Gyógyszerészeti hírek és cikkek

A cukorbetegség kockázata általában a háztartásokon belül csoportosul

A cukorbetegség kockázatát általában a háztartásokon belül csoportosítják, a tervek szerint, amelyeket az Európai Egyesület éves ülésén terveznek bemutatni

A PTC Therapeutics teljes válaszlevelet kap a Vatiquinone NDA -hoz

Miért okoz az UTI -k gyakori, fájdalmas vizeletét? Az egér tanulmánya betekintést nyújt

2025. augusztus 19., kedd, a húgyúti fertőzések általában rendkívül fájdalmasak és zavaróak, és arra késztetik a betegeket, hogy gyakrabban vizeteljenek egy szörnyű égéssel

Az emberek több lépést kapnak a járható városokban, a tanulmány megállapítja

2025. augusztus 19., kedd, a városokat úgy lehet megtervezni, hogy elősegítsék a sétát, és beépített egészségügyi előnyöket biztosítsanak a lakosoknak-mondja egy új tanulmány. Emberek, akik élnek

A „társadalmi apnoe” zavarja -e a hétvégi alvást?

2025. augusztus 19., kedd, akik a hétvégi bulizást töltik, a társadalmi apnoe révén károsíthatják alvásukat - mondja egy új tanulmány. Késő esti ivás és füst

Az autizmushoz/ADHD -hez kapcsolódó acetaminofen, a bizonyítékok áttekintése szerint

2024. augusztus 19., kedd, az acetaminofén szedése terhesség közben növelheti a gyermek autizmus vagy ADHD kockázatát - mondja egy új bizonyíték -áttekintés. 46 előző stu elemzése

Az önkéntesség lassítja az agy öregedését

2025. augusztus 19., kedd, szeretné egészségesnek tartani az agyát, amikor rendszeresen önként jelentkezik a közösség, a szomszédság, a barátok vagy

A lopakodó bioterapeutikák újbóli beillesztése új gyógyszer alkalmazás az elamipretidhez Barth -szindróma kezelésére

Az ifinatamab Deruxtecan áttöréses terápiás megnevezést kapott az Egyesült Államok FDA által előkezelt, kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek számára

Basking Ridge, NJ és Rahway, NJ, 2025. augusztus 18-án, az Ifinatamab Deruxtecan-t (I-DXD) áttöréses terápiás megnevezéssel (BTD) kapott az Egyesült Államok Étele és Dru

Izalontamab Brengitecan (EGFRXHER3 ADC) áttöréses terápiás megnevezést kapott az Egyesült Államok FDA által korábban kezelt EGFR-mutált nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek számára

Redmond, WA és Princeton, NJ, 2025. augusztus 18., Systimmune Inc. (Systimmun), egy klinikai színpadi biotechnológiai társaság, és Bristol Myers Squibb ma bejelentette.