif yang rentan, termasuk Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. epidermidis, S. haemolyticus, S .hominis, S. saprophyticus, S. warningri ), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, viridans streptococci ), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacterium (C. macginleyi), Micrococcus luteus, atau Propionibacterium acnes.

Pengobatan topikal konjungtivitis bakteri yang disebabkan oleh bakteri gram negatif yang rentan, termasuk Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, atau Klebsiella pneumoniae.

Banyak kasus ringan, konjungtivitis bakteri akut sembuh secara spontan tanpa terapi antiinfeksi. Meskipun obat antiinfeksi mata topikal dapat mempersingkat waktu penyembuhan dan mengurangi keparahan serta risiko komplikasi, hindari penggunaan obat antiinfeksi topikal secara sembarangan.

Pengobatan konjungtivitis bakteri akut umumnya bersifat empiris; penggunaan antibakteri topikal spektrum luas biasanya direkomendasikan. Pewarnaan in vitro dan/atau kultur bahan konjungtiva dapat diindikasikan dalam diagnosis dan penatalaksanaan konjungtivitis purulen yang berulang, parah, atau kronis atau ketika konjungtivitis akut tidak memberikan respons terhadap pengobatan topikal empiris awal.

Infeksi Mata Klamidia

Telah digunakan untuk pengobatan topikal konjungtivitis yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis.

Antiinfeksi sistemik direkomendasikan untuk pengobatan konjungtivitis yang disebabkan oleh C. trachomatis. Meskipun antiinfeksi topikal telah digunakan secara bersamaan, penggunaan antiinfeksi topikal secara bersamaan tidak dianggap perlu.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Moxifloxacin (EENT)

Administrasi

Administrasi Mata

Oleskan larutan mata 0,5% secara topikal pada mata.

Hanya untuk penggunaan mata topikal; jangan menyuntikkan secara subkonjungtiva dan jangan menyuntikkan langsung ke ruang anterior mata.

Hindari kontaminasi ujung aplikator dengan bahan dari mata, jari, atau sumber lainnya.

Dosis

Tersedia sebagai moksifloksasin hidroklorida; dosis dinyatakan dalam moksifloksasin.

Pasien Anak

Infeksi Mata Bakteri Konjungtivitis Mata

Moxeza 0,5% larutan mata pada pasien anak usia ≥4 bulan: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 2 kali sehari selama 7 hari.

Larutan mata Vigamox 0,5% pada pasien anak usia ≥1 tahun: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 3 kali sehari selama 7 hari.

Infeksi Mata Klamidia Konjungtivitis Mata

Larutan mata Moxeza 0,5% pada pasien anak usia ≥4 bulan: Teteskan 1 tetes pada mata yang sakit 2 kali sehari selama 7 hari.

Larutan mata Vigamox 0,5% pada pasien anak ≥1 usia tahun: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 3 kali sehari selama 7 hari.

Dewasa

Infeksi Mata Bakteri Konjungtivitis Mata

Moxeza 0,5% larutan mata: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 2 kali sehari selama 7 hari.

Vigamox 0,5% larutan mata: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 3 kali sehari selama 7 hari.

Chlamydial Ophthalmic Infeksi Konjungtivitis Oftalmik

Larutan mata Moxeza 0,5%: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 2 kali sehari selama 7 hari.

Larutan mata Vigamox 0,5%: Teteskan 1 tetes pada mata yang terkena 3 kali sehari selama 7 hari.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Hipersensitivitas terhadap moksifloksasin, kuinolon lain, atau bahan apa pun dalam formulasi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Reaksi Sensitivitas

    Hipersensitivitas

    Hipersensitivitas serius dan kadang-kadang fatal dan/atau reaksi anafilaksis dilaporkan pada pasien yang menerima fluoroquinolones sistemik, termasuk moksifloksasin sistemik; reaksi ini dapat terjadi pada dosis pertama. Beberapa reaksi hipersensitivitas yang dilaporkan dengan fluoroquinolon sistemik disertai dengan kolaps kardiovaskular, kehilangan kesadaran, kesemutan, angioedema (misalnya laring, faring, wajah), obstruksi jalan napas, dispnea, urtikaria, dan gatal-gatal.

    Segera hentikan larutan tetes mata moksifloksasin jika muncul tanda pertama ruam atau reaksi hipersensitivitas.

    Reaksi hipersensitivitas akut yang serius mungkin memerlukan perawatan darurat segera; berikan oksigen dan manajemen jalan napas sesuai indikasi klinis.

    Superinfeksi

    Penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan pertumbuhan berlebih organisme yang tidak rentan, termasuk jamur.

    Jika terjadi superinfeksi, hentikan larutan tetes mata moksifloksasin dan lakukan terapi yang sesuai.

    Pemantauan Pasien

    Kapan pun penilaian klinis menentukan, periksa pasien dengan bantuan pembesaran (misalnya biomikroskopi lampu celah) dan, jika perlu, pewarnaan fluorescein.

    Lensa Kontak

    Jangan memakai lensa kontak jika ada tanda atau gejala konjungtivitis bakterial.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C.

    Data tidak tersedia mengenai penggunaan larutan mata moksifloksasin 0,5% pada wanita hamil; gunakan hanya jika potensi manfaatnya bagi wanita sebanding dengan potensi risikonya terhadap janin.

    Laktasi

    Distribusi ke dalam ASI setelah dioleskan pada mata tidak diteliti; diduga didistribusikan ke dalam ASI.

    Gunakan dengan hati-hati pada wanita menyusui.

    Penggunaan pada Anak

    Larutan mata Moxeza 0,5%: Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada pasien anak berusia <4 bulan.

    Larutan mata Vigamox 0,5%: Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada pasien anak Usia <1 tahun.

    Penggunaan Geriatri

    Tidak ada perbedaan keseluruhan dalam hal keamanan dan kemanjuran dibandingkan dengan orang dewasa muda.

    Efek Merugikan yang Umum

    Larutan mata Moxeza 0,5%: Iritasi mata, pireksia, konjungtivitis.

    Larutan mata Vigamox 0,5%: Konjungtivitis, penurunan ketajaman penglihatan, kekeringan mata, keratitis, ketidaknyamanan/nyeri/pruritus mata, hiperemia mata, perdarahan subkonjungtiva, robekan, demam, batuk meningkat, infeksi, otitis media, faringitis, ruam, rinitis.

    Apa pengaruh obat lain Moxifloxacin (EENT)

    Tidak ada studi interaksi obat formal yang menggunakan larutan mata moksifloksasin 0,5%.

    Tidak menghambat isoenzim CYP 1A2, 2C9, C19, 2D6, atau 3A4; tidak mungkin mengubah farmakokinetik obat yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP ini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer