Varenicline Tartrate (EENT)

Márkanevek: Tyrvaya
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Varenicline Tartrate (EENT)

A vareniklin a következő felhasználási területekkel rendelkezik:

A vareniklin (orroldat) egy kolinerg agonista, amelyet a száraz szem betegség jeleinek és tüneteinek kezelésére javallottak.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Varenicline Tartrate (EENT)

Általános

A vareniklin a következő adagolási formában(ok)ban és hatáserősség(ek)ben áll rendelkezésre:

Orrspray 0,03 mg vareniklint tartalmaz permetenként (0,05 ml).

Adagolás

Elengedhetetlen, hogy a gyógyszer adagolásával és beadásával kapcsolatos részletesebb információkért tájékozódjon a gyártó címkéjén. Adagolás összefoglalása:

Felnőttek

Adagolás és alkalmazás

Naponta kétszer egy permet mindkét orrlyukba (körülbelül 12 órás időközzel).

Az első használat előtt töltse fel hét (7) működtetéssel. Ha több mint öt (5) napig nem használta, 1 működtetéssel töltse fel újra.

Ne rázza fel.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok

Nincs.

Figyelmeztetések/Óvintézkedések

Speciális populációk

Terhesség

Kockázatösszegzés: Nincsenek rendelkezésre álló adatok a vareniklin terhes nőknél történő alkalmazásáról, amely tájékoztatna a gyógyszerekkel kapcsolatos kockázatokról. Az állatok reprodukciós vizsgálataiban a vareniklin klinikailag releváns dózisokban nem okozott fejlődési rendellenességeket.

Állatok adatai: Vemhes patkányok és nyulak az organogenezis során 15, illetve 30 mg/kg/nap orális dózisban kaptak vareniklin-szukcinátot. Noha egyik fajnál sem fordult elő magzati szerkezeti rendellenesség, anyai toxicitás, amelyet csökkent testtömeg-gyarapodás és csökkent magzati súly jellemez, nyulakban fordult elő a legnagyobb dózis (mg/m2 alapon 4864-szerese az MRHD-nek). Egy pre- és posztnatális fejlődési vizsgálatban vemhes patkányok legfeljebb 15 mg/ttkg/nap orális vareniklin-szukcinátot kaptak az organogenezistől a laktációig. A testtömeg-gyarapodás csökkenésével jellemezhető anyai toxicitást 15 mg/ttkg/nap dózisnál figyelték meg (mg/m2 alapon az MRHD 1216-szorosa). Csökkent termékenység és megnövekedett hallási riasztási válasz jelentkezett az utódok esetében a legmagasabb, 15 mg/ttkg/nap anyai dózis mellett.

Szoptatás

Kockázatösszegzés: Nincsenek adatok a vareniklin anyatejben való jelenlétéről, a a szoptatott csecsemő, vagy a tejtermelésre gyakorolt hatások. Állatkísérletek során a vareniklin jelen volt szoptató patkányok tejében. A laktáció fiziológiájában tapasztalható fajspecifikus különbségek miatt azonban előfordulhat, hogy az állati adatok nem jósolják meg megbízhatóan az anyatejben lévő gyógyszerszintet.

A szoptatás alatti klinikai adatok hiánya kizárja a vareniklin csecsemőkre gyakorolt kockázatának egyértelmű meghatározását. laktáció alatt; mindazonáltal figyelembe kell venni a szoptatás fejlődési és egészségügyi előnyeit, valamint az anya klinikai szükségletét a vareniklin iránt, valamint a szoptatott gyermekre gyakorolt esetleges káros hatásokat.

Gyermekgyógyászati felhasználás

A vareniklin biztonságossága és hatékonysága gyermekkorú betegeknél nem állapították meg.

Időskori alkalmazás

Nem figyeltek meg általános különbségeket a biztonságosság és a hatékonyság tekintetében idős és fiatalabb felnőtt betegek között.

Gyakori mellékhatások

A betegek 82%-ánál jelentett leggyakoribb mellékhatás a tüsszögés volt. A betegek 5-16%-ánál jelentett események a köhögés, a torok irritációja és a csepegtetési hely (orr) irritációja voltak.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Varenicline Tartrate (EENT)

Speciális gyógyszerek

Elengedhetetlen, hogy a gyártó címkéjén tájékozódjon a gyógyszerrel való kölcsönhatásokról, beleértve az adagolás lehetséges módosításait is. Kiemelt interakciók:

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó információkért tekintse meg a termékcímkét.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.