Sodium Ferric Gluconate

Nama-nama merek: Ferrlecit
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Sodium Ferric Gluconate

Anemia Defisiensi Besi pada Pasien Hemodialisis yang Mendapat Terapi Epoetin Alfa

Pengobatan anemia defisiensi besi pada pasien hemodialisis dewasa dan anak yang menerima terapi epoetin alfa.

Pada pasien dengan penyakit ginjal kronis (CKD) yang menjalani hemodialisis, zat besi IV lebih unggul daripada zat besi yang diberikan secara oral dalam meningkatkan konsentrasi hemoglobin dan/atau meminimalkan dosis zat perangsang eritropoiesis (ESA) (misalnya, epoetin alfa) ; pedoman Inisiatif Kualitas Hasil Penyakit Ginjal National Kidney Foundation (NKF-KDOQI) menyatakan bahwa pemberian zat besi secara IV lebih disukai pada pasien tersebut.

Data yang terbatas menunjukkan bahwa suntikan zat besi sukrosa dan natrium besi glukonat mungkin berhubungan dengan hal ini. lebih jarang dengan efek samping yang serius (misalnya, reaksi hipersensitivitas) dibandingkan dengan injeksi besi dekstran.

Keamanan dan kemanjuran belum ditetapkan untuk pencegahan dan/atau pengobatan anemia defisiensi besi yang tidak berhubungan dengan CKD (misalnya anemia terkait HIV atau kanker).

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Sodium Ferric Gluconate

Administrasi

Administrasi IV

Untuk informasi kompatibilitas larutan dan obat, lihat Kompatibilitas di bawah Stabilitas.

Berikan (diencerkan) dengan infus IV lambat atau (murni) dengan injeksi IV lambat.

Pengenceran

Untuk infus IV, encerkan dosis dewasa atau anak yang direkomendasikan masing-masing dalam 100 atau 25 mL natrium klorida 0,9%.

Gunakan segera setelah pengenceran.

Kecepatan Pemberian

Infus IV: perlahan (misalnya lebih dari 1 jam).

Injeksi IV (dewasa): perlahan, hingga 12,5 mg/menit pada akhir dialisis.

Dosis

Dosis dinyatakan dalam mg unsur besi. Injeksi natrium besi glukonat mengandung setara dengan 12,5 mg unsur besi per mL.

Pasien Anak

Anemia Defisiensi Besi pada Pasien Hemodialisis yang Menerima Terapi Epoetin Alfa IV

1,5 mg/kg (hingga 125 mg/dosis) diberikan pada atau selama hemodialisis untuk 8 sesi dialisis berurutan.

Dewasa

Anemia Defisiensi Besi pada Pasien Hemodialisis yang Menerima Terapi Epoetin Alfa IV

125 mg diberikan pada sesi dialisis berurutan atau selama sesi dialisis itu sendiri. Kebanyakan pasien memerlukan dosis kumulatif minimal 1 g unsur besi, yang diberikan selama 8 sesi pada atau selama perawatan dialisis berurutan, untuk mencapai respons hemoglobin atau hematokrit yang baik.

Pantau indeks zat besi (yaitu, saturasi transferin [TSAT], konsentrasi feritin serum) secara berkala, dan gunakan hasilnya (bersama dengan konsentrasi hemoglobin dan dosis ESA) untuk memandu terapi zat besi. Setelah pasien mencapai kadar TSAT ≥20% atau konsentrasi feritin serum ≥100 ng/mL, lanjutkan terapi zat besi IV dengan dosis terendah yang diperlukan untuk mempertahankan target kadar hematokrit/hemoglobin dan simpanan zat besi dalam batas yang dapat diterima.

Batas Peresepan

Pasien Anak

Anemia Defisiensi Besi pada Pasien Hemodialisis yang Mendapat Terapi Epoetin Alfa IV

Dosis maksimum: 125 mg per sesi.

Peringatan

Kontraindikasi
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap natrium besi glukonat atau bahan apa pun dalam formulasi.
  • Bukti kelebihan zat besi .
  • Anemia yang tidak berhubungan dengan kekurangan zat besi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Kelebihan Zat Besi

    Tidak mudah dihilangkan dari tubuh (tidak dapat didialisis) dan terakumulasi dapat menjadi racun; hindari terapi yang tidak beralasan.

    Kelebihan penyimpanan zat besi dapat menyebabkan sindrom yang mirip dengan hemosiderosis, terutama pada pasien yang anemianya tidak disebabkan oleh defisiensi zat besi (misalnya pasien dengan hemoglobinopati atau anemia refrakter lainnya yang mungkin salah didiagnosis. seperti anemia defisiensi besi).

    Hipotensi

    Kemungkinan hipotensi disertai kemerahan, sakit kepala ringan, malaise, kelelahan, kelemahan, atau nyeri hebat di dada, punggung, panggul, atau selangkangan. Reaksi seperti itu tidak berhubungan dengan sensitivitas dan biasanya hilang dalam 1-2 jam. Mungkin memerlukan perluasan volume jika menunjukkan gejala.

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi Hipersensitivitas

    Reaksi sensitivitas yang berpotensi fatal (misalnya anafilaksis atau anafilaktoid); gunakan dengan hati-hati, terutama pada pasien dengan riwayat reaksi alergi terhadap dekstran besi.

    Jika terjadi reaksi anafilaktoid yang serius, lakukan tindakan resusitasi yang sesuai.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori B.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah natrium besi glukonat didistribusikan ke dalam susu; gunakan dengan hati-hati pada wanita menyusui.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak-anak <6 tahun.

    Mengandung benzil alkohol; tidak direkomendasikan untuk digunakan pada neonatus.

    Penggunaan Geriatri

    Pengalaman yang tidak memadai pada pasien berusia ≥65 tahun untuk menentukan apakah pasien geriatri memberikan respons yang berbeda dibandingkan orang dewasa muda; berhati-hatilah dalam pemilihan dan penyesuaian dosis.

    Titrasi dosis dengan hati-hati.

    Efek Samping yang Umum

    Hipotensi, mual, muntah dan/atau diare, nyeri, hipertensi, reaksi alergi, nyeri dada, pruritus, nyeri punggung.

    Apa pengaruh obat lain Sodium Ferric Gluconate

    Belum ada studi formal mengenai interaksi obat hingga saat ini.

    Obat Tertentu

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    ACE inhibitor

    Kemungkinan potensiasi efek samping (misalnya hipotensi, reaksi sensitivitas) terkait dengan terapi zat besi IV

    Gunakan secara bersamaan dengan hati-hati

    Zat besi, oral

    Pengurangan penyerapan zat besi oral

    Penggunaan bersamaan tidak dianjurkan

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer