Notícias e artigos farmacêuticos

Comprometimento cognitivo associado a piores resultados na doença renal crônica

H pitaux de Paris e colegas examinaram o impacto específico do IC nos resultados adversos na DRC em uma coorte que incluiu 3.033 pacientes com DRC nos estágios 2 a 5 a

Estimulação do nervo hipoglosso proximal benéfica para apneia obstrutiva do sono

Para adultos com apneia obstrutiva do sono (AOS) moderada a grave, a estimulação do nervo hipoglosso proximal (pHGNS) produz uma resposta clinicamente significativa versus

Menos da metade das mulheres grávidas com transtorno por uso de opióides recebem medicamentos

Menos da metade das mulheres grávidas com transtorno por uso de opioides (OUD) recebem medicamentos para OUD (MOUD) durante a gravidez, de acordo com um estudo publicado online em abril

Cerca de um terço das crianças e adolescentes usam suplementos dietéticos nos EUA

Cerca de um terço das crianças e adolescentes usam suplementos alimentares nos Estados Unidos, de acordo com um estudo publicado on-line em 24 de abril na Pediatrics Open Scie.

Pílula anti-hipertensiva tripla pode diminuir incidência de acidente vascular cerebral recorrente

Para pacientes com hemorragia intracerebral, o tratamento com um comprimido uma vez ao dia contendo três agentes anti-hipertensivos em dose baixa está associado a uma menor incidência

Tzield da Sanofi aprovado nos EUA para retardar o início do diabetes tipo 1 em estágio 3 em crianças pequenas

Merck e Eisai fornecem atualização sobre o ensaio LITESPARK-012 de fase 3 que avalia tratamentos combinados de primeira linha para certos pacientes com carcinoma de células renais avançado (CCR)

A Merck (NYSE MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, e a Eisai anunciaram hoje os resultados do ensaio de Fase 3 LITESPARK-012 que avalia a combinação

O Fenebrutinibe da Genentech reduziu significativamente as recaídas versus tratamento padrão para aproximadamente uma a cada 17 anos em RMS

A Genentech, membro do Grupo Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), anunciou hoje novos dados dos estudos positivos de Fase III FENhance 1 e 2, que atenderam aos seus

A semaglutida oral da Novo Nordisk demonstra potencial para ser a primeira terapia oral com GLP-1 para AR para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

Bagsv rd, Dinamarca, 23 de abril de 2026 A Novo Nordisk anunciou hoje resultados positivos de primeira linha do PIONEER TEENS, um estudo de fase 3a que avalia a semaglutida oral para o tipo

Dupixent da Sanofi e da Regeneron é aprovado nos EUA como o primeiro medicamento biológico para crianças pequenas com urticária espontânea crônica não controlada