Selenious Acid

Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Selenious Acid

A szelén felhasználása a következő:

A szelén injekció a teljes parenterális táplálásra (TPN) adott intravénás oldatok kiegészítéseként javasolt. A szelén TPN-oldatokban történő adagolása segít fenntartani a plazma szelénszintjét, valamint megakadályozni az endogén raktárak kimerülését és az azt követő hiánytüneteket.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Selenious Acid

Általános

A szelén a következő adagolási formában(ok)ban és erősség(ek)ben áll rendelkezésre:

65,4 mcg/ml szelénsavat tartalmazó szelén injekció (megfelel a 40 mcg/ml elemi szelénnek).

Adagolás

A szelén injekció 40 mcg szelént biztosít/ml. A TPN-t kapó, metabolikusan stabil felnőtteknél a javasolt additív adagolási szint 20-40 mcg szelén/nap. Gyermekbetegeknél a javasolt additív adagolási szint 3 mcg/ttkg/nap.

Hosszú TPN-támogatás következtében szelénhiányban szenvedő felnőtteknél a szelén szelenometioninként vagy szelénsav formájában intravénásan adva 100 mikrogramm /nap 24, illetve 31 napon keresztül, a jelentések szerint toxicitás nélkül visszafordítja a hiánytüneteket.

A szelén injekció aszeptikus hozzáadása a TPN-oldathoz lamináris áramlási burkolat alatt ajánlott. A szelén fizikailag kompatibilis a TPN-hez használt aminosav/dextróz oldatban általában jelen lévő elektrolitokkal és más nyomelemekkel. A plazma szelénszintjének gyakori ellenőrzése javasolt iránymutatásként a későbbi adagoláshoz. A szelén normál teljes vérszintje körülbelül 10-37 mcg/100 ml.

Ne keverje közvetlenül az aszkorbinsav injekciót szeléntartalmú parenterális készítményekkel ugyanabban a fecskendőben vagy injekciós üvegben, mert ez a keverék a képződést okozhatja. oldhatatlan csapadék.

A parenterális gyógyszerkészítményeket vizuálisan meg kell vizsgálni, hogy nem tartalmaznak-e részecskéket és elszíneződést, amikor az oldat és a tartály lehetővé teszi.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok

A szelén injekciót nem szabad hígítatlanul, perifériás vénába adott közvetlen injekcióval beadni, mert fennáll az infúziós phlebitis veszélye.

Figyelmeztetések/Óvintézkedések

Figyelmeztetések

A szelén toxicitása

A szelén injekció túlzott mennyiségben mérgező lehet. A TPN-oldat szelénnel történő kiegészítését azonnal le kell állítani, ha toxicitási tüneteket észlelnek. A plazma szelénszintjének gyakori meghatározása a TPN-támogatás alatt és szoros orvosi felügyelet javasolt.

Hipotonicitás

A szelén injekció hipotóniás oldat, és csak keverékekben adható be.

Alumínium toxicitás

A termék tartalmaz alumínium, amely mérgező lehet. Az alumínium hosszan tartó parenterális adagolás esetén mérgező szintet érhet el, ha a veseműködés károsodott. A koraszülöttek különösen veszélyeztetettek, mivel veséjük éretlen, és nagy mennyiségű alumíniumot tartalmazó kalcium- és foszfátoldatot igényelnek.

A kutatások azt mutatják, hogy a károsodott veseműködésű betegek, beleértve a koraszülötteket is, parenterális kezelést kapnak. Az alumínium 4-5 mcg/kg/nap-nál nagyobb mennyiségben akkumulálja az alumíniumot olyan szinten, amely a központi idegrendszer és a csontok toxicitásához kapcsolódik. A szövetek terhelése még alacsonyabb adagolási sebesség esetén is előfordulhat.

Általános óvintézkedések

Mivel a szelén a vizelettel és a széklettel ürül ki, a szelénpótlás módosítható, csökkenthető vagy elhagyható vese- és/vagy gyomor-bélrendszeri zavarok esetén. Vérátömlesztésben részesülő betegeknél az ilyen transzfúziók hozzájárulását is figyelembe kell venni. A szelén plazmaszintjének gyakori meghatározása javasolt iránymutatásként.

Állatok esetében a szelén fokozza az E-vitamin hatását, és csökkenti a higany, a kadmium és az arzén toxicitását.

Terhesség

C terhességi kategória. A szelén nagy dózisban (15-30 mcg/tojás) káros embriológiai hatásokat váltott ki csirkékben. Terhes nőkön azonban nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat. A szelén injekciót csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha a lehetséges előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Embereknél szelén jelenlétét jelentették a placentában és a köldökzsinórvérben.

Gyakori mellékhatások

A szelén injekcióban jelenlévő szelén mennyisége kicsi. Nem valószínű, hogy a szelén okozta toxicitási tünetek jelentkeznek az ajánlott adagolási szinten.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak