Actualités et articles pharmaceutiques
Actualités pharmaceutiques complètes et à jour pour les consommateurs et les professionnels de la santé.
Le ratio mondial de mortalité maternelle est de 190,5 décès/100 000 naissances vivantes en 2023
En 2023, le taux mondial de mortalité maternelle (RMM) était de 190,5 décès maternels pour 100 000 naissances vivantes, selon une étude publiée en ligne le 26 mars dans The Lance.
EBCC : radiothérapie axillaire sans lymphadénectomie réalisable pour le cancer du sein
Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein avec atteinte ganglionnaire limitée après un traitement néoadjuvant, la radiothérapie axillaire (TAR) est aussi efficace que la lymphadénectomie axillaire (A
Un outil en ligne permet la communication des résultats des tests génétiques avec les membres de la famille
Un nouvel outil en ligne pourrait aider les patients atteints de cancer à communiquer les résultats des tests génétiques à leur famille, selon une étude publiée en ligne le 24 mars dans le Journal of Cli.
Plus de 250 000 décès dus à la méningite dans le monde signalés en 2023
En 2023, il y a eu 259 000 décès dans le monde et 2,54 millions de cas incidents de méningite, selon une étude publiée en ligne le 27 mars dans The Lancet Neurology.
Le risque d'événement cardiovasculaire majeur a augmenté avec l'arrêt des PR GLP-1 dans le DT2
Chez les adultes atteints de diabète de type 2, l'arrêt du traitement par les agonistes des récepteurs du GLP-1 (AR du GLP-1) est associé à un risque accru d'effets indésirables majeurs.
Repatha réduit de 31 % le risque de premiers événements cardiovasculaires majeurs chez les patients à haut risque sans athérosclérose significative connue
Amgen (NASDAQ AMGN) a annoncé aujourd'hui que Repatha (évolocumab), lorsqu'il est ajouté aux statines ou à d'autres traitements réduisant le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C), r
Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de l'essai VALOR de phase 3 sur le brepocitinib dans le traitement de la dermatomyosite
Priovant Therapeutics, une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements ciblés contre les maladies auto-immunes, a annoncé aujourd'hui la publication
Les données positives de l'essai CADENCE de phase 2 fournissent une preuve de concept définitive pour Winrevair (sotatercept-csrk) chez les adultes atteints du syndrome d'hypertension pulmonaire combinée post- et précapillaire et d'insuffisance cardiaque
Merck (NYSE MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui les résultats détaillés de l'étude CADENCE de phase 2, conçue pour e
Bristol Myers Squibb présente les résultats positifs de l'essai de phase 3 SCOUT-HCM démontrant l'efficacité et l'innocuité de Camzyos (mavacamten) chez les adolescents atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique
Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) a annoncé aujourd'hui des données positives de l'essai de phase 3 SCOUT-HCM de Camzyos (mavacamten), la première étude sur un inhi de myosine cardiaque
Les données Novartis IgAN publiées dans le New England Journal of Medicine montrent que Fabhalta a ralenti le déclin de la fonction rénale de 49,3 %
Bâle, le 29 mars 2026 Novartis a annoncé aujourd'hui les résultats finaux sur deux ans de l'étude de phase III APPLAUSE IgAN de Fabhalta (iptacopan) dans la néphropathie à IgA (IgAN).
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