Netarsudil Mesylate

Nama-nama merek: Rhopressa
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Netarsudil Mesylate

Hipertensi Mata dan Glaukoma

Netarsudil 0,02%: Pengurangan peningkatan TIO pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi mata. Pemberian netarsudil 0,02% sekali sehari tampaknya tidak kalah dengan pemberian timolol 0,5% dua kali sehari dalam mengurangi TIO.

Netarsudil 0,02% kombinasi tetap dan latanoprost 0,005%: Pengurangan peningkatan TIO pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular. Ketika diberikan sekali sehari, rata-rata penurunan TIO adalah sekitar 1-3 mm Hg lebih besar dibandingkan dengan pemberian obat satu kali sehari saja.

Saat memilih obat antihipertensi okular awal, pertimbangkan sejauh mana penurunan TIO yang diperlukan, kondisi medis yang menyertainya, dan karakteristik obat (misalnya, frekuensi pemberian dosis, efek samping, biaya). Dengan rejimen agen tunggal, penurunan TIO sekitar 25-33% dengan analog prostaglandin topikal; 20–25% dengan agen penghambat β-adrenergik topikal, agonis α-adrenergik, atau agen miotik (parasimpatomimetik); 20–30% dengan inhibitor karbonat anhidrase oral; 18% dengan inhibitor rho kinase topikal; dan 15-20% dengan inhibitor karbonat anhidrase topikal.

Analog prostaglandin sering dipertimbangkan untuk terapi awal tanpa adanya pertimbangan lain (misalnya, kontraindikasi, pertimbangan biaya, intoleransi, efek samping, penolakan pasien) karena aktivitas yang relatif lebih besar, pemberian sekali sehari, dan frekuensi rendah efek samping sistemik; Namun, efek buruk pada mata dapat terjadi.

Tujuannya adalah mempertahankan TIO di mana hilangnya lapang pandang tidak akan mengurangi kualitas hidup pasien seumur hidup secara signifikan.

Penurunan TIO sebelum pengobatan sebesar ≥25% terbukti memperlambat perkembangan glaukoma sudut terbuka primer. Tetapkan TIO target awal (berdasarkan tingkat kerusakan saraf optik dan/atau hilangnya lapang pandang, TIO dasar saat kerusakan terjadi, laju perkembangan, harapan hidup, dan pertimbangan lainnya) dan kurangi TIO untuk mencapai tujuan ini. Sesuaikan target TIO naik atau turun sesuai kebutuhan selama perjalanan penyakit.

Terapi kombinasi dengan obat-obatan dari kelas terapi yang berbeda seringkali diperlukan untuk mengendalikan TIO.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Netarsudil Mesylate

Administrasi

Administrasi Mata

Oleskan secara topikal pada mata sebagai larutan mata yang mengandung netarsudil saja atau dalam kombinasi tetap dengan latanoprost.

Hindari kontaminasi wadah larutan. (Lihat Keratitis Bakteri pada bagian Perhatian.)

Lepaskan lensa kontak lunak sebelum pemberian setiap dosis; dapat memasang kembali lensa kontak 15 menit setelah dosis. (Lihat Penggunaan dengan Lensa Kontak di bagian Perhatian.)

Jika lebih dari satu sediaan mata topikal digunakan, berikan sediaan tersebut setidaknya dengan selang waktu 5 menit.

Jika ada dosis yang terlewat, lewati dosisnya dan lanjutkan pengobatan dengan jadwal dosis berikutnya.

Dosis

Tersedia sebagai netarsudil mesylate; dosis dan konsentrasi dinyatakan dalam netarsudil.

Dewasa

Hipertensi Mata dan Glaukoma Mata

Netarsudil 0,02% larutan mata: Satu tetes pada mata yang terkena sekali sehari di malam hari. Dosis dua kali sehari tidak dapat ditoleransi dengan baik dan tidak dianjurkan.

Netarsudil 0,02% dan latanoprost 0,005% larutan mata: Satu tetes pada mata yang terkena sekali sehari di malam hari. Jangan berikan lebih dari sekali sehari.

Jika target TIO tidak tercapai, dapat diberikan obat antihipertensi okular tambahan atau alternatif. (Lihat Hipertensi Mata dan Glaukoma pada Kegunaan.)

Populasi Khusus

Tidak ada rekomendasi dosis populasi khusus.

Peringatan

Kontraindikasi

Status pabrikan tidak diketahui.

Peringatan/Tindakan Pencegahan

Keratitis Bakteri

Keratitis bakteri dilaporkan dengan penggunaan wadah sediaan mata topikal dengan dosis ganda. Wadah ini secara tidak sengaja terkontaminasi oleh pasien yang, dalam sebagian besar kasus, memiliki penyakit kornea atau gangguan pada permukaan epitel mata.

Penanganan larutan mata yang tidak tepat dapat mengakibatkan kontaminasi larutan oleh bakteri umum yang diketahui menyebabkannya. infeksi mata. Kerusakan serius pada mata dan kehilangan penglihatan dapat terjadi akibat penggunaan larutan mata yang terkontaminasi. (Lihat Saran untuk Pasien.)

Gunakan dengan Lensa Kontak

Netarsudil dan larutan mata netarsudil dan latanoprost kombinasi tetap mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak lunak.

Lepaskan lensa kontak sebelum pemberian setiap dosis; dapat memasukkan kembali lensa 15 menit setelah dosis.

Populasi Tertentu

Kehamilan

Tidak ada data mengenai penggunaan pada wanita hamil. Paparan sistemik setelah aplikasi topikal pada mata rendah.

Tidak ada bukti efek embriofetal setelah pemberian IV pada tikus dan kelinci hamil selama organogenesis pada paparan sistemik yang relevan secara klinis.

Bukti aborsi dan kematian embriofetal pada tikus dan malformasi, kematian embriofetal, dan penurunan berat janin pada kelinci yang menerima netarsudil IV pada dosis yang berhubungan dengan paparan plasma yang lebih tinggi dibandingkan dengan dosis oftalmik harian manusia yang direkomendasikan.

Laktasi

Tidak diketahui apakah didistribusikan ke dalam susu; tidak tersedia data mengenai efek obat pada anak yang disusui atau produksi ASI.

Paparan sistemik setelah penggunaan topikal pada mata rendah; tidak diketahui apakah konsentrasi terukur terdapat dalam ASI setelah pemberian obat topikal.

Pertimbangkan manfaat menyusui serta pentingnya obat bagi wanita dan potensi efek samping obat pada payudara. anak yang diberi makan.

Penggunaan pada Anak

Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada pasien anak berusia <18 tahun.

Penggunaan Geriatri

Tidak ada perbedaan keseluruhan dalam hal keamanan atau kemanjuran dibandingkan dengan orang dewasa muda.

Efek Merugikan yang Umum

Larutan mata Netarsudil: Hiperemia konjungtiva, verticillata kornea, nyeri pada tempat pemberian obat, perdarahan konjungtiva, eritema pada tempat pemberian obat, pewarnaan kornea, penglihatan kabur, peningkatan lakrimasi, eritema kelopak mata, penurunan penglihatan ketajaman.

Larutan mata Netarsudil dan latanoprost: Hiperemia konjungtiva, nyeri pada tempat pemasangan, verticillata kornea, perdarahan konjungtiva, gatal pada mata, penurunan ketajaman penglihatan, peningkatan lakrimasi, ketidaknyamanan pada tempat pemasangan, penglihatan kabur.

Apa pengaruh obat lain Netarsudil Mesylate

Belum ada penelitian resmi mengenai interaksi obat hingga saat ini. Interaksi tidak diharapkan karena paparan sistemik yang terbatas setelah penggunaan topikal pada mata.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.