Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Pozitív Ebola-teszt az amerikai segélyszolgálat munkatársainál a Kongói Demokratikus Köztársasággal való érintkezés után

kedd, 2026. május 19. Egy amerikai orvos, aki a Kongói Demokratikus Köztársaságban (KDK) dolgozva ki volt téve az ebolának, pozitív lett a betegségre.

Fasenra jóváhagyva az Egyesült Államokban a hipereozinofil szindróma miatt

Az Enhertu engedélyt kapott az Egyesült Államokban két új indikációra a HER2-pozitív korai emlőrákos betegek számára

Az FDA jóváhagyja az Immgolis Intri-t (golimumab-sldi), a Simponi Aria-hoz (golimumab) hasonló biológiailag cserélhető terméket

A kutatók azonosították a kanyaró vírus elleni emberi antitestek első sorozatát

A National Institutes of Health (NIH) által finanszírozott tudományos csoport izolálta és részletesen feltérképezte a targetin humán antitestek első átfogó csoportját.

Felsővonalbeli eredmények a 2. fázisú CELIA Diranersen-tanulmányból (BIIB080): Az első vizsgálat, amely kimutatta a Tau-patológia csökkenését és a kognitív előnyöket korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

A Biogen Inc. (Nasdaq BIIB) ma bejelentette a diranersen (BIIB080) vizsgálati antiszensz, a 2. fázisú CELIA vizsgálat meggyőző eredményeit

A Regeneron frissítést ad a fianlimab (LAG-3 gátló) kombináció 3. fázisú vizsgálatáról az első vonalbeli nem reszekálható vagy áttétes melanomában

A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ REGN) ma áttekintette a fianlimab (LAG-3 gátló) két dózisszintjét kombinálva értékelő Phase 3 vizsgálat eredményeit.

Az irányelvi nyilatkozat frissíti a gyermekkori vízbefulladás megelőzésére vonatkozó iránymutatásokat

A vízbefulladás megelőzésének több rétegét kell hangsúlyozniuk a gyermekorvosoknak, a szakpolitikai nyilatkozat és a kapcsolódó, online közzétett technikai jelentés szerint.

ATS: A tezepelumab csökkenti az asztma exacerbációit az asztma fenotípusai között

Súlyos, kontrollálatlan asztmában szenvedő betegeknél a tezepelumab az asztma exacerbációinak jelentős csökkenésével jár az asztma fenotípusaitól függően

Az FDA jóváhagyja a Baxfendy-t (baxdrosztát) az első aldoszteron-szintáz-gátló kezelésként magas vérnyomásban szenvedő felnőttek számára