Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Pencegahan Penyakit Saluran Pernafasan Bawah Akibat RSV

Vaksin RSV, adjuvan digunakan untuk imunisasi aktif guna pencegahan penyakit saluran pernafasan bawah (LRTD) akibat RSV pada individu berusia ≥60 tahun.

Vaksinasi dengan dosis tunggal vaksin RSV telah menunjukkan kemanjuran sedang hingga tinggi dalam mencegah gejala LRTD terkait RSV pada kelompok usia ini.

Komite Penasihat Praktik Imunisasi (ACIP) Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS merekomendasikan bahwa orang dewasa berusia ≥60 tahun dapat menerima satu dosis vaksin RSV, menggunakan pengambilan keputusan klinis bersama. Vaksinasi pada lansia harus ditargetkan pada mereka yang berisiko paling tinggi terkena penyakit RSV parah dan oleh karena itu kemungkinan besar akan mendapatkan manfaat.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

Umum

Tindakan Pencegahan dalam Penyaluran dan Administrasi

  • Obat-obatan dan perlengkapan yang sesuai untuk menangani reaksi alergi harus segera tersedia jika terjadi reaksi anafilaksis akut setelah pemberian vaksin.
  • Sinkop dapat terjadi setelah pemberian vaksin suntik. . Prosedur harus ada untuk menghindari cedera akibat pingsan; Jika sinkop berkembang, pasien harus diobservasi sampai gejalanya hilang.
  • Pemberian

    Pemberian IM

    Pemberian hanya melalui suntikan IM .

    Sebaiknya diberikan pada otot deltoid.

    Disediakan dalam vial dosis tunggal komponen antigen terliofilisasi untuk dilarutkan dengan vial komponen suspensi adjuvan yang menyertainya.

    Rekonstruksi komponen antigen terliofilisasi (bubuk putih steril) dengan komponen suspensi tambahan (cairan steril berwarna opal, tidak berwarna hingga kecoklatan pucat).

    Hanya gunakan komponen suspensi adjuvan yang disediakan untuk rekonstitusi.

    Dengan menggunakan teknik aseptik, keluarkan seluruh komponen suspensi adjuvan (cairan) dengan jarum suntik steril.

    Secara perlahan pindahkan seluruh isi jarum suntik ke dalam botol komponen antigen terliofilisasi. Aduk perlahan botol sampai bubuk benar-benar larut; jangan dikocok kuat-kuat.

    Vaksin yang dilarutkan harus berupa cairan berwarna opal, tidak berwarna hingga kecoklatan pucat; jangan gunakan jika berubah warna atau mengandung partikulat.

    Berikan vaksin segera setelah dilarutkan, atau simpan pada suhu antara 2°-25°C dan terlindung dari cahaya, dan gunakan dalam waktu 4 jam. Buang vaksin yang telah dilarutkan jika tidak digunakan dalam waktu 4 jam.

    Untuk memberikan dosis, keluarkan 0,5 mL vaksin yang telah dilarutkan dan berikan melalui suntikan IM.

    Dosis

    Dewasa

    Pencegahan Penyakit Saluran Pernafasan Bagian Bawah Akibat RSV IM

    Untuk imunisasi aktif guna pencegahan penyakit saluran pernafasan bagian bawah akibat RSV pada pasien berusia ≥60 tahun: berikan dosis tunggal 0,5 mL.

    Peringatan

    Kontraindikasi
  • Riwayat reaksi alergi parah (misalnya anafilaksis) terhadap komponen vaksin apa pun.
  • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Mencegah dan Menangani Reaksi Alergi Vaksin

    Perawatan medis dan pengawasan yang tepat harus tersedia untuk menangani kemungkinan reaksi anafilaksis.

    Sinkop

    Sinkop (pingsan) dapat terjadi. Pastikan prosedur diterapkan untuk menghindari cedera akibat pingsan.

    Individu dengan Perubahan Kompetensi Imuno

    Pertimbangkan kemungkinan bahwa respon imun terhadap vaksin mungkin berkurang atau suboptimal pada individu tersebut.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Tidak disetujui untuk digunakan pada individu berusia <60 tahun.

    Peningkatan kelahiran prematur yang diamati pada individu hamil yang menerima vaksin antigen RSVPreF3 tanpa adjuvan yang sedang diselidiki. Laktasi

    Tidak disetujui untuk digunakan pada individu berusia <60 tahun. Tidak diketahui apakah vaksin Respiratory Syncytial Virus (IRSV), adjuvan, didistribusikan dalam ASI. Tidak ada data yang tersedia untuk menilai dampak pada bayi yang disusui atau produksi ASI.

    Pertimbangkan manfaat menyusui bagi perkembangan dan kesehatan serta kebutuhan klinis ibu akan vaksinasi dan potensi dampak buruk apa pun pada anak yang disusui akibat vaksin atau kondisi ibu yang mendasarinya (kerentanan terhadap penyakit yang dapat dicegah dengan vaksin).

    Penggunaan pada Anak

    Tidak disetujui untuk digunakan pada individu berusia <60 tahun. Bukti dari model hewan menunjukkan bahwa pemberian obat ini tidak aman pada anak-anak berusia <2 tahun karena peningkatan risiko penyakit pernapasan. Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak usia 2–17 tahun.

    Penggunaan Geriatri

    Disetujui untuk digunakan pada individu berusia ≥60 tahun. Semua individu yang terdaftar dalam studi efikasi utama berusia ≥60 tahun.

    Efek Samping yang Umum

    Reaksi merugikan lokal yang umum (≥10%): nyeri di tempat suntikan.

    Reaksi merugikan sistemik yang umum (≥10%): kelelahan, mialgia, sakit kepala, artralgia.

    Apa pengaruh obat lain Respiratory Syncytial Virus Vaccine, Adjuvanted (Systemic)

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Vaksin influenza

    Vaksin influenza quadrivalent yang dilemahkan secara parenteral: Tidak ada bukti adanya gangguan pada respon imun bila diberikan secara bersamaan atau dalam waktu 1 bulan

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer