Farmaceutické zprávy a články

Online program zklidňuje posttraumatický stres u zraněných dětí

STŘEDA 29. dubna 2026 Autonehody, sportovní úrazy, těžké pády, těžké popáleniny a další zdroje traumat mohou zanechat trvalé jizvy v myslích dětí a

Screening demence bezpečný pro rodiny, zkušební nálezy

STŘEDA, 29. dubna 2026 Screening demence a Alzheimerovy choroby může dát seniorům a jejich rodinám předběžné varování, aby plánovali a připravili se na nadcházející

Delší doby dialýzy spojené s lepším přežitím

U dospělých, kteří podstupují udržovací hemodialýzu v centru, jsou delší doby dialýzy spojeny s lepším přežitím, podle studie zveřejněné v červnu

PAS: Vyvážená krystaloidní tekutina, 0,9 procenta fyziologického roztoku srovnatelné u pediatrického septického šoku

U dětí léčených pro podezření na septický šok je výskyt úmrtí, nové renální substituční terapie nebo přetrvávající dysfunkce ledvin podobný jako u tekutin r

Prevalence metamfetaminového akutního koronárního syndromu je 14,8 procenta

Prevalence akutního koronárního syndromu spojeného s metamfetaminem (ACS) je 14,8 procenta a pacienti jsou obecně mladší muži, uvádí studie.

FDA přechází na sledování pacientů v reálném čase v klinických studiích, rychlejší přehled léků

STŘEDA, 29. dubna 2026 Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) urychluje vývoj a kontrolu léků zahájením klinických studií v reálném čase. The

Nástroj AI může pomoci identifikovat ADHD u dětí dlouho před typickou diagnózou

Klíčové poznatky Mnoho dětí vydrží roky bez diagnózy ADHD, chybí jim příležitosti pro včasnou intervenci Model umělé inteligence dokáže odhadnout riziko rozvoje dítěte

Americká akademie neurologie, 18.-22. dubna

Výroční zasedání Americké akademie neurologie se letos konalo od 18. do 22. dubna v Chicagu. Mezi účastníky byli lékaři, akademici, allie

Nový duální agonista glukagon/GLP-1 survodutid společnosti Boehringer Ingelheim dosáhl významného úbytku hmotnosti a smysluplného metabolického zlepšení ve fázi III studie

Boehringer Ingelheim dnes oznámil pozitivní výsledky v horní linii studie fáze III SYNCHRONIZE-1, ve které se survodutid (BI 456906) setkal s koprimárním endpoi

FDA schvaluje Caplyta (lumateperone) sNDA s novými robustními daty podporujícími snížené riziko relapsu u schizofrenie