Nowatorski produkt firmy Boehringer Ingelheim, zawierający surwodutyd zawierający glukagon/GLP-1, pozwolił na osiągnięcie znacznej utraty masy ciała i znaczącej poprawy metabolizmu w badaniu III fazy

Ingelheim, Niemcy, 28 kwietnia 2026 r. — Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła dziś pozytywne wyniki badania klinicznego fazy III SYNCHRONIZE-1, w którym surwodutyd (BI 456906) osiągnął równorzędne pierwszorzędowe punkty końcowe, biorąc pod uwagę zarówno skuteczność, jak i schemat leczenia.*† Dorośli z otyłością lub nadwagą, bez cukrzycy typu 2, leczeni doświadczonym surwodutydem trwała utrata masy ciała średnio do 16,6% po 76 tygodniach, przy zastosowaniu szacunkowej skuteczności, co stanowi statystycznie istotny spadek w porównaniu z 3,2% w grupie placebo (p<0,0001).1 Ten poziom utraty masy ciała potwierdza potencjał surwodutydu jako klinicznie znaczącej opcji leczenia osób cierpiących na otyłość lub nadwagę.1 Pełne dane z badania III fazy zostaną zaprezentowane podczas nadchodzących sesji naukowych Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego (ADA) 2026 w Czerwiec.

W badaniu SYNCHRONIZE-1 uczestnicy stracili średnio do 39,2 funta (17,8 kg) w stosunku do wartości wyjściowych po 76 tygodniach leczenia surwodutydem, podwójnym agonistą glukagonu/receptora GLP-11

W badaniu osiągnięto zarówno pierwszorzędowe punkty końcowe utraty masy ciała, jak i kluczowy drugorzędowy punkt końcowy, oceniając obwód talii, będący czynnikiem predykcyjnym ryzyka kardiometabolicznego, co łącznie wykazało potencjał surwodutydu w zakresie ogólnej poprawy zdrowia metabolicznego1

Oprócz tych pozytywnych wyników firma Boehringer kontynuuje swój szeroki program badawczo-rozwojowy w zakresie zdrowia metabolicznego, badając wiele farmaceutycznych podejść do kontroli masy ciała, w tym leczenie doustne

W badaniu osiągnięto inny równorzędny pierwszorzędowy punkt końcowy, w którym aż 85,1% dorosłych leczonych surwodutydem osiągnęło redukcję masy ciała o ≥5% po 76 tygodniach leczenia, przy zastosowaniu szacunkowej skuteczności, w porównaniu z 38,8% w grupie placebo (p<0,0001). Wstępna analiza wskazuje, że zmniejszenie masy ciała za pomocą surwodutydu wynikało głównie z utraty tkanki tłuszczowej, przy czym masa beztłuszczowa stanowiła jedynie niewielką część całkowitej masy ciała.1

W kluczowym drugorzędowym punkcie końcowym u dorosłych leczonych surwodutydem zaobserwowano statystycznie istotne zmniejszenie obwodu talii – marker kliniczny ściśle powiązany z trzewną tkanką tłuszczową i ryzykiem kardiometabolicznym2 – po 76 tygodniach w porównaniu z placebo.1 Nadmiar trzewnej tkanki tłuszczowej, szczególnie w okolicy brzucha, jest znanym czynnikiem wpływającym prowadzi do dysfunkcji metabolicznych i jest ściśle powiązany z zaburzeniami czynności wątroby.3 Jako podwójny agonista glukagonu/receptora GLP‑1, surwodutyd4 może pomóc w walce z otyłością, jednocześnie wspierając czynność wątroby, kluczowy regulator zdrowia metabolicznego.1

„Dane pochodzące z badania SYNCHRONIZE-1 podnoszą na duchu, które w dalszym ciągu wykazują potencjał surwodutydu jako klinicznie znaczącej opcji leczenia osób cierpiących na chorobę otyłości” – powiedział profesor medycyny Carel le Roux, doktor medycyny, profesor University College w Dublinie w Irlandii i globalny badacz koordynujący badanie. "Istnieje pilna potrzeba opracowania nowych terapii, które wykraczają poza samą redukcję masy ciała i wspierałyby znaczącą poprawę zdrowia metabolicznego. Podwójny agonizm survodutydu jest szczególnie ekscytujący, ponieważ oferuje obiecujące podejście do zaspokojenia tej znaczącej niezaspokojonej potrzeby w zakresie opieki."

Otyłość to przewlekła, złożona choroba metaboliczna, która na wiele różnych sposobów dotyka więcej niż 1 na 8 osób na całym świecie i może mieć poważne długoterminowe konsekwencje.5,6 Jest ona ściśle powiązana z poważnymi schorzeniami, w tym chorobami wątroby, cukrzycą typu 2 i chorobami układu krążenia.7,8 Warto zauważyć, że u nawet 1 na 3 osoby cierpiące na otyłość rozwija się poważna choroba wątroby zwana stłuszczeniowym zapaleniem wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH), charakteryzująca się stanem zapalnym i uszkodzeniem wątroby.9

„Dzisiejsze najlepsze wyniki badania SYNCHRONIZE-1 wzmacniają nasze zaufanie do surwodutydu jako kandydata do leczenia, który może pomóc w walce z otyłością i potencjalnie zapewniać ukierunkowaną utratę masy ciała, aby pomóc w leczeniu powiązanych schorzeń, w tym chorób wątroby” – powiedział Shashank Deshpande, prezes zarządu i dyrektor działu Human Pharma w firmie Boehringer Ingelheim. „Survodutide ma potencjał, aby stać się pierwszym światowym podwójnym agonistą glukagonu/GLP-1, który pomoże ponad miliardowi ludzi cierpiących na otyłość i MASH”.

Agonizm GLP-1 surwodutydu zmniejsza apetyt, jednocześnie zwiększając uczucie sytości i sytości10, podczas gdy uważa się, że agonizm glukagonu działa bezpośrednio na wątrobę, redukując tłuszcz w wątrobie, regulując funkcję metaboliczną, łagodząc stany zapalne i poprawiając zwłóknienie.11,12,13

Zgodnie z oczekiwaniami w przypadku terapii opartych na GLP-1, uczestnicy badania doświadczyli zdarzeń żołądkowo-jelitowych, przy czym przerwanie leczenia zdarzało się częściej w fazie zwiększania dawki.1 Zdarzenia te miały zarówno nasilenie łagodne do umiarkowanego, jak i przemijające, nie zaobserwowano żadnych nowych problemów związanych z bezpieczeństwem poza tym, czego można się spodziewać w przypadku klasy GLP-1.

Survodutide jest środkiem badanym i nie został zatwierdzony do stosowania; jego skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone. SYNCHRONIZE-1 jest częścią kompleksowego, światowego programu otyłości III fazy, oceniającego surwodutyd u osób żyjących z nadwagą i otyłością w kluczowych subpopulacjach.14 Oczekuje się, że dodatkowe wyniki badań zostaną odczytane w 2026 r. Surwodutyd jest również badany w dwóch światowych badaniach klinicznych fazy III LIVERAGE i LIVERAGE-Cirrhosis, badających skuteczność i bezpieczeństwo surwodutydu u dorosłych z MASH i zwłóknieniem w stadium 2 lub 3 oraz u osób z wyrównaną marskością wątroby MASH (stadium zwłóknienia 4).15,16

Survodutide to pierwsza z szerszej gamy terapii opracowywanych dla osób cierpiących na otyłość lub otyłość i powiązane schorzenia metaboliczne, przy czym badane jest wiele podejść. Obejmuje to badany, potencjalnie pierwszy w swojej klasie potrójny peptyd agonisty receptorów GLP-1, GIP, NPY2 (BI 3034701), który wejdzie w fazę II w połowie 2026 r., a także dodatkowe podejścia eksperymentalne, w tym opcje leczenia doustnego.

O otyłości i nadwadze

W 2016 r. ponad 1,9 miliarda dorosłych żyło z nadwagą – definiowaną jako wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 25 lub więcej.5 Spośród nich ponad 650 milionów cierpiało na otyłość – definiowaną jako BMI wynoszące 30 lub więcej.5 Obecnie ponad miliard ludzi na całym świecie cierpi na otyłość (1 na 8 z nas), a do 2030 r. liczba ta może być ponad dwukrotnie większa niż w 2010 r.17 Nadwaga i otyłość to złożone schorzenia przewlekłe, w których dochodzi do nieprawidłowego lub nadmiernego gromadzenia się tkanki tłuszczowej, co stanowi ryzyko dla ogólnego stanu zdrowia danej osoby.6

O stłuszczeniowym zapaleniu wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH)

MASH to przewlekła i postępująca choroba wątroby spowodowana gromadzeniem się tłuszczu w wątrobie18,19 i jest cięższą postacią stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną (MASLD).20 Przewiduje się, że w USA liczba przypadków MASH wzrośnie o 63% w latach 2015–2030, z 16,5 mln do 27,0 mln przypadków.21 MASH to choroba ściśle powiązana z wzajemnie powiązanymi chorobami. układu krążenia, nerek i metabolizmu22,23. Szacuje się, że u 34% osób cierpiących na otyłość występuje również MASH.9

Informacje o surwodutydzie (BI 456906)

Surwodutyd jest podwójnym agonistą glukagonu/receptora GLP-1, który aktywuje zarówno receptory glukagonu, jak i GLP-1, które odgrywają rolę w kontrolowaniu metabolizmu funkcje.11,12,13 Surwodutyd jest oceniany w ramach solidnego programu rozwoju klinicznego fazy III, obejmującego badania SYNCHRONIZE dla osób cierpiących na nadwagę lub otyłość, 24, 25, 26, 27, 28, 29 oraz badania LIVERAGE dla osób cierpiących na MASH i zwłóknienie.15,16

Surwodutyd ma potencjał w leczeniu osób dorosłych z MASH bez marskości wątroby oraz z umiarkowanym lub zaawansowanym zwłóknieniem (stadia 2 lub 3) został uznany przez amerykańską FDA, która go przyznała:

Wyznaczenie szybkiej ścieżki w maju 2021 r. oraz;30

Wyznaczenie terapii przełomowej we wrześniu 2024 r.31

Potencjał survodutide w leczeniu osób dorosłych z MASH i zwłóknieniem został również doceniony przez:

Europejską Agencję Leków (EMA) poprzez przyjęcie do programu PRIME w listopadzie 2023 r. oraz;32

Centrum Oceny Leków Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych (NMPA), które przyznało mu oznaczenie terapii przełomowej w czerwcu 2024 r. oraz;

Tajwańska Agencja ds. Żywności i Drug Administration, która przyznała mu tytuł Przełomu we wrześniu 2024 r.

Licencja na produkt Survodutide przysługuje firmie Boehringer Ingelheim firmy Zealand Pharma, przy czym firma Boehringer jest wyłącznie odpowiedzialna za rozwój i komercjalizację na całym świecie. Survodutide stanowi część portfolio badawczo-rozwojowego firmy Boehringer Ingelheim w obszarach chorób układu krążenia, nerek i chorób metabolicznych.

Informacje o badaniu SYNCHRONIZE-1 (NCT06066515)

Jest to trwające 76 tygodni, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy III dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa surwodutydu wśród 725 dorosłych osób cierpiących na otyłość lub nadwagę, bez typu 2 cukrzycy.24 Uczestnicy otrzymywali cotygodniowy zastrzyk surwodutydu w dawce 3,6 mg lub 6,0 mg albo placebo.24 Pierwszorzędowymi punktami końcowymi badania były procentowa zmiana masy ciała od wartości wyjściowej do 76. tygodnia oraz osiągnięcie redukcji masy ciała o ≥5% od wartości początkowej do 76. tygodnia.24

Istnieje 31 drugorzędowych punktów końcowych, obejmujących osiągnięcie ≥10, ≥15% i ≥20% redukcji masy ciała oraz bezwzględne zmiany od wartości wyjściowej do 76. tygodnia w: 24

Masa ciała

Obwód talii

Ciśnienie krwi

Wskaźnik masy ciała (BMI)

Hemoglobina glikowana A1c (HbA1c)

Cholesterol całkowity

Zawartość tłuszczu w wątrobie

Informacje o programie SYNCHRONIZE

Surwodutyd jest również oceniany w trzech innych światowych badaniach fazy III z udziałem osób z nadwagą lub otyłością w kluczowych subpopulacjach.

W badaniu SYNCHRONIZE-2 włączono subpopulację dorosłych chorych na cukrzycę typu 2.25

W badaniu SYNCHRONIZE-MASLD włączono subpopulację dorosłych z potwierdzoną lub przypuszczalną diagnozą MASH.27

W badaniu SYNCHRONIZE-CVOT włączono subpopulację dorosłych z chorobami układu krążenia, przewlekłą chorobą nerek lub czynnikami ryzyka chorób układu krążenia choroba.26

Survodutide jest również badany w dwóch badaniach rynkowych fazy III:

SYNCHRONIZE-JP w Japonii i SYNCHRONIZE-CN w Chinach badają survodutide dla subpopulacji osób cierpiących na otyłość.28,29 SYNCHRONIZE-JP bada względną zmianę parametrów tłuszczu wątrobowego i składu ciała od wartości wyjściowych do 76. tygodnia w przypadku leczenia surwodutyd w porównaniu z placebo jako drugorzędowy punkt końcowy.28

Informacje o LIVERAGE i LIVERAGE-Marskość wątroby

LIVERAGE i LIVERAGE-Cirrhosis to globalne badania kliniczne III fazy badające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania surwodutydu u dorosłych z MASH i zwłóknieniem w stadium 2 lub 3 oraz u osób ze skompensowaną marskością wątroby MASH (stadium zwłóknienia 4), odpowiednio.15,16

W badaniu LIVERAGE weźmie udział około 1800 osób dorosłych, a w badaniu LIVERAGE-Cirrhosis – około 1590 osób dorosłych. W każdym badaniu uczestnicy są losowo przydzielani do grupy otrzymującej cotygodniowe zastrzyki surwodutydu w maksymalnej dawce 6 mg lub placebo.15,16

O firmie Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim to firma biofarmaceutyczna zajmująca się zdrowiem ludzi i zwierząt. Jako jeden z największych inwestorów w branży w badania i rozwój, firma koncentruje się na opracowywaniu innowacyjnych terapii, które mogą poprawić i wydłużyć życie w obszarach o wysokim stopniu niezaspokojonych potrzeb medycznych. Niezależna od założenia w 1885 roku firma Boehringer przyjmuje perspektywę długoterminową, włączając zrównoważony rozwój w cały łańcuch wartości. Około 54 300 naszych pracowników obsługuje ponad 130 rynków, budując zdrowsze i bardziej zrównoważone jutro. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.boehringer-ingelheim.com/uk (Wielka Brytania i Irlandia) lub www.boehringer-ingelheim.com (reszta świata).

Informacja dotycząca grupy docelowej firmy Boehringer Ingelheim

Niniejsza informacja prasowa została opublikowana w siedzibie naszej firmy w Ingelheim w Niemczech i ma na celu przedstawienie informacji na temat naszej globalnej działalności. Należy pamiętać, że informacje dotyczące statusu zatwierdzenia i etykiet zatwierdzonych produktów mogą się różnić w zależności od kraju, a w krajach, w których prowadzimy działalność, mógł zostać wydany komunikat prasowy dotyczący danego kraju na ten temat.

*Oszacowanie skuteczności to szacowany efekt leczenia przy założeniu, że pacjenci kontynuowali leczenie przez cały czas trwania badania. Wartości P służące do oszacowania skuteczności są nominalne

†Oszacowany schemat leczenia to szacowany efekt leczenia, niezależnie od tego, czy pacjent będzie kontynuował leczenie, zaprzestanie leczenia czy rozpocznie inne terapie

Źródła piśmiennictwa

1 Boehringer Ingelheim. Najważniejsze wyniki badania sprawdzającego skuteczność surwodutydu (BI456906) u dorosłych z nadwagą lub otyłością i bez cukrzycy typu 2. Dane w aktach.

2 Ness-Abramof R, Apovian CM. Praktyka Nutr Clin. 2008 sierpień-wrzesień;23(4):397-404.

3 Hanlon C i in. Clin Liver Dis (Hoboken). 2022;19(3):106-110.

4 Zimmerman T i in. Mol Metab 2022;66:101633.

5 Światowa Federacja ds. otyłości. World Obesity Atlas 2025. Ostatni dostęp w lutym 2026 r.

6 Bray A i in. Obes Rev 2017;18:715-723.

7 Handelsman Y i in. Metabolizm 2024;159:155931.

8 Ndumele C i in. Nakład 2023;148:1606–1635.

9 Quek J. i in. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023;8(1):20–30.

10 Shah M, Vella A. Rev Endocr Metab Disord 2014;15:181–187.

11 Sanyal AJ i in. N Engl J Med 2024;391:311–319.

12 Arun A i in. Kariologia w Przeglądzie 2025;

13 Novikoff A. Peptydy 2023; 165

14 Badania III fazy mające na celu zbadanie surwodutydu u osób cierpiących na otyłość i nadwagę, z cukrzycą lub bez, z chorobami układu krążenia i przewlekłą chorobą nerek. Dostępne pod adresem https://www.boehringer-ingelheim.com/phase-3-studies-survodutide-obesity-and-overweight. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

15 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™: badanie mające na celu sprawdzenie, czy surwodutyd pomaga osobom cierpiącym na chorobę wątroby zwaną NASH/MASH, u których występuje umiarkowane lub zaawansowane zwłóknienie wątroby. Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632444. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

16 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™ - Marskość wątroby: badanie mające na celu sprawdzenie, czy surwodutyd pomaga osobom cierpiącym na marskość wątroby z chorobą wątroby zwaną NASH/MASH. Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632457. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

17 Światowa Federacja Serca. Otyłość. 2015. Dostępne pod adresem: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity. Ostatni dostęp w lutym 2026 r.

18 Ramai D i in. Komórki 2021;10:3401.

19 „Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NALFD) i NASH.” Narodowy Instytut Cukrzycy oraz Chorób Trawiennych i Nerek. Dostępne pod adresem: www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash. Ostatni dostęp w lutym 2026 r.

20 „Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH): objawy i powikłania (2023).” Amerykańska Fundacja Wątroby. Dostępne pod adresem: liverfoundation.org/liver-diseases/fatty-liver-disease/nonalcoholic-steatohepatitis-nash/. Ostatni dostęp w lutym 2026 r.

21 Estes C i in. Hepatology 2017;67:123–133.

22 Musso G i in. PLoS Med 2014;11:e1001680.

23 Schnell O i in. Cardiovasc Diabetol 2024;23:Artykuł 1.

24 Clinicaltrials.gov. Badanie mające na celu sprawdzenie, czy surwodutyd (BI 456906) pomaga osobom cierpiącym na nadwagę lub otyłość, które nie chorują na cukrzycę, w utracie wagi (SYNCHRONIZE™-1). Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066515. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

25 Clinicaltrials.gov. Badanie mające na celu sprawdzenie, czy surwodutyd (BI 456906) pomaga osobom cierpiącym na nadwagę lub otyłość, które również chorują na cukrzycę, w utracie wagi (SYNCHRONIZE™-2). Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066528. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

26Clinicaltrials.gov. Badanie sprawdzające wpływ surwodutydu (BI 456906) na bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe u osób z nadwagą lub otyłością (SYNCHRONIZE™ – CVOT). Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06077864. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

27Clinicaltrials.gov. Badanie mające na celu sprawdzenie, czy surwodutyd pomaga osobom cierpiącym na otyłość lub nadwagę oraz z potwierdzoną lub przypuszczalną chorobą wątroby zwaną niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) w redukcji tkanki tłuszczowej wątroby i utracie wagi. Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06309992. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

28 Clinicaltrials.gov. Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 456906 pomaga Japończykom cierpiącym na chorobę otyłości (SYNCHRONIZE™JP). Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06176365. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

29 Clinicaltrials.gov. Badanie mające na celu sprawdzenie, czy BI 456906 pomaga Chińczykom cierpiącym na nadwagę lub otyłość w utracie wagi. Dostępne pod adresem: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06214741. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

30 „Boehringer Ingelheim i Zealand Pharma otrzymują oznaczenie FDA w ramach przyspieszonej ścieżki w zakresie leczenia badawczego NASH”. Boehringera Ingelheima. www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

31 „Boehringer otrzymuje oznaczenie amerykańskiej agencji FDA jako terapii przełomowej i inicjuje dwa badania III fazy w MASH dotyczące surwodutydu”. Boehringera Ingelheima. www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash. Ostatni dostęp: luty 2026 r.

32 „Lista leków znajdujących się obecnie w programie PRIME.” Europejska Agencja Leków. Grudzień 2023. www.ema.europa.eu/en/documents/other/list-medicines-currently-prime-scheme_en.xlsx.

Źródło: Boehringer Ingelheim

Źródło: HealthDay

Więcej zasobów informacyjnych

Alerty narkotykowe FDA Medwatch

Daily MedNews

Wiadomości dla pracowników służby zdrowia

Zatwierdzenia nowych leków

Nowe zastosowania leków

Wyniki badań klinicznych

Zatwierdzanie leków generycznych

Podcast Drugs.com

Zapisz się do naszego newslettera

Bez względu na temat, który Cię interesuje, zapisz się do naszych biuletynów, aby otrzymywać najlepsze informacje z Drugs.com w swojej skrzynce odbiorczej.

Wysłano : 2026-04-29 09:34

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.