FDA Menyetujui Alat AI Sepsis yang Mendeteksi Infeksi Beberapa Jam Lebih Awal Dibandingkan Dokter
melalui HealthDayJUMAT, 15 Mei 2026 — Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui sistem peringatan dini bertenaga AI untuk mendeteksi sepsis, salah satu infeksi paling mematikan bagi pasien rumah sakit.
Alat ini, yang dikembangkan di Universitas Johns Hopkins (JHU), mendeteksi sepsis jam lebih cepat dibandingkan dokter. Hal ini telah mengurangi kematian hampir 20% di puluhan rumah sakit di seluruh Amerika Serikat, lapor JHU.
“Pemeriksaan pra-kecurigaan adalah hal yang menentukan waktu tunggu, dan waktu tunggu adalah hal yang mengubah hasil pada sepsis," kata Suchi Saria, direktur AI & Healthcare Lab di JHU. "Saat seorang dokter mencurigai adanya sepsis, waktu terus berjalan — sering kali berjam-jam atau bahkan berhari-hari.”
Setelah kehilangan keponakannya karena sepsis pada tahun 2017, Saria dan laboratoriumnya menciptakan Sistem Peringatan Dini Real-Time Bertarget untuk penggunaan di dunia nyata.
“Tidak ada tes lain atau perangkat yang memantau sepsis sebelum dokter mencurigainya,” katanya dalam rilis berita.
Dengan bantuan AI klinis canggih, alat ini mengintegrasikan catatan kesehatan elektronik pasien. Alat yang didanai pemerintah federal ini telah membantu dokter mendeteksi kasus sepsis dua hingga 48 jam lebih awal dibandingkan metode tradisional.
Sepsis adalah infeksi yang memerlukan waktu pengobatan yang sangat penting. Setiap jam keterlambatan deteksi secara signifikan mengurangi peluang kelangsungan hidup pasien. Respons imun yang mematikan merenggut lebih dari 350.000 nyawa setiap tahunnya, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS.
Sampai saat ini, penyedia layanan kesehatan hanya bergantung pada gejala seperti demam dan kebingungan, yang dapat dengan mudah dikaitkan dengan kondisi medis lainnya.
“Hal ini memberi dokter seperangkat mata dan telinga tambahan dan benar-benar dapat membantu menyelamatkan nyawa,” kata peneliti Dr. Albert Wu, pakar keselamatan pasien yang merupakan salah satu penyelidik dalam proyek tersebut. “Ini merupakan pencapaian penting bagi tim Johns Hopkins dan Dr. Saria.”
Di bawah program FDA yang mempercepat teknologi baru yang meningkatkan perawatan bagi orang-orang yang mengancam jiwa Dalam kondisi ini, teknologi ini pertama kali diterapkan pada tahun 2023 di beberapa sistem kesehatan, termasuk Klinik Cleveland dan Fakultas Kedokteran Universitas Rochester, yang secara signifikan mengurangi angka kematian di rumah sakit dan lama rawat inap pasien sepsis.
“Hanya sedikit sistem AI klinis yang dapat menganalisis keseluruhan data rumah sakit yang berantakan dan memberikan panduan yang dapat ditindaklanjuti oleh dokter,” kata Saria.
Izin alat ini dari FDA juga membuka jalan bagi rumah sakit yang menggunakan sistem tersebut untuk menerima penggantian biaya Medicare dan Medicaid berdasarkan program yang memberikan kompensasi kepada rumah sakit atas penggunaan teknologi baru, menurut rilis tersebut.
“Persetujuan FDA adalah peraturan pertama yang mengubah standar perawatan untuk kondisi yang terkait dengan sekitar 1 dari 3 kematian di rumah sakit,” kata Saria. "Hal ini mewakili penelitian AI klinis selama puluhan tahun di Johns Hopkins yang diterjemahkan ke dalam praktik — tidak hanya model yang dibuat di laboratorium, namun juga teknologi yang diterapkan di tempat yang penting: di samping tempat tidur.”
Sumber
Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan kecenderungan umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu bisa sangat bervariasi. Selalu mencari saran medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.
Sumber: Hari Kesehatan
Diposting : 2026-05-16 02:24
Baca selengkapnya
- Gelombang Panas Malam Hari Meningkatkan Risiko Asma
- American College of Physicians, 16-18 April
- Overdiagnosis Kanker Prostat Meningkat Secara Substansial Seiring Bertambahnya Usia
- Dermatitis Atopik Terkait dengan Tidur, Gangguan Memori
- Stimulasi Saraf Hipoglosal Proksimal Bermanfaat untuk Apnea Tidur Obstruktif
- ESCMID: Vaksin NUVAXOVID™ COVID-19 Sanofi Menunjukkan Tolerabilitas Lebih Baik Dibandingkan mNEXSPIKE dalam Studi Head-to-Head
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions