Triamcinolone (EENT)

Márkanevek: Nasacort
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Triamcinolone (EENT)

Allergiás nátha

Szezonális vagy éven át tartó allergiás nátha tüneti kezelése.

Öngyógyítás a szénanátha vagy más felső légúti allergiák átmeneti tüneti enyhítésére.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Triamcinolone (EENT)

Beadás

Intranazális beadás

Orr belégzéssel, mért dózisú orrspray-pumpával kell beadni.

Töltse fel a mért dózisú permetezőpumpát az első használat előtt és egy ideig (vagyis ≥ 2 hétig) nem használta.

Óvatosan fújja ki az orrát, hogy megtisztítsa az orrjáratokat. Az inhalátort a beadás előtt alaposan rázza fel.

Döntse kissé hátra a fejet, helyezze a permetezőhegyet az egyik orrlyukba, és mutassa a hegyét az orr hátsó része felé. Pumpálja be a gyógyszert az egyik orrlyukba, miközben a másik orrlyukat zárva tartja, és ezzel egyidejűleg fújja be az orron keresztül. Ismételje meg ezt az eljárást a másik orrlyukkal. A belélegzés után 15 percig kerülje az orrfújást.

Adagolás

Az orrspray pumpa körülbelül 55 mcg triamcinolon-acetonidot szállít kimért permetenként.

Megfelelő tüneti javulás hiányában ne folytassa az intranazális triamcinolon-acetonid alkalmazását 3 hétnél hosszabb ideig.

Öngyógyításhoz hagyja abba a terápiát, és forduljon orvoshoz, ha 1 hét elteltével nincs javulás.

Gyermekbetegek

Szezonális vagy éven át tartó allergiás nátha Intranazális belégzés

Gyermekek 2 –5 éves kor: 55 mcg (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg).

6-11 éves gyermekek: Kezdetben 55 mcg (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg). Ha a válasz nem megfelelő, növelheti az adagot 110 mikrogrammra (2 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 220 mikrogramm); a tünetek enyhülése után az adagot 55 mcg-ra (1 permet) csökkentheti mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg).

12 évesnél idősebb gyermekek: 110 mcg (2 befújás) mindkét orrlyukba egyszer napi (összesen 220 mcg); a tünetek enyhülése után az adagot 55 mcg-ra (1 permet) csökkentheti mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg), hogy fenntartsa a tüneteket.

Öngyógyítás szénanátha vagy egyéb felső légúti allergiák esetén Intranazális belélegzés

2–5 éves gyermekek: 55 mcg (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg).

6–11 éves gyermekek: 55 mcg (1 permet) minden orrlyuk naponta egyszer (összesen 110 mcg). Ha a válasz nem megfelelő, növelheti az adagot 110 mcg-ra (2 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 220 mcg); a tünetek enyhülése után csökkentse az adagot 55 mcg-ra (1 permetezés) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg).

12 évesnél idősebb gyermekek: Kezdetben 110 mikrogramm (2 befújás) mindkét orrlyukba egyszer napi (összesen 220 mcg); a tünetek enyhülése után csökkentse az adagot 55 mcg-ra (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg).

Felnőttek

Szezonális vagy éven át tartó allergiás nátha Intranazális belégzés

110 mcg ( 2 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 220 mikrogramm); a tünetek enyhülése után az adagot 55 mcg-ra (1 permet) csökkentheti mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg), hogy fenntartsa a tüneteket.

Öngyógyítás szénanátha vagy egyéb felső légúti allergiák esetén Intranazális belélegzés

110 mcg (2 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 220 mcg); a tünetek enyhülése után csökkentse az adagot 55 mcg-ra (1 permet) mindkét orrlyukba naponta egyszer (összesen 110 mcg).

Felírási korlátok

Gyermekbetegek

Szezonális vagy évelő Allergiás nátha Intranazális inhaláció

2-5 éves gyermekek: Maximum 110 mcg (1 permet mindkét orrlyukba) naponta.

6-11 éves gyermekek: Maximum 220 mcg (2 permet mindegyik orrlyukba) orrlyuk) naponta.

12 évesnél idősebb gyermekek: Naponta legfeljebb 220 mcg (2 permetezés mindkét orrlyukba).

Öngyógyítás szénanátha vagy egyéb felső légúti allergiák esetén Intranazális belélegzés

2-5 éves gyermekek: Naponta legfeljebb 110 mcg (1 permetezés mindkét orrlyukba).

6-11 éves gyermekek: Naponta legfeljebb 220 mcg (2 permet mindkét orrlyukba).

>

12 évesnél idősebb gyermekek: legfeljebb 220 mikrogramm (2 permet mindkét orrlyukba) naponta.

Felnőttek

Szezonális vagy éven át tartó allergiás nátha Intranazális belélegzés

Maximum 220 mcg (2 permet) minden orrlyukba) naponta.

Öngyógyítás szénanátha vagy egyéb felső légúti allergiák esetén Intranazális belégzés

Maximum 220 mcg (2 permet mindkét orrlyukba) naponta.

Speciális populációk

Májkárosodás

Jelenleg nincs konkrét adagolási javaslat.

Vesekárosodás

Jelenleg nincs konkrét adagolási javaslat.

Idősebb betegek

Adagolást óvatosan kell megválasztani, általában az adagolási tartomány alsó végétől kezdve, mert a máj-, vese- és/vagy szívműködés életkorral összefüggő csökkenése, valamint egyidejű betegség és gyógyszeres kezelés. (Lásd: Időskori használat a Figyelmeztetések részben.)

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • Ismert túlérzékenység a triamcinolon-acetoniddal vagy a készítmény bármely összetevőjével szemben.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    Orrgarat-hatások

    Az orrvérzést gyakrabban jelentettek triamcinolont kapó betegeknél, mint a placebót kapó betegeknél.

    Orrsövény-perforációt jelentettek.

    Az orrnyálkahártya lokalizált candidalis fertőzései az orr és a garat ritkán jelentették. Az ilyen fertőzések helyi vagy szisztémás kezelésére és/vagy az intranazális terápia leállítására lehet szükség. Rendszeresen értékelje a gyógyszert több hónapon keresztül vagy hosszabb ideig kapó betegeket, hogy nincs-e bizonyíték a candida fertőzésre vagy más káros orrnyálkahártya-hatásokra.

    A közelmúltban orrfekélyen, műtéten vagy traumán átesett betegek gyógyulásáig kerülje a használatát.

    >

    Glaukóma és szürkehályog

    Az orron keresztül és szájon át belélegzett kortikoszteroidok használata zöldhályogot és/vagy szürkehályogot okozhat; gondosan kövesse nyomon azokat a betegeket, akiknél a látás megváltozott, vagy akiknek a kórtörténetében megnövekedett IOP, zöldhályog és/vagy szürkehályog szerepel.

    Immunszuppresszált betegek

    A fertőzésekre való fokozott fogékonyság az immunrendszert elnyomó gyógyszereket szedő betegeknél. Bizonyos fertőzések (például bárányhimlő, kanyaró) súlyosak vagy végzetesek lehetnek kortikoszteroidokat kapó, fogékony gyermekeknél vagy felnőtteknél. Nem ismert, hogy a kortikoszteroid-terápia adagolása, módja, időtartama vagy korábbi alkalmazása és/vagy az alapbetegség hogyan befolyásolja a disszeminált fertőzés kialakulásának kockázatát.

    Kerülje el a bárányhimlőnek és a kanyarónak való kitettséget olyan gyermekeknél vagy felnőtteknél, akiknél nincs vagy nem szerepelt a kórtörténetben. megfelelően immunizálva ezeket a betegségeket. Ha ilyen egyéneknél a varicella vagy a kanyaró expozíciója következik be, fontolja meg varicella zoster immunglobulin (VZIG) vagy egyesített IM immunglobulin (IG) beadását. Varicella kialakulása esetén fontolja meg a vírusellenes szerekkel történő kezelést.

    Óvatosan alkalmazza, ha egyáltalán alkalmazza klinikai vagy tünetmentes Mycobacterium tuberculosis légúti fertőzésben szenvedő betegeknél; kezeletlen helyi vagy szisztémás gombás vagy bakteriális fertőzések; okuláris herpes simplex; vagy szisztémás vírusos vagy parazita fertőzések.

    Szisztémás kortikoszteroid hatások

    A növekedési sebesség lehetséges csökkenése gyermekgyógyászati ​​betegeknél. (Lásd: Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás a Figyelmeztetések alatt.)

    Szisztémás kortikoszteroid hatások (pl. hiperkorticizmus, mellékvese-szuppresszió) előfordulhatnak, ha az intranazális kortikoszteroidokat az ajánlottnál magasabb dózisban alkalmazzák, vagy érzékeny egyéneknél az ajánlott adagokban. Ha ilyen hatások jelentkeznek, fokozatosan hagyja abba a gyógyszer szedését az orális kortikoszteroid terápia leállítására vonatkozó elfogadott eljárások szerint.

    A szisztémás kortikoszteroid-terápia megszakítása

    Lehetséges kortikoszteroid-megvonási tünetek (pl. ízületi fájdalom, izomfájdalom, fáradtság, depresszió), akut mellékvese-elégtelenség vagy az asztma vagy egyéb klinikai állapotok súlyos tüneti exacerbációja, ha elhúzódó szisztémás a kortikoszteroid terápiát helyi kortikoszteroid terápia váltja fel; gondos megfigyelés javasolt.

    Érzékenységi reakciók

    A forgalomba hozatalt követően jelentett túlérzékenységi reakciók.

    Speciális populációk

    Terhesség

    C kategória. A terhesség alatti használat csecsemőknél hypoadrenalizmust okozhat; gondosan ellenőrizze ezeket a csecsemőket.

    Szoptatás

    Nem ismert, hogy a triamcinolon-acetonid bejut-e az anyatejbe. Óvatosan, ha szoptató nőknél alkalmazzák.

    Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

    A biztonságosság és a hatásosság 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem bizonyított.

    Csökkentheti a növekedési sebességet; rutinszerűen (például stadiometriával) ellenőrizni kell a gyógyszert kapó gyermekek növekedését. Mérje fel a terápia előnyeit a növekedés visszaszorításának lehetőségével és az alternatív terápiák kockázataival és előnyeivel szemben. Az intranazális triamcinolon szisztémás hatásainak minimalizálása érdekében az adagot a lehető legalacsonyabb hatásos szintre kell titrálni.

    Nem zárható ki, hogy az arra érzékeny betegeknél növekedésgátlást okozhat, és az ajánlottnál magasabb adagokban alkalmazzák.

    Időskori alkalmazás.

    Nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat 65 évesnél idősebb betegeknél annak megállapításához, hogy a geriátriai betegek eltérően reagálnak-e, mint a fiatalabb felnőttek. Más klinikai tapasztalatok alapján nem figyeltek meg lényeges különbségeket a biztonságosságban és a hatásosságban a fiatalabb felnőttekhez képest. (Lásd: Időskorú betegek az Adagolás és alkalmazás alatt.)

    Gyakori mellékhatások

    Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: pharyngitis, orrvérzés, fokozott köhögés.

    2-12 éves gyermekek: influenza szindróma, fejfájás, fokozott köhögés, pharyngitis, pharyngolaringealis fájdalom, orrvérzés, nasopharyngitis, bronchitis, asztma, orrfolyás, dyspepsia, felső hasi fájdalom, hasmenés, fogászati ​​rendellenességek, bőrkiütés , excoriation.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak