Фармацевтичні новини та статті

Онлайн-програма заспокоює посттравмовий стрес у поранених дітей

СЕРЕДА, 29 квітня 2026 р. Автомобільні аварії, спортивні травми, важкі падіння, серйозні опіки та інші джерела травм можуть залишити тривалі шрами у свідомості дітей та

Скринінг на деменцію безпечний для сімей, результати дослідження

СЕРЕДА, 29 квітня 2026 р. Скринінг на деменцію та хворобу Альцгеймера може дати людям похилого віку та їхнім сім’ям завчасне попередження про планування та підготовку до майбутнього де

Довший час діалізу пов’язаний із кращою виживаністю

Відповідно до дослідження, опублікованого в червні, для дорослих, які проходять підтримуючий гемодіаліз у центрі, більший час діалізу пов’язаний із кращою виживаністю.

PAS: збалансована кристалоїдна рідина, 0,9% фізіологічного розчину, що можна порівняти при септичному шоці у дітей

Для дітей, які отримували лікування з приводу підозри на септичний шок, частота смерті, нової замісної ниркової терапії або стійкої ниркової дисфункції подібна з рідиною r

Поширеність метамфетамінового гострого коронарного синдрому становить 14,8 відсотка

Відповідно до опублікованого дослідження, поширеність гострого коронарного синдрому (ГКС), пов’язаного з прийомом метамфетаміну, становить 14,8 відсотка, і пацієнти, як правило, молодші чоловіки.

FDA переходить до моніторингу пацієнтів у клінічних випробуваннях у режимі реального часу, швидшого перегляду ліків

СЕРЕДА, 29 квітня 2026 р. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) пришвидшує розробку та перевірку ліків, запускаючи клінічні випробування в режимі реального часу. The

Інструмент ШІ може допомогти визначити СДУГ у дітей задовго до типового діагнозу

Ключові висновки Багато дітей роками не мають діагнозу СДУГ, втрачаючи можливості для раннього втручання. Модель ШІ може оцінити ризик розвитку дитини

Американська академія неврології, 18-22 квітня

Щорічна зустріч Американської академії неврології проходила цього року з 18 по 22 квітня в Чикаго. Серед учасників були клініцисти, академіки, союзники

Новий подвійний агоніст глюкагону/GLP-1 Survodutide компанії Boehringer Ingelheim досяг значної втрати ваги та значущого метаболічного покращення у фазі III дослідження

Компанія Boehringer Ingelheim сьогодні оголосила про позитивні результати дослідження фази ІІІ SYNCHRONIZE-1, у якому сурводутид (BI 456906) відповідав первинному кінцевому ефекту

FDA схвалює Caplyta (lumateperone) sNDA з надійними новими даними, що підтверджують зниження ризику рецидиву шизофренії