Poractant Alfa

Márkanevek: Curosurf
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Poractant Alfa

Respiratory Distress Syndrome (RDS)

Az RDS (hyalin membránbetegség) kezelése (mentése) koraszülötteknél (az FDA ritka betegségek gyógyszerének minősítette erre a célra).

Az RDS megelőzése† [off-label] olyan csecsemőknél, akiknél magas az RDS kockázata.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Poractant Alfa

Általános

  • Figyelje meg a klinikai állapotot, és rendszeresen ellenőrizze a szisztémás oxigénellátást; fokozatosan csökkentse a belélegzett oxigénkoncentrációt és a lélegeztetőgép nyomását a hiperoxia megelőzésére.
  • Az adagolási eljárás befejezése után folytassa a szokásos lélegeztetőgép kezelést és a klinikai ellátást. Ne szívja fel a légutakat az adagolás után 1 óráig, hacsak nem lép fel jelentős elzáródás. (Lásd: A klinikus felügyeletével kapcsolatos tapasztalatok a Figyelmeztetések alatt.)

    • Beadás

    Intratracheális beadás

    Csak intratracheális instillációval, speciális technikák alkalmazásával adjon be . Az adagolási technikákra vonatkozó útmutatásért forduljon a gyártó címkéjéhez vagy speciális referenciákhoz.

    Beadás előtt hagyja a gyógyszert szobahőmérsékletre melegedni. Óvatosan fordítsa meg az injekciós üveget, hogy egyenletes szuszpenziót kapjon; ne rázza fel.

    Nem tartalmaz tartósítószert; dobja ki a fel nem használt részt.

    Adagolás

    Alfa poraktánsként kapható; foszfolipidekben kifejezve.

    A kereskedelemben kapható készítmény minden ml-e 80 mg foszfolipidet (ebből 54 mg foszfatidilkolint, ebből 30,5 mg dipalmitoil-foszfatidilkolint) és 1 mg felületaktív fehérjét (SP-B, SP-C) tartalmaz.

    Gyermekbetegek

    Intratrachealis RDS kezelése

    Koaszülöttek: 2,5 ml/kg (200 mg/kg) születési súly.

    Adjon be legfeljebb 2 ismételt adagot ( 1,25 ml/kg születési súly), 12 órás időközönként adva, ha az újszülött intubálva marad, és az RDS légúti megnyilvánulásai továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak.

    RDS megelőzése† [off-label] Intratracheális

    100 vagy 200 mg /kg, egyszeri adagban a születést követő 10 percen belül.

    Felírási korlátok

    Gyermekbetegek

    Az intratracheális RDS kezelése

    Koaszülöttek: A teljes adag (kezdő és ismételt adagok) nem haladhatja meg az 5 ml/kg-ot. A biztonságosság és hatásosság nem bizonyított több mint 3 adag (1 kezdeti és 2 ismételt adag), 12 óránál gyakrabban történő beadásakor, valamint az RDS diagnózisát követő 15 óránál nagyobb terápia megkezdésekor.

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Nincs ismert ellenjavallat.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Felügyelő klinikus tapasztalata

    Csak olyan klinikusok használhatják, akik jártasak a koraszülöttek újraélesztésében, stabilizálásában és általános gondozásában.

    Légzőszervi hatások

    A terápia gyorsan befolyásolhatja az oxigénellátást és a tüdő megfelelőségét. gyakori klinikai és laboratóriumi értékelések elvégzése; módosítsa az oxigén- és lélegeztetési támogatást a légzési változásokra válaszul.

    Csökkent oxigéntelítettség átmeneti epizódjairól számoltak be. Ha ez megtörténik, hagyja abba az alkalmazást, és tegyen megfelelő intézkedéseket az állapot enyhítésére; a stabilizálást követően folytassa a kezelést és megfelelően ellenőrizze.

    Szív- és érrendszeri hatások

    Átmeneti bradycardiás és hipotenziós epizódokról számoltak be. Ha ezek előfordulnak, hagyja abba az alkalmazást, és tegyen megfelelő intézkedéseket az állapot enyhítésére; a stabilizálást követően folytassa a kezelést, és megfelelően monitorozza.

    Endotrachealis tubus szövődmények

    Tranziens endotracheális tubus elzáródás, felületaktív anyag visszafolyása az endotracheális tubusba és légúti elzáródás. Ha ezek előfordulnak, hagyja abba az alkalmazást, és tegyen megfelelő intézkedéseket az állapot enyhítésére; a stabilizálást követően folytassa a terápiát és megfelelően ellenőrizze.

    Általános óvintézkedések

    Egyidejű betegségek

    Az acidózis, hipotenzió, vérszegénység, hipoglikémia és hipotermia korrekciója javasolt a beadás előtt.

    Koraszülöttség szövődményei

    A terápia várhatóan csökkenti az RDS súlyosságát, de nem szünteti meg a koraszülöttség egyéb szövődményeivel összefüggő morbiditást és mortalitást (pl. tüdőgyulladás, vérmérgezés, intracranialis vérzés, nyitott ductus arteriosus).

    Használata az RDS vizsgálati kezeléseivel együtt

    Biztonság és hatékonyság az RDS vizsgálati terápiáival együtt pl. nagyfrekvenciás szellőztetés) nincs kialakítva.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Felnőtteknél nem használható.

    Szoptatás

    Felnőtteknél nem alkalmazható.

    Gyakori mellékhatások

    Átmeneti bradycardia, hipotenzió, endotracheális tubus elzáródás, csökkent oxigéntelítettség.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Poractant Alfa

    Nem jelentettek gyógyszerkölcsönhatásokat.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak