제약 뉴스 및 기사
소비자와 의료 전문가 모두를 위한 포괄적인 최신 의약품 뉴스입니다.
노인들에게 볼 수있는 실질적이고 증가하는 피부 부담
5 월 21 일 Jama Dermatology에서 온라인으로 발표 된 연구에 따르면, 노인들은 상당하고 피부암에 대한 부담이 증가하고 있습니다.
TIA/Mild Stroke의 작은 혈관 질환 부담과 관련된 더 긴 침대 시간
일시적인 허혈성 공격 (TIA) 경증 뇌졸중이있는 성인 환자의 경우, 방해 된 수면은 더 큰 뇌 소형 용기 질환 (SVD) 부담 및 W와 관련이 있습니다.
FDA Chief : 임신 중에 Covid 백신은 개인적인 선택 여야합니다.
2025 년 5 월 30 일 금요일 연방 보건 당국자들은 임산부가 Covid-19 백신을 얻는 것이 DO로부터 날카로운 비판을 유발한다는 주요 권고를 철회했습니다.
TEVA Celiac Disease 후보 TEV-53408 미국 FDA의 빠른 트랙 지정 부여
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE 및 TASE TEVA)는 오늘 미국 식품의 약국 (FDA)이 Inve에 대한 빠른 트랙 지정을 부여했다고 발표했습니다.
Rocket Pharmaceuticals는 Danon 질병에 대한 RP-A501의 2 단계 임상 시험에 대한 업데이트를 제공합니다.
Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), 완전히 통합 된 후기 생명 공학 회사 인 유전자 요법의 통합 파이프 라인을 사용하여
Ocugen은 Stargardt 질병의 치료를위한 OCU410ST에 대해 부여 된 희귀 소아 질환 지정을 발표했습니다.
Ocugen, Inc. (Ocugen 또는 Company) (Nasdaq OCGN), 실명 질병 유전자 치료의 선구적인 생명 공학 리더 인 오늘은 연합이 연합했다고 발표했습니다.
실험 약물 개발 센터는 항체-약물 접합체 EBC-129에 대한 미국 FDA 패스트 트랙 지정을 췌장 관 선암종을 치료했습니다.
싱가포르, 2025 년 5 월 28 일 싱가포르의 약물 발견 및 개발을위한 National 플랫폼 인 EDDC (Experimental Drug Development Center)는 오늘 T를 발표했습니다.
NIH 과학자들은 다루기 어려운 암 통증에 대한 유망한 치료를 개척합니다
National Institute of Health (NIH) 과학자들은 식물-유래 분자 규정 규피로 톡신에 기초한 새로운 요법의 최초의 인간 임상 시험이 (
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