Triamcinolone (EENT)

Nama-nama merek: Nasacort
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Penggunaan Triamcinolone (EENT)

Rhinitis Alergi

Pengobatan gejala rinitis alergi musiman atau tahunan.

Pengobatan mandiri untuk meredakan gejala sementara demam atau alergi saluran pernapasan atas lainnya.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Triamcinolone (EENT)

Administrasi

Administrasi Intranasal

Berikan melalui inhalasi hidung menggunakan pompa semprotan hidung dosis terukur.

Pompa semprot dosis terukur utama sebelum digunakan pertama kali dan setelah beberapa saat tidak digunakan (misalnya ≥ 2 minggu).

Tiup hidung secara perlahan untuk membersihkan saluran hidung. Kocok inhaler dengan baik sebelum pemberian.

Miringkan kepala sedikit ke belakang, masukkan ujung semprotan ke salah satu lubang hidung, dan arahkan ujungnya ke belakang hidung. Pompa obat ke salah satu lubang hidung sambil menutup lubang hidung lainnya dan secara bersamaan melakukan inspirasi melalui hidung. Ulangi prosedur ini untuk lubang hidung lainnya. Hindari membuang ingus selama 15 menit setelah terhirup.

Dosis

Pompa semprotan hidung menghasilkan sekitar 55 mcg triamcinolone acetonide per semprotan terukur.

Jangan melanjutkan triamcinolone acetonide intranasal selama >3 minggu jika tidak ada perbaikan gejala yang memadai.

Untuk pengobatan sendiri, hentikan terapi dan hubungi dokter jika tidak ada perbaikan setelah 1 minggu.

Pasien Anak

Rinitis Alergi Musiman atau Tahunan Penghirupan Intranasal

Anak-anak 2 –Usia 5 tahun: 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg).

Anak-anak usia 6–11 tahun: Awalnya 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (jumlahnya 110 mcg). Jika respon tidak memadai, dapat meningkatkan dosis menjadi 110 mcg (2 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 220 mcg); setelah gejala hilang, dosis dapat dikurangi menjadi 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg).

Anak-anak ≥12 tahun: 110 mcg (2 semprotan) di setiap lubang hidung sekali setiap hari (total 220 mcg); setelah gejala hilang, dosis dapat dikurangi menjadi 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg) untuk mempertahankan kontrol gejala.

Pengobatan sendiri untuk Demam Hay atau Alergi Pernafasan Bagian Atas Lainnya Penghirupan Intranasal

Anak-anak usia 2–5 tahun: 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg).

Anak-anak usia 6–11 tahun: 55 mcg (1 semprotan) dalam setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg). Jika respon tidak memadai, dapat meningkatkan dosis menjadi 110 mcg (2 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 220 mcg); setelah gejala hilang, kurangi dosis menjadi 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg).

Anak-anak ≥12 tahun: Awalnya 110 mcg (2 semprotan) di setiap lubang hidung sekali setiap hari (total 220 mcg); setelah gejala hilang, kurangi dosis menjadi 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg).

Dewasa

Inhalasi Intranasal Rinitis Alergi Musiman atau Tahunan

110 mcg ( 2 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 220 mcg); setelah gejala hilang, dapat mengurangi dosis menjadi 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg) untuk mempertahankan kendali gejala.

Pengobatan sendiri untuk Demam Hay atau Alergi Pernapasan Atas Lainnya Penghirupan Intranasal

110 mcg (2 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 220 mcg); setelah gejala hilang, kurangi dosis menjadi 55 mcg (1 semprotan) di setiap lubang hidung sekali sehari (total 110 mcg).

Batas Peresepan

Pasien Anak

Musiman atau Abadi Inhalasi Intranasal Rinitis Alergi

Anak-anak usia 2–5 tahun: Maksimum 110 mcg (1 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Anak-anak usia 6–11 tahun: Maksimum 220 mcg (2 semprotan di setiap lubang hidung) lubang hidung) setiap hari.

Anak-anak ≥12 tahun: Maksimum 220 mcg (2 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Pengobatan sendiri untuk Demam Hay atau Alergi Pernapasan Atas Lainnya Penghirupan Intranasal

Anak-anak usia 2–5 tahun: Maksimum 110 mcg (1 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Anak-anak usia 6–11 tahun: Maksimum 220 mcg (2 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Anak-anak ≥12 tahun: Maksimum 220 mcg (2 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Dewasa

Inhalasi Intranasal Rinitis Alergi Musiman atau Tahunan

Maksimal 220 mcg (2 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Pengobatan sendiri untuk Demam atau Alergi Pernafasan Bagian Atas Lainnya Penghirupan Intranasal

Maksimal 220 mcg (2 semprotan di setiap lubang hidung) setiap hari.

Populasi Khusus

Gangguan Hati

Tidak ada rekomendasi dosis spesifik saat ini.

Gangguan Ginjal

Tidak ada rekomendasi dosis spesifik saat ini.

Pasien Geriatri

Pilih dosis dengan hati-hati, biasanya dimulai pada kisaran dosis yang rendah, karena penurunan fungsi hati, ginjal, dan/atau jantung yang berkaitan dengan usia dan potensi untuk penyakit penyerta dan terapi obat. (Lihat Penggunaan Geriatri di bagian Perhatian.)

Peringatan

Kontraindikasi
  • Dikenal hipersensitivitas terhadap triamsinolon asetonida atau bahan apa pun dalam formulasi.
    • Peringatan/Tindakan Pencegahan

    Efek Nasofaring

    Epistaksis dilaporkan lebih sering pada pasien yang menerima triamsinolon dibandingkan pada mereka yang menerima plasebo.

    Perforasi septum hidung dilaporkan.

    Infeksi kandida lokal pada saluran pernapasan bagian atas hidung dan faring jarang dilaporkan. Pengobatan lokal atau sistemik terhadap infeksi tersebut dan/atau penghentian terapi intranasal mungkin diperlukan. Evaluasi secara berkala pasien yang menerima obat selama beberapa bulan atau lebih untuk mengetahui adanya infeksi kandida atau efek merugikan lainnya pada mukosa hidung.

    Hindari penggunaan sampai terjadi penyembuhan pada pasien yang baru saja menderita tukak hidung, pembedahan, atau trauma.

    Glaukoma dan Katarak

    Penggunaan kortikosteroid inhalasi melalui hidung dan mulut dapat menyebabkan glaukoma dan/atau katarak; pantau secara cermat pasien dengan perubahan penglihatan atau pasien dengan riwayat peningkatan TIO, glaukoma, dan/atau katarak.

    Pasien dengan Imunosupresi

    Peningkatan kerentanan terhadap infeksi pada pasien yang menerima obat yang menekan sistem kekebalan. Infeksi tertentu (misalnya varicella [cacar air], campak) dapat berakibat serius atau fatal pada anak-anak atau orang dewasa yang rentan menerima kortikosteroid. Tidak diketahui bagaimana dosis, rute, durasi, atau penggunaan terapi kortikosteroid sebelumnya dan/atau penyakit yang mendasarinya memengaruhi risiko terjadinya infeksi yang menyebar.

    Hindari paparan varicella dan campak pada anak-anak atau orang dewasa tanpa riwayat atau tidak mendapat imunisasi yang baik terhadap penyakit-penyakit ini. Jika paparan varicella atau campak terjadi pada orang tersebut, pertimbangkan untuk memberikan varicella zoster immunoglobulin (VZIG) atau gabungan imunoglobulin IM (IG). Pertimbangkan pengobatan dengan agen antivirus jika varicella berkembang.

    Gunakan dengan hati-hati, jika ada, pada pasien dengan infeksi Mycobacterium tuberkulosis klinis atau tanpa gejala pada saluran pernapasan; infeksi jamur atau bakteri lokal atau sistemik yang tidak diobati; herpes simpleks mata; atau infeksi virus atau parasit sistemik.

    Efek Kortikosteroid Sistemik

    Kemungkinan penurunan kecepatan pertumbuhan pada pasien anak. (Lihat Penggunaan pada Anak pada bagian Perhatian.)

    Efek kortikosteroid sistemik (misalnya hiperkortisme, penekanan adrenal) dapat terjadi ketika kortikosteroid intranasal digunakan dengan dosis yang lebih tinggi dari dosis yang dianjurkan atau pada individu yang rentan dengan dosis yang dianjurkan. Jika efek tersebut terjadi, hentikan obat secara bertahap sesuai prosedur yang diterima untuk menghentikan terapi kortikosteroid oral.

    Penghentian Terapi Kortikosteroid Sistemik

    Kemungkinan gejala penghentian kortikosteroid (misalnya nyeri sendi, nyeri otot, kelesuan, depresi), insufisiensi adrenal akut, atau eksaserbasi gejala asma yang parah atau kondisi klinis lainnya jika diberikan secara sistemik berkepanjangan terapi kortikosteroid diganti dengan terapi kortikosteroid topikal; pemantauan yang cermat direkomendasikan.

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi hipersensitivitas yang dilaporkan selama pengalaman pascapemasaran.

    Populasi Tertentu

    Kehamilan

    Kategori C. Penggunaan selama kehamilan dapat menyebabkan hipoadrenalisme pada bayi; pantau bayi-bayi ini dengan cermat.

    Laktasi

    Tidak diketahui apakah triamcinolone acetonide didistribusikan ke dalam susu. Hati-hati jika digunakan pada wanita menyusui.

    Penggunaan pada Anak

    Keamanan dan kemanjuran belum diketahui pada anak <2 tahun.

    Dapat mengurangi kecepatan pertumbuhan; pantau secara rutin (misalnya melalui stadiometri) pertumbuhan anak yang menerima obat ini. Pertimbangkan manfaat terapi dibandingkan kemungkinan penekanan pertumbuhan serta risiko dan manfaat terapi alternatif. Untuk meminimalkan efek sistemik triamcinolone intranasal, titrasi dosis ke tingkat efektif serendah mungkin.

    Potensi menyebabkan penekanan pertumbuhan pada pasien yang rentan dan bila digunakan lebih tinggi dari dosis yang dianjurkan tidak dapat dikesampingkan.

    Penggunaan Geriatrik

    Tidak cukup pengalaman pada pasien berusia ≥65 tahun untuk menentukan apakah pasien geriatri memberikan respons yang berbeda dibandingkan orang dewasa muda. Tidak ada perbedaan substansial dalam keamanan dan kemanjuran yang diamati dibandingkan dengan orang dewasa muda berdasarkan pengalaman klinis lainnya. (Lihat Pasien Geriatri pada Dosis dan Cara Pemberian.)

    Efek Samping yang Umum

    Dewasa dan anak-anak ≥12 tahun: Faringitis, epistaksis, peningkatan batuk.

    Anak usia 2–12 tahun: Sindrom flu, sakit kepala, batuk meningkat, faringitis, nyeri faringolaring, epistaksis, nasofaringitis, bronkitis, asma, rinorea, pencernaan yg terganggu, nyeri perut bagian atas, diare, kelainan gigi, ruam , kecaman.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer