Poractant Alfa

Nama-nama merek: Curosurf
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Poractant Alfa

Sindrom Gangguan Pernafasan (RDS)

Pengobatan (penyelamatan) RDS (penyakit membran hialin) pada neonatus prematur (ditetapkan sebagai obat yatim piatu oleh FDA untuk penggunaan ini).

Pencegahan† [di luar label] RDS pada bayi yang berisiko tinggi terkena RDS.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Poractant Alfa

Umum

  • Amati status klinis dan pantau oksigenasi sistemik secara berkala; menurunkan konsentrasi oksigen inspirasi dan tekanan ventilator secara bertahap untuk mencegah hiperoksia.
  • Setelah prosedur pemberian dosis selesai, lanjutkan manajemen ventilator dan perawatan klinis seperti biasa. Jangan menyedot saluran udara selama 1 jam setelah pemberian dosis kecuali terjadi penyumbatan yang parah. (Lihat Pengalaman Dokter Pengawas dalam Perhatian.)

    • Pemberian

    Pemberian Intratrakeal

    Berikan hanya dengan pemberian intratrakeal menggunakan teknik khusus . Konsultasikan pada label produsen atau referensi khusus untuk pedoman teknik administrasi.

    Biarkan obat mencapai suhu kamar sebelum pemberian. Balikkan botol secara perlahan untuk mendapatkan suspensi yang seragam; jangan dikocok.

    Tidak mengandung bahan pengawet; buang bagian yang tidak terpakai.

    Dosis

    Tersedia sebagai poraktan alfa; dosis dinyatakan dalam fosfolipid.

    Setiap mL formulasi yang tersedia secara komersial mengandung 80 mg fosfolipid (termasuk 54 mg fosfatidilkolin, dimana 30,5 mg di antaranya adalah dipalmitoyl fosfatidilkolin) dan 1 mg protein surfaktan (SP-B, SP-C).

    Pasien Anak

    Pengobatan RDS Intratrakeal

    Neonatus prematur: 2,5 mL/kg (200 mg/kg) berat lahir.

    Berikan hingga 2 dosis berulang ( 1,25 mL/kg berat lahir), diberikan dengan interval 12 jam, jika neonatus tetap terintubasi dan manifestasi pernapasan dari RDS menetap atau memburuk.

    Pencegahan RDS† [off-label] Intratrakeal

    100 atau 200 mg /kg, diberikan sebagai dosis tunggal dalam waktu 10 menit setelah kelahiran.

    Batas Peresepan

    Pasien Anak

    Pengobatan RDS Intrakeal

    Neonatus prematur: Dosis total (dosis awal dan dosis berulang) tidak boleh melebihi 5 mL/kg. Keamanan dan kemanjuran belum diketahui untuk pemberian >3 dosis (1 dosis awal dan 2 dosis ulang), pemberian lebih sering dari setiap 12 jam, dan memulai terapi >15 jam setelah diagnosis RDS.

    Peringatan

    Kontraindikasi
  • Tidak ada kontraindikasi yang diketahui.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Peringatan

    Pengalaman Dokter Pengawas

    Gunakan hanya oleh dokter yang berpengalaman dalam resusitasi, stabilisasi, dan perawatan umum bayi prematur.

    Efek Pernafasan

    Terapi dapat dengan cepat memengaruhi oksigenasi dan kepatuhan paru. Lakukan penilaian klinis dan laboratorium secara berkala; memodifikasi oksigen dan dukungan ventilasi sebagai respons terhadap perubahan pernapasan.

    Episode sementara penurunan saturasi oksigen dilaporkan. Jika hal ini terjadi, hentikan pemberian dan lakukan tindakan yang tepat untuk meringankan kondisi tersebut; setelah stabilisasi, lanjutkan terapi dan pantau dengan tepat.

    Efek Kardiovaskular

    Episode sementara bradikardia dan hipotensi dilaporkan. Jika hal ini terjadi, hentikan pemberian dan lakukan tindakan yang tepat untuk meringankan kondisi tersebut; setelah stabilisasi, lanjutkan terapi dan pantau dengan tepat.

    Komplikasi Tabung Endotrakeal

    Penyumbatan pipa endotrakeal sementara, refluks surfaktan ke dalam pipa endotrakeal, dan obstruksi jalan napas dilaporkan. Jika hal ini terjadi, hentikan pemberian dan lakukan tindakan yang tepat untuk meringankan kondisi tersebut; setelah stabilisasi, lanjutkan terapi dan pantau dengan tepat.

    Kewaspadaan Umum

    Penyakit yang Terjadi Bersamaan

    Koreksi asidosis, hipotensi, anemia, hipoglikemia, dan hipotermia dianjurkan sebelum pemberian.

    Komplikasi Prematuritas

    Terapi diharapkan dapat mengurangi keparahan RDS tetapi akan mengurangi tidak menghilangkan morbiditas dan mortalitas yang terkait dengan komplikasi prematuritas lainnya (misalnya pneumonia, septikemia, perdarahan intrakranial, paten duktus arteriosus).

    Gunakan dengan Perawatan Investigasi untuk RDS

    Keamanan dan kemanjuran bersamaan dengan terapi investigasi untuk RDS ( misalnya, ventilasi frekuensi tinggi) tidak dipasang.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tidak dimaksudkan untuk digunakan pada orang dewasa.

    Laktasi

    Tidak dimaksudkan untuk digunakan pada orang dewasa.

    Efek Samping yang Umum

    Bradikardia sementara, hipotensi, penyumbatan pipa endotrakeal, penurunan saturasi oksigen.

    Apa pengaruh obat lain Poractant Alfa

    Tidak ada interaksi obat yang dilaporkan.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer