Netarsudil Mesylate

Márkanevek: Rhopressa
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Netarsudil Mesylate

Ocularis hipertónia és glaukóma

Netarsudil 0,02%: Az emelkedett szemnyomás csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél. A napi egyszeri 0,02%-os netarsudil beadása a szemnyomás csökkentésében nem rosszabb, mint a napi kétszeri 0,5%-os timolol.

Rögzített kombinációs netarsudil 0,02% és latanoproszt 0,005%: Az emelkedett szemnyomás csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél. Napi egyszeri adagolás esetén az átlagos szemnyomás csökkenés körülbelül 1-3 Hgmm-rel nagyobb volt, mint a napi egyszeri beadással elért érték.

A kezdeti okuláris vérnyomáscsökkentő szer kiválasztásakor vegye figyelembe a szükséges szemnyomás-csökkentés mértékét, az egyidejűleg fennálló egészségügyi állapotokat és a gyógyszer jellemzőit (például az adagolás gyakoriságát, a mellékhatásokat, a költségeket). Egyszeres kezelés esetén az IOP csökkenése körülbelül 25-33% helyi prosztaglandin analógok esetén; 20-25% helyi β-adrenerg blokkoló szerekkel, α-adrenerg agonistákkal vagy miotikus (paraszimpatomimetikus) szerekkel; 20-30% orális karboanhidráz-gátlókkal; 18% helyi rho kináz inhibitorokkal; és 15-20% helyi karboanhidráz-gátlókkal.

A prosztaglandin analógot gyakran fontolóra veszik a kezdeti terápia során egyéb megfontolások (pl. ellenjavallatok, költségmegfontolások, intolerancia, mellékhatások, beteg elutasítása) hiányában a viszonylag nagyobb aktivitás, a napi egyszeri adagolás és a a szisztémás mellékhatások alacsony gyakorisága; azonban előfordulhatnak káros szemhatások.

A cél egy olyan szemnyomás fenntartása, amelynél a látótér elvesztése nem valószínű, hogy jelentősen csökkenti a beteg életminőségét.

A kezelés előtti szemnyomás ≥25%-os csökkenése lassítja az elsődleges nyitott zugú glaukóma progresszióját. Állítsa be a kezdeti célszemnyomást (a látóideg károsodásának mértéke és/vagy a látómező elvesztése, a kiindulási IOP, amelynél a károsodás bekövetkezett, a progresszió sebessége, a várható élettartam és egyéb szempontok alapján), és csökkentse az IOP-t e cél felé. A betegség lefolyása során szükség szerint állítsa fel vagy le a cél szemnyomást.

Az IOP szabályozásához gyakran szükséges a különböző terápiás osztályokba tartozó gyógyszerekkel végzett kombinált terápia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Netarsudil Mesylate

Beadás

Szemészeti kezelés

Alkalmazza helyileg a szem(ek)re netarsudilt önmagában vagy latanoproszttal fix kombinációban tartalmazó szemészeti oldat formájában.

Kerülje el az oldattartály szennyeződését. (Lásd: Bakteriális keratitis a Figyelmeztetések alatt.)

Minden adag beadása előtt távolítsa el a lágy kontaktlencséket; 15 perccel az adag beadása után újra behelyezheti a kontaktlencsét. (Lásd: Használat kontaktlencsével a Figyelmeztetések alatt.)

Ha egynél több helyi szemészeti készítményt használ, a készítményeket legalább 5 perces időközzel adja be.

Ha kihagy egy adagot, hagyja ki az adagot, és folytassa a kezelést a következő ütemezett adaggal.

Adagolás

Netarsudil-mezilát formájában kapható; dózis és koncentráció netarsudilban kifejezve.

Felnőttek

Szemészeti hipertónia és glaukóma Szemészeti

Netarsudil 0,02%-os szemészeti oldat: Egy csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer, este. A napi kétszeri adagolás nem jól tolerálható és nem ajánlott.

Netarsudil 0,02% és latanoprost 0,005% szemészeti oldat: Egy csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer, este. Ne adjon be gyakrabban, mint naponta egyszer.

Ha a cél szemnyomás nem érhető el, további vagy alternatív okuláris vérnyomáscsökkentő szerek adását kezdeményezheti. (Lásd: Szemészeti hipertónia és glaukóma a Felhasználások alatt.)

Speciális populációk

Nincsenek speciális adagolási javaslatok a lakosság számára.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • A gyártó szerint nem ismert.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Bakteriális keratitisz

    A helyi szemészeti készítmények többszörös adagolású tartályainak használatakor jelentett bakteriális keratitis. Ezeket a tartályokat véletlenül olyan betegek szennyezték be, akiknek a legtöbb esetben egyidejűleg szaruhártya-betegségük vagy a szem hámfelületének károsodása volt.

    A szemészeti oldatok nem megfelelő kezelése az oldat szennyeződését okozhatja olyan közönséges baktériumokkal, amelyekről ismert szemfertőzések. A szennyezett szemészeti oldatok használata súlyos szemkárosodást és ezt követő látásvesztést okozhat. (Lásd: Tanácsok a betegeknek.)

    Használat kontaktlencsékkel

    A netarsudil és a fix kombinációs netarsudil és latanoproszt szemészeti oldatok benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaznak, amelyet a lágy kontaktlencsék felszívhatnak.

    Minden adag beadása előtt vegye ki a kontaktlencsét; 15 perccel az adagolás után visszahelyezheti a lencséket.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Nincs adat a terhes nőkön történő alkalmazásra vonatkozóan. A szembe történő helyi alkalmazást követően a szisztémás expozíció alacsony.

    Nincs bizonyíték embrionális hatásokra vemhes patkányoknak és nyulaknak az organogenezis során, klinikailag jelentős szisztémás expozíciók mellett.

    Bizonyíték vetélésekre és embrionális magzati letalitásra patkányoknál és fejlődési rendellenességekre, embriofetális letalitásra és csökkent magzati súly nyulakban, akik intravénás netarsudilt kaptak olyan dózisoknál, amelyek magasabb plazmaexpozícióval járnak, mint a javasolt humán napi szemészeti adagok.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy az anyatejbe kerül-e; nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszernek a szoptatott gyermekre vagy a tejtermelésre gyakorolt ​​hatásairól.

    A szem helyi alkalmazását követően a szisztémás expozíció alacsony; nem ismert, hogy mérhető koncentrációk jelen vannak-e az anyatejben helyi szemészeti alkalmazást követően.

    Fontoljuk meg a szoptatás előnyeit, a gyógyszer fontosságát a nő számára, valamint a gyógyszer esetleges mellékhatásait a szoptatásra. táplált gyerek.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A biztonságosság és a hatásosság 18 év alatti gyermekgyógyászati ​​betegeknél nem bizonyított.

    Időskori felhasználás

    Nincs általános különbség a biztonságosság és a hatékonyság tekintetében a fiatalabb felnőttekhez képest.

    Gyakori mellékhatások

    Netarsudil szemészeti oldat: Kötőhártya hiperémia, szaruhártya verticillata, fájdalom a becseppentés helyén, kötőhártya vérzés, bőrpír a becsepegés helyén, szaruhártya festődés, homályos látás, fokozott könnyezés, csökkent szemhéj élesség.

    Netarsudil és latanoproszt szemészeti oldat: Kötőhártya-hiperémia, fájdalom a becsepegtetés helyén, szaruhártya verticillata, kötőhártya-vérzés, szemviszketés, csökkent látásélesség, fokozott könnyezés, kellemetlen érzés az instilláció helyén, homályos látás.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Netarsudil Mesylate

    A mai napig nincsenek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatok. Kölcsönhatások nem várhatók, mivel a szemre történő helyi alkalmazást követően korlátozott szisztémás expozíció áll fenn.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak