Plasma Protein Fraction

Márkanevek: Plasmanate
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Plasma Protein Fraction

Fluidos újraélesztés (sokk)

Plazmatérfogat-növelésre használják bizonyos típusú sokkok kezelésére, beleértve az égési sérülésekből, zúzódásos sérülésekből, hasi vészhelyzetekből vagy bármely más okból eredő sokkot, ahol túlnyomórészt a sokk áll fenn. a plazmafolyadékok és nem a vörösvértestek elvesztése.

Az emberi plazma megfelelő helyettesítése a sokk kezelésében, és megfelelő eszközök az emberi fehérjék ozmotikus hatásának biztosítására; az albuminoldatok azonban előnyösebbek lehetnek, mivel nagyobb százalékban tartalmaznak albumint, és mivel jobban tisztítottak, kevésbé valószínű, hogy vérnyomáscsökkentő reakciókat okoznak. (Lásd: Hipotenzió a Figyelmeztetések alatt.)

Csecsemők és kisgyermekek kiszáradásából és fertőzéséből eredő sokk kezdeti kezelése.

Vérzés okozta sokk sürgősségi kezelése. A terápia sürgősségi szakaszát követően a vérveszteség súlyosságától függően teljes vér vagy vörösvértestek transzfúziója is indokolt lehet.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Plasma Protein Fraction

Adminisztráció

IV. Adminisztráció

Intravénás infúzióval kell beadni, lehetőleg olyan helyen, amely bizonyos távolságra van a fertőzés vagy trauma bármely helyétől.

A fiola gumidugóját jódtinktúrával, majd steril antiszeptikus törlőkendővel törölje le. Szúrjon be egy 16-os tűt vagy adagolótüskét a dugóra merőlegesen a megemelt gyűrűvel határolt területre.

Nem tartalmaz tartósítószert; dobja ki a részben felhasznált injekciós üvegeket.

Ne keverje fehérje-hidrolizátumokkal vagy alkoholt tartalmazó oldatokkal.

Az adagolási hibák minimalizálása érdekében olvassa el a gyártó beadási utasításait a megfelelő használat érdekében.

Az infúzió sebességét a beteg klinikai válaszának és a vérnyomás változásainak megfelelően állítsa be.

Csecsemők és kisgyermekek hipovolémiás sokkja esetén: Infúzió legfeljebb 5-10 ml/ percet javasoltak.

Ahogy a plazmatérfogat a normálhoz közelít, ne haladja meg az 5–8 ml/perc értéket. A gyors IV infúzió (pl. >10 ml/perc) érrendszeri túlterhelést okozhat. (Lásd: Az infúzió hatásai a Figyelmeztetések alatt.)

Adagolás

Az adagolás a beteg állapotától és a terápiára adott válaszától függ.

Gyermekbetegek

Folyadékos újraélesztés ( Sokk) Hipovolémiás sokk IV

Csecsemők és kisgyermekek: Kezdetben 6,6–33 ml/kg (0,33–1,65 g/kg fehérje). A későbbi adagolást a beteg állapota határozza meg.

Felnőttek

Folyadékos újraélesztés (sokk) Hipovolémiás sokk IV

Szokásos minimális hatásos adag: 250–500 ml (12,5–25 g fehérje). A későbbi adagolást a beteg állapota határozza meg.

Felírási határértékek

Felnőttek

Folyadékos újraélesztés (sokk) IV. hipovolémiás sokk

Ne haladja meg az 5–8 ml/perc értéket .

Különleges populációk

Jelenleg nincs speciális adagolási javaslat a lakosság számára.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Cardiopulmonalis bypass eljárások. (Lásd: Hipotenzió a Figyelmeztetések alatt.)
  • Súlyos vérszegénység.
  • CHF.

  • Megnövekedett vérmennyiség.

    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Átvihető kórokozók kockázata plazma eredetű készítményekben

    Potenciális hordozó az emberi vírusok, köztük a hepatitis vírus vagy más fertőző ágensek átvitelében.

    Bizonyos vírusok szűrése ellenére ( például a humán immunhiány vírus [HIV], a hepatitis B vírus [HBV], a hepatitis C vírus [HCV]) és a pasztőrözési eljárás a plazmafehérje frakcióval (PPF) kapcsolatos vírusfertőzési potenciál csökkentésére, a fertőző ágensek átvitelének kockázata továbbra is fennáll .

    Plazma eredetű véralvadási faktorok beadását követően burkolatlan vírusok, köztük hepatitis HAV és parvovírus B19 átvitelét dokumentálták.

    Jelentsen minden PPF-hez kapcsolódó fertőzés gyanúját a gyártónak.

    A Creutzfeldt-Jakob-kór kockázata

    Fennállhat a Creutzfeldt-Jacob-kór (CJD) vagy a CJD változata (vCJD) kórokozójának átvitelének kockázata.

    A vCJD-nek 3 valószínűsíthető esete volt humán vörösvértestek transzfúziója során, bár a humán plazmaszármazékokon (beleértve a plazmából származó albumint is) a mai napig nem dokumentálták.

    A nyugat-nílusi vírus kockázata

    Bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a West Nile vírus (WNV) átvihető átültetett szervekben (pl. szív, máj, vese) és vérkészítményekben (pl. teljes vér, csomagolt vörösvértestek, frissen fagyasztott vérplazma). A WNV átvitele azonban nem valószínű a kereskedelemben kapható plazmából származó készítményeken keresztül, mivel a WNV egy burokkal rendelkező vírus, mint a HCV, amelyről ismert, hogy inaktiválódik az e készítmények gyártása során alkalmazott hő és oldószer/detergens vírusinaktiválási eljárások.

    A vérrel és vérkészítményekkel kapcsolatos WNV óvintézkedésekkel kapcsolatos további információkért olvassa el az FDA iparági útmutatóját ().

    Általános óvintézkedések

    Az infúzió hatásai

    A gyors infúzió vaszkuláris túlterhelést okozhat.

    Minden betegnél (különösen a normál vagy fokozott keringési volumenűeknél) figyeljen meg hipervolémia jeleit, beleértve a nehézlégzést, a folyadékbevitelt. tüdőben, tüdőödéma, szívelégtelenség vagy a vérnyomás vagy a centrális vénás nyomás kóros emelkedése.

    Hipotenzió

    Hypotonia fordulhat elő, különösen gyors IV infúziót követően (azaz 10 ml/perc feletti sebességgel) betegeknél műtéten átesett, műtét előtti vagy posztoperatív időszakban, vagy intraartériás beadás során cardiopulmonalis bypass-on átesett betegeknél. Figyelje a vérnyomást az adagolás során; lassítsa le vagy állítsa le az infúziót, ha hirtelen hipotenzió lép fel. A vérnyomás spontán módon visszatérhet a normál értékre az infúzió lelassítása vagy abbahagyása után; vazopresszorok is használhatók a hipotenzió korrigálására.

    Nátriumtartalom

    A kereskedelemben kapható PPF literenként körülbelül 145 mEq nátriumot tartalmaz.

    Trauma vagy műtéti kockázat

    PPF beadását követően a vérnyomás gyors emelkedése sérülések vagy műtétek olyan vérzési pontokat tárhatnak fel, amelyek nem voltak láthatóak az alsó vérnyomáson; gondosan figyelje meg a pácienst, hogy megelőzze a vérzést és az azt követő sokkot.

    Hematológiai hatások

    Nem tartalmaz véralvadási faktorokat, ezért nem használható véralvadási zavarok korrigálására. Nyomokban tartalmaz A és B vércsoportú izohemagglutint; ezek azonban olyan alacsony koncentrációban vannak, hogy a PPF használatának nincs hatása a rutin vércsoport-meghatározási eljárásokra.

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A gyártó kijelenti, hogy a biztonságosság és a hatásosság gyermekgyógyászati ​​betegeknél nem igazolt; a fehérjekolloid azonban nagyon hasznosnak bizonyult csecsemőknél és kisgyermekeknél a kiszáradásból és fertőzésből eredő sokk kezdeti kezelésére.

    Májkárosodás

    A hozzáadott fehérje és folyadék miatt májelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. , és nátriumterhelés.

    Vesekárosodás

    A fokozott fehérje-, folyadék- és nátriumterhelés miatt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan alkalmazza.

    Gyakori mellékhatások

    Kipirulás, csalánkiütés, hányinger, fejfájás, hátfájás.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak