Zirconium Cyclosilicate

Márkanevek: Lokelma
Kábítószer osztály: Neoplasztikus szerek

Használata Zirconium Cyclosilicate

Hiperkalémia

Hiperkalémia kezelése.

Hiperkalémiában szenvedő betegeknél csökkenti a megemelkedett szérum káliumkoncentrációt és fenntartja a normális szérum káliumkoncentrációt.

A szérum káliumkoncentrációjának csökkenése nagyobb mértékűnek tűnik azoknál a betegeknél, akiknél magasabb a szérum káliumkoncentráció a kiinduláskor.

A klinikai vizsgálatok során a hatékonyság a folyamatos kezelés során is megmaradt, legfeljebb 1 évig.

Nem használják életveszélyes hiperkalémia sürgősségi kezelésében, mert a hatás késve kezdődik.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Zirconium Cyclosilicate

Adminisztráció

Szóbeli beadás

Szájon át, szuszpenzió formájában alkalmazza.

Adja be ≥2 órával más orális gyógyszerek előtt vagy ≥2 órával utána. (Lásd a pH-függő oldhatóságot mutató gyógyszereket a kölcsönhatások alatt.)

Orális szuszpenzió elkészítése

Ürítse ki a nátrium-cirkónium-cikloszilikátot tartalmazó csomag(ok) teljes tartalmát egy körülbelül 45 ml vizet tartalmazó pohárba, vagy több, ha szükséges. . Alaposan keverje fel, és azonnal adja be.

Ha az első adagolás után por maradt az üvegben, adjon hozzá még vizet, keverje meg, és azonnal adja be; szükség szerint ismételje meg, amíg a teljes adagot be nem adja.

Adagolás

Felnőttek

Hyperkalemia Orális

Kezdő kezelés: 10 g naponta háromszor legfeljebb 48 órán keresztül .

Fenntartó terápia: 10 g naponta egyszer. Figyelje a szérum káliumkoncentrációját; az adag növelhető (5 g-os lépésekben 1 hetesnél nagyobb időközönként, akár napi 15 g-ig) vagy csökkenthető, vagy a terápia megszakítható a szérum káliumkoncentrációja és a kívánt céltartomány alapján. A szokásos fenntartó adag 5 g minden második nap és 15 g naponta egyszer.

Felírási határértékek

Felnőttek

Hyperkalemia Orális

Maximum 15 g naponta egyszer fenntartó terápia céljából.

Speciális populációk

Májkárosodás

Nincs speciális adagolási javaslat.

Vesekárosodás

Nincs speciális adagolási javaslat .

Időskorú betegek

Nincs különleges adagolási javaslat.

Figyelmeztetések

Ellenjavallatok
  • A gyártó szerint nem ismert.
    • Figyelmeztetések/Óvintézkedések

    A gyomor-bél traktus motilitási rendellenességeinek súlyosbodása

    Nem értékelték súlyos székrekedésben, bélelzáródásban vagy bélsár összenyomódásban szenvedő betegeknél, beleértve a kóros posztoperatív bélmotilitási rendellenességeket. Kerülje a használatát ilyen betegeknél, mert előfordulhat, hogy a gyógyszer nem hatékony, és ronthatja a GI állapotokat.

    Öödéma

    A nátrium-cirkónium-cikloszilikát minden 5 g-os adagja körülbelül 400 mg nátriumot tartalmaz; ödéma lehetséges kockázata, ha a nátrium felszívódik a készítményből. A klinikai vizsgálatok során az ödéma általában enyhe vagy közepes súlyosságú volt, és gyakrabban fordult elő azoknál a betegeknél, akik nagyobb adagot (azaz napi egyszer 15 g-ot) kaptak.

    Különösen azoknál a betegeknél, akiknek korlátozniuk kell az ödéma jeleit. nátriumbevitel, vagy olyan állapotok vannak, amelyek hajlamosak a folyadék túlterhelésére (pl. szívelégtelenség, vesebetegség). Javasolja a betegeknek, hogy adott esetben csökkentsék a nátriumbevitelt. Szükség szerint növelje az egyidejűleg alkalmazott diuretikumok adagját.

    Speciális populációk

    Terhesség

    Várhatóan nem okoz magzati expozíciót, ha terhesség alatt alkalmazzák, mivel a nátrium-cirkónium-cikloszilikát nem szívódik fel szisztémásan orális adagolást követően.

    Szoptatás

    Szoptatás várhatóan nem csecsemők expozícióját eredményezheti, mivel a nátrium-cirkónium-cikloszilikát nem szívódik fel szisztémásan orális adagolást követően.

    Gyermekgyógyászati ​​felhasználás

    A biztonságosság és a hatásosság gyermekgyógyászati ​​​​betegeknél nincs megállapítva.

    Időskori alkalmazás

    Nem figyeltek meg általános különbségeket a hatékonyságban idős betegek és fiatalabb felnőttek.

    Vesekárosodás

    A vesebetegségben szenvedő betegeknél nagyobb lehet az ödéma kockázata. (Lásd: Ödéma a Figyelmeztetések alatt.)

    Gyakori mellékhatások

    Oedema, hypokalaemia.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Zirconium Cyclosilicate

    PH-függő oldhatóságot mutató gyógyszerek

    A nátrium-cirkónium-cikloszilikát átmenetileg megemeli a gyomor pH-ját, és befolyásolhatja bizonyos pH-függő gyógyszerek oldhatóságát (és ebből következően biológiai hozzáférhetőségét). Adja be a nátrium-cirkónium-cikloszilikátot ≥2 órával az egyéb orális gyógyszerek előtt vagy ≥2 órával utána, kivéve, ha megállapítást nyer, hogy a másik gyógyszer nem mutat pH-függő oldhatóságot.

    Renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert gátló gyógyszerek< /h3>

    Úgy tűnik, hogy az egyidejű alkalmazás nem változtatja meg a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert gátló szerek farmakokinetikáját.

    Speciális gyógyszerek

    Gyógyszer

    Kölcsönhatás

    Megjegyzések

    Allopurinol

    Nincs interakció in vitro megfigyelt

    Amlodipin

    Nincs lényeges változás az amlodipin plazma csúcskoncentrációjában és AUC-jában.

    Apixaban

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Aszpirin

    In vitro nem figyeltek meg interakciót

    Atorvasztatin

    Az atorvasztatin plazma csúcskoncentrációjának növekedése 69%

    A beadási időket ≥2 órával választja el egymástól

    Captopril

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Clopidogrel

    Nem változott lényegesen a plazma csúcskoncentrációja, de megnőtt a klopidogrél AUC

    A beadási időket ≥2 órával választja el egymástól.

    Ciklosporin

    In vitro nem figyeltek meg interakciót

    Dabigatran

    Csökken a plazma csúcskoncentráció és A dabigatrán AUC-értéke

    A beadási időket ≥2 órával választja el egymástól

    Digoxin

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Etinil-ösztradiol

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Furoszemid

    A furoszemid plazma csúcskoncentrációja 66%-kal megnőtt

    A beadási időktől ≥ 2 órával.

    Glipizid

    Bár kölcsönhatást figyeltek meg in vitro, nincs hatással a glipizid expozícióra in vivo

    Levothyroxine

    Bár in vitro kölcsönhatást figyeltek meg, in vivo nincs hatással a levotiroxin expozícióra

    Lizinopril

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Lítium

    Az egyidejű alkalmazás 12%-kal csökkentette a nátrium-cirkónium-cikloszilikát káliumcserélő kapacitását.

    Lozartán

    Bár in vitro kölcsönhatást figyeltek meg, az in vivo nem befolyásolta a lozartán expozíciót

    Magnézium

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Metformin

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Fenitoin

    In vitro nem figyeltek meg interakciót

    Prednizon

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Propranolol

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Kinapril

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    p>

    Spironolakton

    Nem észleltek interakciót in vitro

    Ticagrelor

    In vitro nem figyeltek meg kölcsönhatást

    Warfarin

    Az R- és S-warfarin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 38%-kal megnőtt

    A beadási idők egymástól ≥ 2 órával

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak