Gyógyszerészeti hírek és cikkek

Változó összefüggések láthatók a földrajzi sorvadás megnagyobbodása között a társszemekben

Az egyik szem földrajzi sorvadásának (GA) megnagyobbodási aránya nem jelzi következetesen a másik szem megnagyobbodási rátáját – derül ki egy online tanulmányból.

Átállás a HIV-proteáz-gátlókról a cukorbetegség kockázatához kötött integráz száltranszfer-gátlókra

Egy tanulmány szerint a proteázgátlókról az integráz szál transzfer gátlókra (INSTI) való átállás új diabétesz kockázatot jelent a HIV-fertőzötteknél.

A mastectomia utáni nemkívánatos következményekkel összefüggő alacsony élelmiszer-hozzáférés

Egy publikált tanulmány szerint az alacsony élelmiszer-hozzáférés (LFA) a társbetegségek és a posztoperatív szövődmények növekedésével jár a mastectomián átesett nőknél.

Alacsony költségű platform, amely képes automatizált elülső szegmens képalkotásra a szembetegségek szűréséhez

sötétben hagyva őket. Absztrakt teljes szöveg

A DM-ben szenvedő nők kevesebb ajánlott megelőző ellátásban részesülnek, mint a DM-ben nem szenvedők

Egy p. tanulmány szerint a diabetes mellitusban (DM) szenvedő reproduktív korú nők alacsonyabb arányban részesülnek az ajánlott megelőző egészségügyi szolgáltatásokban, mint a DM-ben nem szenvedők.

A Context Therapeutics bejelentette, hogy a CTIM-76 megkapta az FDA Fast Track kijelölését a platina-rezisztens petefészekrák kezelésére

Context Therapeutics Inc. (Context vagy a vállalat) (Nasdaq CNTX), egy klinikai szakaszban lévő biogyógyszerészeti vállalat, amely a T-sejtek bevonásával (TCE) specifikus bispecifikus antitesteket fejleszti

A Cocrystal Pharma megkapta az FDA Fast Track jelölést a CDI-988-hoz a norovírusfertőzések kezelésére és megelőzésére

A Cocrystal Pharma, Inc. (Nasdaq COCP) (a Cocrystal vagy a vállalat) bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) megadta a Fast Track kijelölést

Az Ultragenyx bejelentette, hogy az Egyesült Államok FDA elfogadja az UX111 AAV génterápia BLA újbóli benyújtását az A típusú Sanfilippo-szindróma (MPS IIIA) kezelésére

Az Eylea HD (aflibercept) az FDA által jóváhagyott első és egyetlen injektálható VEGF elleni készítmény, legfeljebb 5 hónapos adagolási időközzel a nedves életkorral összefüggő makuladegeneráció (wAMD) és a diabéteszes makulaödéma (DME) kezelésére

Mozogj át, cigaretta: A Vapes most a vezető nikotinveszély a gyerekek számára

2026. április 6., HÉTFŐ Évtizedeken keresztül a cigaretta az amerikai otthonokban a gyermekegészségügyi szakértők csapása volt. De ahogy használatuk visszaesett, új ellenség jelent meg Vap