FDA genehmigt AI-Sepsis-Tool, das Infektionen Stunden früher erkennt als Ärzte

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Von Andria Park Huynh HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, Senior Medical Editor, B. Pharm. Zuletzt aktualisiert am 15. Mai 2026.

über HealthDay

FREITAG, 15. Mai 2026 – Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein KI-gestütztes Frühwarnsystem zur Erkennung von Sepsis, einer der tödlichsten Infektionen für Krankenhauspatienten, zugelassen.

Das an der Johns Hopkins University (JHU) entwickelte Tool erkennt Sepsis Stunden schneller als Ärzte. Laut JHU konnte die Zahl der Todesfälle in Dutzenden von Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten bereits um fast 20 % gesenkt werden.

„Das Vorsorge-Screening schafft Vorlaufzeit, und die Vorlaufzeit verändert die Ergebnisse bei Sepsis“, sagte Suchi Saria, Direktorin des AI & Healthcare Lab der JHU. „Sobald ein Arzt bereits eine Sepsis vermutet, läuft die Uhr – oft stunden- oder sogar tagelang.“

Nachdem Saria 2017 ihren Neffen an einer Sepsis verloren hatte, entwickelten Saria und ihr Labor das gezielte Echtzeit-Frühwarnsystem für den realen Einsatz.

„Kein anderer freigegebener Test oder kein anderes Gerät überwacht Sepsis, bevor der Verdacht des Arztes besteht“, sagte sie in einer Pressemitteilung.

Mit Hilfe fortschrittlicher klinischer KI integriert das Tool die elektronischen Gesundheitsakten der Patienten. Das von der Bundesregierung finanzierte Tool hat Ärzten dabei geholfen, Sepsisfälle zwei bis 48 Stunden früher zu erkennen als herkömmliche Methoden.

Sepsis ist eine Infektion, bei der die Zeit bei der Behandlung von entscheidender Bedeutung ist. Jede Stunde, in der die Erkennung verzögert wird, verringert die Überlebenschancen eines Patienten erheblich. Nach Angaben der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) fordert die tödliche Immunantwort jedes Jahr mehr als 350.000 Todesopfer.

Bisher mussten sich die Ärzte ausschließlich auf Symptome wie Fieber und Verwirrtheit verlassen, die leicht auf andere Erkrankungen zurückzuführen sind.

„Es gibt Ärzten zusätzliche Augen und Ohren und könnte wirklich dabei helfen, Leben zu retten“, sagte der Forscher Dr. Albert Wu, ein Experte für Patientensicherheit, der als Co-Ermittler an dem Projekt beteiligt war. „Dies ist ein bedeutender Meilenstein für das Team von Johns Hopkins und Dr Bei lebensbedrohlichen Erkrankungen wurde die Technologie erstmals im Jahr 2023 in mehreren Gesundheitssystemen eingesetzt, darunter in der Cleveland Clinic und der University of Rochester School of Medicine, wo sie die Sterblichkeitsraten im Krankenhaus und die Aufenthaltsdauer von Patienten mit Sepsis deutlich reduzierte.

„Nur wenige klinische KI-Systeme sind in der Lage, die gesamte Bandbreite chaotischer, realer Krankenhausdaten zu berücksichtigen und Ärzten Leitlinien zu liefern, auf die sie zuverlässig reagieren können“, sagte Saria.

Die Zulassung des Tools durch die FDA ebnet den Krankenhäusern, die das System nutzen, auch den Weg, Medicare- und Medicaid-Erstattungen im Rahmen eines Programms zu erhalten, das Krankenhäuser für den Einsatz neuer Technologien entschädigt, heißt es in der Pressemitteilung.

„Die FDA-Zulassung ist eine erste regulatorische Neuerung, die den Behandlungsstandard für eine Erkrankung verändert, die mit etwa jedem dritten Todesfall im Krankenhaus einhergeht“, sagte Saria. „Dies repräsentiert die Umsetzung jahrzehntelanger klinischer KI-Forschung bei Johns Hopkins in die Praxis – nicht nur Modelle, die im Labor gebaut wurden, sondern Technologie, die dort bereitgestellt wird, wo es darauf ankommt: am Krankenbett.“

Quellen

  • Johns Hopkins Institute for Clinical and Translational Research, Pressemitteilung, 12. Mai 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf einzelne Personen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-05-16 02:24

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