Sodium Ferric Gluconate

Márkanevek: Ferrlecit
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Sodium Ferric Gluconate

Vashiányos vérszegénység alfa-epoetin-terápiában részesülő hemodializált betegeknél

A vashiányos vérszegénység kezelése alfaepoetin-kezelésben részesülő hemodializált felnőtt és gyermekgyógyászati ​​betegeknél.

Hemodializált krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél az intravénás vas jobb, mint az orálisan adott vas a hemoglobinkoncentráció növelése és/vagy az eritropoézist stimuláló szerek (ESA) (pl. alfa-epoetin) dózisának minimalizálása miatt. ; a National Kidney Foundation Vesebetegségek Eredményei Minőségi Kezdeményezés (NKF-KDOQI) irányelvei kimondják, hogy az ilyen betegeknél az intravénás vas beadási módot részesítik előnyben.

Korlátozott adatok arra utalnak, hogy a vas-szacharóz és a nátrium-vas-glükonát injekciók összefügghetnek ritkábban súlyos mellékhatásokkal (például túlérzékenységi reakciókkal), mint a vas-dextrán injekcióval.

A CKD-vel nem összefüggő vashiányos vérszegénység (pl. HIV-vel vagy rákkal összefüggő vérszegénység) megelőzésére és/vagy kezelésére nem állapították meg a biztonságosságot és a hatékonyságot.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Sodium Ferric Gluconate

Adminisztráció

IV. Adminisztráció

Az oldatokkal és a gyógyszerekkel kapcsolatos kompatibilitási információkért lásd: Kompatibilitás a Stabilitás alatt.

Adja be (hígítva) lassú IV infúzióval vagy (hígítatlanul) lassú IV injekcióval.

Hígítás

Intravénás infúzió esetén az ajánlott felnőtt vagy gyermek adagot 100 vagy 25 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal hígítsa fel.

Hígítás után azonnal használja fel.

Beadási sebesség

IV infúzió: lassan (pl. 1 órán keresztül).

IV injekció (felnőttek): lassan, akár 12,5 mg/perc a dialízis végén.

Adagolás

Az adagolást az elemi vas mg-jában fejezzük ki. A nátrium-vas-glükonát injekció 12,5 mg elemi vasnak felel meg ml-enként.

Gyermekbetegek

Vashiányos vérszegénység hemodialízissel kezelt betegeknél, akik IV. Epoetin Alfa terápiát kapnak

1,5 mg/kg 125 mg/adag) hemodialízis közben vagy alatt adva 8 egymást követő dialízis alkalomra.

Felnőttek

Vashiányos vérszegénység hemodialízisben részesülő betegeknél Epoetin Alfa Therapy IV kezelésben részesülő betegeknél

125 mg egymást követő dialízis alkalmakkor vagy maga a dialízis során. A legtöbb betegnek legalább 1 g elemi vas kumulatív dózisára van szüksége, amelyet 8 alkalom alatt kell beadni az egymást követő dialíziskezelések során vagy azok alatt, hogy kedvező hemoglobin- vagy hematokrit-választ érjenek el.

Időszakosan kövesse nyomon a vasindexeket (azaz a transzferrin szaturációt [TSAT], a szérum ferritin koncentrációját), és használja az eredményeket (a hemoglobin-koncentrációkkal és az ESA-dózissal együtt) a vasterápia irányítására. Ha a betegek TSAT-szintje ≥20%, vagy szérum ferritinkoncentrációja ≥100 ng/ml, folytassa az intravénás vasterápiát a legalacsonyabb dózissal, amely szükséges a cél hematokrit/hemoglobinszint és a vasraktárak elfogadható határokon belül tartásához.

Felírási határok.

Gyermekbetegek

Vashiányos vérszegénység hemodializált betegeknél, akik IV. Epoetin Alfa terápiát kapnak

Maximális adag: 125 mg munkamenetenként.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység a nátrium-vas-glükonáttal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
  • A vas-túlterhelés bizonyítéka .
  • A vashiánnyal nem összefüggő vérszegénységek.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Vas túlterhelés

    Nem ürül ki könnyen a szervezetből (nem dializálható), és a felhalmozódás mérgező lehet; kerülje az indokolatlan terápiát.

    A vas túlzott tárolása a hemosiderosishoz hasonló szindrómát eredményezhet, különösen azoknál a betegeknél, akiknél a vérszegénység nem a vashiánynak tulajdonítható (például hemoglobinopátiában vagy más, esetleg tévesen diagnosztizált, refrakter anémiában szenvedő betegeknél) mint vashiányos vérszegénység).

    Hipotenzió

    Lehetséges hipotenzió, amelyet kipirulás, szédülés, rossz közérzet, fáradtság, gyengeség vagy súlyos mellkasi, háti, oldali vagy lágyéki fájdalom kísér. Az ilyen reakciók nem járnak érzékenységgel, és általában 1-2 órán belül megszűnnek. Tünet esetén térfogat-bővítésre lehet szükség.

    Érzékenységi reakciók

    Túlérzékenységi reakciók

    Potenciálisan végzetes érzékenységi (pl. anafilaxiás vagy anafilaktoid) reakciók lehetségesek; óvatosan alkalmazza, különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében vas-dextránnal szembeni allergiás reakciók fordultak elő.

    Ha súlyos anafilaktoid reakciók lépnek fel, megfelelő újraélesztési intézkedéseket kell tenni.

    Speciális populációk

    Terhesség

    B kategória.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy a nátrium-vas-glükonát feloszlik-e a tejbe; szoptató nőknél óvatosan használja.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A biztonságosság és a hatásosság 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított.

    Benzil-alkoholt tartalmaz; nem javasolt újszülötteknél.

    Geriátriai felhasználás

    Nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat 65 évesnél idősebb betegeknél annak meghatározásához, hogy a geriátriai betegek eltérően reagálnak-e, mint a fiatalabb felnőttek; ügyeljen az adag kiválasztására és beállítására.

    Óvatosan titrálja az adagot.

    Gyakori mellékhatások

    Hypotenzió, hányinger, hányás és/vagy hasmenés, fájdalom, magas vérnyomás, allergiás reakció, mellkasi fájdalom, viszketés, hátfájás.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Sodium Ferric Gluconate

    Eddig nincsenek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatok.

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzés

    ACE-gátlók

    Az intravénás vaskezeléssel kapcsolatos mellékhatások (pl. hipotenzió, érzékenységi reakciók) lehetséges felerősödése

    Óvatosan alkalmazza együtt

    Vas, orális

    Az orális vas csökkent felszívódása

    Egyidejű alkalmazás nem javasolt

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak