İlaç Haberleri ve Makaleleri

Çevrimiçi Araç, Genetik Test Sonuçlarının Aile Üyeleriyle İletişimini Sağlıyor

Journal of Cli'de 24 Mart'ta çevrimiçi yayınlanan bir araştırmaya göre, yeni bir çevrimiçi araç, kanser hastalarının genetik test sonuçlarını aileleriyle iletişim kurmasına yardımcı olabilir.

2023'te Küresel Menenjit Nedeniyle 250.000'den Fazla Ölüm Bildirildi

The Lancet Neurology dergisinde 27 Mart'ta çevrimiçi yayınlanan bir araştırmaya göre, 2023 yılında küresel çapta 259.000 ölüm ve 2,54 milyon menenjit vakası yaşandı.

T2D'de GLP-1 RA'ların Kesilmesiyle Majör Kardiyovasküler Olay Riski Arttı

Tip 2 diyabetli yetişkinler için, glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonistlerinin (GLP-1 RA'lar) kesilmesi, majör advers riskin artmasıyla ilişkilidir.

Repatha, Bilinen Önemli Aterosklerozu Olmayan Yüksek Riskli Hastalarda İlk Majör Kardiyovasküler Olay Riskini %31 Azaltır

Amgen (NASDAQ AMGN) bugün, Repatha'nın (evolocumab) statinlere veya diğer düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C) düşürücü tedavilere eklendiğinde,

New England Tıp Dergisi Dermatomiyozitte Brepocitinib'in Pozitif Faz 3 VALOR Deneme Sonuçlarını Yayınladı

Otoimmün hastalıklarda hedefe yönelik tedaviler geliştirmeye odaklanan klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketi olan Priovant Therapeutics, bugün yayınını duyurdu

Faz 2 CADENCE Denemesinden Elde Edilen Pozitif Veriler, Kombine Post ve Prekapiller Pulmoner Hipertansiyon ve Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonlu Kalp Yetmezliği Sendromu Olan Yetişkinlerde Winrevair (sotatercept-csrk) için Kesin Kavram Kanıtı Sağlıyor

Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE MRK), bugün,

Bristol Myers Squibb, Semptomatik Obstrüktif Hipertrofik Kardiyomiyopatili Ergenlerde Camzyos'un (mavacamten) Etkinliğini ve Güvenliliğini Gösteren Faz 3 SCOUT-HCM Çalışmasından Olumlu Sonuçlar Sundu

Bristol Myers Squibb (NYSE BMY) bugün, kardiyak miyozin inhi üzerine ilk çalışma olan Camzyos'un (mavacamten) Faz 3 SCOUT-HCM denemesinden olumlu verileri duyurdu.

New England Journal of Medicine'deki Novartis IgAN verileri Fabhalta'nın Böbrek Fonksiyonlarındaki Düşüşü %49,3 Yavaşlattığını Gösteriyor

Basel, 29 Mart 2026 Novartis bugün, IgA nefropatisinde (IgAN) Fabhalta (iptacopan) ile ilgili Faz III APPLAUSE IgAN çalışmasının nihai iki yıllık sonuçlarını duyurdu.

FDA, Tip 2 Diyabetli Yetişkinler için İlk ve Tek Haftada Bir Bazal İnsülin Tedavisi Olarak Awiqli'yi (insülin icodec-abae) Onayladı

FDA, Şiddetli Lökosit Yapışma Eksikliği-I (LAD-I) Olan Pediatrik Hastaların Tedavisinde Kresladi'ye Hızlandırılmış Onay Verdi