Фармацевтические новости и статьи

Merck и Eisai предоставляют обновленную информацию о фазе 3 исследования LITESPARK-012, посвященной оценке комбинированного лечения первой линии для некоторых пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКР)

Merck (NYSE MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, и Eisai сегодня объявили о результатах 3-й фазы исследования LITESPARK-012, оценивающего комбинацию

Фенебрутиниб компании Genentech значительно снизил количество рецидивов по сравнению со стандартным лечением примерно до одного каждые 17 лет при РРС

Genentech, член группы Roche (SIX RO, ROP OTCQX RHHBY), объявила сегодня о новых данных положительных исследований III фазы FENhance 1 и 2, которые соответствовали их требованиям.

Пероральный семаглутид компании Ново Нордиск демонстрирует потенциал стать первым пероральным препаратом для лечения РА GLP-1 для детей и подростков с диабетом 2 типа

Багсв-Роуд, Дания, 23 апреля 2026 г. Компания Ново Нордиск сегодня объявила о положительных результатах исследования PIONEER TEENS, фазы 3а, оценивающей пероральный семаглутид для типа

Дупиксент компаний Sanofi и Regeneron одобрен в США в качестве первого биологического препарата для детей раннего возраста с неконтролируемой хронической спонтанной крапивницей

Увеличение числа живорождений связано со снижением риска инсульта у женщин в последующем

может быть дополнительным фактором, который следует учитывать при оценке риска инсульта у женщин, сказал в своем заявлении соавтор Судха Сешадри, доктор медицинских наук из UT Health Сан-Антонио.

Более четырех из десяти взрослых не в курсе вакцинации против кори

Согласно исследованию, опубликованному 10 апреля в Американском журнале Emergen, существуют существенные пробелы в вакцинации взрослых против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR).

Гипертония часто встречается у ветеранов событий 11 сентября

По данным исследования, опубликованного 22 апреля в журнале Journal

FDA выдало ускоренное одобрение генной терапии Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha) для лечения генетической потери слуха

Генное лечение наследственной глухоты: эффективные и долгосрочные результаты клинических испытаний

ЧЕТВЕРГ, 23 апреля 2026 г. Новое международное исследование показало, что новая генная терапия для лечения наследственной глухоты обеспечивает длительное излечение. Лечение, направленное

Веб-сайт помогает пациентам с деменцией и лицам, осуществляющим уход, сблизиться и вспомнить

ЧЕТВЕРГ, 23 апреля 2026 г. Пожилые люди, страдающие деменцией, могут легко потерять связь с близкими, которые заботятся о них, ухудшая даже когда-то близкие отношения, поскольку воспоминания теряют связь.