Smallpox Vaccine Live

Márkanevek: ACAM2000
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Smallpox Vaccine Live

Az élő himlővakcinának a következő felhasználási területei vannak:

Az élő himlővakcina a himlőfertőzés elleni aktív immunizálásra javasolt olyan személyeknél, akikről megállapították, hogy nagy a himlőfertőzés kockázata.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Smallpox Vaccine Live

Általános

Az élő himlővakcina (ACAM2000) a következő adagolási formában(ok) és hatáserősség(ek)ben kapható:

Többadagos injekciós üveg liofilizált vakcinát és hígítót tartalmazó injekciós üveg. A gyártó utasításai szerint az oldószerrel való feloldás után minden vakcina injekciós üveg körülbelül 100 adagot tartalmaz; minden 0,0025 ml-es adag 2,5 x 105-12,5 x 105 plakkképző egységet (PFU) tartalmaz vaccinia vírusból.

Adagolás

Ez elengedhetetlen < b> hogy a gyógyszer adagolásával és beadásával kapcsolatos részletesebb információkért tájékozódjon a gyártó címkéjén. Adagolás összefoglalója:

Felnőttek

Adagolás és alkalmazás
  • Csak azután adjon be élő himlővakcinát (ACAM2000) a vakcina biztonságos és hatékony alkalmazására vonatkozó képzést követően. vakcina perkután úton (scarification).
  • Ne adja be intradermálisan, szubkután, IM vagy IV.
  • Egy A feloldott, élő himlővakcina cseppjét perkután módon (skarifikáció) adjuk be, 15 kétágú tűszúrással.
  • Az élő himlővakcina cseppjét (0,0025 ml) felvesszük. kétágú tűvel úgy, hogy a tűt az elkészített vakcinát tartalmazó injekciós üvegbe mártja.
  • A vakcina elkészítésére és beadására vonatkozó teljes útmutatást (beleértve a kezelési óvintézkedéseket és a megsemmisítésre vonatkozó utasításokat) lásd a gyártó címkéjén, és utasítások az oltásra adott válasz értelmezéséhez (beleértve az oltás sikertelenségét is).
  • Adja át az FDA által jóváhagyott betegcímkét (Gyógyszerhasználati útmutató) a beoltottnak, és adjon útmutatást az oltási hely gondozására vonatkozóan. (Lásd a Betegeknek szóló tanácsokat.)
  • Az újraoltás javasolt (például 3 évente) olyan személyeknél, akiknél továbbra is magas a himlőnek való kitettség kockázata (pl. a variolát kezelő kutatólaboratóriumi dolgozók). vírus).

    • Figyelmeztetések

    Ellenjavallatok
  • Nagyon kevés abszolút ellenjavallat van az élő himlővakcina (ACAM2000) beadására azok számára, akiknél nagy a himlő kockázata. A súlyos vakcinázási szövődmények kockázatát mérlegelni kell a potenciálisan végzetes himlőfertőzés kockázatával szemben. (Lásd: Súlyos oltási szövődmények és halálozás a Figyelmeztetések alatt.)
  • Súlyos lokális vagy szisztémás vacciniafertőzés (progresszív vaccinia) fordulhat elő élő himlővakcina (ACAM2000) beadását követően olyan személyeknél, akik legyengült immunrendszer. Azok a súlyos immunhiányos egyének, akiknél várhatóan nem részesülnek élőben a himlővakcinából, nem kaphatják meg a vakcinát. Ide tartozhatnak a csontvelő-transzplantáción átesett egyének, valamint az elsődleges vagy szerzett immunhiányban szenvedők, akiknek izolálásra van szükségük.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Súlyos oltási szövődmények és halálozás

    Az élő himlővakcina (ACAM2000) élő, replikáció-kompetens vacciniavírust tartalmaz. Azoknál a személyeknél, akiknél a legnagyobb a kockázata annak, hogy egy replikáció szempontjából kompetens himlőoltás beadását követően súlyos szövődmények lépnek fel, gyakran azok, akiknél a legnagyobb a himlő okozta halálozás kockázata, és a súlyos oltási szövődmények kockázatát mérlegelni kell a potenciálisan végzetes himlőfertőzés kockázatával szemben. p>

    Súlyos szövődmények, amelyek előfordulhatnak az elsődleges oltást vagy revakcinációt követően élő replikáció-kompetens himlővakcinával: szívizomgyulladás és/vagy szívburokgyulladás, agyvelőgyulladás, agyvelőgyulladás, encephalopathia, progresszív vaccinia (vaccinia necrosum), generalizált vaccinia, generalizált vaccinia erythema multiforme major (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), ekcéma vaccinatum és vakság. Ezek a szövődmények ritkán súlyos rokkantsághoz, maradandó neurológiai következményekhez és halálhoz vezethetnek. Magzati elhalálozás következhet be, ha a replikációhoz kompetens himlővakcinát élőben adják be terhes nőknek (lásd: Terhesség a Figyelmeztetések alatt).

    Az ACAM2000 klinikai vizsgálatai alapján a feltételezett szívizomgyulladás vagy szívburokgyulladás tünetei (például mellkasi fájdalom, felemelt) troponin/szívenzimek vagy EKG-eltérések) 1000 alapoltásból 5,7 esetben fordulnak elő (95%-os CI: 1,9-13,3). Ez a lelet magában foglalja az akut, tünetmentes szívizomgyulladást vagy szívburokgyulladást, vagy mindkettőt.

    A történelemben az élő vaccinia vírussal történő vakcinázást követő halál ritka esemény; hozzávetőleg 1 haláleset millió alapoltásonként és 1 haláleset 4 millió újraoltásonként fordult elő élő vaccinia vírussal történő vakcinázást követően. A halál leggyakrabban hirtelen szívhalál, posztvaccinális encephalitis, progresszív vaccinia vagy eczema vaccinatum következménye. Beoltott személyek által véletlenül megfertőzött, be nem oltott személyek halálozásáról is beszámoltak.

    Adatok a nemkívánatos események előfordulásáról az Egyesült Államok katonai személyzete és polgári elsősegélynyújtói körében, akiket egy korábban elérhető, élő replikációt tartalmazó himlővakcinával oltottak be. kompetens vaccinia vírus (azaz New York City Board of Health törzs; Dryvax) a 2002 decemberében indított oltási programok során az 1. táblázatban látható. Az ezekben a programokban jelentett megelőzhető nemkívánatos események (eczema vaccinatum, kontakt átvitel és autoinokuláció) előfordulása jelentősen alacsonyabb az 1960-as években gyűjtött adatokhoz képest, amikor az Egyesült Államok lakosságában rutinszerűen javasolták a himlő elleni oltást; ez a különbség feltehetően a jobb oltási szűrési eljárásoknak és a védőkötések rutinszerű használatának köszönhető az oltás helyén. Az 1960-as években a himlőoltást követően gyakran nem jelentettek szívizomgyulladást és szívburokgyulladást, de a katonai és polgári programok aktívabb felügyelete alapján gyakoribb eseményként jelentek meg.

    A Védelmi Minisztérium programja 2005 januárjától (n) = 730 580): 71% alapoltás; 89% férfi; medián életkor 28,5 év.

    Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztérium programja 2004 januárjában (n = 40 422): 36% alapoltás; 36% férfi; medián életkor 47,1 év.

    1. táblázat: Élő himlőoltás (Dryvax) esetén jelentett súlyos mellékhatások előfordulása 2002–2005 között

    Káros esemény

    N

    Incidencia millióra jutó

    N

    Incidencia egymillióra jutó gyakoriság

    Szívizomgyulladás/pericarditis

    86

    117,71

    21

    519,52

    Posztvakcinás agyvelőgyulladás

    1

    1,37

    1

    24,74

    Eczema vaccinatum

    0

    0,00

    0

    0,00

    Generalizált vaccinia

    43

    58,86

    3

    74,22

    Progresszív vaccinia

    0

    0,00

    0

    0,00

    Fetalis vaccinia

    0

    0,00

    0

    0,00

    Kapcsolatfelvétel

    52

    71,18

    0

    0,00

    Automatikus oltás (nem okuláris)

    62

    84,86

    20

    494,78

    Ocularis vaccinia

    16

    21,90

    3

    74,22

    Szív- és érrendszeri események

    A 2983 élő himlővakcinát (ACAM2000) és 868 olyan személy bevonásával végzett klinikai vizsgálatokban, akik korábban kaptak élő himlőoltást (Dryvax), 10 esetben feltételezték szívizomgyulladást (7-ből). 2983 ACAM2000-ben részesülőt [0,2%] és 868 Dryvax-recipiensből 3-at [0,3%]) azonosítottak. A feltételezett myocarditis és/vagy pericarditis kialakulásáig eltelt idő átlagosan 11 nap volt az oltást követően (tartomány: 9-20 nap). Minden személy, aki átélte ezeket a szívbetegségeket, naiv volt a vakcina ellen. Ebből a 10 esetből 2 kórházba került; a fennmaradó 8 közül senki sem igényelt kórházi kezelést vagy gyógyszeres kezelést. A 10 esetből 8 szubklinikai volt, és csak EKG-eltérések mutatták ki a szív troponin I szintjének emelkedésével vagy anélkül. Ezek az esetek 9 hónap alatt megszűntek, kivéve egy nőt a Dryvax-csoportban, akinek a bal kamrai ejekciós frakciója tartósan határos volt. az EKG-n.

    A szívizomgyulladás és szívburokgyulladás kockázatának legjobb becslése élő replikáció-kompetens himlővakcinában részesülőknél az ACAM2000 és a Dryvax összehasonlító fázisú klinikai vizsgálataiból származik, ahol aktív monitorozás történt a lehetséges szívizom- és szívburokgyulladásra . Az oltásban még nem kapott oltottak között mindkét vakcinacsoportban 8 szívizom- és szívburokgyulladás-gyanús esetet azonosítottak, összesen 6,9/1000 beoltott incidencia (1162-ből 8). Az ACAM2000 csoportban az arány 5,7 (95% CI: 1,9-13,3) volt 1000 oltott személyre (873 oltottból 5), a Dryvax csoportban pedig 10,4 (95% CI: 2,1-30,0) 100 vakcinánként (30,0). 289 beoltott közül). 1819 korábban beoltott személynél nem azonosítottak szívizomgyulladást és/vagy szívburokgyulladást. A himlővakcina élő oltását követő szívizomgyulladás és szívburokgyulladás hosszú távú kimenetele jelenleg nem ismert.

    Ischaemiás szívesemények, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is, beszámoltak a himlőoltást követően; ezeknek az eseményeknek, ha vannak ilyenek, a vakcinázással való kapcsolatát nem állapították meg. Ezenkívül nem ischaemiás, kitágult kardiomiopátiás eseteket jelentettek himlőoltást követően; ezeknek az eseteknek a kapcsolata a himlőoltással nem ismert.

    A nemkívánatos események kockázata megnövekedett a himlőoltás beadását követően élő szívbetegségben szenvedő egyéneknél, beleértve azokat is, akiknél korábban diagnosztizáltak szívinfarktust, anginát, pangásos betegséget. szívelégtelenség, kardiomiopátia, mellkasi fájdalom vagy légszomj aktivitással, stroke vagy átmeneti ischaemiás roham, vagy egyéb szívbetegség. Ezenkívül a nemkívánatos események kockázata megnövekedhet azoknál a személyeknél, akiknél az ischaemiás koszorúér-betegség alábbi kockázati tényezői közül 3 vagy több diagnosztizáltak: magas vérnyomás, emelkedett koleszterinszint, cukorbetegség vagy magas vércukorszint, első fokú rokon (pl. , anya, apa, testvér, nővér), akik 50 éves koruk előtt szívbetegségben szenvedtek, vagy korábban cigarettázott.

    Szemészeti szövődmények és vakság

    A replikációhoz kompetens, élő himlővakcinával végzett vakcinázást követően a szem véletlen fertőzése (szem vakcina) szemszövődményeket okozhat, beleértve a keratitist, a szaruhártya hegesedését és vakságot. Azoknál a betegeknél, akik kortikoszteroid szemcseppet szednek, fokozott a szemszövődmények kockázata.

    Veleszületett vagy szerzett immunhiányos rendellenességek

    Súlyos lokális vagy szisztémás vaccinia fertőzés (progresszív vaccinia) fordulhat elő a replikációhoz kompetens himlővakcinával való oltást követően legyengült immunrendszerű egyéneknél, beleértve a leukémiában szenvedőket is, limfóma, szervátültetés, generalizált rosszindulatú daganat, HIV/AIDS vagy celluláris vagy humorális immunhiány, valamint sugárterápiában vagy antimetabolitokkal, alkilezőszerekkel, nagy dózisú kortikoszteroidokkal (napi 10 mg-nál több prednizon vagy azzal egyenértékű) kezelésben részesülők 2 hétig vagy hosszabb ideig), vagy más immunmoduláló szerek. Az élő himlővakcina ellenjavallt súlyos immunhiányos egyéneknél (lásd: Ellenjavallatok a Figyelmeztetések alatt). Az ilyen betegségekben szenvedő, közeli kapcsolatban álló vakcinázottak fokozott kockázatnak lehetnek kitéve, mivel az élő vacciniavírus elterjedhet, majd átterjedhet az oltott személyről ezekre a közeli érintkezőkre.

    Ekcéma és egyéb bőrbetegségek előzményei vagy jelenléte

    Bármilyen jellegű ekcémában szenvedő egyének, például atópiás dermatitisz, neurodermatitisz és egyéb ekcémás állapotok, függetlenül az állapot súlyosságától, valamint olyan személyek, akik Ha a múltban bármikor előfordult ilyen állapot, nagyobb a kockázata az eczema vaccinatum kialakulásának a replikációhoz kompetens élő himlővakcinával végzett oltást követően. Az ekcémás betegségben szenvedő közeli érintkezők fokozott kockázatnak lehetnek kitéve, mivel az élő vaccinia vírus elterjedhet, majd átterjedhet a beoltott személyről ezekre a közeli érintkezőkre.

    Más aktív akut, krónikus vagy hámlásos bőrbetegségben szenvedő oltottak ( például égési sérülések, impetigo, varicella zoster, acne vulgaris nyílt elváltozásokkal, Darier-kór, pikkelysömör, seborrhoeás dermatitis, erythroderma, pustularis dermatitis) vagy az ilyen bőrbetegségben szenvedő háztartási érintkezők szintén nagyobb kockázatot jelenthetnek az eczema vaccinatum kialakulására.

    A vakcinával vagy összetevőivel szembeni túlérzékenység

    Az élő himlővakcina nyomokban neomicint és polimixin B-t tartalmaz. Az ezekre az összetevőkre allergiás egyének nagyobb kockázatot jelenthetnek az oltás utáni nemkívánatos eseményekre.

    A himlőoltás szövődményeinek kezelése

    Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja (CDC) segíthet a klinikusoknak a vakcina (himlő) elleni oltás szövődményeinek gyanújával rendelkező betegek diagnosztizálásában és kezelésében. A Vaccinia immunglobulin (VIG) bizonyos szövődmények kezelésére javallt élő replikáció-kompetens himlővakcinával történő vakcinázást követően. Ha VIG-re és/vagy vírusellenes szerekre van szükség, vagy további információra van szükség, a klinikusoknak fel kell venniük a kapcsolatot a CDC sürgősségi központjával a 770-488-7100 telefonszámon.

    Az élő vakcinavírus átvitelének megelőzése

    A replikációhoz kompetens himlővakcinával való élő vakcinációt követő véletlen autooltás és kontaktfertőzés megelőzésének legfontosabb intézkedése az alapos kézmosás a kötszer cseréje után vagy bármilyen más után. érintkezésbe kerül az oltási hellyel.

    A vaccinia vírus káros hatásaira fogékony egyéneket (azaz szívbetegségben, szembetegségben, immunhiányos állapotban [beleértve a HIV-fertőzést], ekcémában, terhes nőkben, csecsemőkben szenvedőket és intézkedéseket kell hozni az ilyen személyek és azok közötti érintkezés elkerülésére, akik élőben kaptak replikáció-kompetens himlőoltást, és aktív oltási sérüléseik vannak.

    A közelmúltban beoltott egészségügyi személyzetnek kerülnie kell a betegekkel való érintkezést, különösen az immunhiányos betegekkel, amíg az oltás helyén lévő varasodás el nem válik a bőrtől. Ha azonban a betegekkel való folyamatos kapcsolattartás elkerülhetetlen, a beoltott egészségügyi dolgozóknak gondoskodniuk kell arról, hogy az oltási hely jól le legyen fedve, és jó kézmosási technikát kell követniük. Ebben a beállításban okkluzívabb kötszer is használható. A félig áteresztő poliuretán kötszerek hatékonyan gátolják a vaccinia leválását. Mindazonáltal váladék felhalmozódhat a kötszer alatt, és ügyelni kell arra, hogy a kötés cseréjekor ne terjedjen el a vírus. Ezenkívül a kötszer alatt felgyülemlett folyadék fokozhatja a bőr macerációját az oltás helyén. A váladék felhalmozódása csökkenthető, ha először száraz gézzel letakarjuk az oltás helyét, majd a kötést a gézre helyezzük. A kötszert 1-3 naponta kell cserélni.

    Vér- és szervadományozás

    A replikációra képes élő himlővakcinával végzett vakcinázást követően legalább 30 napig kerülni kell a vér- és szervadást.

    Laboratóriumi tesztek interferencia

    Az élő himlővakcina (ACAM2000) álpozitív szifilisz-teszteket indukálhat. A gyors plazma reagin (RPR) teszt pozitív eredményeit specifikusabb teszttel kell megerősíteni, például a fluoreszcens treponemális antitest (FTA) teszttel.

    Az élő himlővakcina (ACAM2000) átmeneti álnegatív eredményeket indukálhat a tuberkulin bőrteszt (tisztított fehérjeszármazék [PPD]), és befolyásolhatja a tuberkulózis vérvizsgálatát is. A tuberkulinvizsgálatot lehetőség szerint 1 hónappal el kell halasztani a himlőoltást követően.

    Az oltás hatékonyságának korlátai

    Az élő himlővakcinával történő oltás nem biztos, hogy védi meg az összes címzettet himlővel való érintkezést követően.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Az élő himlővakcinát (ACAM2000) nem vizsgálták terhes nőkön. Az élő vaccinia vírus elleni vakcinák magzati károsodást és magzati halált okozhatnak, ha terhes nőknek adják be őket. Veleszületett fertőzést figyeltek meg, amely főként az első trimeszterben fordul elő, replikáció-kompetens élő himlővakcinával történő vakcinázást követően, bár ennek kockázata alacsony lehet. Beszámoltak a magzat generalizált oltásáról, a halva született csecsemő korai szüléséről vagy a perinatális halálozás magas kockázatáról.

    Az egyetlen olyan helyzet, ahol a terhes nők vakcinázását meg kell fontolni, az a himlőnek való kitettség. valószínűleg. Ha a himlő elleni élő vakcinát terhes nőnek adják be, vagy ha a beoltott egy háztartásban él egy terhes nővel, vagy szoros kapcsolatban áll vele, a beoltott személyt tájékoztatni kell a magzatot érintő lehetséges veszélyekről. Azok a terhes nők, akik közeli kapcsolatban állnak az oltottakkal, fokozott kockázatnak lehetnek kitéve, mivel az élő vacciniavírus elterjedhet, majd átterjedhet a közeli érintkezőkre.

    Az egészségügyi szolgáltatóknak, az állami egészségügyi osztályoknak és más közegészségügyi személyzetnek jelenteniük kell a Országos Himlőoltás a Terhességi Nyilvántartásban Minden olyan terhes nő, aki a fogantatást megelőző 42 naptól kezdve élőben kapott replikáció-kompetens himlőoltást, vagy szoros kapcsolatban állt olyan személlyel, aki replikáció-kompetens himlőoltást kapott az előző 28 napban. A civil nőknek fel kell venniük a kapcsolatot egészségügyi szolgáltatójukkal vagy az állami egészségügyi osztályukkal, hogy segítséget kapjanak a nyilvántartásba való felvételhez. Minden polgári és katonai esetet jelenteni kell az Egyesült Államok Védelmi Minisztériumának telefonon (619-553-9255), a védelmi kapcsolt hálózaton (DSN) 553-9255, faxon (619-533-7601) vagy e-mailben (NHRC). [email protected]).

    Szoptatás

    Az élő himlővakcinát (ACAM2000) nem vizsgálták szoptató nőkön. Nem ismert, hogy a vakcinavírus vagy az antitestek bejutnak-e az emberi anyatejbe.

    Az élő vacciniavírus véletlenül átkerülhet a beoltott szoptató anyától a csecsemőjére. A csecsemőknél nagy a kockázata a súlyos szövődmények kialakulásának az élő vaccinia himlő elleni oltásból.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    Az élő himlővakcina (ACAM2000) biztonságosságát és hatékonyságát a születéstől 16 éves korig terjedő korcsoportokban nem igazolták . A vakcina minden gyermekkori korcsoportban történő alkalmazását megfelelő és jól kontrollált, felnőtteken végzett vizsgálatokból származó bizonyítékok, valamint az élő vaccinia vírus himlő elleni vakcinák gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozó további történeti adatok támasztják alá.

    A himlő felszámolása előtt. betegség, az élő vaccinia himlő vakcinát rutinszerűen adták be minden gyermekkori korcsoportban, beleértve az újszülötteket és a csecsemőket is, és hatékony volt a himlőbetegség megelőzésében. Ezalatt az idő alatt az élő vaccinia vírus elleni vakcinák esetenként súlyos szövődményekkel jártak gyermekeknél, a legnagyobb kockázatot a 12 hónaposnál fiatalabb csecsemőknél jelentették.

    A csecsemőkkel szoros kapcsolatban álló (pl. szoptató) vakcinázottak ) óvintézkedéseket kell tennie az élő vaccinia vírus csecsemőkre való véletlen átvitelének elkerülése érdekében.

    Időskori felhasználás

    Az élő himlővakcinával (ACAM2000) végzett klinikai vizsgálatok nem vontak be elegendő számú 65 éves vagy annál idősebb egyént annak megállapítására, hogy másképp reagálnak, mint a fiatalabbak. Nincsenek publikált adatok, amelyek alátámasztják a vakcina alkalmazását 65 évnél idősebb geriátriai egyéneknél.

    Gyakori mellékhatások

    Az élő himlővakcina (ACAM2000) biztonságosságára vonatkozó információk az oltóanyagot értékelő klinikai vizsgálatokból származnak. Az adatok abból az időszakból származnak, amikor a rutin himlőoltást javasolták a korábban rendelkezésre álló adatok felhasználásával. replikáció-kompetens vaccinia vakcinák (pl. Dryvax), valamint a Dryvaxot használó, 2002–2005-ös katonai és polgári himlőoltási programokból származó nemkívánatos eseményekre vonatkozó adatok.

    Replikáció-kompetens élő himlővakcinával végzett vakcinázást követő gyakori nemkívánatos események ide tartoznak az oltási hely jelei és tünetei, a nyirokcsomó-gyulladás és az alkotmányos tünetek (pl. rossz közérzet, fáradtság, láz, izomfájdalom, fejfájás). Ezek a nemkívánatos események kevésbé gyakoriak az újraoltott egyéneknél, mint azoknál, akik először kaptak vakcinát.

    A más helyeken történő véletlen beoltás a replikáció-kompetens vaccinia-oltás leggyakoribb szövődménye. A leggyakrabban érintett helyek az arc, az orr, a száj, az ajkak, a végbélnyílás és a nemi szervek.

    Az oltást követően önkorlátozó bőrkiütések (pl. csalánkiütés és folliculitis), amelyek nem járnak együtt a vaccinia bőrben történő szaporodásával .

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Smallpox Vaccine Live

    Speciális gyógyszerek

    Elengedhetetlen, hogy a gyártó címkéjén tájékozódjon a gyógyszerrel való kölcsönhatásokról, beleértve az adagolás lehetséges módosításait is. Kiemelt interakciók:

    Nincs olyan adat, amely értékelné az élő himlő vakcina más vakcinákkal való egyidejű beadását.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak