Saline Laxatives

Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Saline Laxatives

Székrekedés

Az alkalmi székrekedés enyhítésére szolgál.

Sóoldatos hashajtók használata egyszerű székrekedés esetén ritkán szükséges vagy kívánatos; Az ömlesztett hashajtók a választott gyógyszerek.

Ne használjon végbélkúpot vagy beöntést, ha az orális hashajtók hatásosak.

Enyhe sóoldatú hashajtók (pl. orális magnézium-hidroxid, magnézium-tej) terhesség vagy gyermekágyi időszak alatti székrekedés kezelésére alkalmazták; ömlesztett hashajtók vagy székletlágyítók előnyösek.

Rektálisan, székletlágyító vagy ásványolaj beadása után alkalmazzák az érintett vastagbél evakuálására a vastagbél szűkületével vagy a széklet összehúzódásával összefüggő székrekedés kezelésére. Alternatív megoldásként adjon be foszfáttartalmú sóoldatot rektálisan, kézi eltávolítás után, hogy elősegítse a széklet kiürülését.

Béltisztítás

Szájon át és/vagy rektálisan (kúpként vagy beöntésként) alkalmazzák a bél kiürítésére műtét vagy radiológiai, proktoszkópos vagy endoszkópos eljárások előtt, amikor az alapos evakuálás elengedhetetlen.

Az FDA csak akkor javasolja az orális nátrium-foszfát-készítmények használatát a béltisztításra, ha a klinikus erre felírt receptet. (Lásd: Vesehatások a Figyelmeztetések alatt.)

Mérgezések

Meggyorsíthatja egyes mérgek† [off-label] eltávolítását a gyomor-bél traktusból hányás kiváltása vagy gyomormosás után. Nem használható lenyelt savakkal vagy lúgokkal való mérgezés után. A magnézium hashajtók nem használhatók olyan mérgek eltávolítására, amelyek központi idegrendszeri depressziót vagy vesekárosodást okoznak.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Saline Laxatives

Általános

Béltisztítás
  • A betegeknek elegendő mennyiségű tiszta folyadékot kell inniuk (minimum 1,9–3,4 litert adagonként, az adott kezelési rendtől függően). Használjon IV hidratálást kórházi környezetben olyan törékeny betegek számára, akiknek nincs megfelelő otthoni támogatása, vagy akik nem tudnak megfelelő mennyiségű folyadékot inni. (Lásd: Folyadékbevitel a Figyelmeztetések alatt.)

    • Alkalmazás

    A magnéziumtartalmú sóoldatú hashajtókat szájon át, rágótabletta, szuszpenzió vagy oldat formájában alkalmazza.

    A foszfáttartalmú hashajtókat szájon át oldat vagy tabletta formájában, rektálisan pedig beöntés formájában alkalmazza. Ne adjon be a kereskedelemben kapható foszfáttartalmú végbélbeöntés oldatokat szájon át.

    A szén-dioxid-kibocsátó kúpokat (pl. CEO-TWO) rektálisan alkalmazza.

    A rektális foszfáttartalmú hashajtókat gondosan válassza ki, hogy az életkornak megfelelő mennyiséget biztosítson a túladagolás kockázatának minimalizálása érdekében.

    A lehető legritkábban adjon hashajtót a legalacsonyabb hatékony adagolási szinten. Ne használja több mint 7 napig, kivéve, ha a kezelőorvos utasítása szerint. Az FDA kijelenti, hogy a nátrium-foszfát készítményeket nem szabad alkalmi székrekedés öngyógyítására használni több mint 3 napig.

    A hashajtókat elegendő folyadékkal (azaz 240 ml-rel) kell beadni, hogy megakadályozza az ismételt beadásból eredő kiszáradást. (Lásd: Folyadékbevitel a Figyelmeztetések alatt.)

    Szájon át történő alkalmazás

    Szájon át, magnéziumtartalmú rágótabletta, szuszpenzió vagy oldat, illetve foszfáttartalmú oldat vagy tabletta formájában alkalmazza. Minden adag beadása után igyon meg egy teljes (240 ml) pohár tiszta folyadékot (például vizet).

    Ne adjon magnézium-hidroxid és ásványolaj fix kombinációját étkezés közben; jellemzően lefekvéskor adják be.

    Használat előtt alaposan rázza fel a szuszpenziót.

    Az íz javítása érdekében lehűtheti az orális nátrium-foszfát oldatokat; ihat magnézium-citrátot hűtve.

    A nátrium-foszfát tablettát óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknek öklendezési reflexe károsodott, és akik hajlamosak regurgitációra vagy aspirációra; Figyelje meg ezeket a betegeket a tabletták beadása során.

    Feloldás (magnézium-szulfát kristályok)

    A magnézium-szulfát belsőleges oldat elkészítéséhez oldjon fel a kristályok megfelelő adagját legalább 240 ml vízben; citromlevet adhat hozzá a keserű íz elfedésére és az émelygés minimalizálására.

    Hígítás

    Beadás előtt hígítsa fel a nátrium-foszfát belsőleges oldatot. Ha hashajtóként alkalmazzák alkalmankénti székrekedés öngyógyítására, keverje össze az oldat megfelelő adagját 240 ml hideg vízzel.

    Rektális beadás

    Rektálisan, foszfáttartalmú beöntésként, ill. szén-dioxid-leadó kúpok.

    Kúpok

    Szén-dioxid-kibocsátó kúpok: Távolítsa el a csomagolást, és nedvesítse melegvíz csap alatt 30 másodpercig vagy egy csésze vízben ≥10 másodpercig a végbélbehelyezés előtt; ne használjon ásványolajat vagy vazelint a kenéshez.

    Helyezze be a kúpot magasan a végbélbe a kúp legnagyobb átmérőjén túl; ürítés előtt tartsa a lehető leghosszabb ideig (általában 5-30 percig).

    Beöntés

    Nátrium-foszfát beöntés szobahőmérsékleten. Igyon további folyadékot a kezelés alatt, hogy biztosítsa a megfelelő hidratálást.

    Távolítsa el a védőpajzsot (ha van) a beöntés hegyéről.

    Beadás előtt feküdjön a bal oldalon, hajlított térddel, vagy térdeljen az ágyra, lehajtott fejjel és mellkassal előre, amíg az arc bal oldala az ágy felületén nem nyugszik.

    Állandó nyomás mellett helyezze be a beöntés fúvókát a végbélbe úgy, hogy a fúvóka a köldök felé mutasson. A behelyezés megkönnyítése érdekében fektesse le a pácienst, mintha székletürítést végezne. Nyomja össze a tartályt, amíg majdnem az összes folyadék kiürül. Legyen óvatos, hogy elkerülje a bélperforációt. Ha ellenállást tapasztal a behelyezés vagy a beadás során, hagyja abba az eljárást, hogy elkerülje a perforációt vagy a végbéldörzsölést.

    Tartsa meg egészen addig, amíg az alsó hasi görcsöt nem érez. A bal vastagbél teljes evakuálása általában 1–5 percen belül megtörténik.

    Az eldobható beöntés csak egyszeri használatra szolgál.

    2–4 éves gyermekek számára készítsen elő beöntés kétbázisú nátrium-foszfát 1,75 g és egybázisú nátrium-foszfát 4,75 g körülbelül 29 ml-ben az alábbiak szerint. Csavarja le a 3,5 g kétbázisú nátrium-foszfátot és 9,5 g egybázisú nátrium-foszfátot 59 ml-ben (pl. Fleet Pedia-Lax Enema) tartalmazó gyermekgyógyászati ​​szilárdságú beöntés kupakját, és távolítson el 30 ml oldatot. Helyezze vissza a kupakot, és az utasításoknak megfelelően alkalmazza a beöntést.

    Adagolás

    A legtöbb tanulmány szerint a magnézium minimális hatékony orális hashajtó dózisa 80 mekv. (Lásd az Elektrolitikus tartalom részt a Figyelmeztetések alatt.)

    Magnézium-szulfát kristályok: Minden egyes teáskanálnyi kristály körülbelül 5 g magnézium-szulfátot és 495 mg (40,7 mEq) magnéziumot tartalmaz.

    Nátrium-foszfátok. beöntés: egy 66 ml-es beöntés (Fleet Pedia-Lax Enema) 3,5 g kétbázisú nátrium-foszfátot és 9,5 g egybázisú nátrium-foszfátot tartalmaz 59 ml-ben; egy 133 ml-es beöntés (Fleet Enema) 7 g kétbázisú nátrium-foszfátot és 19 g egybázisú nátrium-foszfátot tartalmaz 118 ml-ben; egy 230 ml-es beöntés (Fleet Enema Extra) 7 g kétbázisú nátrium-foszfátot és 19 g egybázisú nátrium-foszfátot tartalmaz 197 ml-ben.

    Gyermekbetegek

    Székrekedés

    Hashajtókat kell alkalmazni a lehető legritkábban, a legalacsonyabb hatékony adagolási szinten és általában ≤7 napig kell alkalmazni; a hashajtókat hosszabb ideig csak klinikus felügyelete mellett és egy gondosan megtervezett terápiás rend részeként szabad alkalmazni. (Lásd: Krónikus használat vagy túladagolás a Figyelmeztetések alatt.)

    Magnézium-citrát szájon át

    2–5 éves gyermekek: öngyógyításra 2,7–6,25 g (általában 60–90 ml [3,5–5,25 g]) 291 mg/5 ml belsőleges oldat) napi egyszeri adagban vagy osztott adagokban.

    6-11 éves gyermekek: öngyógyításra 5,5-12,5 g (általában 90-150) ml [5,25–8,75 g] 291 mg/5 ml belsőleges oldat) napi egyszeri adagban vagy osztott adagokban.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításhoz 8,75–25 g (általában 150–300 ml [8,75–17,5 g] 291 mg/5 ml-es belsőleges oldat) napi egyszeri adagban vagy osztott adagokban.

    Magnézium-hidroxid szájon át

    2–5 éves gyermekek: Öngyógyításra napi 0,4–1,2 g egyszeri adagban (lehetőleg lefekvés előtt), osztott adagokban vagy a háziorvos utasítása szerint. egy klinikus.

    6–11 éves gyermekek: Öngyógyításra napi 1,2–2,4 g egyszeri adagban (lehetőleg lefekvés előtt), osztott adagokban vagy a klinikus utasítása szerint.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításhoz napi 2,4–4,8 g egyszeri adagban (lehetőleg lefekvés előtt), több részre osztva, vagy a klinikus utasítása szerint.

    Magnézium-szulfát szájon át

    2-5 éves gyermekek: öngyógyításra napi 2,5-5 g egyszeri adagban vagy osztott adagokban.

    6-11 éves gyermekek életkor: Öngyógyításra napi 5-10 g egyszeri adagban vagy osztott adagokban.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításhoz napi 10-30 g egyszeri adagban vagy több részre osztva.

    Magnézium-hidroxid és ásványi olaj fix kombinációja szájon át

    Ne használja a gyártó által biztosított adagolópoharat a Phillips' M-O gyermekek számára.

    6–11 éves gyermekek: Öngyógyításhoz, 1,2–1,8 g magnézium-hidroxid (20–30 ml fix kombinációs szuszpenzió) naponta egyszeri adagban (lefekvés előtt), több részre osztva, vagy a klinikus utasítása szerint.

    Gyermekek ≥ 12 éves kor: Öngyógyításhoz napi 2,7-3,6 g magnézium-hidroxid (45-60 ml fix kombinációs szuszpenzió) egyszeri adagban (lefekvés előtt), osztott adagokban vagy a klinikus utasítása szerint. .

    Nátrium-foszfátok Rektális beöntés

    Ne alkalmazzon felnőtt méretű Fleet beöntést 12 év alatti gyermekeknek. Ne adjon be teljes 59 ml-es Fleet Pedia-Lax beöntést 5 év alatti gyermekeknek.

    2-4 éves gyermekek: öngyógyításra 1,75 g dinátrium-foszfát és 4,75 g egybázisú nátrium-foszfát (½ palack [körülbelül 29 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) napi egyszeri adag. A megfelelő adag eléréséhez a beadás előtt távolítson el 30 ml folyadékot a Fleet Pedia-Lax Enema-ból.

    5-11 éves gyermekek: Öngyógyításhoz 3,5 g kétbázisú nátrium-foszfát és 9,5 g egybázisú nátrium-foszfát nátrium-foszfát (1 üveg [körülbelül 59 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) napi egyszeri adagban vagy a klinikus utasítása szerint.

    12 évesnél idősebb gyermekek: öngyógyításra, 7 g kétbázisú nátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [körülbelül 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197 ml]) napi egyszeri adagban.

    Nátrium-foszfát belsőleges oldat orális

    5-9 éves gyermekek: Öngyógyításra 1,35 g dinátrium-foszfát és 3,6 g egybázisú nátrium-foszfát napi egyszeri adagban.

    10 évesnél idősebb gyermekek: öngyógyításra 2,7 g dinátrium-foszfát és 7,2 g egybázisú nátrium-foszfát napi egyszeri adagban.

    Szén-dioxid-leadó kúpok Rektális

    12 évesnél idősebb gyermekek éves korig: Öngyógyításhoz 1 kúp (0,9 g kálium-bitartarát és 0,6 g nátrium-hidrogén-karbonát) napi egyszeri adagban.

    Béltisztítás

    A sebészi, radiológiai vagy endoszkópos beavatkozások előtt a béltisztítás konkrét kezelési rendjének részleteiért (pl. a beadás időpontja) forduljon klinikushoz.

    Fleet nátrium-foszfát beöntés végbélben

    Ne adjon felnőtt méretű Fleet beöntést 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek. Ne adjon be teljes 59 ml-es Fleet Pedia-Lax beöntést 5 év alatti gyermekeknek.

    2-4 éves gyermekek: öngyógyításra 1,75 g dinátrium-foszfát és 4,75 g egybázisú nátrium-foszfát (½ palack [körülbelül 29 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) napi egyszeri adag. A megfelelő adag eléréséhez a beadás előtt távolítson el 30 ml folyadékot a Fleet Pedia-Lax Enema-ból.

    5-11 éves gyermekek: öngyógyításra 3,5 g dinátrium-foszfát és 9,5 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg [körülbelül 59 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) napi egyszeri adagban vagy a klinikus utasítása szerint.

    12 évesnél idősebb gyermekek: öngyógyításhoz 7 g kétbázisú nátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [körülbelül 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197) ml]) napi egyszeri adagban adva.

    Felnőttek

    Székrekedés

    A hashajtókat a lehető legritkábban kell alkalmazni, a legalacsonyabb hatékony dózisban, és általában 7 napig; a hashajtókat hosszabb ideig csak klinikus felügyelete mellett és a gondosan megtervezett terápiás rend részeként szabad alkalmazni. (Lásd: Krónikus használat vagy túladagolás a Figyelmeztetések alatt.)

    Magnézium-citrát szájon át

    Öngyógyításra: 8,75–25 g (általában 150–300 ml 291 mg/5 ml-es belsőleges oldatból) egyszeri adagban napi adag vagy osztott adagokban.

    Magnézium-hidroxid orális

    Öngyógyításra: napi 2,4–4,8 g egyszeri adagban (lehetőleg lefekvés előtt), osztott adagokban vagy a klinikus utasítása szerint.

    Magnézium-szulfát szájon át

    Öngyógyításra: napi 10-30 g egyszeri adagban vagy több részre osztva.

    Magnézium-hidroxid és ásványolaj fix kombinációja szájon át

    Öngyógyításhoz: 2,7–3,6 g magnézium-hidroxid (45–60 ml fix kombinációs szuszpenzió) naponta egyszeri adagban (lefekvés előtt) , osztott adagokban, vagy a klinikus utasítása szerint.

    Sodium Phosphates Enemas Rectal

    Öngyógyításhoz: 7 g dinátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [körülbelül 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197 ml]) napi egyszeri adagban adva.

    Nátrium-foszfátok belsőleges oldat, szájon át

    Öngyógyításra: 2,7 g dinátrium-foszfát és 7,2 g egybázisú nátrium-foszfát napi egyszeri adagban.

    Szén-dioxid-leadó kúpok Rektálisan

    1 kúp (0,9 g kálium-bitartarát és 0,6 g nátrium-hidrogén-karbonát) napi egyszeri adagban.

    Béltisztító nátrium-foszfátok Beöntés végbél

    Öngyógyításhoz: 7 g kétbázisú nátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [körülbelül 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197 ml]) napi egyszeri adagban.

    OsmoPrep nátrium-foszfát tabletta szájon át

    Este az eljárás előtt: 1,592 g kétbázisú nátrium-foszfát és 4,408 g egybázisú nátrium-foszfát (4 tabletta) 240 ml tiszta folyadékkal; ismételje meg 15 percenként 5 adagig. Teljes adag 7,96 g dinátrium-hidrogén-foszfát és 22,04 g egybázisú nátrium-foszfát (20 tabletta).

    Az eljárás napja: 1,592 g kétbázisú nátrium-foszfát és 4,408 g egybázisú nátrium-foszfát 240 tablettával ml tiszta folyadékot 15 percenként, 3-5 órával az eljárás előtt. Ismételje meg 15 percenként 3 adagig. A teljes adag 4,776 g kétbázisú nátrium-foszfát és 13,224 g egybázisú nátrium-foszfát (12 tabletta).

    A teljes adag 12,736 g kétbázisú nátrium-foszfát és 35,264 g egybázisú nátrium-foszfát (1292 mL) tiszta folyadékokból. Nincs szükség további beöntésre vagy hashajtóra.

    Felírási határok

    Gyermekbetegek

    Székrekedés

    A hashajtók nem alkalmazhatók székrekedés öngyógyítására 7 napig anélkül, hogy konzultáló klinikus.

    Magnézium-citrát orális

    2–5 éves gyermekek: Öngyógyításhoz legfeljebb 6,25 g (általában <90 ml [5,25 g] egy 291 mg/5 ml-es belsőleges oldatból) naponta.

    6-11 éves gyermekek: Öngyógyításhoz legfeljebb 12,5 g (általában <150 ml [8,75 g] 291 mg/5 ml belsőleges oldat) naponta.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításhoz legfeljebb 25 g (általában <300 ml [17,5 g] 291 mg/5 ml belsőleges oldat) naponta.

    Magnézium-hidroxid szájon át

    2-5 éves gyermekek: Öngyógyításra naponta maximum 1,2 g.

    6-11 éves gyermekek: Öngyógyításra napi maximum 2,4 g.

    12 évesnél idősebb gyermekek: öngyógyításra, napi maximum 4,8 g.

    Magnézium-szulfát szájon át

    2-5 éves gyermekek: öngyógyításra naponta maximum 5 g.

    6-11 éves gyermekek: Öngyógyításra maximum 10 g naponta.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításra napi maximum 30 g.

    Magnézium-hidroxid és ásványi olaj fix kombinációja, szájon át

    6-11 éves gyermekek: Naponta maximum 1,8 g magnézium-hidroxid (30 ml fix kombinációs szuszpenzió).

    Gyermekek ≥12 éves kor: Maximum 3,6 g magnézium-hidroxid (60 ml fix kombinációs szuszpenzió) naponta.

    Nátrium-foszfátok Beöntés Rektális

    2-4 éves gyermekek: öngyógyításra maximum 1,75 g dinátrium-foszfát és 4,75 g egybázisú nátrium-foszfát (½ palack [kb. 29 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) 24 óra alatt.

    5-11 éves gyermekek: öngyógyításra , maximum 3,5 g kétbázisú nátrium-foszfát és 9,5 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg [körülbelül 59 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) 24 óra alatt.

    12 évesnél idősebb gyermekek: saját használatra -gyógyszer, maximum 7 g kétbázisú nátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [kb. 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [kb. 197 ml]) 24 óra alatt.

    Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot. További adagok nem javasoltak 24 órán belül, még akkor sem, ha az adag beadása után nem történik bélmozgás. (Lásd: Krónikus használat vagy túladagolás a Figyelmeztetések alatt.)

    Ne használja alkalmankénti székrekedés öngyógyítására >3 napig.

    Nátrium-foszfátok belsőleges oldat szájon át

    5-9 éves gyermekek: Öngyógyításra maximum 1,35 g dinátrium-foszfát és 3,6 g egybázisú nátrium-foszfátot (napi egyszeri adagban adva) 24 óra alatt.

    10-11 éves gyermekek: Öngyógyításhoz maximum 2,7 g dinátrium-foszfát és 7,2 g egybázisú nátrium-foszfát (napi egyszeri adagban adva) 24 órán belül.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításhoz maximum 8,1 g dinátrium-foszfát és 21,6 g egybázisú nátrium-foszfát (adva) napi egyszeri adagként) 24 órán belül.

    Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot. További adagok nem javasoltak 24 órán belül, még akkor sem, ha az adag beadása után nem történik bélmozgás. (Lásd: Krónikus használat vagy túladagolás a Figyelmeztetések alatt.)

    Ne használja alkalmankénti székrekedés öngyógyítására több mint 3 napig.

    Béltisztító Nátrium-foszfátok Beöntés Rektális

    2–4 éves gyermekek életkor: Öngyógyításhoz maximum 1,75 g dinátrium-foszfát és 4,75 g egybázisú nátrium-foszfát (½ üveg [körülbelül 29 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) 24 óra alatt.

    Gyermekek 5 –11 éves korig: Öngyógyításhoz maximum 3,5 g dinátrium-foszfát és 9,5 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg [kb. 59 ml] Fleet Pedia-Lax Enema) 24 óra alatt.

    12 évesnél idősebb gyermekek: Öngyógyításhoz legfeljebb 7 g dinátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [kb. 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197 ml]) óra.

    Felnőttek

    Székrekedés

    A hashajtók nem használhatók székrekedés öngyógyítására 7 napig, anélkül, hogy orvossal konzultálnának.

    Magnézium-citrát szájon át

    Öngyógyításhoz: Maximum 25 g (általában 300 ml [17,5 g] 291 mg/5 ml belsőleges oldatból) naponta.

    Magnézium-hidroxid szájon át

    Öngyógyításhoz: Napi maximum 4,8 g.

    Magnézium-szulfát szájon át

    Öngyógyításra: Napi maximum 30 g.

    Magnézium-hidroxid és ásványi olaj fix kombinációja, szájon át

    Öngyógyításhoz: Naponta legfeljebb 3,6 g magnézium-hidroxid (60 ml fix kombinációs szuszpenzió).

    Nátrium-foszfátok Beöntés Rektális

    Öngyógyításhoz: Maximum 7 g kétbázisú nátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [körülbelül 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197 ml]) 24 óra alatt.

    Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot. További adagok nem javasoltak 24 órán belül, még akkor sem, ha az adag beadása után nem történik bélmozgás. (Lásd: Krónikus használat vagy túladagolás a Figyelmeztetések alatt.)

    Nátrium-foszfátok belsőleges oldat, szájon át

    Öngyógyításra: Maximum 8,1 g dinátrium-hidrogén-foszfát és 21,6 g egybázisú nátrium-foszfát (napi egyszeri adagban adva) 24 óra.

    Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot. További adagok nem javasoltak 24 órán belül, még akkor sem, ha az adag beadása után nem történik bélmozgás. (Lásd: Krónikus használat vagy túladagolás a Figyelmeztetések alatt.)

    Béltisztító nátrium-foszfátok Beöntés Rektális

    Öngyógyításhoz: Maximum 7 g kétbázisú nátrium-foszfát és 19 g egybázisú nátrium-foszfát (1 üveg Fleet Enema [kb. 118 ml] vagy Fleet Enema Extra [körülbelül 197 ml]) 24 óra alatt.

    OsmoPrep nátrium-foszfát tabletta szájon át

    Ne ismételje meg a nátrium-foszfát tabletta adagolását béltisztítás céljából az előző beadást követő 7 napon belül.

    Speciális populációk

    Májkárosodás

    Jelenleg nincs konkrét adagolási javaslat.

    Vesekárosodás

    Magnézium hashajtók, nem öngyógyításra vesebetegségben szenvedő betegeknél. (Lásd az Ellenjavallatok részt a Figyelmeztetések alatt.)

    A nátrium-foszfátok nem alkalmazhatók klinikailag jelentős vesekárosodásban szenvedő betegeknél. (Lásd: Ellenjavallatok és vesehatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Időskorú betegek

    Óvatosság javasolt, de nincs konkrét adagolási javaslat; mérlegelni kell a vese- és/vagy szívfunkció életkorral összefüggő lehetséges csökkenését, valamint az egyidejű betegségeket és a gyógyszeres kezelést. (Lásd: Időskori használat a Figyelmeztetések részben.)

    Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Akut hasi fájdalom, hányinger, hányás vagy a vakbélgyulladás egyéb tünetei vagy nem diagnosztizált hasi fájdalom.
    • Magnéziumkészítmények öngyógyításhoz
  • Vesebetegségek.
  • Magnéziumszegény diéta.
  • A székelési szokások hirtelen megváltozása, amely több mint 14 napig tart.
  • Magnézium-hidroxid és ásványolaj fix kombinációja: 6 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati ​​betegek, terhesség, ágyhoz kötött betegek vagy nyelési nehézségek.

  • Magnézium-hidroxid és ásványolaj fix kombinációja: Egyidejű alkalmazás székletlágyító hashajtókkal. (Lásd: Specifikus gyógyszerek a kölcsönhatások alatt.)

    • Nátrium-foszfát készítmények öngyógyításhoz
  • CHF.
  • A kórelőzményben szereplő vesebetegség vagy klinikailag jelentős vesekárosodás.
  • Ismert vagy gyanított GI-elzáródás, veleszületett vagy szerzett megacolon, perforáció, bénulásos ileus, aktív gyulladásos bélbetegség vagy imperforált végbélnyílás.
  • Csökkent intravaszkuláris térfogat vagy kiszáradás.
  • Nem korrigált elektrolit-rendellenességek.
  • Ismert túlérzékenység a nátrium-foszfát sóival vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
  • Beöntés: 2 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati ​​betegek; fokozott abszorpciós vagy csökkent eliminációs kapacitású betegek.
  • Belsőleges oldat: 5 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati ​​betegek; béltisztításra használható.
    • Nátrium-foszfát tabletta
  • Biopsziával bizonyított akut foszfát nefropátia.
  • GI-elzáródás, gyomor-bypass vagy tűzőműtét, bélperforáció, toxikus vastagbélgyulladás vagy toxikus megacolon.
  • Ismert túlérzékenység a nátrium-foszfát sóival vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Figyelmeztetések

    Vesehatások

    Veseelégtelenség, akut foszfát-nephropathia és nephrocalcinosis, amelyet ritkán jelentettek orális nátrium-foszfát-készítmények (azaz belsőleges oldat, OsmoPrep tabletta) esetén, amelyet béltisztításra használnak; a vesekárosodás néhány nappal a használat után több hónapig jelentkezett. Gyakran maradandó vesekárosodáshoz vezetett, és néha hosszú távú dialízist igényelt.

    Az akut foszfát-nefropátia kockázata megnőhet azoknál a betegeknél, akiknek életkora megnövekedett (55 év felett), hipovolémiában, megnövekedett bélmozgási időben (pl. bélelzáródásban), aktív vastagbélgyulladásban, kiindulási vesebetegségben vagy ismert vagy feltételezett elektrolit zavarok (pl. kiszáradás), valamint olyan betegeknél, akik olyan gyógyszereket kapnak, amelyek befolyásolják a vese perfúzióját vagy működését (pl. diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II receptor antagonisták, esetleg NSAIA-k). (Lásd a Speciális gyógyszerek című részt az Interakciók alatt.) Akut foszfát-nefropátiát azonban azonosítható kockázati tényezők nélküli betegeknél is jelentettek, bár nem zárható ki a dehidratáció lehetősége az orális nátrium-foszfát-készítmények bevétele előtt vagy az elégtelen folyadékbevitel azután.

    Szerezzen kiindulási és kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket. (Lásd: A betegek megfelelő megfigyelése a Figyelmeztetések alatt.) Az orális nátrium-foszfát-készítményeket óvatosan alkalmazza kiszáradásban, károsodott vesefunkcióban (Clcr <30 ml/perc) vagy akut foszfát-nephropathiában szenvedő betegeknél.

    Mivel az akut foszfát-nefropátiát OTC-készítményekkel is jelentettek, az FDA csak akkor javasolja ezen készítmények béltisztításra való használatát, ha az ilyen felhasználásra felírták. 2011 februárjában, miután megvizsgálta az orális nátrium-foszfáttal összefüggő akut vesekárosodás további eseteit (néhány veseátültetést, dialízist, hosszú távú veseelégtelenséget és ritkán halált is eredményezett), az FDA javasolt szabályt adott ki a nátrium-foszfát sók besorolására. általában nem ismert biztonságosnak (GRAS) a béltisztításhoz. Az FDA azt is javasolta, hogy távolítsák el a nátrium-foszfátokra vonatkozó professzionális címkézést (amely a gyógyszereknek a béltisztítás részeként történő használatát tárgyalja) a hashajtó gyógyszerek OTC-monográfiájából.

    Az egészségügyi szakembereknek fel kell hagyniuk az OTC-k ajánlásával. orális nátrium-foszfát készítményeket béltisztításra, és el kellett volna távolítania ezeket a készítményeket a gyógyszertárak polcairól. Tanácsolja azokat a betegeket, akik OTC orális nátrium-foszfát készítményt igényelnek a béltisztításhoz, hogy konzultáljanak orvosukkal egy alternatív béltisztító készítményről (azaz csak receptre kapható). Az OTC orális nátrium-foszfát-készítmények továbbra is elérhetőek lesznek hashajtóként (azaz a székrekedés enyhítésére).

    Elektrolit-rendellenességek

    Lehetséges elektrolit-rendellenességek (pl. hyperphosphataemia, hypernatraemia, hypocalcaemia, hypokalaemia) nátrium-foszfát-készítményekkel. Metabolikus acidózist, veseelégtelenséget, tetaniát, szívritmuszavarokat, a QT-intervallum megnyúlását, generalizált tónusos-klónusos rohamokat és/vagy eszméletvesztést okozhat. (Lásd: Vesehatások, valamint a Görcsrohamok és a szívre gyakorolt ​​hatások című részt is. Figyelmeztetések.)

    A jelentős folyadékeltolódások, súlyos elektrolit-rendellenességek és szívritmuszavarok következtében fellépő halálos kimenetelű esetek veseelégtelenségben, bélperforációban szenvedő betegeknél, vagy akik nem megfelelően alkalmaztak túlhasznált nátrium-foszfát készítmények.

    Az elektrolit zavarok fokozott kockázata dehidratált, szájüregi folyadék felvételére képtelen, gyomorretencióban vagy vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél; olyan betegek, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek befolyásolhatják az elektrolitkoncentrációt; és idős betegek.

    Készítse ki a kiindulási és a kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket. (Lásd: A betegek megfelelő megfigyelése a Figyelmeztetések alatt.)

    A nátrium-foszfát-készítményeket óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknél ismert vagy gyanítható elektrolit-zavarok (pl. kiszáradás). Ügyeljen a megfelelő hidratálásra az ilyen termékek használata előtt, közben és után. (Lásd: Folyadékbevitel a Figyelmeztetések alatt.)

    Az elektrolit-rendellenességek (pl. hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypokalaemia, hypocalcaemia) azonnali korrekciója megfelelő elektrolit- és folyadékpótlással.

    Azoknál a betegeknél, akiknél elektrolit-rendellenességek, például hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypokalaemia vagy hypocalcaemia szenvednek, elektrolitszintet korrigálni kell az OsmoPrep tablettával történő kezelés előtt.

    Érzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát, bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, torokszorulást, hörgőgörcsöt, nehézlégzést, garatödémát, dysphagiát, paresztéziát, az ajkak duzzanatát és az arc duzzanatát jelentették.

    Egyéb figyelmeztetések és óvintézkedések

    Krónikus használat vagy túladagolás

    Hosszú távú használat során hashajtó-függőség, krónikus székrekedés és a normál bélműködés elvesztése fordulhat elő.

    Súlyos, potenciálisan életveszélyes elektrolitzavarok, kiszáradás és hipovolémia léphet fel. (Lásd: Elektrolit-rendellenességek a Figyelmeztetések alatt.)

    Súlyos kiszáradás, elektrolit-rendellenességek (pl. hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypocalcaemia), akut vesekárosodás, szívritmuszavarok és/vagy halálesetek, amelyeket ritkán jelentettek OTC nátrium-foszfát-készítmények alkalmazása után. (azaz belsőleges oldat, beöntés) alkalmi székrekedés öngyógyítására. A jelentett nemkívánatos események többsége azoknál a betegeknél fordult elő, akik 24 órán keresztül az ajánlottnál magasabb adagokat kaptak (azaz egyszeri adagot, amely nagyobb volt az ajánlottnál vagy napi 1 adagnál nagyobb adagot), vagy olyan betegeknél fordult elő, akiknél fokozott a nátrium-foszfát kialakulásának kockázata. - kiváltott toxicitás. Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot. (Lásd: Felírási határértékek az Adagolás és beadás alatt.)

    Az FDA kijelenti, hogy a klinikusoknak körültekintően kell eljárniuk, amikor OTC nátrium-foszfát-készítmények használatát javasolják 55 év feletti betegeknek; hipovolémiában, vesebetegségben szenvedő betegek, csökkent intravaszkuláris térfogat vagy csökkent bélmozgási idő; és a vese perfúzióját vagy működését befolyásoló gyógyszereket (például diuretikumokat, ACE-gátlókat, angiotenzin II receptor antagonistákat, NSAIA-kat) kapó betegek. (Lásd az Ellenjavallatokat a Figyelmeztetések részben, és lásd a Kölcsönhatásokat is.)

    A szérum elektrolitok és a vesefunkció értékelése olyan betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kialakulásának kockázata, beleértve azokat is, akiknél több mint 30 percig rektális adagot kaptak. akik hánynak, vagy akiknél a kiszáradás jelei lehetnek.

    Megfelelő betegellenőrzés

    A béltisztításhoz végezzen kiindulási és műtét utáni (pl. kolonoszkópia utáni) laboratóriumi méréseket, beleértve az elektrolitok (azaz kálium, nátrium) szérumkoncentrációját. foszfát, kalcium, kreatinin és BUN olyan betegeknél, akiknél fokozott a nemkívánatos események kockázata (pl. veseelégtelenség, akut foszfát nefropátia, ismert vagy feltételezett elektrolitzavarok, görcsrohamok, szívritmuszavarok, kardiomiopátia, elhúzódó QT intervallum, közelmúltbeli MI, ismert vagy feltételezett hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypokalaemia, hypernatraemia, kiszáradás, szájon át történő folyadékbevitel képtelensége, egyidejűleg elektrolitszintet befolyásoló gyógyszerek szedése, gyomorretenció, vastagbélgyulladás, idősek). Kövesse a GFR-t kisebb, gyenge betegeknél.

    Ha hányás és/vagy kiszáradás jelei jelentkeznek, végezzen kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket (foszfát, kalcium, kálium, nátrium, kreatinin, BUN).

    Szívre gyakorolt ​​hatások

    Nátrium-foszfát-készítményekkel kapcsolatban jelentett megnyúlt QT-intervallum és aritmiák; súlyos elektrolit-egyensúlyzavarral (pl. hypokalaemia, hypocalcaemia) társul. (Lásd: Elektrolit-rendellenességek a Figyelmeztetések alatt.)

    A nátrium-foszfátokat óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknél fokozott a szívritmuszavarok kockázata (azaz a kórtörténetben kardiomiopátia, megnyúlt QT-intervallum, kontrollálatlan szívritmuszavarok, közelmúltban MI, egyidejű használat ismerten QT-intervallumot megnyújtó gyógyszerek). (Lásd a QT-intervallumot befolyásoló gyógyszerek részt az Interakciók alatt.) Ilyen betegeknél végezzen kiindulási és kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket, beleértve az EKG-t is. (Lásd: Megfelelő betegmonitorozás a Figyelmeztetések alatt.)

    A nátrium-foszfátokat óvatosan alkalmazza szívelégtelenségben, ascitesben, akut MI-ben, instabil anginában és nemrégiben végzett szívműtétben (beleértve a CABG-t is) szenvedő betegeknél. Egyes gyártók azt állítják, hogy a nátrium-foszfát-készítmények ellenjavallt CHF-ben vagy ascitesben szenvedő betegeknél.

    CHF fordult elő nátrium-tartalmú sóoldatú hashajtók válogatás nélkül történő alkalmazása során.

    Rohamok

    Ritkán, a nátrium-foszfát-készítményekkel kapcsolatban jelentett generalizált tónusos-klónusos rohamok és/vagy eszméletvesztés; elektrolit-rendellenességekkel és alacsony szérumozmolalitással társul. (Lásd: Elektrolit-rendellenességek a Figyelmeztetések alatt.) Megoldódott a folyadék- és elektrolit-rendellenességek korrekciójával.

    A nátrium-foszfátokat óvatosan alkalmazza olyan betegeknél, akiknek anamnézisében görcsrohamok szerepelnek, vagy akiknél nagyobb a görcsrohamok kockázata (pl. ismert vagy feltételezett hyponatraemia, alkohol- vagy benzodiazepinek megvonása, rohamküszöböt csökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása). (Lásd a Speciális gyógyszerek részt az Interakciók alatt.) Az ilyen betegeknél szerezzen be kiindulási és kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket. (Lásd: Megfelelő betegmonitorozás a Figyelmeztetések alatt.)

    GI-hatások

    Az orális nátrium-foszfát készítményeket óvatosan alkalmazza gyomorretencióban, pszeudo-elzáródásban a bélben, súlyos krónikus székrekedésben, késleltetett bélürülésben, súlyos aktív vastagbélgyulladásban. , colostomia vagy ileostomia, vagy hypomotilitás szindróma. Ilyen betegeknél kapjon kiindulási és kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket. (Lásd: Megfelelő betegmegfigyelés, valamint Ellenjavallatok a Figyelmeztetések alatt.)

    A nátrium-foszfát-készítmények a vastagbél nyálkahártyájának aftás fekélyét okozhatják; gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

    A nátrium-foszfát lehetséges megnövekedett felszívódása krónikus gyulladásos bélbetegség akut exacerbációja során; óvatosan használja. Egyes gyártók azt állítják, hogy a nátrium-foszfát-készítmények ellenjavallt aktív gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegeknél.

    Fix kombinációk használata

    Ha a magnézium-hidroxidot ásványolajjal fix kombinációban használják, vegye figyelembe az ásványolajjal kapcsolatos óvintézkedéseket, óvintézkedéseket és ellenjavallatokat.

    Ha a magnézium-citrátot vagy a nátrium-foszfátot biszakodillal együtt alkalmazva vegye figyelembe a biszakodillal kapcsolatos óvintézkedéseket, óvintézkedéseket és ellenjavallatokat.

    Folyadékbevitel

    A nem megfelelő folyadékbevitel túlzott folyadékvesztéshez, hipovolémiához és kiszáradáshoz vezethet; akut veseelégtelenséggel járhat. (Lásd: Vesehatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Készítsen kiindulási és kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket dehidratált vagy szájüregi folyadékot inni nem tudó betegeknél. (Lásd: A betegek megfelelő megfigyelése a Figyelmeztetések részben.)

    A kiszáradás a kiürítésből, amelyet súlyosbít a nem megfelelő szájon át történő folyadékbevitel, hányinger, hányás és/vagy diuretikumok vagy egyéb gyógyszerek használata. (Lásd a Speciális gyógyszerek részt az Interakciók alatt.)

    A betegeknek megfelelő mennyiségű folyadékot kell fogyasztaniuk a béltisztítókúrák előtt, alatt és után.

    A tisztítószerek alkalmazása előtt mérje fel a kiszáradás kockázatának kitett betegek hidratáltsági állapotát.

    Nyelési nehézségek

    A székletben vagy a kolonoszkópia során emésztetlen vagy részben megemésztett nátrium-foszfát- vagy más gyógyszertabletták láthatók nyelési nehézségekkel, a nyelőcső anatómiai szűkületével vagy szűkülettel küzdő betegeknél.

    Étrendi megfontolások

    Magnézium-hashajtók, nem öngyógyításra magnézium-korlátozott diétán tartó betegeknél.

    Szén-dioxid-leadó kúpok, nem öngyógyításra sószegény diétát tartó betegeknél.

    A nátrium-foszfát készítményeket óvatosan alkalmazza alacsony sótartalmú diétát tartó betegeknél.

    Elektrolitikus tartalom

    A CEO-TWO kúp kúponként 164 mg (7,13 mEq) nátriumot tartalmaz.

    Mindegy teáskanálnyi magnézium-szulfát kristály körülbelül 5 g magnézium-szulfátot és 495 mg (40,7 mEq) magnéziumot tartalmaz.

    A magnézium-citrát belsőleges oldat 0,33 mg nátriumot és 3,85-4,71 mEq magnéziumot tartalmaz. magnézium 5 ml-enként.

    A magnézium-hidroxid körülbelül 34,3 mekv magnéziumot tartalmaz grammonként a gyógyszerben; a magnéziumtej (normál erősségű [400 mg/5 ml]) körülbelül 2,4–2,9 mekv magnéziumot tartalmaz grammonként vagy 13,66 mekv magnéziumot 5 ml-enként.

    A Fleet Enema és a Fleet Pedia-Lax Enema 37 mg (1,61 mEq) nátrium/ml és 4,15 mEq foszfát/ml (teljes nátriumtartalom: 4,4 g 118 ml-ben és 2,2 g 59 ml-ben). A Fleet Enema Extra 22 mg nátriumot tartalmaz ml-enként (teljes nátriumtartalom: 4,4 g 197 ml-ben).

    A nátrium-foszfát orális oldatok 556 mg (24,1 mekv.) nátriumot tartalmaznak 5 ml-enként.

    Az OsmoPrep tabletta 0,398 g kétbázisú nátrium-foszfátot és 1,102 g egybázisú nátrium-foszfátot tartalmaz tablettánként.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Magnézium-szulfát: B kategória.

    Nátrium-foszfátok: C kategória.

    Szoptatás

    A magnézium-szulfát kis mennyiségben bekerülhet a tejbe .

    Az AAP a magnézium-szulfátot a szoptatással kompatibilisnek minősíti.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    Csecsemőknél és gyermekeknél kerülje a hashajtók használatát; tanácsot adjon a szülőknek a székletürítés gyakoriságának elfogadható eltéréseiről.

    Magnézium-citrát készítmények béltisztításra: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél csak a klinikus utasítása szerint használható.

    Magnézium-citrát hashajtó használatra: 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél csak az orvos utasítása szerint használható.

    Magnézium-hidroxid: 2 évesnél fiatalabb gyermekek öngyógyítására nem alkalmas.

    Magnézium-hidroxid és ásványi olaj fix kombinációja: 6 évesnél fiatalabb gyermekek öngyógyítására nem alkalmas.

    Orális magnézium-szulfát készítmények: Nem alkalmas öngyógyításra 6 év alatti gyermekeknél. éves korig.

    Orális nátrium-foszfát-készítmények béltisztításra: A biztonságosság és a hatásosság 18 év alatti gyermekeknél nem bizonyított; kerülje a használatát ilyen gyermekeknél.

    Orális nátrium-foszfát-készítmények hashajtó használatra: 5 évesnél fiatalabb gyermekek öngyógyítására nem alkalmas. A klinikusoknak óvatosnak kell lenniük, amikor 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél javasolják ezeknek a készítményeknek a használatát.

    Rektális nátrium-foszfát-beöntés: A biztonságosság és a hatásosság 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított; kerülje a használatát ilyen gyermekeknél.

    Szén-dioxid-kibocsátó kúpok: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél csak a klinikus utasítása szerint használható.

    Időskori használatra

    Nátrium-foszfát készítmények: Biztonság és hatásosság 65 év felettieknél hasonló a fiatalabb felnőttekhez; A gyártók kijelentik, hogy a nátrium-foszfátokat óvatosan kell alkalmazni ilyen betegeknél, mivel gyakrabban fordul elő csökkent vese- és/vagy szívfunkció, valamint az időseknél megfigyelt egyidejű betegség és gyógyszeres kezelés. (Lásd a Speciális populációkat a Farmakokinetika alatt.) Az FDA óvatosságot javasol az orális nátrium-foszfát-készítmények béltisztító kúraként történő alkalmazásakor 55 év feletti betegeknél az akut foszfát-nefropátia fokozott kockázata miatt. (Lásd: Vesehatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Súlyos és potenciálisan halálos elektrolitzavarok lehetségesek; mérlegelje a kockázatot/hasznot. Vegye figyelembe a kiindulási és a kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket. (Lásd: Elektrolit-rendellenességek, és lásd még a Megfelelő betegmonitorozás részt a Figyelmeztetések alatt.)

    Májkárosodás

    Nátrium-foszfát tabletták: Májkárosodásban szenvedő betegeknél nem vizsgálták.

    Korlátozza a nátriumtartalmú sóoldatú hashajtók használatát cirrhosisban szenvedő betegeknél.

    Ascitesben szenvedő betegeknél kerülje a nátrium-foszfát-készítmények használatát.

    Vesekárosodás

    Nátrium-foszfát készítmények: vesekárosodás esetén óvatosan kell alkalmazni. Az OsmoPrep gyártója kijelenti, hogy ezt a készítményt rendkívüli óvatossággal kell alkalmazni súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (Clcr <30 ml/perc); azonban más gyártók szerint a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt klinikailag jelentős vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Szerezzen kiindulási és kolonoszkópia utáni laboratóriumi méréseket. (Lásd: Vesehatások, és lásd még a Megfelelő betegmonitorozás részt a Figyelmeztetések alatt.)

    Vesekárosodásban szenvedő betegeknél jelentett másodlagos halál jelentős folyadékeltolódások, súlyos elektrolit-rendellenességek és szívritmuszavarok miatt.

    Magnézium. hashajtók, nem öngyógyításra vesebetegségben szenvedő betegeknél.

    Magnézium, kálium vagy nátrium lehetséges felhalmozódása vesebetegségben szenvedő betegeknél; adagonként >50 mEq magnéziumot, 25 mEq káliumot vagy 1 mEq nátriumot tartalmazó hashajtó készítményeket csak klinikus felügyelete mellett használjon, és ellenőrizze az elektrolitokat. (Lásd: Elektrolitikus tartalom a Figyelmeztetések részben.)

    Gyakori mellékhatások

    Nátrium-foszfát készítmények: kiszáradás, hasi fájdalom, puffadás, hányinger, hányás, fejfájás, szédülés, hyperphosphataemia, hypocalcaemia, hypokalaemia.

    Szén-dioxid- felszabaduló kúpok: Rektális diszkomfort, égő érzés.

    Magnézium-citrát: Hasi kellemetlen érzés, ájulás, végbélgyulladás, enyhe görcsök.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Saline Laxatives

    GI-gyógyszer felszívódása

    A bélmotilitás növelésével potenciálisan csökkentheti az egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerek áthaladási idejét, és csökkentheti felszívódásukat.

    A magnézium-szulfátot ≥ 2 órával más gyógyszerek előtt vagy után kell beadni.

    A QT-intervallumot befolyásoló gyógyszerek

    A QT-intervallum megnyúlásának és potenciálisan súlyos vagy életveszélyes szívritmuszavaroknak a kockázata . A nátrium-foszfát készítményeket óvatosan alkalmazza olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek meghosszabbítják a QT-intervallumot. (Lásd: Szívre gyakorolt ​​hatások a Figyelmeztetések alatt.)

    A veseperfúziót vagy -funkciót befolyásoló gyógyszerek

    Nátrium-foszfát-készítményekkel együtt történő alkalmazás esetén az akut foszfát-nefropátia (nephrocalcinosis) fokozott kockázata. (Lásd: Vesehatások a Figyelmeztetések alatt.)

    Az elektrolitszintet befolyásoló gyógyszerek

    Nátrium-foszfát készítménnyel együtt alkalmazva megnő az elektrolit-rendellenességek (pl. hypernatraemia, hyperphosphataemia, hypokalaemia, hypocalcaemia) kockázata. Kerülje az egyéb, nátrium-foszfátot tartalmazó hashajtókkal való egyidejű alkalmazását.

    A rohamküszöböt befolyásoló gyógyszerek

    Nátrium-foszfát-készítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a rohamok fokozott kockázata lehet.

    Speciális gyógyszerek

    Drog

    Interakció

    Megjegyzések

    Alkohol

    A görcsrohamok fokozott kockázata olyan betegeknél, akik abbahagyják az alkoholfogyasztást

    Legyen óvatos, ha nátrium-foszfát-készítményeket ad egyidejűleg alkoholmegvonás alatt.

    ACE-gátlók

    A kiszáradás, hipovolémia vagy akut foszfát-nefropátia

    Óvatosan alkalmazza együtt

    Angiotenzin II receptor antagonisták

    A kiszáradás, a hipovolémia és az akut foszfát-nefropátia fokozott kockázata

    p>

    Óvatos egyidejű alkalmazása

    Antibiotikumok

    Esetlegesen késleltetett vagy csökkent felszívódás a gyomor-bél traktusból

    A hatékonyság csökkenhet vagy hiányozhat.

    Görcsoldó szerek

    A gyomor-bél traktusból való esetleges késleltetett vagy csökkent felszívódás

    A hatékonyság csökkenhet vagy hiányozhat.

    Antidiabetikus szerek

    Lehetséges késleltetett vagy csökkent felszívódás a gyomor-bél traktusból

    A hatékonyság csökkenhet vagy hiányozhat.

    Benzodiazepinek

    Lehetséges a görcsrohamok fokozott kockázata a benzodiazepin szedését abbahagyó betegeknél

    Legyen óvatos, ha nátrium-foszfát-készítményeket ad egyidejűleg a benzodiazepin megvonása során

    Diuretikumok

    A kiszáradás és az akut foszfát-nefropátia fokozott kockázata

    A nátrium-foszfát-készítményekkel történő kezelés előtt korrigálja az elektrolit-egyensúlyt

    Óvatosan adjon egyidejűleg

    Hashajtók vagy tisztítószerek

    Lehetséges additív hatások

    Ne használjon nátrium-foszfát-készítményeket további hashajtókkal vagy tisztítószerekkel.

    Lítium

    A kiszáradás, a hipovolémia és az elektrolit-rendellenességek fokozott kockázata

    NSAIA-k

    A kiszáradás, a hipovolémia és az akut foszfát-nefropátia fokozott kockázata

    Óvatos egyidejű alkalmazása

    Orális fogamzásgátlók

    Késleltetett vagy csökkent felszívódás lehetséges a gyomor-bél traktusból

    A hatékonyság csökkenhet vagy hiányozhat.

    Székletlágyító hashajtók (pl. dokuzát)

    Az ásványolaj felszívódásának sebessége megnövekedett

    Ne használjon magnézium-hidroxidot és ásványi olajat tartalmazó fix kombinációt dokuzáttal egyidejűleg

    Triciklikus antidepresszánsok (TCA)

    A görcsrohamok fokozott kockázata

    Legyen óvatos, ha nátrium-foszfát-készítményekkel egyidejűleg alkalmazza.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak