Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Az idősebb nők alacsonyabb mortalitásával összefüggő izomerő

A JAMA Network Open-ben február 13-án online közzétett tanulmány szerint a nagyobb izomerő az idősebb nők alacsonyabb halálozási arányával jár együtt.Michael J. LaMo

Stabil, támasztó cipő, nem segít csípőízületi ízületi gyulladás esetén

Egy februárban közzétett tanulmány szerint a stabil, támasztó cipők nem jobbak a lapos, rugalmas cipőknél a csípőízületi osteoarthritis járás közbeni fájdalmának enyhítésére.

Az FDA jóváhagyja a Desmoda (desmopresszin-acetát) orális oldatot a központi cukorbetegség insipidus kezelésére

A Merck bejelenti a 2026-os CROI-n a Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) három fázisú vizsgálatának késői adatait, amely egy napi egyszeri, két gyógyszeres kezelési rend a HIV-1-vel élő felnőttek kezelésére.

A Merck (NYSE MRK), az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert, ma bejelentette három kulcsfontosságú, 3. fázisú vizsgálat eredményeinek bemutatását.

A ViiV Healthcare pozitív 12 hónapos adatokról számolt be, amelyek azt mutatják, hogy a bNAb Lotivibart (N6LS) magas szintű vírusszuppressziót tart fenn a hosszú hatású HIV-kezelési rendszerben

London, 2026. február 25. A ViiV Healthcare, a GSK többségi tulajdonában lévő, globális HIV-re specializálódott vállalat, amelynek részvényesei a Pfizer és a Shionogi

A Gilead Bictegravir és Lenacapavir egytablettás kezelési rendje fenntartotta a virológiai szuppressziót azoknál a HIV-fertőzötteknél, akik antiretrovirális terápiát váltottak

A Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) bejelentette, hogy a CROI 2026 kiállításon bemutatja az új 3. fázisú ARTISTRY-1 és ARTISTRY-2 kísérleti adatokat, amelyek egy kezelésváltást mutatnak be.

A Johnson & Johnson korai vizsgálati eredményei ígéretes daganatellenes aktivitást mutatnak a pasritamig és a docetaxel kombinációjával előrehaladott prosztatarákban

RARITAN, N.J., 2026. február 26. Johnson Johnson (NYSE JNJ) a mai napon bejelentette a pasritamig (JNJ-78278343) vizsgálatának előzetes eredményeit.

Az FDA kezdeti kezelési lehetőségként jóváhagyja a Hernexeos-t, az első célzott terápiát HER2-Mutant Advanced NSCLC-vel rendelkező felnőttek számára

Az FDA jóváhagyja a Dupixent allergiás gombás orr- és orrnyálkahártyagyulladásra

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta a Dupixent (dupilumab) 6 éves és idősebb, allergiás fákkal küzdő felnőtt és gyermekgyógyászati ​​betegek kezelésére.

Agykárosodáshoz kapcsolódó gyulladás, memóriaproblémák a futballisták körében

CSÜTÖRTÖK, 2026. február 26. Az ismétlődő fejütődések okozta gyulladás magyarázatot adhat arra, hogy egyes korábbi futballistáknak miért alakulnak ki agyi problémák későbbi életükben,